磷酸川芎嗪片的基本性状
本品为糖衣片,除去包衣后显白色或类白色。......阅读全文
磷酸川芎嗪片的基本性状
本品为糖衣片,除去包衣后显白色或类白色。
磷酸川芎嗪片的基本性状
(1)取本品的细粉适量(约相当于磷酸川芎嗪0.2g),加水20ml,振摇使磷酸川芎嗪溶解,滤过,滤液照磷酸川芎嗪项下的鉴别(1)、(2)和(4)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
磷酸川芎嗪片的基本性状
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色或类白色。
磷酸川芎嗪片的性状
本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
磷酸川芎嗪的基本性状
本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;微臭。本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中不溶
磷酸川芎嗪的基本性状
性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;微臭。本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中不溶
磷酸川芎嗪胶囊的基本性状
性状本品内容物为白色或类白色粉末
磷酸川芎嗪胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色粉末
磷酸川芎嗪片的性状鉴别检查方法
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于磷酸川芎嗪0.2g),加水20ml,振摇使磷酸川芎嗪溶解,滤过,滤液照磷酸川芎嗪项下的鉴别(1)、(2)和(4)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时
磷酸川芎嗪片
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于磷酸川芎嗪0.2g),加水20ml,振摇使磷酸川芎嗪溶解,滤过,滤液照磷酸川芎嗪项下的鉴别(1)、(2)和(4)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时
磷酸川芎嗪片的性状及鉴别方法
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于磷酸川芎嗪0.2g),加水20ml,振摇使磷酸川芎嗪溶解,滤过,滤液照磷酸川芎嗪项下的鉴别(1)、(2)和(4)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时
磷酸川芎嗪片介绍
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于磷酸川芎嗪0.2g),加水20ml,振摇使磷酸川芎嗪溶解,滤过,滤液照磷酸川芎嗪项下的鉴别(1)、(2)和(4)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时
磷酸川芎嗪片的检查方法
检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以水900m1为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样。测定法取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液3ml,置10ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,照紫外可见分光光度法(通则0401),在295mm的波长处测定吸
磷酸川芎嗪片的成分介绍
化学名称：2,3,5,6-四甲基吡嗪磷酸盐一水合物。 化学结构式： https://x1.webres.medlive.cn/drugref/ChemPreparationDetail/201409021140280888.jpg 分子式：C 8H 12N 2•H 3PO 4•H 2O 分子量：
磷酸川芎嗪的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;微臭。本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中不溶鉴别(1)取本品约10mg,加水5ml溶解后,加稀硝酸2滴,摇匀,加碘化铋钾试液2滴,即生成橙红色沉淀(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含15gg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在295m
磷酸哌嗪片的基本性状
性状本品为白色片。
磷酸氯喹片的基本性状
性状本品为白色片或糖衣片,除去包衣后显白色。
磷酸可待因片的基本性状
性状本品为白色片或包衣片
磷酸可待因片的基本性状
本品为白色片或包衣片
磷酸哌嗪片的基本性状
本品为白色片。
磷酸川芎嗪片的类别和规格
类别同磷酸川芎嗪规格50mg贮藏遮光,密封保存
磷酸川芎嗪片的适应症
用于缺血性脑血管疾病（如脑供血不足、脑血栓形成、脑栓塞）。
磷酸川芎嗪片的注意事项
1.脑水肿或少量出血者与缺血性脑血管病鉴别困难时应慎用。 2.本品酸性较强，不宜与碱性药物配伍
磷酸川芎嗪片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,除去包衣,精密称定,研细精密称取适量(约相当于磷酸川芎嗪50mg),置100ml量瓶中,加水约60ml,充分振摇使磷酸川芎嗪溶解,用水稀释到刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液3m,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取
磷酸川芎嗪片的鉴别方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于磷酸川芎嗪0.2g),加水20ml,振摇使磷酸川芎嗪溶解,滤过,滤液照磷酸川芎嗪项下的鉴别(1)、(2)和(4)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
磷酸川芎嗪片的鉴别方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以水900m1为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样。测定法取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液3ml,置10ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,照紫外可见分光光度法(通则0401),在295mm的波长处测定吸光度
磷酸川芎嗪片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于磷酸川芎嗪0.2g),加水20ml,振摇使磷酸川芎嗪溶解,滤过,滤液照磷酸川芎嗪项下的鉴别(1)、(2)和(4)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则
磷酸川芎嗪片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,除去包衣,精密称定,研细精密称取适量(约相当于磷酸川芎嗪50mg),置100ml量瓶中,加水约60ml,充分振摇使磷酸川芎嗪溶解,用水稀释到刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液3m,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取磷酸川芎
磷酸川芎嗪片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于磷酸川芎嗪0.2g),加水20ml,振摇使磷酸川芎嗪溶解,滤过,滤液照磷酸川芎嗪项下的鉴别(1)、(2)和(4)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
磷酸川芎嗪胶囊的性状鉴别检查方法
性状本品内容物为白色或类白色粉末鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于磷酸川芎嗪0.2g),加水20ml,振摇使磷酸川芎嗪溶解,滤过,滤液照磷酸川芎嗪项下的鉴别(1)、(2)和(4)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查