简述磺胺二甲嘧啶钠注射液的禁忌

1.对磺胺类药物过敏者禁用。 2.由于本品阻止叶酸的代谢,加重巨幼红细胞性贫血患者叶酸盐的缺乏,所以该病患者禁用本品。 3.孕妇及哺乳期妇女禁用本品。 4.小于2个月的婴儿禁用本品。 5.重度肝肾功能损害者禁用本品。......阅读全文

简述磺胺二甲嘧啶钠注射液的禁忌

  1.对磺胺类药物过敏者禁用。  2.由于本品阻止叶酸的代谢,加重巨幼红细胞性贫血患者叶酸盐的缺乏,所以该病患者禁用本品。  3.孕妇及哺乳期妇女禁用本品。  4.小于2个月的婴儿禁用本品。  5.重度肝肾功能损害者禁用本品。

磺胺二甲嘧啶钠注射液的禁忌

  1.对磺胺类药物过敏者禁用。  2.由于本品阻止叶酸的代谢,加重巨幼红细胞性贫血患者叶酸盐的缺乏,所以该病患者禁用本品。  3.孕妇及哺乳期妇女禁用本品。  4.小于2个月的婴儿禁用本品。  5.重度肝肾功能损害者禁用本品。

简述磺胺二甲嘧啶的禁忌

  1、对磺胺类药物过敏者禁用。  2、由于该品阻止叶酸的代谢,加重巨幼红细胞性贫血患者叶酸盐的缺乏,所以该病患者禁用该品。  3、孕妇及哺乳期妇女禁用该品。  4、小于2个月的婴儿禁用该品。  5、重度肝肾功能损害者禁用该品。

关于磺胺二甲嘧啶钠注射液的用药禁忌介绍

  1、儿童用药  由于磺胺药可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位,而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善,磺胺游离血浓度增高,以致增加了核黄疸发生的危险性,因此该类药物在新生儿及2个月以下婴儿的应用属禁忌;由于儿童处于生长发育期,肝肾功能还不完善,用药量应酌减。  2、老年用药  老年患者应用磺胺药发

简述磺胺二甲嘧啶钠注射液的药理毒理

  本品为磺胺类抗菌药,抗菌谱与磺胺嘧啶相似,对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌具有抗菌作用。但近年来细菌对本品的耐药性增高,尤其是链球菌属、奈瑟菌属以及肠杆菌科细菌。  本品的抗菌作用机

磺胺二甲嘧啶钠注射液的简介

  磺胺二甲嘧啶钠注射液,适应症为用于敏感菌引起的下列感染,当患者不能口服时,如急性单纯性下尿路感染、急性中耳炎和皮肤软组织感染。  1、药品名称:  【通用名称】 磺胺二甲嘧啶钠注射液  【英文名称】Sulfadimidine Sodium Injection  【汉语拼音】Huang An Er

磺胺二甲嘧啶钠注射液的鉴别

  (1) 取本品约5ml,加水20ml稀释后,加醋酸2ml,即析出磺胺二甲嘧啶  的白色沉淀;滤过,沉淀用水洗净,在105℃干燥1小时,依法测定(,熔点应为197~200℃。剩余沉淀照磺胺二甲嘧啶项下的鉴别试验,显相同的结果。  (2) 本品显钠盐的火焰反应

简述磺胺二甲嘧啶钠的泄露应急处理

  作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序:建议应急处理人员戴携气式呼吸器,穿防静电服,戴橡胶耐油手套。禁止接触或跨越泄漏物。作业时使用的所有设备应接地。尽可能切断泄漏源。消除所有点火源。根据液体流动、蒸汽或粉尘扩散的影响区域划定警戒区,无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。   环境保护措施:收

简述磺胺二甲嘧啶钠注射液的药代动力学

  1、药物过量:  磺胺血浓度不应超过200μg/ml,超过此浓度,不良反应发生率增高,毒性增强。  2、药代动力学:  本品静脉注射后在全身广泛分布,可透过血-脑脊液屏障,脑脊液的药物浓度为血药浓度的30%~80%,血浆蛋白结合率为80%,血中乙酰化率为15%~40%,血消除半衰期(t1/2β)

简述磺胺嘧啶钠注射液的药理毒理

  磺胺嘧啶钠注射液为中效磺胺类抗菌药,对许多革兰阳性和阴性菌均具抗菌作用。对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、志贺菌属、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌具有抗菌作用,此外在体外对沙眼衣原体、星形奴卡菌、疟原虫和弓形虫也有活性。本品抗菌活性同磺胺

磺胺嘧啶钠注射液

性状本品为无色至微黄色的澄明液体;遇光易变质。鉴别取本品5ml,加水20ml稀释后,加醋酸2ml,即析出磺胺嘧啶的白色沉淀;滤过,沉淀用水洗净,在105℃千燥1小时,照磺胺嘧啶项下的鉴别(1)项试验,显相同的检查pH值应为9.5~11.0(通则0631)颜色取本品,如显色,与黄色3号标准比色液(通则

磺胺嘧啶钠注射液

性状本品为无色至微黄色的澄明液体;遇光易变质。鉴别取本品5ml,加水20ml稀释后,加醋酸2ml,即析出磺胺嘧啶的白色沉淀;滤过,沉淀用水洗净,在105℃千燥1小时,照磺胺嘧啶项下的鉴别(1)项试验,显相同的检查pH值应为9.5~11.0(通则0631)颜色取本品,如显色,与黄色3号标准比色液(通则

磺胺二甲嘧啶钠注射液的注意事项

  1.交叉过敏反应。对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药也可能过敏。  2.肝脏损害。可发生黄疸、肝功能减退,严重者可发生急性肝坏死。故有肝功能损害患者宜避免磺胺药的全身应用。  3.肾脏损害。可发生结晶尿、血尿和管型尿,故应用本品期间应多饮水,保持高尿流量,如果应用本品疗程长,剂量大时,除多饮

磺胺二甲嘧啶钠注射液的不良反应

  1.过敏反应较为常见,可表现为药疹,严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等;也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。  2.中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及再生障碍性贫血。患者可表现为咽痛、发热、苍白和出血倾向。  3.溶血性贫血及血红蛋白

关于磺胺二甲嘧啶钠的简介

  磺胺二甲嘧啶钠(英文名称:Sulfadimidine Sodium Injection),本品为白色或乳白色结晶性粉末,无臭或几乎无臭,易溶于水,略溶于乙醇。是一种抗菌磺胺药,诱导CYP3A4表达,以及通过N-乙酰转移酶乙酰化。  一、物化性质  密度:1.392g/cm3  熔点:176ºC 

简述磺胺二甲嘧啶的作用

  磺胺二甲嘧啶为磺胺类抗菌药,抗菌谱与磺胺嘧啶相似,对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌具有抗菌作用。但细菌对该品的耐药性增高,尤其是链球菌属、奈瑟菌属以及肠杆菌科细菌。磺胺类药物为广谱抑

关于磺胺二甲嘧啶的用药禁忌介绍

  一、适应症  主要用于敏感菌引起的轻症感染,如急性单纯性下尿路感染、急性中耳炎和皮肤软组织感染。  二、用法用量  成人口服:首剂2g,以后一次1g,1日4次。治疗尿路感染时剂量减半。2个月以上儿童一次25mg/kg,一日4次,首剂50mg/kg。   三、孕妇用药  1、可穿过血胎盘屏障至胎儿

关于磺胺二甲嘧啶钠注射液的注意事项介绍

  1.交叉过敏反应。对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药也可能过敏。  2.肝脏损害。可发生黄疸、肝功能减退,严重者可发生急性肝坏死。故有肝功能损害患者宜避免磺胺药的全身应用。  3.肾脏损害。可发生结晶尿、血尿和管型尿,故应用本品期间应多饮水,保持高尿流量,如果应用本品疗程长,剂量大时,除多饮

概述磺胺二甲嘧啶钠注射液的药物相互作用

  1.合用尿碱化药可增强本品在碱性尿中的溶解度,使排泄增多。  2.不能与对氨基苯甲酸(PABA)合用,PABA可代替本品被细菌摄取,两者相互拮抗。  3.下列药物与本品同用时,本品可取代这些药物的蛋白结合部位,或抑制其代谢,以致药物作用时间延长或发生毒性,因此当这些药物与磺胺药同时应用,或在应用

使用磺胺二甲嘧啶钠注射液的不良反应介绍

  1.过敏反应较为常见,可表现为药疹,严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等;也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。  2.中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及再生障碍性贫血。患者可表现为咽痛、发热、苍白和出血倾向。  3.溶血性贫血及血红蛋白

磺胺嘧啶钠

性状本品为白色结晶性粉末;无臭;遇光色渐变暗;久置潮湿空气中,即缓缓吸收二氧化碳而析出磺胺嘧啶。本品在水中易溶,在乙醇中微溶。鉴别(1)取本品约1g,加水25ml溶解后,加醋酸2ml,即析出白色沉淀;滤过,沉淀用水洗净,在105℃干燥后,照磺胺嘧啶项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。(2)

简述磺胺嘧啶钠的适应症

  1.用于预防、治疗敏感脑膜炎球菌所致的流行性脑膜炎。  2.用于治疗敏感菌所致的急性支气管炎、轻症肺炎、中耳炎及皮肤软组织等感染。  3.用于治疗星形奴卡菌病。  4.可作为治疗沙眼衣原体所致宫颈炎和尿道炎的次选药物。  5.可作为对氯喹耐药的恶性疟疾治疗的辅助用药。  6.与乙胺嘧啶联合用药治

磺胺嘧啶钠注射液的检查方法

检查pH值应为9.5~11.0(通则0631)颜色取本品,如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深重金属精密量取本品4.0ml,依法检查(通则0821第法),含重金属不得过百万分之五。砷盐精密量取本品2.0ml,加水2lml与盐酸5ml,依法检查(通则0822第一法),应符合

磺胺嘧啶钠注射液的检查方法

pH值应为9.5~11.0(通则0631)颜色取本品,如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深重金属精密量取本品4.0ml,依法检查(通则0821第法),含重金属不得过百万分之五。砷盐精密量取本品2.0ml,加水2lml与盐酸5ml,依法检查(通则0822第一法),应符合规定

磺胺嘧啶钠注射液的检查方法

pH值应为9.5~11.0(通则0631)颜色取本品,如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深重金属精密量取本品4.0ml,依法检查(通则0821第法),含重金属不得过百万分之五。砷盐精密量取本品2.0ml,加水2lml与盐酸5ml,依法检查(通则0822第一法),应符合规定

关于磺胺嘧啶钠注射液的简介

  一、磺胺嘧啶钠注射液的成份:本品主要成份为:磺胺嘧啶钠,其化学名称为:N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺钠盐。  分子式:C10H9N4NaO2S  分子量:272.26  二、磺胺嘧啶钠注射液的性状:本品为无色或微黄色的澄明液体;遇光易变质。  三、磺胺嘧啶钠注射液的适应症:磺胺嘧啶钠注射液主要

简述磺胺二甲嘧啶的理化性质

  一、理化性质  密度:1.392g/cm3  熔点:197°C  沸点:526.2ºC  闪点:272.1ºC  外观:白色结晶性粉末  溶解性:几乎不溶于水,不溶于乙醚,易溶于稀酸或稀碱溶液  二、分子结构数据  摩尔折射率:72.39  摩尔体积(cm3/mol):199.8  等张比容(9

磺胺嘧啶钠说明

性状本品为白色结晶性粉末;无臭;遇光色渐变暗;久置潮湿空气中,即缓缓吸收二氧化碳而析出磺胺嘧啶。本品在水中易溶,在乙醇中微溶。鉴别(1)取本品约1g,加水25ml溶解后,加醋酸2ml,即析出白色沉淀;滤过,沉淀用水洗净,在105℃干燥后,照磺胺嘧啶项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。(2)

简述磺胺嘧啶钠的药物相互作用

  1.与口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤和苯妥英钠等合用,因本品可取代这些药物的蛋白结合部位,或抑制其代谢,以致药物作用增强、时间延长或毒性增加。  2.与骨髓抑制药合用时可能增强此类药物对造血系统的不良反应。  3.因本品有可能干扰青霉素类药物的杀菌作用,应避免与此类药物同时应用。  4.与酸

磺胺嘧啶钠注射液的基本性状

性状本品为无色至微黄色的澄明液体;遇光易变质。