醋酸泼尼松龙注射液的基本性状
本品为微细颗粒的混悬液,静置后微细颗粒下沉,振摇后成均匀的乳白色混悬液。......阅读全文
醋酸泼尼松龙注射液的基本性状
性状本品为微细颗粒的混悬液,静置后微细颗粒下沉,振摇后成均匀的乳白色混悬液。
醋酸泼尼松龙注射液的基本性状
本品为微细颗粒的混悬液,静置后微细颗粒下沉,振摇后成均匀的乳白色混悬液。
醋酸泼尼松龙的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中微溶,在水中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1m中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+112°至+119°。吸收系数取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10g的溶
醋酸泼尼松龙片的基本性状
本品为白色片
醋酸泼尼松龙乳膏的基本性状
本品为白色乳膏。
醋酸泼尼松龙乳膏的基本性状
性状本品为白色乳膏。
醋酸泼尼松龙注射液
性状本品为微细颗粒的混悬液,静置后微细颗粒下沉,振摇后成均匀的乳白色混悬液。鉴别(1)取本品,置水浴上蒸干,残渣照醋酸泼尼松龙项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查pH值应为4.2~7.0(通则0631)
醋酸泼尼松龙注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为微细颗粒的混悬液,静置后微细颗粒下沉,振摇后成均匀的乳白色混悬液。鉴别(1)取本品,置水浴上蒸干,残渣照醋酸泼尼松龙项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查pH值应为4.2~7.0(通则0631)
醋酸泼尼松龙注射液的性状及鉴别方法
性状本品为微细颗粒的混悬液,静置后微细颗粒下沉,振摇后成均匀的乳白色混悬液。鉴别(1)取本品,置水浴上蒸干,残渣照醋酸泼尼松龙项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
醋酸泼尼松龙的性状鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中微溶,在水中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1m中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+112°至+119°。吸收系数取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10g
醋酸泼尼松龙的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中微溶,在水中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1m中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+112°至+119°。吸收系数取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10g
泼尼松龙的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭;有引湿性。本品在甲醇或乙醇中溶解,在丙酮或二氧六环中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中极微溶解比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+96°至+103°。吸收系数取本品,精密称定,加乙醇溶
泼尼松龙的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭，味微苦；有引湿性。本品在甲醇或乙醇中溶解，在丙酮或二氧六环中略溶，在三氯甲烷中微溶，在水中极微溶解。比旋度取本品，精密称定，加二氧六环溶解并定量稀释制成每1mL中约含10mg的溶液，依法测定，比旋度为+96°至+103°。吸收系数取本品，精密称定，加乙醇溶解并定
醋酸泼尼松龙注射液的检查方法
pH值应为4.2~7.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液临用新制。取本品数支,充分摇匀后,合并,再充分摇匀,用内容量移液管精密量取2ml,置50ml量瓶中,加甲醇35ml,超声使醋酸泼尼松龙溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供
醋酸泼尼松龙注射液的贮藏方法
遮光,密闭保存
醋酸泼尼松龙注射液的检查方法
检查pH值应为4.2~7.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液临用新制。取本品数支,充分摇匀后,合并,再充分摇匀,用内容量移液管精密量取2ml,置50ml量瓶中,加甲醇35ml,超声使醋酸泼尼松龙溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量
醋酸泼尼松的基本性状
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中略溶,在乙醇或乙酸乙酯中微溶,在水中不溶比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为+183至+190°吸收系数取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制
醋酸泼尼松的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中略溶,在乙醇或乙酸乙酯中微溶,在水中不溶比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为+183至+190°吸收系数取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每
泼尼松龙片的基本性状
本品为白色片。
醋酸泼尼松龙注射液的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品数支,充分摇匀后,合并,再充分摇匀,用内容量移液管精密量取1ml(约相当于醋酸泼尼松龙25mg),置100ml量瓶中,加甲醇适量,超声使醋酸泼尼松龙溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用甲醇稀释
醋酸泼尼松龙注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,置水浴上蒸干,残渣照醋酸泼尼松龙项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查pH值应为4.2~7.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液临用新制。取本品数支
醋酸泼尼松龙注射液的类别和规格
类别同醋酸泼尼松龙规格(1)1ml:25mg(2)5ml:125mg
醋酸泼尼松龙注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品数支,充分摇匀后,合并,再充分摇匀,用内容量移液管精密量取1ml(约相当于醋酸泼尼松龙25mg),置100ml量瓶中,加甲醇适量,超声使醋酸泼尼松龙溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,
醋酸泼尼松龙注射液的鉴别方法
鉴别(1)取本品,置水浴上蒸干,残渣照醋酸泼尼松龙项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
醋酸泼尼松龙注射液的鉴别方法
(1)取本品,置水浴上蒸干,残渣照醋酸泼尼松龙项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
醋酸泼尼松片的基本性状
本品为白色片
醋酸泼尼松龙乳膏的性状鉴别检查方法
性状本品为白色乳膏。鉴别(1)取本品15g,加无水乙醇约70ml,置水浴中加热,振摇,使醋酸泼尼松龙溶解,置冰浴中冷却,滤过,取滤液约30ml,置水浴中蒸干,残渣照醋酸泼尼松龙项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取本品1g加无水乙醇10ml充分振摇,使醋酸泼尼松龙溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,
醋酸泼尼松龙乳膏
性状本品为白色乳膏。鉴别(1)取本品15g,加无水乙醇约70ml,置水浴中加热,振摇,使醋酸泼尼松龙溶解,置冰浴中冷却,滤过,取滤液约30ml,置水浴中蒸干,残渣照醋酸泼尼松龙项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取本品1g加无水乙醇10ml充分振摇,使醋酸泼尼松龙溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,
醋酸泼尼松龙的制剂类型
(1)醋酸泼尼松龙片(2)醋酸泼尼松龙乳膏 (3)醋酸泼尼松龙注射液
醋酸泼尼松龙的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液临用新制。取本品适量,用甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用甲醇稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取泼尼松龙、醋酸氢化可的松与醋酸泼尼松龙各适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中分别