紫杉醇注射液介绍
性状本品为无色至淡黄色的澄明黏稠的液体。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值取本品ml,加0.9%氯化钠溶液稀释至20ml,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~5.0或5.4~7.4。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,用乙醇稀释制成每1m中约含0.5mg的溶液对照溶液(1)精密量取供试品溶液适量,用乙醇定量稀释制成每1ml中约含2.5g的溶液对照溶液(2)精密量取供试品溶液适量,用乙醇定量稀释制成每1ml中约含0.5g的溶液系统适用性溶液取紫杉醇、杂质Ⅰ、杂质Ⅱ与杂质Ⅲ对照品适量,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含紫杉醇0.5mg、杂质I、杂质Ⅱ各2.5g与杂质Ⅲ为25g的溶液色谱条件、系统适用性要求与测定法见紫杉醇有关物质项下限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,杂质I(杂质I峰面积乘以校正因子1.26)与其他单个杂质峰面积......阅读全文
我国科学家完成迄今为止最短的紫杉醇全合成路线
紫杉醇（taxol）是最著名的二萜生物碱类化合物之一，因其新颖的化学结构、独特的作用机制、确切的抗癌活性和严重的资源不足引起了科学家们的极大兴趣，全球范围内曾有40多个课题组开展紫杉醇的全合成研究。近期，南方科技大学科研团队通过21步高效简洁地实现了紫杉醇的不对称全合成，这是截至目前国际上最短的
Cell：新发现！科学家揭示癌症药物紫杉醇的作用机制！
当化疗手段刚刚被开发时，它的前体似乎相对简单，即通过阻断肿瘤细胞的增殖来抑制癌症进展，如今很多药物能通过不同的机制来发挥这样的作用，而且已经被证明仅能针对某些肿瘤患者有用；就以药物紫杉醇为例，其是一种用来治疗一系列癌症的化疗药物，该药物能干扰细胞分裂，但却无法在每一位患者机体中产生想要的效应，这
从用紫杉醇稳定的微管中分离基于微管的运动蛋白
实验材料脑组织试剂、试剂盒PME 缓冲液仪器、耗材匀浆器实验步骤一、分离驱动蛋白1. 以每克组织 1.5 ml PME 缓冲液的比例进行组织匀浆，匀浆物在 39000 g 离心 30 分钟。PME 缓冲液：0.1 mol/L PIPES，pH 6.92 mmol/L EGTA1 mmol/L MgS
鱼腥草注射液的介绍
鱼腥草注射液是一种中药制剂，主要成分为鱼腥草提取物。它具有清热解毒、抗炎消肿的功效，常用于治疗上呼吸道感染、肺炎、支气管炎等疾病。 使用鱼腥草注射液时，需要按照医生的建议进行剂量和使用方法。一般情况下，成人每次使用10-20毫升，每日2-3次；儿童则根据年龄和体重适当减量。使用时需要注意药物的
使用安定注射液过量的介绍
出现持续的精神错乱、严重嗜睡、抖动、语言不清、蹒跚、心跳异常减慢、呼吸短促或困难、严重乏力。超量或中毒宜及早对症处理，最重要的是对呼吸循环方面的支持疗法，此外苯二氮卓受体拮抗剂氟马西尼(flumazenil)可用于该类药物过量中毒的解救和诊断。中毒出现兴奋异常时，不能用巴比妥类药。
氯化钠注射液的介绍
氯化钠注射液，各种原因所致的失水，包括低渗性、等渗性和高渗性失水；高渗性非酮症糖尿病昏迷，应用等渗或低渗氯化钠可纠正失水和高渗状态；低氯性代谢性碱中毒；外用生理盐水冲洗眼部、洗涤伤口等；还用于产科的水囊引产。
使用利血平注射液过量的介绍
药物过量导致呼吸抑制、昏迷、低血压、抽搐和体温过低。利血平不能通过透析排除。严重低血压者置于卧位，双脚上抬，并慎重给予直接性拟肾上腺素升压药；呼吸抑制者予以吸氧和人工呼吸；纠正脱水、电解质失衡、肝昏迷和低血压。由于利血平作用持续较长，病人需至少观察72小时。
异烟肼注射液的用药禁忌介绍
一、孕妇及哺乳期妇女使用异烟肼注射液： 1、本品可穿过胎盘，导致胎儿血药浓度高于母体血药浓度。大鼠和家兔实验证实异烟肼可引起死胎，在人类中虽未证实有问题，但孕妇应避免应用，如确有指征应用时，必须充分权衡利弊。 2、本品在乳汁中浓度可达12mg/L，与血药浓度相近；虽然在人类尚未证实有问题，哺
莲必治注射液的介绍
莲必治注射液是一种具有清热解毒、抗菌消炎作用的药品。 它主要用于治疗细菌性痢疾、肺炎、急性扁桃体炎等疾病。使用时，需要注意以下几点： 如果您对莲必治注射液成分过敏，不应使用此药。 肾功能不全的患者应慎用，并且不能与具有肾毒性的药物如氨基糖苷类联用。 在静脉滴注过程中，如果出现腰酸、腰痛等
板蓝根注射液的鉴别介绍
取本品2ml，浓缩至0.5ml，作为供试品溶液。另取板蓝根对照药材1g，加乙醇30ml，超声处理15分钟，滤过，滤液浓缩至0.5ml，作为对照药材溶液。再取L一脯氨酸对照品，加80％乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述三
使用阿糖胞苷注射液过量的介绍
慢性过量可引发严重的骨髓损害，例如大量出血，危及生命和感染以及神经毒性。 阿糖胞苷的骨髓毒性有其剂量限度。高剂量治疗，每一治疗周期总剂量累积约达标18-36g，严重的的骨髓毒性甚至骨痨可能产生。但这只能在超剂量变1-2周后在临床上显示出来。这与剂量，病人年龄，临床条件以及联用的细胞毒药物有关。
痰热清注射液的介绍
痰热清注射液是一种可用于风温肺热、痰热阻肺证的注射液，具有清热、化痰、解毒的功效。症见：发热、咳嗽、咯痰不爽、咽喉肿痛、口渴、舌红、苔黄；肺炎早期、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作以及上呼吸道感染属上述证候者。[1]
奥硝唑注射液的成分介绍
本品主要成分为奥硝唑，其化学名称为：α-氯甲基-2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇。 结构式为： 分子式：C7H10ClN3O3 分子量：219.6 辅料为丙二醇。
关于安定注射液的成分介绍
安定注射液是长效苯二氮卓类药，化学式为C16H13ClN2O，可引起中枢神经系统不同部位的抑制，随着用量的加大，临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。 1、性状：本品为几乎无色至黄绿色的澄明液体。 2、成份： 本品主要为地西泮，化学名称：1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，
消癌平注射液的介绍
消癌平注射液是一种中药制剂，主要成分为白花蛇舌草、半枝莲、山豆根等中药材。这些药材在中医理论中被认为具有清热解毒、消肿散结、抗肿瘤等作用。 消癌平注射液主要用于治疗肺癌、肝癌、胃癌、结肠癌、乳腺癌等多种恶性肿瘤。它可以通过静脉滴注的方式给药，一般每次使用10-20毫升，每日1-2次，连续使用1
关于清开灵注射液的用法介绍
1、清开灵注射液的用法用量： 肌内注射，一日2～4毫升。重症患者静脉滴注，一日20～40毫升，以10%葡萄糖注射液200毫升或氯化钠注射液100毫升稀释后使用。 2、清开灵注射液的药性分析：方中胆酸，水牛角，珍珠母清热解毒，镇静安神；栀子清泄三焦之火；板蓝根，金银花，黄芩清热解毒，消痈散结。
关于法莫替丁注射液的成分介绍
化学名称：[1-氨基-3-[[[2-[(二氨基亚甲基)氨基]-4-噻唑基]-甲基]硫代]亚丙基]磺酰胺。 化学结构式： 分子式：C H N O S 分子量：337.45 本品辅料为：门冬氨酸、依地酸二钠、注射用水。
板蓝解毒注射液的介绍
板蓝解毒注射液是一种中成药，外观为棕黄色的澄明液体。其主要成分包括板蓝根、金银花、连翘、薄荷、柴胡、牛蒡子（炒）、石膏、黄芩和僵蚕。 该药主要用于清热解毒，适用于治疗病毒性感染和急性传染性肝炎。 需要注意的是，该药物有一些禁忌症：禁止与氨基糖苷类（如丁胺卡那霉素、庆大霉素、卡那霉素、链霉素等
甲钴胺注射液的介绍
本剂为红色澄明液体，填充于一点切割式褐色安瓿。 pH值： 5.3～7.3 渗透压比： 约1(对0.9%生理盐水的比)。
碘解磷定注射液介绍
性状本品为无色或几乎无色的澄明液体鉴别取本品10ml,加水稀释至25m1后,照碘解磷定项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。检查pH值应为3.5~5.0(通则0631)。游离碘取本品4ml,加淀粉指示液0.5ml,不得显蓝色或紫色。分解产物避光操作。取含量测定项下的溶液,在1小时内,照紫外可
关于地塞米松注射液的基本介绍
地塞米松注射液属于肾上腺皮质激素类药，具有抗炎、抗过敏、抗休克的作用，临床上主要用于过敏性及自身免疫性疾病。如类风湿性关节炎，支气管哮喘，皮炎等过敏性疾病。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病，如结缔组织病，类风湿性关节炎，严重的支气管哮喘，皮炎等过敏性疾病，溃疡性结肠炎，急性白血病，恶性淋巴瘤
关于清开灵注射液的基本介绍
清开灵注射液，中成药名 [3]。为清热剂，具有清热解毒，镇静安神之功效。主治外感风热时毒，火毒内盛所致的高热不退，烦躁不安，咽喉肿痛，舌质红绛，苔黄，脉数者；上呼吸道感染，病毒性感冒，急性化脓性扁桃体炎，急性咽炎，急性气管炎，高热等病症属于上述证候者。 1、清开灵注射液的性状：本品为棕黄色或棕
关于炎琥宁注射液的基本介绍
炎琥宁注射液，适用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。 1、炎琥宁注射液的成份：炎琥宁 2、辅料为：盐酸半胱氨酸、枸橼酸、丙二醇 3、炎琥宁注射液的性状：本品为几乎无色至淡黄绿色的澄明液体。 4、炎琥宁注射液的适应症：适用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。 5、规格：2ml:40mg
儿童使用氟康唑注射液的介绍
与成人感染相似，疗程应根据治疗后的临床和真菌学反应而确定。儿童每日最高剂量不应超过成人每日最高剂量。氟康唑应每日一次给药。 粘膜念珠菌病，氟康唑每日推荐剂量为3 毫克/公斤体重。为能更迅速的达到稳态浓度， 第一天可给予6 毫克/公斤体重饱和剂量。 系统性念珠菌病和隐球菌感染， 根据疾病的严重
安定注射液的用法用量介绍
成人常用量： 基础麻醉或静脉全麻，10-30mg。镇静、催眠或急性酒精戒断，开始10mg，以后按需每隔3-4小时加5-10mg。 24小时总量以40-50 mg为限。癫痫持续状态和严重频发性癫痫，开始静注10 mg，每隔10-15分钟可按需增加甚至达最大限用量。破伤风可能需要较大剂量。静注宜缓
全球癌症病例将迅猛增长－中国抗癌药市场巨大
据经济之声《交易实况》报道，上周(6月7日)美国临床肿瘤学会议六月落幕，在这一年一度的大会中，各大制药企业纷纷晒出自己的明星产品。 相比之下，我国的抗肿瘤药物研发力度较弱，进口抗肿瘤药占据国内很大一部分市场。但是国际药业巨头并未止步，2015年3月，全球知名药企百时美施贵宝和国内的再鼎医药有限
在紫杉醇这种微管稳定剂存在时通过组装的方法分离微管
实验材料组织匀浆试剂、试剂盒PME 缓冲液仪器、耗材匀浆器实验步骤1. 对感兴趣的组织匀浆，每克组织加 1 ml PME 缓冲液。PME 缓冲液：0.1 mol/L PIPES，pH 6.92 mmol/L EGTA1 mmol/L MgSO41 mmol/L DTT ( 或 DTE)0.5 mmo
高速逆流色谱从曼地亚红豆杉枝叶提取物中分离紫杉醇
摘 要:目的 研究曼地亚红豆杉枝叶提取物中分离紫杉醇及其类似物三尖杉宁碱的方法,提高紫杉醇的回收率及质量分数。方法 曼地亚红豆杉枝叶提取物先经Al2O3 柱纯化后,再以正己烷2醋酸乙酯2甲醇2乙醇2水(5 ∶7 ∶5 ∶1 ∶615) 为溶剂系统,利用循环高速逆流色谱分离紫杉醇和三尖杉宁碱。结果 经
未来可期，欣贝莱实现紫杉醇关键中间体的高效生物合成
植物天然产物通常具有多种药理活性，是许多药物研发的重要来源。紫杉醇（Taxol）是红豆杉属植物中一种具有抗癌活性的二萜类化合物，自1992年被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于癌症治疗后，其作为抗癌药物的广谱性不断得到验证，包括但不限于乳腺癌、肺癌、胰腺癌、胃癌等治疗应用，并逐步成长为市场上最
四川省申报2011年度“重大新药创制”科技重大专项获批
记者11月16日从四川省科技厅获悉，四川省申报2011年度“重大新药创制”科技重大专项“十二五”实施计划第一批课题获得国家专项资金支持。此次首批18项课题获得立项，专项总体组核定经费达1.475亿元，经费额度位于全国前列，西部第一。 据悉，此次入选“十二五”国家生物医药科技专项支持的