磺胺嘧啶的检查方法
酸度取本品2.0g,加水100ml,置水浴中振摇加热10分钟,立即放冷,滤过;分取滤液25ml,加酚酞指示液2滴与氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.20ml,应显粉红色碱性溶液的澄清度与颜色取本品2.0g,加氢氧化钠试液10ml溶解后,加水至25ml,溶液应澄清无色;如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深氯化物取上述酸度项下剩余的滤液25ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)。干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)。炽灼残渣不得过0.1%(通则0841)。重金属取本品1.0g,依法检查(通则0821第三法),含重金属不得过百万分之十。......阅读全文
磺胺嘧啶的检查方法
酸度取本品2.0g,加水100ml,置水浴中振摇加热10分钟,立即放冷,滤过;分取滤液25ml,加酚酞指示液2滴与氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.20ml,应显粉红色碱性溶液的澄清度与颜色取本品2.0g,加氢氧化钠试液10ml溶解后,加水至25ml,溶液应澄清无色;如显色,与黄色3号标准比色液
磺胺嘧啶的检查方法
检查酸度取本品2.0g,加水100ml,置水浴中振摇加热10分钟,立即放冷,滤过;分取滤液25ml,加酚酞指示液2滴与氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.20ml,应显粉红色碱性溶液的澄清度与颜色取本品2.0g,加氢氧化钠试液10ml溶解后,加水至25ml,溶液应澄清无色;如显色,与黄色3号标准比
磺胺嘧啶软膏的检查方法
应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。
磺胺嘧啶锌的检查方法
酸碱度取本品1.0g,加水50ml,加热至70℃,5分钟后,立即放冷。滤过,取滤液,依法测定(通则0631),pH值应为6.5~7.5水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定含水分不得过7.0%。铁盐取本品0.40g,加稀盐酸8m1l、水15ml与硝酸2滴,加水适量使成50ml,混匀后,
磺胺嘧啶软膏的检查方法
检查应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。
磺胺嘧啶片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定溶出条件以盐酸溶液(910001000mnl为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经60分钟时取样。测定法取溶出液5m滤过,精密量取续滤液1ml,置50ml量瓶中,加0.01mol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀照紫外可见分光光度法(通则04
磺胺嘧啶片的检查方法
检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定溶出条件以盐酸溶液(910001000mnl为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经60分钟时取样。测定法取溶出液5m滤过,精密量取续滤液1ml,置50ml量瓶中,加0.01mol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀照紫外可见分光光度法(通则
磺胺嘧啶银的检查方法
检查酸度取本品1.0g,加水50ml,加热至70℃,5分钟后,立即放冷,滤过,取滤液,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.0硝酸盐照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品约2g,精密称定,置烧杯中,加水30.0ml,振摇20分钟,用无硝酸盐的滤器滤过,取续滤液3.0ml
磺胺嘧啶的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.1g,加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,振摇使溶解,滤过,取滤液,加硫酸铜试液1滴,即生成黄绿色沉淀,放置后变为紫色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集570图)一致(3)本品显芳香第一胺类的鉴别反应(通则0301)检查酸度取本品2.0g,加水100ml,置水浴中
磺胺嘧啶银的检查方法
酸度取本品1.0g,加水50ml,加热至70℃,5分钟后,立即放冷,滤过,取滤液,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.0硝酸盐照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品约2g,精密称定,置烧杯中,加水30.0ml,振摇20分钟,用无硝酸盐的滤器滤过,取续滤液3.0ml,置
磺胺嘧啶钠的检查方法
检查碱度取本品1.0g,加水5ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为9.6~10.5。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水5ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。干燥失重取本品,在105℃干燥2小时,减失重量不得过1.0%(通则08
磺胺嘧啶眼膏的检查方法
应符合眼用制剂项下有关的各项规定(通则0105)。
磺胺嘧啶软膏的鉴别检查方法
鉴别取本品适量(约相当于磺胺嘧啶0.1g),加水和4%氢氧化钠溶液各3ml,加热搅拌,使磺胺嘧啶溶解,放冷,滤过,滤液中加硫酸铜试液0.5ml,即产生青绿色沉淀,放置后变为紫灰色。检查应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。
磺胺嘧啶眼膏的检查方法
检查应符合眼用制剂项下有关的各项规定(通则0105)。
复方磺胺嘧啶片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以0.1mol/L盐酸溶液1000ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经60分钟时取样供试品溶液取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液、色谱条件与系统适用性要求见含量测定项
磺胺嘧啶锌软膏的检查方法
无菌取本品,依法检查(通则1101),应符合规定。其他应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。
磺胺嘧啶银软膏的检查方法
应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。
磺胺嘧啶银的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.5g,加硝酸5m1使溶解,再加水与氯化钠的饱和溶液各20ml,摇匀,滤过,滤液用10%氢氧化钠溶液中和至对酚酞指示液显浅红色,加稀醋酸2ml,即析出白色沉淀;滤过,沉淀用水洗净,在105℃千燥1小时,照磺胺嘧啶项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应(2)本品的红外光吸收图
磺胺嘧啶的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色的结晶或粉末;无臭;遇光色渐变暗。本品在乙醇或丙酮中微溶,在水中几乎不溶;在氢氧化钠试液或氨试液中易溶,在稀盐酸中溶解。鉴别(1)取本品约0.1g,加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,振摇使溶解,滤过,取滤液,加硫酸铜试液1滴,即生成黄绿色沉淀,放置后变为紫色(2)本品的红外光
磺胺嘧啶钠的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约1g,加水25ml溶解后,加醋酸2ml,即析出白色沉淀;滤过,沉淀用水洗净,在105℃干燥后,照磺胺嘧啶项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集571图)一致。(3)本品的水溶液显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)检查碱度取本
磺胺嘧啶钠的鉴检查方法
碱度取本品1.0g,加水5ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为9.6~10.5。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水5ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。干燥失重取本品,在105℃干燥2小时,减失重量不得过1.0%(通则0831
磺胺嘧啶片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于磺胺嘧啶0.1g),加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,振摇使磺胺嘧啶溶解,滤过,取滤液,加硫酸铜试液1滴,即生成黄绿色沉淀,放置后变为紫色。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品的细粉适量(约相当
磺胺嘧啶银软膏的检查方法
检查应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。
磺胺嘧啶银乳膏的检查方法
应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)
磺胺嘧啶片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色至微黄色片;遇光色渐变深。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于磺胺嘧啶0.1g),加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,振摇使磺胺嘧啶溶解,滤过,取滤液,加硫酸铜试液1滴,即生成黄绿色沉淀,放置后变为紫色。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留
磺胺嘧啶银软膏的鉴别检查方法
鉴别取本品约2g,加稀硝酸5ml,煮沸,使磺胺嘧啶银溶解,放冷,滤过,滤液中加稀盐酸2ml,即发生白色的凝乳状沉淀,加氨试液4ml,则沉淀溶解,再加稀硝酸3ml,又发生白色凝乳状沉淀。检查应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。
磺胺嘧啶混悬液的检查方法
pH值取本品,摇匀,依法测定(通则0631),pH值应为40~6.0其他应符合口服混悬剂项下有关的各项规定(通则0123)。
磺胺嘧啶钠的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭;遇光色渐变暗;久置潮湿空气中,即缓缓吸收二氧化碳而析出磺胺嘧啶。本品在水中易溶,在乙醇中微溶。鉴别(1)取本品约1g,加水25ml溶解后,加醋酸2ml,即析出白色沉淀;滤过,沉淀用水洗净,在105℃干燥后,照磺胺嘧啶项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。(2)
磺胺嘧啶银的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;遇光或遇热易变质。本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中均不溶;在氨试液中溶解。鉴别(1)取本品约0.5g,加硝酸5m1使溶解,再加水与氯化钠的饱和溶液各20ml,摇匀,滤过,滤液用10%氢氧化钠溶液中和至对酚酞指示液显浅红色,加稀醋酸2ml,即析出白色沉淀;滤过,沉淀
磺胺嘧啶软膏的性状鉴别检查方法
性状本品为淡黄色至黄色软膏。鉴别取本品适量(约相当于磺胺嘧啶0.1g),加水和4%氢氧化钠溶液各3ml,加热搅拌,使磺胺嘧啶溶解,放冷,滤过,滤液中加硫酸铜试液0.5ml,即产生青绿色沉淀,放置后变为紫灰色。检查应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。