磷酸丙吡胺说明

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在冰醋酸中溶解。鉴别(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含50μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在61nm的波长处有最大吸收,其吸光度约为0.47。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集892图)一致。(3)本品的水溶液显磷酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查酸度取本品0.10g,加水10ml,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~5.0有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加75%乙醇溶解并稀释制成每lml中含0.1g的溶液。色谱条件用以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶HF254薄层板,以乙酸乙酯甲醇浓氨溶液(78:20:2)为展开剂。测定法吸取供试品溶液2μl点于薄层板上,展开,取出,晾干,置紫外光灯下检视。限度除显磷酸丙吡胺的斑点外,不得显其他斑点干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,减失重量不......阅读全文

磷酸丙吡胺说明

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在冰醋酸中溶解。鉴别(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含50μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在61nm的波长处有最大吸收,其吸光度约为0.47。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集892图

磷酸丙吡胺片说明

性状本品为白色片鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于磷酸丙吡胺mg),置100ml量瓶中,加水适量,振摇,使磷酸丙吡胺溶解,用水稀释至刻度,滤过,滤液照磷酸丙吡胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)取本品的细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显磷酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查应符合片剂项下有

磷酸丙吡胺

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在冰醋酸中溶解。鉴别(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含50μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在61nm的波长处有最大吸收,其吸光度约为0.47。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集892图

磷酸丙吡胺片

性状本品为白色片鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于磷酸丙吡胺mg),置100ml量瓶中,加水适量,振摇,使磷酸丙吡胺溶解,用水稀释至刻度,滤过,滤液照磷酸丙吡胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)取本品的细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显磷酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查应符合片剂项下有

磷酸丙吡胺的检查方法

酸度取本品0.10g,加水10ml,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~5.0有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加75%乙醇溶解并稀释制成每lml中含0.1g的溶液。色谱条件用以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶HF254薄层板,以乙酸乙酯甲醇浓氨溶液(78:20:2)为

磷酸丙吡胺的检查方法

检查酸度取本品0.10g,加水10ml,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~5.0有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加75%乙醇溶解并稀释制成每lml中含0.1g的溶液。色谱条件用以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶HF254薄层板,以乙酸乙酯甲醇浓氨溶液(78:20:2

磷酸丙吡胺注射液

性状本品为无色的澄明液体。鉴别取本品适量,照磷酸丙吡胺项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。检查pH值应为4.0~5.0(通则0631)。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。含量测定精密量取本品5ml(2ml:50mg规格)或2ml(2ml:100ng规格),置水浴上蒸干,在

磷酸丙吡胺注射液性状

本品为无色的澄明液体。

磷酸丙吡胺注射液鉴别

取本品适量,照磷酸丙吡胺项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。

磷酸丙吡胺注射液检查

pH值应为4.0~5.0(通则0631)。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。

磷酸丙吡胺注射液类别

同磷酸丙吡胺。

磷酸丙吡胺的鉴别方法

(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含50μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在61nm的波长处有最大吸收,其吸光度约为0.47。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集892图)一致。(3)本品的水溶液显磷酸盐的鉴别反应(通则0301)。

磷酸丙吡胺片的检查方法

应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)

磷酸丙吡胺的基本性状

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在冰醋酸中溶解。

磷酸丙吡胺的鉴别方法

鉴别(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含50μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在61nm的波长处有最大吸收,其吸光度约为0.47。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集892图)一致。(3)本品的水溶液显磷酸盐的鉴别反应(通则0301)。

磷酸丙吡胺的含量测定方法

含量测定取本品约0.1g,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于21.87mg的Ca2H2N2O·H3PO4。

磷酸丙吡胺片的检查方法

检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)

关于磷酸丙吡胺的检查介绍

  酸度 取本品0.10g,加水10ml,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为4.0-5.0。 有关物质 取本品,加75%乙醇制成每1ml中含0.1g的溶液,照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验,取上述溶液2μl点于以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶HF254的薄层板上,以乙酸乙酯-甲醇-依氨试液(78:20:

磷酸丙吡胺注射液规格

(1)2ml:50mg(2)2ml:100mg

磷酸丙吡胺的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在冰醋酸中溶解。

磷酸丙吡胺的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含50μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在61nm的波长处有最大吸收,其吸光度约为0.47。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集892图)一致。(3)本品的水溶液显磷酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查酸度取本品0.10g

磷酸丙吡胺的含量测定方法

取本品约0.1g,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于21.87mg的Ca2H2N2O·H3PO4。

磷酸丙吡胺的类别和规格

类别抗心律失常药。贮藏密封保存制剂(1)磷酸丙吡胺片(2)磷酸丙吡胺注射液

磷酸丙吡胺片的鉴别方法

(1)取本品的细粉适量(约相当于磷酸丙吡胺mg),置100ml量瓶中,加水适量,振摇,使磷酸丙吡胺溶解,用水稀释至刻度,滤过,滤液照磷酸丙吡胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)取本品的细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显磷酸盐的鉴别反应(通则0301)。

磷酸丙吡胺片的鉴别方法

鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于磷酸丙吡胺mg),置100ml量瓶中,加水适量,振摇,使磷酸丙吡胺溶解,用水稀释至刻度,滤过,滤液照磷酸丙吡胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)取本品的细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显磷酸盐的鉴别反应(通则0301)。

关于磷酸丙吡胺的测定方法介绍

  方法名称: 磷酸丙吡胺—磷酸丙吡胺的测定—非水滴定法  应用范围: 本方法采用滴定法测定磷酸丙吡胺的含量。  本方法适用于磷酸丙吡胺。  方法原理: 供试品用冰醋酸溶解,加结晶紫指示液,用高氯酸滴定液滴定,结晶紫指示液显绿色时停止滴定,读出高氯酸滴定液使用量,计算磷酸丙吡胺含量。  一、试剂: 

使用磷酸丙吡胺片过量的介绍

  口服丙吡胺过量可引起呼吸暂停、意识丧失、心律失常和自主呼吸消失。严重者可致死。血清丙吡胺达中毒水平时,可出现尖端扭转型室性心动过速或心室颤动,充血性心力衰竭恶化,低血压,不同种类和程度的传导异常,心动过缓,最终导致心脏骤停。心电图可见PR间期延长、QRS波增宽和Q-T间期延长。治疗原则如下:  

磷酸丙吡胺片的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于磷酸丙吡胺mg),置100ml量瓶中,加水适量,振摇,使磷酸丙吡胺溶解,用水稀释至刻度,滤过,滤液照磷酸丙吡胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)取本品的细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显磷酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查应符合片剂项下有关的各项规定(通