磷酸苯丙哌林片鉴别

磷酸丙吡胺片的基本性状

性状本品为白色片

磷酸丙吡胺片的含量测定方法

取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磷酸丙吡胺0.25g),置25ml量瓶中,加冰醋酸适量,充分振摇,使磷酸丙吡胺溶解,用冰醋酸稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,照磷酸丙吡胺项下的方法测每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于21.87mg的H29N3O·H3PO

磷酸丙吡胺片的含量测定方法

含量测定取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磷酸丙吡胺0.25g),置25ml量瓶中,加冰醋酸适量,充分振摇,使磷酸丙吡胺溶解,用冰醋酸稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,照磷酸丙吡胺项下的方法测每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于21.87mg的H29N3O·

溴丙胺太林片的基本性状

本品为糖衣片,除去包衣后显白色。

溴丙胺太林片的类别和规格

类别同溴丙胺太林。规格(1)15mg(2)30mg贮藏密封保存

盐酸氯丙那林片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸氯丙那林10mg),置100ml量瓶中,加流动相振摇使盐酸氯丙那林溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取盐酸氯丙那林对照品约10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相振摇

盐酸氯丙那林片的基本性状

本品为白色片。

溴丙胺太林片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,除去包衣,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于溴丙胺太林30mg),置100m量瓶中,加流动相适量,振摇使溴丙胺太林溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取溴丙胺太林对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m

溴丙胺太林片的基本性状

性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色。

溴丙胺太林片的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,除去包衣,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于溴丙胺太林30mg),置100m量瓶中,加流动相适量,振摇使溴丙胺太林溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取溴丙胺太林对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制

溴丙胺太林片的含量测定方法

溴丙胺太林片的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,除去包衣,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于溴丙胺太林30mg),置100m量瓶中,加流动相适量,振摇使溴丙胺太林溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取溴丙胺太林对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制

关于主要的缓控药物的介绍

　　缓控制释药物一般适用于半衰期较短的药物，其半衰期一般在 2~8h 之间，制成缓控释制剂的药物主要有以下几类：抗心律失常药，抗心绞、降压药、抗组胺药、支气扩张药，抗溃疡药，抗哮喘药，解热镇痛药，抗精神失常药，铁盐、钾盐、镁盐等。而抗菌类药物的一般由于其抗菌效果依赖于峰浓度，故不宜制成控释制剂。 　

磷酸丙吡胺的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在冰醋酸中溶解。鉴别(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含50μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在61nm的波长处有最大吸收,其吸光度约为0.47。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集892图

关于溴丙胺太林的鉴别测定介绍

　　(1) 取本品约0.2g，加水5ml 溶解后，加氢氧化钠试液10ml，煮沸2 分钟，放冷，加稀盐酸5ml,即析出沉淀，滤过；沉淀用水洗涤，再用稀乙醇重结晶后，在105 ℃干燥1 小时，依法测定（附录Ⅵ C），熔点为213 ～219 ℃，熔融时同时分解。　　(2) 取上述结晶约10mg，加硫酸 5

溴丙胺太林的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭;微有引湿性。本品在水、乙醇中极易溶解,在乙醚中不溶熔点本品的熔点(通则0612)为157~164℃,熔融时同时分解鉴别(1)取本品约0.2g,加水5ml溶解后,加氢氧化钠试液10ml,煮沸2分钟,放冷,加稀盐酸5ml,即析出沉淀,滤过;沉淀用水洗涤,再用稀乙

醋酸丙氨瑞林的性状鉴别方法

性状本品为白色或类白色粉末;无臭,有引湿性。本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在1%醋酸溶液中溶解比旋度取本品,精密称定,加1%醋酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含5mg的溶液,依法测定(通则0621),按无水、无醋酸物计算,比旋度为-46°至-56°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成

醋酸丙氨瑞林的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色粉末;无臭,有引湿性。本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在1%醋酸溶液中溶解比旋度取本品,精密称定,加1%醋酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含5mg的溶液,依法测定(通则0621),按无水、无醋酸物计算,比旋度为-46°至-56°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成

盐酸氯丙那林的鉴别和检查方法

鉴别(1)取本品1%水溶液1ml,加20%硫酸制高锰酸钾饱和溶液5ml,振摇数分钟,加草酸适量,摇匀,使溶液澄清,加水5ml,加二硝基苯肼试液,即有沉淀析出。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集655图)一致。(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查有关物质照高效液相色谱

吡哌酸片的鉴别方法

(1)取本品细粉适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含吡哌酸0.1mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照吡哌酸项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。(2)取本品细粉适量,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含吡哌酸3g的溶液,滤过,取续滤液,照吡哌酸项下的鉴别(2)试验,显

磷酸伯氨喹片鉴别

1)取本品,除去包衣,研细,取细粉适量,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含磷酸伯氨喹15gg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265mm和282nm的波长处有最大吸收,吸光度比值A265m/A282m)为0.97~1.082)取本品的细粉适量(约相当于磷酸伯氨喹

使用溴丙胺太林片的注意事项

　　1.服药后24小时，症状未缓解，应立即就医。　　2.心脏病、肝功能损害、高血压、呼吸道疾病等患者、孕妇及老人慎用。　　3.儿童应在医师指导下使用。　　4.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。　　5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。　　6.本品性状发生改变时禁止使用。　　7.请将本品放在儿

盐酸氯丙那林片的类别及贮藏方法

类别同盐酸氯丙那林。规格5mg贮藏遮光,密封保存

磷酸丙吡胺片的类别和贮藏条件

类别同磷酸丙吡胺。规格0.1g贮藏密封保存。

关于磷酸丙吡胺缓释片的简介

　　磷酸丙吡胺缓释片，适应症为本品曾用于治疗各种心律失常，但由于其促心律失常作用明显，现仅推荐用于其他药物无效的危及生命的室性心律失常。　　品曾用于治疗各种心律失常，但由于其促心律失常作用明显，现仅推荐用于其他药物无效的危及生命的室性心律失常。

简述磷酸丙吡胺缓释片的禁忌

　　1．Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞及双束支传导阻滞(除非已有起搏器)；　　2．病态窦房结综合征；　　3．心源性休克；　　4．青光眼；　　5．尿潴留，前列腺肥大为最常见发病原因；　　6．重症肌无力。

关于磷酸丙吡胺片的用药禁忌介绍

　　1、孕妇及哺乳期妇女用药：　　本品可通过胎盘，动物研究未证实有致畸，仅有很轻度的生育力受损。孕妇用药的临床经验也有限，已报道可引起孕妇子宫收缩。研究证明啮齿类动物乳汁中药物浓度较血浆浓度高1～3倍。　　2、儿童用药：　　小儿常用量：尚未确定。需根据血药浓度逐渐增量。口服剂量，1岁以下一般每日按体

磷酸丙吡胺片的类别及贮藏方法

类别同磷酸丙吡胺。规格0.1g贮藏密封保存。

苯丙乳液和纯苯丙乳液有什么区别

乳液分为很多种，而在涂料中使用较多的就是苯丙乳液和纯丙乳液，而两者有什么区别，却是我们非常急切需要了解的。首先，纯丙乳液是丙烯酸乳液，苯丙乳液是用苯乙烯和丙烯酸酯聚合而成。其次，在价格方面，由于原材料的不同导致纯丙乳液的价格较苯丙乳液更高一些。再次，在性能方面，苯丙乳液属于乳白色液体，带蓝光。主要是

溴丙胺太林的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭;微有引湿性。本品在水、乙醇中极易溶解,在乙醚中不溶熔点本品的熔点(通则0612)为157~164℃,熔融时同时分解鉴别(1)取本品约0.2g,加水5ml溶解后,加氢氧化钠试液10ml,煮沸2分钟,放冷,加稀盐酸5ml,即析出沉淀,滤过;沉淀用水洗涤,再用稀乙