去氨加压素注射液的类别和规格
类别同醋酸去氨加压素。规格按C6HN14O12S2计(1)1ml:3.56g(2)1ml:13贮藏遮光,密闭,在2~8℃处保存......阅读全文
去氨加压素注射液的类别和规格
类别同醋酸去氨加压素。规格按C6HN14O12S2计(1)1ml:3.56g(2)1ml:13贮藏遮光,密闭,在2~8℃处保存
醋酸去氨加压素的类别和规格
类别抗利尿药。贮藏遮光,密封,在2~8℃处保存。制剂(1)去氨加压素片(2)去氨加压素注射液 (3)注射用去氨加压素
醋酸去氨加压素的类别和规格
类别抗利尿药。贮藏遮光,密封,在2~8℃处保存。制剂(1)去氨加压素片(2)去氨加压素注射液 (3)注射用去氨加压素
去氨加压素片的类别和规格
类别同醋酸去氨加压素。规格按C46H4N14O12S2计(1)0.089mg(2)0.178mg
注射用去氨加压素的类别和规格
类别同醋酸去氨加压素规格按C5H64N4O12S2计(1)3.56g(2)13.35g贮藏密闭,在2~8℃暗处保存
注射用去氨加压素的类别和规格
类别同醋酸去氨加压素规格按C5H64N4O12S2计(1)3.56g(2)13.35g贮藏密闭,在2~8℃暗处保存
注射用去氨加压素的类别和规格
类别同醋酸去氨加压素规格按C5H64N4O12S2计(1)3.56g(2)13.35g贮藏密闭,在2~8℃暗处保存
去氨加压素注射液说明
性状本品为无色的澄明液体鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查酸度取本品,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.0。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,即得灵敏度溶液精密量取本品适量(含去氨加压素3.56μ
醋酸去氨加压素的类别及贮藏方法
类别抗利尿药。贮藏遮光,密封,在2~8℃处保存。
去氨加压素注射液的检查方法
酸度取本品,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.0。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,即得灵敏度溶液精密量取本品适量(含去氨加压素3.56μg),置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见醋酸去氨加压素有关物质项下
简述醋酸去氨加压素注射液的成分和性质
一、醋酸去氨加压素注射液的成份： 本品主要成分是醋酸去氨加压素 [1]。 化学名称：1-去氨基-8-D精氨酸加压素醋酸盐 分子式：C46H64N14O12S2，xC2H4O2 分子量：1129.35 本品处方中辅料为氯化钠、注射用水。 二、性状：醋酸去氨加压素注射液为无色澄明液体。
醋酸去氨加压素
性状本品为白色或类白色疏松粉末。本品在水和冰醋酸溶液(1→-100)中溶解。比旋度取本品,精密称定,加冰醋酸溶液(1→100溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液,依法测定(通则0621),按无水、无醋酸物计算,比旋度为—72.0°至-82.0°。鉴别(1)取本品约1mg,加水1ml溶解,加双
醋酸去氨加压素
性状本品为白色或类白色疏松粉末。本品在水和冰醋酸溶液(1→-100)中溶解。比旋度取本品,精密称定,加冰醋酸溶液(1→100溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液,依法测定(通则0621),按无水、无醋酸物计算,比旋度为—72.0°至-82.0°。鉴别(1)取本品约1mg,加水1ml溶解,加双
去氨加压素注射液的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
关于醋酸去氨加压素注射液的简介
醋酸去氨加压素注射液，主要用于： 1.治疗中枢性尿崩症以及颅外伤或手术所致暂时性尿崩症。 2.用于尿崩症的诊断和鉴别诊断。 3.治疗夜间遗尿症(6岁或6岁以上的患者)。 4.用于肾脏浓缩功能试验。 5.治疗血友病A(FⅧ：C缺乏症)、血管性血友病(vWD)。 6.用于血小板减少症(国
去氨加压素注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体
去氨加压素注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量项下溶液,即得对照品溶液取醋酸去氨加压素对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含去氨加压素3.56g(规格3.56μg)或13.35μg(规格13.35μg)的溶液色谱条件见醋酸去氨加压素含量测定项下。系统适用性溶液进样体积50
醋氨苯砜注射液的类别和规格
类别同醋氨苯砜。规格(1)1.5ml:0.225g(2)3ml:0.45g(36ml:0.9g
去氨加压素片说明
性状本品为白色片。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)供试品溶液取含量测定项下的细粉适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含去氨加压素0.0356mg的溶液,滤过,取续滤液,即得。对照溶液精密量
简述醋酸去氨加压素注射液的药理毒理
１、醋酸去氨加压素注射液含去氨加压素，与天然激素精氨酸加压素的结构类似。它与精氨酸加压素的区别，主要是对半胱氨酸作脱氨基处理和以D-精氨酸取代L-精氨酸。这些结构改变后，使临床剂量的去氨加压素的作用时间延长，而不产生加压的副作用。 ２、按每公斤体重0.3微克静脉注射醋酸去氨加压素， 使血浆中凝
使用醋酸去氨加压素注射液过量的介绍
１、醋酸去氨加压素注射液的毒性：即使常规剂量也会因摄入液体过量而导致水中毒。静脉每公斤0.3微克或鼻腔每公斤2.4微克给药可引起成人或儿童低钠血症或惊厥。另一方面，给5个月的婴儿鼻腔给药40微克以及5岁儿童鼻腔给药80微克没有出现任何症状。新生儿注射给药4微克可引起少尿和体重增加。 ２、醋酸去
醋酸去氨加压素的杂质
质ITyr-Phe-Glu-Asn-Cys-Pro-D-Arg-Gly-NH2C46H63N13O13S21070.21 巯基丙酰-L酪氨酰-L苯丙氨酰-L谷氨酰L天冬酰氨酰L-半胱氨酰L脯氨酰-D精氨酰-L-甘氨酰胺(1→6-二硫环
熊去氧胆酸的类别和规格
类别胆石溶解药。贮藏遮光,密封保存
简述醋酸去氨加压素注射液的适应症
1、在介入性治疗或诊断性手术前，使延长的出血时间缩短或恢复正常；适用于先天性或药物诱发的血小板机能障碍、尿毒症、肝硬化及不明病因所致出血时间延长的患者。使延长的出血时间缩短或恢复正常。 2、对醋酸去氨加压素注射液试验剂量呈阳性反应的轻度甲型血友病及血管性血友病的患者，可用于控制及预防小型手术时
使用醋酸去氨加压素注射液的用法用量介绍
1、控制出血或手术前预防出血： 按体重0.3微克/公斤的剂量，用生理盐水稀释到50－100毫升，在15－30分钟内静脉滴注；若效果显著，可间隔时间为6－12小时重复给药1－2次；若再次重复给药可能会降低疗效。 血友病患者Ⅷ：C的预期增加值应按使用第Ⅷ因子浓缩物的同一标准来衡量。一些病例在重复
醋酸去氨加压素的杂质类型
杂质质ITyr-Phe-Glu-Asn-Cys-Pro-D-Arg-Gly-NH2C46H63N13O13S21070.21 巯基丙酰-L酪氨酰-L苯丙氨酰-L谷氨酰L天冬酰氨酰L-半胱氨酰L脯氨酰-D精氨酰-L-甘氨酰胺(1→6-二硫环
去氨加压素的鉴别实验介绍
（1）取本品约1mg，加水1ml溶解，加双缩脲试剂（取硫酸铜0.15g，加酒石酸钾钠0.6g，加水50ml，搅拌下加入10%氢氧化钠溶液30ml，加水至100ml）1ml，即显蓝紫色。 （2）取本品约1mg，加水1ml溶解，加三氯化铁试液数滴，加热煮沸，溶液呈深红色，趁热加入稀盐酸数滴，红色即
去氨加压素片的贮藏方法
遮光,密封,在25℃以下干燥处保存。
去氨加压素片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)供试品溶液取含量测定项下的细粉适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含去氨加压素0.0356mg的溶液,滤过,取续滤液,即得。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用流动相A稀释至刻度,摇匀灵敏度溶液精密量取对照溶液1ml,置10m量瓶中,
醋酸去氨加压素的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含0.5mg的溶液。对照品溶液取醋酸去氨加压素对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液系统适用性溶液见有关物质项下。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐