磺胺嘧啶混悬液介绍
性状本品为细微颗粒的混悬水溶液,静置后细颗粒沉淀,振摇后成均匀的白色混悬液。鉴别(1)取本品,摇匀,取2ml,加0.4%氢氧化钠溶液3ml,振摇使磺胺嘧啶溶解,滤过,取滤液1m,加硫酸铜试液1滴,即生成黄绿色沉淀,放置后变为紫色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取鉴别(1)项下剩余滤液,显芳香第一胺类的鉴别反应(通则0301)。检查pH值取本品,摇匀,依法测定(通则0631),pH值应为40~6.0其他应符合口服混悬剂项下有关的各项规定(通则0123)。含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,摇匀,用内容量移液管精密量取5ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/L氢氧化钠溶液30ml洗涤移液管内壁,洗液并亼量瓶中,振摇使磺胺嘧啶溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液1m,置50m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取磺......阅读全文
使用复方磺胺甲恶唑口服混悬液过量的介绍
复方磺胺甲恶唑口服混悬液的血浓度不应超过200μg/ml，超过此浓度，不良反应发生率增高，毒性增强。 过量短期服用复方磺胺甲恶唑口服混悬液会出现食欲不振、腹痛、恶心、呕吐、头晕、头痛、嗜睡、神志不清、精神低沉、发热、血尿、结晶尿、血液疾病、黄疸、骨髓抑制等。一般治疗为停药后进行洗胃、催吐或大量
复方磺胺甲唑口服混悬液的检查方法
pH值应为4.0~6.0(通则0631)其他应符合口服混悬剂项下有关的各项规定(通则0123)
复方磺胺甲唑口服混悬液的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,摇匀,用内容量移液管精密量取5ml,置100ml量瓶中,用甲醇分次洗涤移液管内壁,洗液并入量瓶中,加甲醇适量,振摇使两主成分溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置50ml(处方1)或25ml(处方2)量瓶中,用流动相稀释至刻度,
复方磺胺甲唑口服混悬液的基本性状
本品为淡黄色的黏稠混悬液;味甜、略苦。
复方磺胺甲唑口服混悬液的鉴别方法
(1)取本品适量(约相当于甲氧苄啶50mg),加稀硫酸1σml,振摇使甲氧苄啶溶解,滤过,滤液加碘试液0.5ml,即产生棕色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间一致。(3)取本品适量(约相当于磺胺甲噁唑50mg),显芳香第一胺类的鉴别
关于复方磺胺甲恶唑口服混悬液的简介
复方磺胺甲恶唑口服混悬液,化学药品。 [1]适应症为敏感菌所致肠炎，支气管炎，中耳炎，尿路感染等。亦用于卡肺孢子肺炎等。 1.大肠埃希杆菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌属敏感菌株所致的尿路感染。 2.肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致2岁以上小儿急性中耳炎。 3.肺炎
复方磺胺甲唑口服混悬液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于甲氧苄啶50mg),加稀硫酸1σml,振摇使甲氧苄啶溶解,滤过,滤液加碘试液0.5ml,即产生棕色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间一致。(3)取本品适量(约相当于磺胺甲噁唑50mg),显芳香第一胺类的鉴
简述复方磺胺甲恶唑口服混悬液的药理毒理
复方磺胺甲恶唑口服混悬液为磺胺类抗菌药，是磺胺甲噁唑(SMZ)与甲氧苄啶(TMP)的复方制剂。对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌均具有良好抗菌作用，尤其对大肠埃希
复方磺胺甲唑口服混悬液的类别及贮藏方法
类别磺胺类抗菌药。规格100ml贮藏遮光,密封保存。
关于酮康唑混悬液的基本介绍
1、酮康唑混悬液的成份： 酮康唑混悬液主要成分为酮康唑， 其化学名为1-乙酰基-4-[4-[2-（2，4-二氯苯基）-2-（1H-咪唑-1-甲基）-1，3-二氧戊环-4-甲氧基]苯基]-哌嗪。 分子式：C26H28Cl2N4O4 分子量：531.44 2、性状：酮康唑混悬液为粉红色混悬
关于复方磺胺甲恶唑口服混悬液的药品鉴别介绍
（1）取复方磺胺甲恶唑口服混悬液3ml，加稀硫酸5ml，搅拌，滤过，滤液加碘试液0.5… [详细] （2）取复方磺胺甲恶唑口服混悬液3ml，加稀硫酸5ml，搅拌，滤过，滤液加碘试液0.5ml，即产生棕褐色沉淀。 （3）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应分别与相应对照品主峰的
关于复方磺胺甲恶唑口服混悬液的质量标准检测介绍
【检查】 pH值 应为4.0-6.0（附录Ⅵ H）。其他 应符合口服混悬剂项下有关的各项规定（附录ⅠO）。 【含量测定】 照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以水-乙腈-三乙胺（799：200：1）（用氢氧化钠试液或冰醋酸调节pH值
使用复方磺胺甲恶唑口服混悬液的不良反应
1．复方磺胺甲恶唑口服混悬液过敏反应较为常见，可表现为药疹，严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等；也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。偶见过敏性休克。 2．中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及再生障碍性贫血。患者可表现为咽痛、发热、苍白
使用复方磺胺甲恶唑口服混悬液的注意事项
l．因不易清除细菌，下列疾病不宜选用本品作治疗或预防用药： (1)中耳炎的预防或长程治疗。 (2)A组溶血性链球菌扁桃体和咽炎。 2．交叉过敏反应。对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药也可能过敏。 3．肝脏损害。可发生黄疸、肝功能减退，严重者可发生急性肝坏死，故有肝功能损害患者宜避免应
复方磺胺甲唑口服混悬液的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色的黏稠混悬液;味甜、略苦。鉴别(1)取本品适量(约相当于甲氧苄啶50mg),加稀硫酸1σml,振摇使甲氧苄啶溶解,滤过,滤液加碘试液0.5ml,即产生棕色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间一致。(3)取本品适量(约相当
棕榈氯霉素混悬液
性状本品为白色乳状混悬液。鉴别(1)取本品约5ml,加三氯甲烷20ml,振摇,分取三氯甲烷层,滤过,滤液蒸干,提取物用水洗净,照棕榈氯霉素项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。(2)取A晶型检查项下制备的供试品,用糊法测定,其红外光吸收图谱应与棕榈氯霉素B晶型对照的图谱(光谱集38图)一致。
关于复方磺胺甲恶唑口服混悬液的药代动力学介绍
复方磺胺甲恶唑口服混悬液中的SMZ和TMP口服后自胃肠道吸收完全，均可吸收给药量的90%以上。血药峰浓度(Cmax)在服药后1～4小时达到。给予TMP160mg，SMZ800mg一日服用2次，3日后达稳态血药浓度，TMP为1.72mg/L，SMZ的血浆游离浓度及总浓度分别为57.4mg/L和68
关于酮康唑混悬液的用法用量介绍
酮康唑混悬液口服给药：应在医师指导下使用，并应进餐时服用。 1、成人使用酮康唑混悬液的简介： （1）深部真菌感染：一次0.2g，一日1～2次。 （2）皮肤感染：一次0.2g，一日1次，必要时，可增至一日1次，一次0.4g，或一日2次，一次0.2g。 （3）阴道念珠菌病：一次0.4g，一日
概述复方磺胺甲恶唑口服混悬液的药物相互作用
1. 合用尿碱化药可增加复方磺胺甲恶唑口服混悬液在碱性尿中的溶解度，使排泄增多。 2. 不能与对氨基苯甲酸合用，对氨基苯甲酸可代替本品被细菌摄取，两者相互拮抗。 3.下列药物与本品同用时，本品可取代这些药物的蛋白结合部位，或抑制其代谢，以致药物作用时间延长或发生不良反应，因此当这些药物与本品
不同人群使用复方磺胺甲恶唑口服混悬液的简介
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 1．复方磺胺甲恶唑口服混悬液可穿过血胎盘屏障至胎儿体内，动物实验发现有致畸作用。人类中研究缺乏充足资料，孕妇宜避免应用。 2．复方磺胺甲恶唑口服混悬液可自乳汁中分泌，乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%～100%，药物可能对婴儿产生影响。复方磺胺甲恶唑口服混悬液在
磺胺嘧啶钠注射液
性状本品为无色至微黄色的澄明液体;遇光易变质。鉴别取本品5ml,加水20ml稀释后,加醋酸2ml,即析出磺胺嘧啶的白色沉淀;滤过,沉淀用水洗净,在105℃千燥1小时,照磺胺嘧啶项下的鉴别(1)项试验,显相同的检查pH值应为9.5~11.0(通则0631)颜色取本品,如显色,与黄色3号标准比色液(通则
磺胺嘧啶钠注射液
性状本品为无色至微黄色的澄明液体;遇光易变质。鉴别取本品5ml,加水20ml稀释后,加醋酸2ml,即析出磺胺嘧啶的白色沉淀;滤过,沉淀用水洗净,在105℃千燥1小时,照磺胺嘧啶项下的鉴别(1)项试验,显相同的检查pH值应为9.5~11.0(通则0631)颜色取本品,如显色,与黄色3号标准比色液(通则
磺胺嘧啶锌介绍
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭;遇光或热易变质。本品在水、乙醇或乙醚中不溶;在稀盐酸中溶解,在稀硫酸中微溶。鉴别(1)取本品约0.5g,加盐酸5ml使溶解,加水20ml,加亚铁氰化钾试液,即析出白色沉淀,继续加亚铁氰化钾试液至沉淀完全;滤过,滤液用氢氧化钠溶液(1→10)中和至对酚酞指示液
磺胺嘧啶软膏介绍
性状本品为淡黄色至黄色软膏。鉴别取本品适量(约相当于磺胺嘧啶0.1g),加水和4%氢氧化钠溶液各3ml,加热搅拌,使磺胺嘧啶溶解,放冷,滤过,滤液中加硫酸铜试液0.5ml,即产生青绿色沉淀,放置后变为紫灰色。检查应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。含量测定精密称取本品适量(约相当于磺胺嘧
硫糖铝口服混悬液
性状本品为白色或类白色的乳状混悬液。鉴别取本品适量(约相当于硫糖铝0.5g),置烧杯中,口水100ml,充分搅拌,静置,取沉淀物加稀盐酸10ml,振摇使糖铝溶解,滤过,滤液照硫糖铝项下的鉴别试验,显相同的应检查相对密度本品的相对密度(通则0601)应为030~1.090(10%规格)或1.120~1
氯霉素混悬液的作用
氯霉素混悬液是一种抗生素药物，主要用于治疗由敏感细菌引起的各种感染。其作用机制是抑制细菌蛋白质的合成，从而阻止细菌的生长和繁殖。 氯霉素混悬液可用于治疗以下感染： 呼吸道感染：如肺炎、支气管炎、扁桃体炎等。 泌尿生殖系统感染：如尿路感染、前列腺炎、盆腔炎等。 皮肤和软组织感染：如痈、疖、
关于布洛芬混悬液的简介
布洛芬混悬液，用于儿童普通感冒或流感引起的发热、头痛，也用于缓解儿童轻至中度疼痛如头痛、关节痛、神经痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 1、布洛芬混悬液的成份：本品每毫升含主要成份布洛芬20毫克。辅料为：预胶化淀粉、黄原胶、甘油、蔗糖、无水枸椽酸、苯甲酸钠、吐温80、食用色素、食用香精、纯水。
使用酮康唑混悬液的不良反应介绍
1．肝毒性：酮康唑混悬液可引起血清氨基转移酶(AST、ALT)升高，属可逆性。偶有发生严重肝毒性者，主要为肝细胞型，发生率约为0.01%，临床表现为黄疸、尿色深、粪色白、异常乏力等，通常停药后可恢复，但也有死亡病例；儿童中亦有肝炎病例发生。 2．胃肠道反应：如恶心、呕吐及纳差等较为常见。 3
磺胺嘧啶
性状本品为白色或类白色的结晶或粉末;无臭;遇光色渐变暗。本品在乙醇或丙酮中微溶,在水中几乎不溶;在氢氧化钠试液或氨试液中易溶,在稀盐酸中溶解。鉴别(1)取本品约0.1g,加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,振摇使溶解,滤过,取滤液,加硫酸铜试液1滴,即生成黄绿色沉淀,放置后变为紫色(2)本品的红外光
磺胺嘧啶锌软膏介绍
性状本品为白色至黄色软膏。鉴别取本品约10g,加三氯甲烷40ml使基质溶解,加稀盐酸200πl,振摇使磺胺嘧啶锌溶解,静置分层,分取上清液约15m,加亚铁氰化钾试液,即生成白色沉淀。继续加亚铁氰化钾试液至沉淀完全后,滤过,滤液用氢氧化钠溶液(1→10)中和至对酚酞指示液显浅红色,加稀醋酸2ml,即析