旁听“博士生”要毕业了！谢炎廷：感谢每一个帮助我的人

亨廷顿病的诊断及鉴别

　　诊断　　亨廷顿病的临床诊断标准是：　　1.典型HD的家族史。　　2.非其他因素导致的进行性运动异常伴舞蹈和僵直。　　3.非其他因素导致火罐网的精神障碍伴随进行性痴呆。　　影像学检查发现对称性尾状核萎缩可以进一步支持亨廷顿病的诊断。在有症状的亨廷顿病患者中，已知左旋多巴可以使舞蹈样动作增加，左旋多

亨廷顿病的临床表现

　　亨廷顿病为常染色体显性遗传。子女的发病几率是50%。父系遗传占优势者发病较早，而母系遗传占优势者发病较晚但如母亲已发病，在妊娠过程中，由于母体与胎儿的相互作用大部分胎儿流产而由父系遗传的小孩多能存活。和其他多谷酰胺重复病一样，亨廷顿病的遗传呈现遗传早发现象，即一代比一代发病早，且一代比一代症状重

亨廷顿病性痴呆的检查

　　心理学实验检查是诊断有无痴呆及痴呆严重程度的重要方法。近年来我国引进和修订了许多国际通用的简捷快速的筛查工具，诊断效度、敏感性和特异性均较高，简要概述如下：　　1.简易智力状况检查（MMSE）　　由Folstein于1975年编制，评定计分标准，如回答或操作正确记“1”，错误记“5”，拒绝回答或

李吉均院士八十华诞庆祝暨学术研讨会在兰州举行

   　10月9日，“青藏高原隆起与气候环境变化、人地关系”学术研讨会暨李吉均院士八十华诞庆祝会在兰州大学举行。　　兰州大学党委书记王寒松主持大会开幕式。兰州大学校长、中国工程院院士周绪红、南京师范大学党委副书记王建、中科院院士秦大河分别致辞向李吉均院士致以诚挚的祝福。中科院兰州分院党组书记、副院长

上海药物所等发现治疗亨廷顿病的小分子药物候选物

　　近日，中国科学院上海药物研究所研究员谢欣、胡有洪与复旦大学教授鲁伯埙等合作，发现GPR52的小分子拮抗剂对神经退行性病变亨廷顿病的潜在治疗作用。　　亨廷顿病（HD）与阿尔茨海默病（AD）、帕金森氏病（PD）和肌萎缩侧索硬化（ALS）并称为四大神经退行性疾病，又称神经变性病（Neurodegene

黄文魁子女捐资设立兰州大学“文魁基金”

3月27日，“文魁基金”捐赠仪式在兰州大学城关校区举行。著名化学家黄文魁先生子女黄智申、黄智兰、黄智涵向兰州大学教育发展基金会捐赠600万美元，支持学校化学及相关交叉学科事业发展。黄文魁先生之子黄智涵、儿媳达晓宇，中国科学院院士、兰州大学校长严纯华，中国科学院院士、兰州大学化学化工学院教授涂永强，兰

兰州大学周又和教授到理化所作报告

　　应工程塑料国家工程研究中心邀请，兰州大学周又和教授于7月16日下午到中国科学院理化技术研究所交流访问，并作了题为“极低温-电-磁多环境场超导材料力学性能测试设备研制”的学术报告。 　　报告主要针对超导材料及磁体基本结构在极低温与强电磁场环境条件下的力学实验装置的国内外现状及国家需求和科学问题。报

兰州大学双一流学科有哪些

兰州大学的双一流学科有化学、大气科学、生态学、草学，该校是教育部直属的全国重点综合性大学，是国家985工程和211工程重点建设高校之一。

兰州大学祁连山研究院揭牌

　　2018年1月13日，兰州大学祁连山研究院正式成立，祁连山生态环境保护与可持续发展高端论坛同时在兰州大学召开。　　兰州大学党委书记袁占亭，中科院院士、兰州大学校长严纯华出席相关活动。中科院院士、中科院青藏高原研究所所长姚檀栋，中科院兰州分院院长王涛共同为祁连山研究院揭牌。　　祁连山是我国西部重要

兰州大学组建全国重点实验室

原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/516394.shtm1月12日，丝路环境与干旱气候监测预警全国重点实验室（筹）组建方案专家咨询会在北京召开。中国科学院院士吴国雄、丑纪范、穆穆、焦念志、陈发虎、王会军、陈大可、戴永久，中国工程院院士丁一汇

周锦帆谢严秀平教授

　　南开大学化学学院的何炳林院士是我国离子交换之父，《离子交换与吸附》杂志设在南开大学化学学院，所以南开大学化学学院是我国离子交换分离研究的第一基地。 　　我从事离子交换实验室研究约30年，在离子交换分离研究的心得体会希望在南开大学交流是我多年的梦想。承长江学者严秀平教授之邀，圆了我的梦！ 　　

关于戈谢细胞的疾病病因分析

　　此病的根本缺陷在于缺乏葡萄糖脑苷脂酶的活性，此酶能把葡萄糖脑苷脂分解成葡萄糖和神经酰胺。常在儿童期发病，但亦有许多在婴儿期和成年期发病。典型的病理学特征是广泛的网状细胞增生,细胞充满葡萄糖脑苷脂和纤维细胞浆，细胞变形，有一个或几个细胞核偏离细胞中心，这些细胞可在、,脾、淋巴结及骨髓中被发现。

戈谢细胞的发病原点介绍

　　溶酶体(lysosome)是一种细胞器，即细胞内的超微结构，为单层包被的囊泡，外面是一层脂蛋白膜。它是细胞的处理与回收系统。内部液体呈酸性，含有60多种酸性水解酶，可降解各种生物大分子，如核酸、蛋白质、脂质、黏多糖及糖原等。组成细胞的各种生物大分子都处于动态平衡中，不断被分解又不断被再合成。通过

谢克昌：“黑煤”污染难题求解

中国工程院院士谢克昌代表　　近日，中国工程院组织的中国煤炭清洁高效可持续开发利用战略研究重大咨询项目正式启动。作为项目的负责人，中国工程院副院长代表表示，要以此为契机，最终为全社会实现煤清洁、高效、可持续开发利用奠定基础。　　记者：煤的清洁、高效、可持续开发利用在国民经济发展中到底有

谢屹：生物柴油原料难题亟待破解

　　发展生物柴油产业是《可再生能源发展“十二五”规划》中的生物质能建设重点，生物柴油和航空生物燃料年利用量期望在2020年达到100万吨。利用餐饮和废弃动植物油脂作为生产原料，实现“变废为宝”，得到社会资本的追捧。一度以来，生物柴油企业超过300家，但由于生产原料难以获取，可以正常生产的企业已不足3

戈谢细胞的发病原理介绍

　　溶酶体中的每一种酶皆有各自的编码基因。每一种酶的缺陷直接导致某一特定的生物大分子不能正常降解而在溶酶体中贮积。其共同结果都是溶酶体随之发生肿胀，细胞也变得臃肿失常，细胞功能受到严重影响，最终导致疾病，称为溶酶体贮积症（lysosomal storage disease，LSD）。

周锦帆：谢严秀平教授

戈谢细胞的诊断与症状介绍

　　1、戈谢病的诊断　　根据肝大、脾大或有中枢神经系统症状、骨髓检查见有典型戈谢细胞、血清酸性磷酸酶增高可做出初步诊断，进一步确诊应做白细胞或皮肤成纤维细胞GC活性测定。值得注意的是，有时在骨髓中看到一种与戈谢细胞很相似的假戈谢细胞，它可出现在慢性粒细胞白血病、地中海贫血、多发性骨髓瘤、霍奇金淋巴瘤

“阳”了之后是什么感觉？谢邀......

近几天有个视频突然火了，很多人想了解“阳”了之后到底会有什么症状，在这里就和大家简单说一下吧~(以下仅为个人情况，不具备普遍性，仅供参考)症状1. 高热。发烧38.5°C到40°C，可能持续1~2天；2. 肌肉酸痛。与高热同步出现，上肢肌肉酸痛，痛到坐也不是躺也不是，很难受!3. 乏力。与高热同步出

谢尔福德耐受性定律简介

生物对其生存环境的适应有一个生态学最小量和最大量的界限，生物只有处于这两个限度范围之间生物才能生存，这个最小到最大的限度称为生物的耐受性范围。一种生物能够存在与繁殖，要依赖综合环境的全部因子存在，只要其中一项因子的量（或质）不足或过多，超过了某种生物的耐受性，则使该物种不能生存，甚至灭亡。生物对环境

特邀主旨报告人：谢晓亮

谢晓亮　　谢晓亮，生物物理化学家，美国国家科学院院士、美国国家医学院院士、美国艺术与科学院院士、中国科学院外籍院士。1962年生于北京，1984年本科毕业于北京大学化学系，1990年在美国加州大学圣地亚哥分校获博士学位，在芝加哥大学完成博士后研究后到美国太平洋西北实验室工作。1998年被哈佛大学聘为

谢尔福德耐受性定律定义

谢尔福德耐受性定律定义：一种生物能够存在与繁殖，要依赖综合环境的全部因子存在，只要其中一项因子的量（或质）不足或过多，超过了某种生物的耐受性，则使该物种不能生存，甚至灭亡。

谢毓元：在瓶瓶罐罐中收获人生

　　在苏联科学院宿舍（1959年）　　给研究生上课　　在莫斯科红场（1958年）　　在美国友人家中下棋（1985年，纽约）　　出身在书香门第的我，少年时代沉浸在《论语》、《资治通鉴》等经史子集中，从未想过自己人生的大部分时间会和瓶瓶罐罐的药物打交道。从一个化学的门外汉，到钻研化学并研

亨廷顿病有哪些并发症

　　文献报道HD可合并其他疾病个别患者可发生癫痫、遗传性共济失调和偏头痛等。Becker(1953)Doll等(1922)、Pearson等(1954)Mackey(1906)、Bruym(1970)分别报道本病合并进行性肌营养不良、红细胞增多症神经纤维瘤病、畸形性骨炎(Paget病)和远端型(手足

阿根廷科学家抗议总统新政

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阿根廷斥巨资打造“页岩气之都”

　　据阿根廷《号角报》11日报道，内乌肯省巴卡穆埃尔塔页岩气开发热潮将在未来数月内催生一座距离巴卡穆埃尔塔地区最丰富矿脉仅数百米之遥。面积约为650公顷的新城市，预计会有3万居民入住。 　　报道说，这座城市距离内乌肯省首都大约100公里的阿涅格镇附近，建城目的是为了满足自2014年起上马的非常规油

阿根廷发现最古老巨型恐龙化石

  阿根廷研究人员日前宣布，在位于该国西北部的圣胡安省发现了距今两亿多年前的巨型恐龙化石。这一发现将巨型恐龙的出现时间向前推进了至少２５００万年。 圣胡安大学古生物学家塞西莉亚·阿帕尔德蒂率领的研究团队于２０１５年在圣胡安省的巴尔德·莱耶斯古生物遗址区找到了这些骸骨化石。经过研究比对，他们认

亨廷顿病的病因及发病机制

　　病因：　　Huntington病是影响纹状体和大脑皮质的常染色体显性遗传病火罐网，呈完全外显率，受累个体后代50%发病。HD为4号染色体短臂4p16.3的Huntingtin基因突变所致，基因产物为CAG三核苷酸重复扩增产生Huntingtin蛋白，正常人为11～34个CAG重复序列HD为40个

关于亨廷顿病的辅助检查介绍

　　遗传学检测　　是确诊重要手段，PCR 法检测亨廷顿基因(TT15)中CAG 重复拷贝数，正常人不超过38 个拷贝，患者在39 个以上，阳性率高，只需检测患者本人，可作到疾病症状前诊断和产前诊断等。　　脑电图　　可有弥漫性异常，无特异性。主要为低波幅快波，尤其额叶明显，异常率占88.9%。α活动减

概述亨廷顿病的临床表现

　　亨廷顿病为常染色体显性遗传。子女的发病几率是50%。父系遗传占优势者发病较早，而母系遗传占优势者发病较晚。但如母亲已发病，在妊娠过程中，由于母体与胎儿的相互作用，大部分胎儿流产。而由父系遗传的小孩多能存活。和其他多谷酰胺重复病一样，亨廷顿病的遗传常呈现遗传早发现象，即一代比一代发病早，且一代比一