磺胺嘧啶钠注射液的基本性状
本品为无色至微黄色的澄明液体;遇光易变质。......阅读全文
磺胺嘧啶钠注射液的鉴别检查方法
鉴别取本品5ml,加水20ml稀释后,加醋酸2ml,即析出磺胺嘧啶的白色沉淀;滤过,沉淀用水洗净,在105℃千燥1小时,照磺胺嘧啶项下的鉴别(1)项试验,显相同的检查pH值应为9.5~11.0(通则0631)颜色取本品,如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深重金属精密量取本
磺胺嘧啶钠注射液的含量测定方法
精密量取本品适量(约相当于磺胺嘧啶钠0.6g),照磺胺嘧啶钠含量测定项下的方法测定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.23mg的C1oHN4NaO2S
磺胺嘧啶钠注射液的含量测定方法
含量测定精密量取本品适量(约相当于磺胺嘧啶钠0.6g),照磺胺嘧啶钠含量测定项下的方法测定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.23mg的C1oHN4NaO2S
磺胺嘧啶钠注射液的鉴别方法
鉴别取本品5ml,加水20ml稀释后,加醋酸2ml,即析出磺胺嘧啶的白色沉淀;滤过,沉淀用水洗净,在105℃千燥1小时,照磺胺嘧啶项下的鉴别(1)项试验,显相同的
简述磺胺嘧啶钠注射液的药理毒理
磺胺嘧啶钠注射液为中效磺胺类抗菌药，对许多革兰阳性和阴性菌均具抗菌作用。对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、志贺菌属、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌具有抗菌作用，此外在体外对沙眼衣原体、星形奴卡菌、疟原虫和弓形虫也有活性。本品抗菌活性同磺胺
磺胺嘧啶锌软膏的基本性状
本品为白色至黄色软膏。
磺胺嘧啶银软膏的基本性状
本品为黄色油膏。
磺胺嘧啶眼膏的基本性状
性状本品为淡黄色至黄色的软膏。
复方磺胺嘧啶片的基本性状
本品为白色片。
磺胺嘧啶眼膏的基本性状
性状本品为淡黄色至黄色的软膏。
磺胺嘧啶银软膏的基本性状
性状本品为黄色油膏。
磺胺二甲嘧啶钠注射液的简介
磺胺二甲嘧啶钠注射液，适应症为用于敏感菌引起的下列感染，当患者不能口服时，如急性单纯性下尿路感染、急性中耳炎和皮肤软组织感染。 1、药品名称： 【通用名称】 磺胺二甲嘧啶钠注射液 【英文名称】Sulfadimidine Sodium Injection 【汉语拼音】Huang An Er
使用磺胺嘧啶钠注射液的不良反应
1．过敏反应较为常见，可表现为药疹，严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等；也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。 2．中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及再生障碍性贫血。患者可表现为咽痛、发热、苍白和出血倾向。 3．溶血性贫血及血红蛋白
磺胺二甲嘧啶钠注射液的禁忌
1．对磺胺类药物过敏者禁用。 2．由于本品阻止叶酸的代谢，加重巨幼红细胞性贫血患者叶酸盐的缺乏，所以该病患者禁用本品。 3．孕妇及哺乳期妇女禁用本品。 4．小于2个月的婴儿禁用本品。 5．重度肝肾功能损害者禁用本品。
磺胺二甲嘧啶钠注射液的鉴别
(1) 取本品约5ml，加水20ml稀释后，加醋酸2ml，即析出磺胺二甲嘧啶 的白色沉淀；滤过，沉淀用水洗净，在105℃干燥1小时，依法测定（，熔点应为197～200℃。剩余沉淀照磺胺二甲嘧啶项下的鉴别试验，显相同的结果。 (2) 本品显钠盐的火焰反应
磺胺嘧啶钠注射液的类别及贮藏方法
类别同磺胺嘧啶钠规格(1)2ml:0.4g(2)5ml:1g贮藏遮光,密闭保存
使用磺胺嘧啶钠注射液的注意事项
1．磺胺嘧啶钠注射液的交叉过敏反应。对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药也可能过敏。 2．下列情况应慎用磺胺嘧啶钠注射液：缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、血卟啉症、失水、爱滋病、休克和老年患者。 3．对呋塞米、矾类、噻嗪类利尿药、磺脲类、碳酸酐酶抑制药呈现过敏的患者，对磺胺药亦可过敏。 4．
关于磺胺嘧啶钠注射液的用法用量介绍
磺胺嘧啶钠注射液需用无菌注射用水或生理盐水稀释成5%的溶液，缓慢静脉注射；静脉滴注浓度≤1%。 治疗严重感染如流行性脑脊髓膜炎，成人静脉注射剂量为首剂50mg/kg，继以每日100mg/kg，分3～4次静脉滴注或缓慢静脉注射。2个月以上小儿一般感染，本品剂量为每日50～75mg/kg，分2次应
磺胺嘧啶钠的检查方法
检查碱度取本品1.0g,加水5ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为9.6~10.5。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水5ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。干燥失重取本品,在105℃干燥2小时,减失重量不得过1.0%(通则08
磺胺嘧啶钠的含量测定
取本品约0.6g,精密称定,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.23mg的Co Ho N NaO2 s
注射用磺胺嘧啶钠的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭;遇光色渐变暗。鉴别照磺胺嘧啶项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,每瓶加水制成每1nl中约含磺胺嘧啶钠0.2g的溶液,溶液应澄清无色;如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法比较,不得更深。细菌内毒素取本品,依法检查(通则114
磺胺嘧啶混悬液的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭;遇光色渐变暗。
磺胺嘧啶混悬液的基本性状
本品为细微颗粒的混悬水溶液,静置后细颗粒沉淀,振摇后成均匀的白色混悬液。
磺胺嘧啶银乳膏的基本性状
本品为白色乳膏
磺胺嘧啶混悬液的基本性状
性状本品为细微颗粒的混悬水溶液,静置后细颗粒沉淀,振摇后成均匀的白色混悬液。
磺胺醋酰钠的基本性状
性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在水中易溶,在乙醇中略溶。
磺胺醋酰钠的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭本品在水中易溶,在乙醇中略溶。
简述磺胺二甲嘧啶钠注射液的禁忌
1．对磺胺类药物过敏者禁用。 2．由于本品阻止叶酸的代谢，加重巨幼红细胞性贫血患者叶酸盐的缺乏，所以该病患者禁用本品。 3．孕妇及哺乳期妇女禁用本品。 4．小于2个月的婴儿禁用本品。 5．重度肝肾功能损害者禁用本品。
特殊人群使用磺胺嘧啶钠注射液的简介
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 1．磺胺嘧啶钠注射液可穿过血胎盘屏障至胎儿体内，动物实验发现有致畸作用。人类中研究缺乏充足资料，孕妇宜避免应用。 2．磺胺嘧啶钠注射液可自乳汁中分泌，乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%～100%，药物可能对乳儿产生影响。本品在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中
概述磺胺嘧啶钠注射液的药物相互作用
1．合用尿碱化药可增加磺胺嘧啶钠注射液在碱性尿中的溶解度，使排泄增多。 2．不能与对氨基苯甲酸同用，对氨基苯甲酸可代替本品被细菌摄取，两者相互拮抗。也不宜与含对氨苯甲酰基的局麻药如普鲁卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。 3．与口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠同用时，上述药物