碘番酸介绍
性状本品为类白色至略带微红色的粉末;无臭。本品在乙醇或丙酮中溶解,在三氯甲烷中略溶,在水中几乎不溶;在氢氧化钠溶液中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为152~158℃,熔融时同时分解。鉴别(1)取本品约10mg,置坩埚中,小火加热,即分解产生紫色的碘蒸气2)取本品约20mg,加盐酸0.2ml,小火加热至剩余约滴,放冷,加0.1mol/L亚硝酸钠溶液0.2ml,放置数分钟加碳酸钠试液2ml使成碱性,加间苯二酚约20mg,即显橙红色。(3)取本品,加0.04%氢氧化钠溶液溶解并稀释制成每lml中含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在230nm的波长处有最大吸收(4)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集图)一致检查卤化物取本品1.0g,加氢氧化钠试液3ml溶解后,加水10ml,滴加硝酸溶液(1→2)3ml,振摇,滤过,滤渣用水洗涤,合并滤液与洗液,置50ml纳氏比色管中,加水使成4oml,照氯化物检查......阅读全文
碘番酸片的规格和类别
类别同碘番酸规格0.5g
关于碘番酸片的药物药理作用介绍
1、碘番酸片的药物相互作用： 考来烯胺(消胆胺，cholestyramine)为一种碱性阴离子交换树脂，有强烈吸附作用；在服用本品同时使用考来烯胺可阻碍本品从肠道吸收，导致胆囊显影淡，甚至不显影；服用本品前至少停用12小时以上。 2、碘番酸片的药理毒理： 药理作用本品为诊断用药，是有机碘化
碘番酸的类别制剂及贮藏方法
类别诊断用药贮藏遮光,密封保存。制剂碘番酸片
碘番酸片的性状鉴别方法
性状本品为类白色至略带微红色片。鉴别取本品的细粉适量(约相当于碘番酸0.1g),加三氯甲烷4ml,搅拌使碘番酸溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照碘番酸项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。
碘番酸的性状及鉴别方法
性状本品为类白色至略带微红色的粉末;无臭。本品在乙醇或丙酮中溶解,在三氯甲烷中略溶,在水中几乎不溶;在氢氧化钠溶液中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为152~158℃,熔融时同时分解。鉴别(1)取本品约10mg,置坩埚中,小火加热,即分解产生紫色的碘蒸气2)取本品约20mg,加盐酸0.2ml,小火
碘番酸片的性状鉴别检查方法
性状本品为类白色至略带微红色片。鉴别取本品的细粉适量(约相当于碘番酸0.1g),加三氯甲烷4ml,搅拌使碘番酸溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照碘番酸项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
使用碘番酸片检查时影响胆囊显影的介绍
(1)考来烯胺(消胆胺，cholestyramine)为一种碱性阴离子交换树脂，有强烈吸附作用；在服用碘番酸片同时使用考来烯胺可阻碍本品从肠道吸收，导致胆囊显影淡，甚至不显影；服用碘番酸片前至少停用12小时以上。 (2)胃肠功能紊乱，如吸收障碍性疾病，小肠炎性病变和腹泻、呕吐等影响碘番酸片吸收
关于碘番酸片的药代动力学介绍
碘番酸片口服后在胃内不溶解，在小肠内溶于碱性肠液中，依靠被动扩散透过肠黏膜被吸收。蛋白结合率高，主要与血浆白蛋白结合。在肝脏代谢，主要转化为不透X线的葡糖醛酸结合物(糖苷体)。此类糖苷体从胆汁排入肠道后不被再吸收。 碘番酸片口服后4小时可在胆囊内出现，14～19小时胆囊显影最佳。肝外胆管可在服
使用碘番酸片的不良反应和禁忌
一、碘番酸片的不良反应： 1. 口服碘番酸片，可出现恶心、呕吐、胃部烧灼感、腹绞痛、腹泻以及排尿灼痛或困难等症状，严重者需对症治疗。 2. 少数病人出现瘙痒、皮疹、荨麻疹、皮肤水肿以及其他碘过敏反应，需及时处理。 3. 偶见急性肾功能衰竭，主要发生在严重肝脏病变、胆管阻塞、失水、超剂量服用
使用碘番酸片检查时对诊断的干扰因素
(1)肝功能测定，可增加磺溴酞钠潴留，磺溴酞钠潴留试验至少应在胆囊造影两天后方可进行； (2)甲状腺功能测定，在应用碘番酸片后一周至数月内可以引起血清蛋白结合碘增高，放射性碘摄取减少，但其他试验，如三碘甲状腺原氨酸树脂摄取试验等并不受影响； (3)尿液分析，可能在服用碘番酸片3天内尿蛋白测定
碘他拉酸介绍
性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶;在氢氧化钠溶液中易溶鉴别(1)取本品约10mg,置坩埚中,小火加热,即分解产生紫色的碘蒸气。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集678图)一致检查氯化物取本品0.50g,加水20ml与氨试液数滴,使溶解,滴加硝酸1.
碘他拉酸－性状介绍
本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶;在氢氧化钠溶液中易溶
碘他拉酸
性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶;在氢氧化钠溶液中易溶鉴别(1)取本品约10mg,置坩埚中,小火加热,即分解产生紫色的碘蒸气。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集678图)一致检查氯化物取本品0.50g,加水20ml与氨试液数滴,使溶解,滴加硝酸1.
番白草的介绍
番白草是蔷薇科内委陵菜属中的一个物种。主要分布于河北、安徽等地。东北、华北等部分地区尚有以同属植物委陵菜。可为要用，阳虚有寒、脾胃虚寒等少用。
番白草的介绍
番白草是蔷薇科内委陵菜属中的一个物种。主要分布于河北、安徽等地。东北、华北等部分地区尚有以同属植物委陵菜。可为要用，阳虚有寒、脾胃虚寒等少用。
番白草的临床应用介绍
治疗颈淋巴结结核 取翻白草全草1.5～2两，用黄酒1.5斤(不善饮者可减量)浸泡1昼夜，隔汤炖1小时许，以无酒味为度，加红糖适量，1次或分数次1日服完。每日或隔日1剂，15剂为一疗程，必要时停药5天后继续服第二疗程。治疗11例，绝大部分为用链霉素及其他抗痨药物治疗无效者。服药l～2疗程后，8例
碘介绍
描述性状本品为灰黑色或蓝黑色、有金属光泽的片状结晶或块状物,质重、脆;有特臭;在常温中能挥发本品在乙醇、乙醚或二硫化碳中易溶,在四氯化碳中略溶,在水中几乎不溶;在碘化钾或碘化钠的水溶液中溶解。鉴别(1)本品的乙醇溶液或含有碘化钾或碘化钠的水溶液均显红棕色,在三氯甲烷中显紫堇色。(2)取本品的饱和水溶
碘他拉酸的检查方法
氯化物取本品0.50g,加水20ml与氨试液数滴,使溶解,滴加硝酸1.5ml,搅拌使碘他拉酸析出,滤过,沉淀用少量水洗涤,滤液与洗液合并,置50m1纳氏比色管中,加水使成40ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液2.5ml制成的对照液比较,不得更浓(0.005%)。游离碘取本品0.20g,
碘他拉酸的制剂类型
碘他拉葡胺注射液
碘他拉酸的检查方法
检查氯化物取本品0.50g,加水20ml与氨试液数滴,使溶解,滴加硝酸1.5ml,搅拌使碘他拉酸析出,滤过,沉淀用少量水洗涤,滤液与洗液合并,置50m1纳氏比色管中,加水使成40ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液2.5ml制成的对照液比较,不得更浓(0.005%)。游离碘取本品0.20
番白草的化学成分介绍
1、根含可水解鞣质及缩合鞣质，并含黄酮类。全草含 延胡索酸（fumaric acid）， 没食子酸（gallic acid）， 原儿茶酸（protocatechuic acid）， 槲皮素（quercetin）， 柚皮素（naringenin）， 山柰酚 （kaempferol），间苯二酸（m-
碘他拉酸的含量测定方法
取本品约0.4g,精密称定,加氢氧化钠试液30ml与锌粉1.0g,加热回流30分钟,放冷,冷凝管用少量水洗涤,滤过,烧瓶与滤器用水洗涤3次,每次15ml,洗液与滤液合并,加冰醋酸5ml1与曙红钠指示液5滴,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于20.4
碘他拉酸的基本性状
性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶;在氢氧化钠溶液中易溶
碘他拉酸的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶;在氢氧化钠溶液中易溶
碘他拉酸的含量测定方法
含量测定取本品约0.4g,精密称定,加氢氧化钠试液30ml与锌粉1.0g,加热回流30分钟,放冷,冷凝管用少量水洗涤,滤过,烧瓶与滤器用水洗涤3次,每次15ml,洗液与滤液合并,加冰醋酸5ml1与曙红钠指示液5滴,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于
碘他拉酸的鉴别方法
(1)取本品约10mg,置坩埚中,小火加热,即分解产生紫色的碘蒸气。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集678图)一致
碘他拉酸的鉴别方法
鉴别(1)取本品约10mg,置坩埚中,小火加热,即分解产生紫色的碘蒸气。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集678图)一致
碘他拉酸的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,置坩埚中,小火加热,即分解产生紫色的碘蒸气。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集678图)一致检查氯化物取本品0.50g,加水20ml与氨试液数滴,使溶解,滴加硝酸1.5ml,搅拌使碘他拉酸析出,滤过,沉淀用少量水洗涤,滤液与洗液合并,置50m1纳氏比色管中,
关于双醋碘苯酸葡胺的基本信息介绍
【别名】 安其格纳芬；泛影葡胺；泛影酸葡甲胺；甲基葡胺双醋胺碘苯甲酸钠；双醋胺碘苯酸甲葡胺；双醋碘苯酸葡胺；乌洛格兰芬 【外文名】Meglucamine Diatrizoate, Cardiografin , Angiografin 【适应症】 水溶性造影剂，静注后从尿中排出，常用于尿路造影
碘－硫酸法介绍
碘－硫酸法植物细胞细胞壁的主要成分是纤维素，纤维素被硫酸水解后，遇碘呈蓝色反应。因此用碘－硫酸法可鉴定细胞壁的成分。试剂配制方法：1% 碘液 将1.5 克碘化钾溶于100 毫升的蒸馏水中，待完全溶解后，加入1 克碘，震荡溶解。66.5% 硫酸 7 份浓硫酸加入3 份蒸馏水配制而成。配制时要将浓硫酸慢