去氨加压素片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于含去氨加压素0.178mg),置10ml量瓶中,加流动相A溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得对照品溶液取醋酸去氨加压素对照品适量,精密称定,加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中约含去氨加压素0178mg的溶液。色谱条件见醋酸去氨加压素含量测定项下。系统适用性溶液进样体积50μl,其他溶液进样体积4oμl。系统适用性溶液、系统适用性要求与测定法见醋酸去氨加压素含量测定项下。......阅读全文
去氨加压素片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于含去氨加压素0.178mg),置10ml量瓶中,加流动相A溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得对照品溶液取醋酸去氨加压素对照品适量,精密称定,加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中约含去氨加压
醋酸去氨加压素的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含0.5mg的溶液。对照品溶液取醋酸去氨加压素对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液系统适用性溶液见有关物质项下。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;
醋酸去氨加压素的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含0.5mg的溶液。对照品溶液取醋酸去氨加压素对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液系统适用性溶液见有关物质项下。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐
关于去氨加压素的含量测定方法介绍
照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸盐溶液（取0.067mol/L磷酸氢二钠与0.067mol/L磷酸二氢钾等体积混合，调节pH值至7.0）-乙腈（80:20）为流动相；检测波长为220nm。取去氨加压素、杂质A与缩宫素对照品适量，
醋酸去氨加压素的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含0.5mg的溶液。对照品溶液取醋酸去氨加压素对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液系统适用性溶液见有关物质项下。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐
去氨加压素注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量项下溶液,即得对照品溶液取醋酸去氨加压素对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含去氨加压素3.56g(规格3.56μg)或13.35μg(规格13.35μg)的溶液色谱条件见醋酸去氨加压素含量测定项下。系统适用性溶液进样体积50
关于去氨加压素的含量测定介绍
【去氨加压素的含量测定】照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸盐溶液（取0.067mol/L磷酸氢二钠与0.067mol/L磷酸二氢钾等体积混合，调节pH值至7.0）-乙腈（80:20）为流动相；检测波长为220nm。取去氨加压素、杂
去氨加压素片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)供试品溶液取含量测定项下的细粉适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含去氨加压素0.0356mg的溶液,滤过,取续滤液,即得。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用流动相A稀释至刻度,摇匀灵敏度溶液精密量取对照溶液1ml,置10m量瓶中,
去氨加压素片的贮藏方法
遮光,密封,在25℃以下干燥处保存。
去氨加压素片的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
去氨加压素片说明
性状本品为白色片。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)供试品溶液取含量测定项下的细粉适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含去氨加压素0.0356mg的溶液,滤过,取续滤液,即得。对照溶液精密量
去氨加压素片的基本性状
本品为白色片。
去氨加压素片的类别和规格
类别同醋酸去氨加压素。规格按C46H4N14O12S2计(1)0.089mg(2)0.178mg
醋酸去氨加压素的检查方法
氨基酸比值取本品10mg,置硬质安瓿瓶中,加6mol/L盐酸溶液3ml,充氮后封口,置110℃水解20小时,冷却,启封,蒸发近干,加水适量使溶解,作为供试品溶液;另取酪氨酸、苯丙氨酸、谷氨酸、天冬氨酸、胱氨酸、脯氨酸、精氨酸及甘氨酸对照品,制成与供试品中各氨基酸相当的浓度,作为对照品溶液。照适宜的氨
醋酸去氨加压素的检查方法
氨基酸比值取本品10mg,置硬质安瓿瓶中,加6mol/L盐酸溶液3ml,充氮后封口,置110℃水解20小时,冷却,启封,蒸发近干,加水适量使溶解,作为供试品溶液;另取酪氨酸、苯丙氨酸、谷氨酸、天冬氨酸、胱氨酸、脯氨酸、精氨酸及甘氨酸对照品,制成与供试品中各氨基酸相当的浓度,作为对照品溶液。照适宜的氨
醋酸去氨加压素的检查方法
检查氨基酸比值取本品10mg,置硬质安瓿瓶中,加6mol/L盐酸溶液3ml,充氮后封口,置110℃水解20小时,冷却,启封,蒸发近干,加水适量使溶解,作为供试品溶液;另取酪氨酸、苯丙氨酸、谷氨酸、天冬氨酸、胱氨酸、脯氨酸、精氨酸及甘氨酸对照品,制成与供试品中各氨基酸相当的浓度,作为对照品溶液。照适宜
关于去氨加压素的鉴别测定介绍
（1）取去氨加压素约1mg，加水1ml溶解，加双缩脲试剂（取硫酸铜0.15g，加酒石酸钾钠0.6g，加水50ml，搅拌下加入10%氢氧化钠溶液30ml，加水至100ml）1ml，即显蓝紫色。 （2）取去氨加压素约1mg，加水1ml溶解，加三氯化铁试液数滴，加热煮沸，溶液呈深红色，趁热加入稀盐酸
注射用去氨加压素的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10支,分别加水1ml溶解对照品溶液取醋酸去氨加压素对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含去氨加压素3.56g(规格3.56μg)或13.35μg(规格13.35μg)的溶液色谱条件见醋酸去氨加压素含量测定项下。系统适用性溶液进
醋酸去氨加压素
性状本品为白色或类白色疏松粉末。本品在水和冰醋酸溶液(1→-100)中溶解。比旋度取本品,精密称定,加冰醋酸溶液(1→100溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液,依法测定(通则0621),按无水、无醋酸物计算,比旋度为—72.0°至-82.0°。鉴别(1)取本品约1mg,加水1ml溶解,加双
醋酸去氨加压素
性状本品为白色或类白色疏松粉末。本品在水和冰醋酸溶液(1→-100)中溶解。比旋度取本品,精密称定,加冰醋酸溶液(1→100溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液,依法测定(通则0621),按无水、无醋酸物计算,比旋度为—72.0°至-82.0°。鉴别(1)取本品约1mg,加水1ml溶解,加双
醋酸去氨加压素的鉴别方法
(1)取本品约1mg,加水1ml溶解,加双缩脲试剂(取硫酸铜0.15g,加酒石酸钾钠0.6g,加水50ml,搅拌下加入10%氢氧化钠溶液30ml,加水至100m1)1ml,即显蓝紫色。(2)取本品约1mg,加水1ml溶解,加三氯化铁试液数滴,加热煮沸,溶液呈深红色,趁热加入稀盐酸数滴,红色即消失。(
醋酸去氨加压素的鉴别方法
(1)取本品约1mg,加水1ml溶解,加双缩脲试剂(取硫酸铜0.15g,加酒石酸钾钠0.6g,加水50ml,搅拌下加入10%氢氧化钠溶液30ml,加水至100m1)1ml,即显蓝紫色。(2)取本品约1mg,加水1ml溶解,加三氯化铁试液数滴,加热煮沸,溶液呈深红色,趁热加入稀盐酸数滴,红色即消失。(
醋酸去氨加压素的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约1mg,加水1ml溶解,加双缩脲试剂(取硫酸铜0.15g,加酒石酸钾钠0.6g,加水50ml,搅拌下加入10%氢氧化钠溶液30ml,加水至100m1)1ml,即显蓝紫色。(2)取本品约1mg,加水1ml溶解,加三氯化铁试液数滴,加热煮沸,溶液呈深红色,趁热加入稀盐酸数滴,红色即消失
醋酸去氨加压素的鉴别方法
鉴别(1)取本品约1mg,加水1ml溶解,加双缩脲试剂(取硫酸铜0.15g,加酒石酸钾钠0.6g,加水50ml,搅拌下加入10%氢氧化钠溶液30ml,加水至100m1)1ml,即显蓝紫色。(2)取本品约1mg,加水1ml溶解,加三氯化铁试液数滴,加热煮沸,溶液呈深红色,趁热加入稀盐酸数滴,红色即消失
去氢胆酸片的含量测定方法
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于去氢胆酸0.5g),加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)40ml与水20ml,置水浴上加热10分钟,时时振摇,使去氢胆酸溶解,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加新沸过的冷水100ml继续滴定,即得每1ml氢氧化钠
醋酸去氨加压素的杂质
质ITyr-Phe-Glu-Asn-Cys-Pro-D-Arg-Gly-NH2C46H63N13O13S21070.21 巯基丙酰-L酪氨酰-L苯丙氨酰-L谷氨酰L天冬酰氨酰L-半胱氨酰L脯氨酰-D精氨酰-L-甘氨酰胺(1→6-二硫环
醋酸去氨加压素的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色疏松粉末。本品在水和冰醋酸溶液(1→-100)中溶解。比旋度取本品,精密称定,加冰醋酸溶液(1→100溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液,依法测定(通则0621),按无水、无醋酸物计算,比旋度为—72.0°至-82.0°。鉴别(1)取本品约1mg,加水1ml溶解,加双
去氨加压素注射液的检查方法
酸度取本品,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.0。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,即得灵敏度溶液精密量取本品适量(含去氨加压素3.56μg),置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见醋酸去氨加压素有关物质项下
醋酸去氨加压素的类别及贮藏方法
类别抗利尿药。贮藏遮光,密封,在2~8℃处保存。
醋酸去氨加压素的性状鉴别方法
性状本品为白色或类白色疏松粉末。本品在水和冰醋酸溶液(1→-100)中溶解。比旋度取本品,精密称定,加冰醋酸溶液(1→100溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液,依法测定(通则0621),按无水、无醋酸物计算,比旋度为—72.0°至-82.0°。鉴别(1)取本品约1mg,加水1ml溶解,加双