关于双醋碘苯酸葡胺的基本信息介绍
【别名】 安其格纳芬；泛影葡胺；泛影酸葡甲胺；甲基葡胺双醋胺碘苯甲酸钠；双醋胺碘苯酸甲葡胺；双醋碘苯酸葡胺；乌洛格兰芬 【外文名】Meglucamine Diatrizoate, Cardiografin , Angiografin 【适应症】 水溶性造影剂，静注后从尿中排出，常用于尿路造影，也可用于肾盂、心血管、脑血管等的造影。 【用量用法】 1.尿路造影：６０％或７６％２０ｍｌ。 2.周围血管造影：６０％或７６％，１０～４０ｍｌ。 3.心血管造影：７０％４０ｍｌ。 4.脑血管造影：６０％２０ｍｌ。 【注意事项】 1.用后可有恶心、呕吐、流涎、眩晕、荨麻疹等不良反应。 2.用前必须作过敏试验。 3.肝肾功能严重减退、甲亢、活动性结核病人忌用或慎用。 【规格】 注射液：６０％２０ｍｌ、７６％２０ｍｌ。......阅读全文
关于双醋碘苯酸葡胺的简介
【别名】 安其格纳芬；泛影葡胺；泛影酸葡甲胺；甲基葡胺双醋胺碘苯甲酸钠；双醋胺碘苯酸甲葡胺；双醋碘苯酸葡胺；乌洛格兰芬 【外文名】Meglucamine Diatrizoate, Cardiografin , Angiografin 【适应症】 水溶性造影剂，静注后从尿中排出，常用于尿路造影
关于双醋碘苯酸葡胺的基本信息介绍
【别名】 安其格纳芬；泛影葡胺；泛影酸葡甲胺；甲基葡胺双醋胺碘苯甲酸钠；双醋胺碘苯酸甲葡胺；双醋碘苯酸葡胺；乌洛格兰芬 【外文名】Meglucamine Diatrizoate, Cardiografin , Angiografin 【适应症】 水溶性造影剂，静注后从尿中排出，常用于尿路造影
碘他拉葡胺注射液
含量测定精密量取本品适量(约相当于碘他拉葡胺6g),置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,糟密量取10ml,照碘他拉酸含量测定项下的方法,自“加氢氧化钠试液oml与锌粉1.og”起,依法测定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于26.97mg的CnH9I3N2O4·C7H17NO5类别
关于碘他拉葡胺的简介
碘他拉葡胺，为X线诊断用阳性造影剂，是一种水溶性造影剂。它是泛影葡胺的同分异构体，具有不良反应少及粘度低的优点。 一、碘他拉葡胺的基本信息： 药物名称：碘他拉葡胺 英文名称：Meglucamine Iothalamate 别名/其他名称：异泛影葡胺，碘肽葡胺，碘拉葡胺 化学名称：5—〔
关于碘他拉葡胺的用法用量介绍
1、碘他拉葡胺用法用量—脑血管造影 颈动脉或椎动脉内注射，成人常用量一次6～10 ml（60%），重复注射总量控制在50ml以内，注射速率每秒< 5 ml。小儿用量酌减。 2、碘他拉葡胺用法用量—四肢动脉造影 成人常用量20～40 ml（60%）。小儿用量酌减。 3、碘他拉葡胺用法用量—下肢
使用碘他拉葡胺的注意事项介绍
1. 使用造影剂前应先做过敏试验。 2. 碘他拉葡胺注入冠状动脉易诱发心室颤动，不宜用作选择性冠状动脉造影。 3. 碘他拉葡胺粘稠度较大，不利于快速注射，注射剂浓度最高60%，不宜作心脏大血管造影。 4. 下列情况应慎用碘他拉葡胺： （1）过敏体质或哮喘史者（易发生过敏反应）； （2）
碘他拉葡胺注射液的含量测定
含量测定精密量取本品适量(约相当于碘他拉葡胺6g),置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,糟密量取10ml,照碘他拉酸含量测定项下的方法,自“加氢氧化钠试液oml与锌粉1.og”起,依法测定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于26.97mg的CnH9I3N2O4·C7H17NO5
碘他拉葡胺注射液的检查方法
检查pH值应为60~8.0(通则0631)颜色本品应无色;如显色,与黄色6号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。碘化物取本品适量(约相当于碘他拉葡胺1.0g),用水稀释至10ml,滴加稀硝酸3ml,搅拌数分钟,析出沉淀,滤过,沉淀用水5m1洗涤;合并滤液与洗液,加三氯甲烷与浓过氧化氢溶液
使用碘他拉葡胺的不良反应介绍
1、碘他拉葡胺血管内注射给药后可出现恶心、呕吐、热感、皮肤潮红、头晕、头痛、出汗、寒颤、口干、视觉模糊、流泪、唾液腺肿胀、皮肤瘙痒、口内异味等症状，一般较短暂，但需要密切观察，它们可能是严重不良反应的先兆，如果症状严重而持续存在，可对症治疗。 使用碘他拉葡胺出现以下症状时应给予治疗：皮疹或荨麻
碘他拉葡胺注射液的检查方法
pH值应为60~8.0(通则0631)颜色本品应无色;如显色,与黄色6号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。碘化物取本品适量(约相当于碘他拉葡胺1.0g),用水稀释至10ml,滴加稀硝酸3ml,搅拌数分钟,析出沉淀,滤过,沉淀用水5m1洗涤;合并滤液与洗液,加三氯甲烷与浓过氧化氢溶液各1
简述碘他拉葡胺的药物相互作用
一、碘他拉葡胺的药物相互作用： 1. 在服用胆囊造影剂后紧接血管内注射碘他拉葡胺，会增加对肾脏的毒性影响，尤其在肝功能已有损害患者中显著。 2. 在主动脉造影时应用血管加压药物虽可提高造影对比度，但由于内脏血管收缩迫使多量造影剂进入脊髓血管而增大本品的神经毒性，可致截瘫。 3. 碘他拉葡胺
碘他拉葡胺注射液的含量测定方法
精密量取本品适量(约相当于碘他拉葡胺6g),置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,糟密量取10ml,照碘他拉酸含量测定项下的方法,自“加氢氧化钠试液oml与锌粉1.og”起,依法测定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于26.97mg的CnH9I3N2O4·C7H17NO5
碘他拉葡胺注射液的规格及性状
规格按C1H3I3N2O4·C7H17NO5计(1)1ml:0.125g(2)10ml:6g(3)20ml:12g(4)50ml:30g(5)100ml:60g贮藏遮光,密闭保存。性状本品为无色至淡黄色的澄明液体。
关于碘他拉葡胺的药理药动学介绍
一、碘他拉葡胺的药理作用： 本品为有机碘化合物，进入体内后能比周围软组织结构吸收更多X线，在X线照射下形成密度对比而显影。当其注入血管或其他腔道能显示出其管腔形态，随后经肾脏排泄时可显示出泌尿道形态。 二、碘他拉葡胺的药代动力学： 本品注入血管后迅速分布到全身各组织细胞外液中。蛋白结合率低
碘他拉葡胺注射液的基本性状
性状本品为无色至淡黄色的澄明液体。
碘他拉葡胺注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约1m1l,蒸干后,小火加热,产生紫色的碘蒸气(2)取本品约0.1ml,加三氯化铁试液1ml,滴加20%氢氧化钠溶液2ml,即生成棕红色沉淀,随即溶解成棕红色溶液。(3)取本品4ml,加水40ml与稀盐酸5ml,搅拌均匀,即析出白色沉淀,滤过,滤渣用水洗涤2次,每次10ml,抽干,在
碘他拉葡胺注射液的鉴别方法
鉴别(1)取本品约1m1l,蒸干后,小火加热,产生紫色的碘蒸气(2)取本品约0.1ml,加三氯化铁试液1ml,滴加20%氢氧化钠溶液2ml,即生成棕红色沉淀,随即溶解成棕红色溶液。(3)取本品4ml,加水40ml与稀盐酸5ml,搅拌均匀,即析出白色沉淀,滤过,滤渣用水洗涤2次,每次10ml,抽干,在
葡甲胺
性状本品为白色结晶性粉末;几乎无臭。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为128~132℃。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.10g的溶液,在25℃时,依法测定(通则0621),比旋度为-15.5°至-17.5鉴别(1)取本
碘他拉葡胺注射液的规格及贮藏方法
规格按C1H3I3N2O4·C7H17NO5计(1)1ml:0.125g(2)10ml:6g(3)20ml:12g(4)50ml:30g(5)100ml:60g贮藏遮光,密闭保存。
碘他拉葡胺注射液的类别及鉴别方法
类别诊断用药。鉴别(1)取本品约1m1l,蒸干后,小火加热,产生紫色的碘蒸气(2)取本品约0.1ml,加三氯化铁试液1ml,滴加20%氢氧化钠溶液2ml,即生成棕红色沉淀,随即溶解成棕红色溶液。(3)取本品4ml,加水40ml与稀盐酸5ml,搅拌均匀,即析出白色沉淀,滤过,滤渣用水洗涤2次,每次10
钆喷酸葡胺注射液的检查方法
pH值应为6.5~8.0(通则0631)颜色取本品,与黄色4号或黄绿色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。葡甲胺取本品,在25℃依法测定旋光度(通则0621),按下式计算葡甲胺含量,应为钆喷酸双葡甲胺标示量的40.2%47.1%。葡甲胺含量(%)=测得旋光度×100×100%喷替酸精
关于钆喷酸葡胺注射液的简介
钆喷酸葡胺注射液，适应症为中枢神经（脑及脊髓）、腹、胸、盆腔、四肢等人体脏器和组织的磁共振成像。 一、钆喷酸葡胺注射液的成份：钆喷酸双葡胺 化学名称：二乙三胺五乙酸钆双葡甲胺。 分子式：C14H20GdN3O10·2C7H17NO5 分子量：938.01 辅料：二乙烯三胺五乙酸，葡甲胺
碘苯酯
性状本品为无色至微黄色带黏性的油状液体;微有酯类的特臭。本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中极易溶解,在水中不溶相对密度本品的相对密度(通则0601)为1.248~1.260折光率本品的折光率(通则0622)为1.525~1.527皂化值本品的皂化值(通则0713)为132~142鉴别取本品约1ml,加水1
碘他拉葡胺注射液的所属类别和鉴别方法
类别诊断用药。鉴别(1)取本品约1m1l,蒸干后,小火加热,产生紫色的碘蒸气(2)取本品约0.1ml,加三氯化铁试液1ml,滴加20%氢氧化钠溶液2ml,即生成棕红色沉淀,随即溶解成棕红色溶液。(3)取本品4ml,加水40ml与稀盐酸5ml,搅拌均匀,即析出白色沉淀,滤过,滤渣用水洗涤2次,每次10
钆喷酸葡胺注射液的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,用水稀释制成每1m中约含钆喷酸双葡甲胺35mg(相当于葡甲胺14.6mg)的溶液对照品溶液取钆喷酸单葡甲胺对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含56mg(相当于葡甲胺14.6mg)的溶液色谱条件采用硅胶GF254薄层板,以正丁醇冰醋
钆喷酸葡胺注射液的基本性状
本品为无色至淡黄色或淡黄绿色的澄明液体
钆喷酸葡胺注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品2ml,置200ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取15ml,置100ml量瓶中,加乙腈10ml,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取钆喷酸单葡甲胺对照品,精密称定,加10%乙腈溶液溶解并定量稀释制成每1m中约含0.6mg的溶液。色谱条
罕见病药物「氯苯唑酸葡甲胺软胶囊」来了
2月6日，辉瑞氯苯唑酸葡甲胺软胶囊国内上市申请（受理号：JXHS1900100）在NMPA的状态变更为「已发件」，据悉此次申请的适应症是野生型或遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM），但未查到官方来源的确证信息，预计很快将会有官方信息发布。 ATTR-CM是一种由甲状腺素蛋白（
碘苯酯介绍
性状本品为无色至微黄色带黏性的油状液体;微有酯类的特臭。本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中极易溶解,在水中不溶相对密度本品的相对密度(通则0601)为1.248~1.260折光率本品的折光率(通则0622)为1.525~1.527皂化值本品的皂化值(通则0713)为132~142鉴别取本品约1ml,加水1
钆喷酸葡胺注射液的鉴别和检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,用水稀释制成每1m中约含钆喷酸双葡甲胺35mg(相当于葡甲胺14.6mg)的溶液对照品溶液取钆喷酸单葡甲胺对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含56mg(相当于葡甲胺14.6mg)的溶液色谱条件采用硅胶GF254薄层板,以正丁醇