磷酸川芎嗪的检查方法

酸度取本品0.20g,加水20ml溶解,依法测定(通则0631),pH值应为2.4~3.有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液分别称取磷酸川芎嗪2mg与杂质I对照品12mg,置同一100ml量瓶中,加甲醇2m1溶解,用水稀释至刻度,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇水(45:55)为流动相;检测波长为295nm;进样体积20l系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,理论板数按川芎嗪峰计算不低于2000,川芎嗪峰与杂质Ⅰ峰的分离度应大于4.0。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍限度供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积(0.5%)。残留溶剂照残留溶剂测定法(通则0......阅读全文

磷酸川芎嗪的所属类别和贮藏方法

类别血管扩张药。贮藏遮光,密封保存

磷酸川芎嗪胶囊的类别和贮藏方法

类别同磷酸川芎嗪规格50mg贮藏遮光,密封保存。

磷酸川芎嗪胶囊的类别及贮藏方法

类别同磷酸川芎嗪规格50mg贮藏遮光,密封保存。

磷酸川芎嗪片的类别及贮藏方法

类别同磷酸川芎嗪规格50mg贮藏遮光,密封保存

磷酸川芎嗪的性状和鉴别方法

性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;微臭。本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中不溶鉴别(1)取本品约10mg,加水5ml溶解后,加稀硝酸2滴,摇匀,加碘化铋钾试液2滴,即生成橙红色沉淀(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含15gg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在295m

磷酸川芎嗪的杂质介绍

I,(邻苯二甲酸二甲酯)CH3C10H10O4194.18

磷酸川芎嗪片的性状

  本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

磷酸川芎嗪胶囊的性状及鉴别方法

性状本品内容物为白色或类白色粉末鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于磷酸川芎嗪0.2g),加水20ml,振摇使磷酸川芎嗪溶解,滤过,滤液照磷酸川芎嗪项下的鉴别(1)、(2)和(4)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

磷酸川芎嗪片的性状及鉴别方法

性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于磷酸川芎嗪0.2g),加水20ml,振摇使磷酸川芎嗪溶解,滤过,滤液照磷酸川芎嗪项下的鉴别(1)、(2)和(4)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时

磷酸川芎嗪片介绍

性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于磷酸川芎嗪0.2g),加水20ml,振摇使磷酸川芎嗪溶解,滤过,滤液照磷酸川芎嗪项下的鉴别(1)、(2)和(4)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时

磷酸川芎嗪胶囊说明

性状本品内容物为白色或类白色粉末鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于磷酸川芎嗪0.2g),加水20ml,振摇使磷酸川芎嗪溶解,滤过,滤液照磷酸川芎嗪项下的鉴别(1)、(2)和(4)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查

盐酸川芎嗪的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约10mg,加水5ml溶解后,加碘化铋钾试液2滴,即生成橙红色沉淀(2)取本品,加水制成每1ml中约含12g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在295nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1098图)一致。(4)本品的水溶液显氯化物

磷酸川芎嗪片的成分介绍

  化学名称:2,3,5,6-四甲基吡嗪磷酸盐一水合物。 化学结构式: https://x1.webres.medlive.cn/drugref/ChemPreparationDetail/201409021140280888.jpg 分子式:C 8H 12N 2•H 3PO 4•H 2O 分子量:

磷酸川芎嗪的基本性状

本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;微臭。本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中不溶

磷酸川芎嗪的基本性状

性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;微臭。本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中不溶

盐酸川芎嗪的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在水中易溶,在乙醇和三氯甲烷中溶解。熔点取本品,不经干燥,依法测定(通则0612),熔点为86.5~90℃。鉴别(1)取本品约10mg,加水5ml溶解后,加碘化铋钾试液2滴,即生成橙红色沉淀(2)取本品,加水制成每1ml中约含12g的溶液,照紫外-可见分光光度法

盐酸川芎嗪注射液的检查方法

pH值应为2.0~3.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,用水稀释制成每1ml中含盐酸川芎嗪0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸川芎嗪有关物质

磷酸川芎嗪片的基本性状

本品为糖衣片,除去包衣后显白色或类白色。

磷酸川芎嗪片的适应症

  用于缺血性脑血管疾病(如脑供血不足、脑血栓形成、脑栓塞)。

磷酸川芎嗪胶囊的基本性状

性状本品内容物为白色或类白色粉末

磷酸川芎嗪的所属类别和规格

类别血管扩张药。贮藏遮光,密封保存制剂(1)磷酸川芎嗪片(2)磷酸川芎嗪胶囊

磷酸川芎嗪的制剂和杂质类型

制剂(1)磷酸川芎嗪片(2)磷酸川芎嗪胶囊杂质I,(邻苯二甲酸二甲酯)CH3C10H10O4194.18

磷酸川芎嗪片的基本性状

(1)取本品的细粉适量(约相当于磷酸川芎嗪0.2g),加水20ml,振摇使磷酸川芎嗪溶解,滤过,滤液照磷酸川芎嗪项下的鉴别(1)、(2)和(4)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致

磷酸川芎嗪胶囊的基本性状

本品内容物为白色或类白色粉末

磷酸川芎嗪片的基本性状

性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色或类白色。

磷酸川芎嗪片的类别和规格

类别同磷酸川芎嗪规格50mg贮藏遮光,密封保存

磷酸川芎嗪片的注意事项

  1.脑水肿或少量出血者与缺血性脑血管病鉴别困难时应慎用。 2.本品酸性较强,不宜与碱性药物配伍

盐酸川芎嗪注射液的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约10ml,加碘化铋钾试液2滴,即生成橘红色沉淀。(2)取本品,用水稀释制成每1ml中约含盐酸川芎嗪0.02mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在295nm的波长处有最大吸收(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查pH值应为2.0~3.0(通则063

磷酸川芎嗪注射液的药理毒理

  磷酸川芎嗪具有抗血小板聚集和解聚,扩张小动脉,改善微循环、脑血流和活血化淤作用。

磷酸川芎嗪片的所属类别和规格

类别同磷酸川芎嗪规格50mg贮藏遮光,密封保存