醋酸氯己定软膏的鉴别方法
(1)取木品约2g,加乙醇20ml,置水浴中加热使基质融化,搅拌,放冷,滤过,取滤液5ml,沿试管壁缓缓加入香草醛硫酸溶液(1→100),在液面交界处出现红色环。(2)取鉴别(1)项下的滤液5ml,加热的1%溴化十六烷基三甲铵溶液5ml,再加溴试液与氢氧化钠试液各1ml,即显橙色。......阅读全文
葡萄糖酸氯己定含漱液的检查方法
检查应符合洗剂项下有关的各项规定(通则0127)
稀葡萄糖酸氯己定溶液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品2ml,加热的1%溴化十六烷基三甲铵溶液5ml,加溴试液与氢氧化钠试液各1ml,即显深红色。(2)取本品2ml,加水2ml与硫酸铜试液5滴,即生成沉淀,煮沸使沉淀凝聚,显淡紫色。3)取本品2ml,加水2ml与三氯化铁试液0.5ml,缓缓加热至沸,即显橙红色,加盐酸1ml,变成黄色。检
葡萄糖酸氯己定溶液的类别及贮藏方法
类别消毒防腐药规格250ml:50g贮藏遮光,密闭,在阴凉处保存。
关于葡萄糖酸氯己定的物质检查介绍
1、酸度 取本品5%(ml/ml)的水溶液，依法测定中国药典1990年版二部附录44页，pH值应为5.5～7.0。 2、对氯苯胺 取本品2.0ml,加水稀释至50ml，取5ml,加盐酸溶液(9→100)10ml与水20ml，依次加亚硝酸钠液(0.5mol/L)1ml与5%氨基磺酸铵溶液2m
稀葡萄糖酸氯己定溶液的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品2ml,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置200ml量瓶中,加乙醇10.6ml,再用80%乙醇溶液稀释至刻度,摇匀测定法见葡萄糖酸氯已定溶液含量测定项下。
葡萄糖酸氯己定溶液的性状及贮藏方法
性状本品为无色至淡黄色的几乎澄清略为黏稠的液体;无臭或几乎无臭。本品能与水混溶,在乙醇或丙酮中溶解。相对密度本品的相对密度(通则0601)为1.060~1.070。鉴别(1)取本品0.5ml,加水10ml,加硫酸铜试液0.5ml,即生成沉淀,煮沸使沉淀凝聚,即显淡紫色。(2)取本品0.5ml,加水1
稀葡萄糖酸氯己定溶液的基本性状
性状本品为无色至淡黄色的液体;味香
使用葡萄糖酸氯己定溶液的注意事项
1．葡萄糖酸氯己定溶液不能吞服。 2．避免高浓度溶液接触眼睛和其他敏感组织；避免以葡萄糖酸氯己定溶液作膀胱灌洗。 3．盛放葡萄糖酸氯己定溶液的容器不能用软木塞，以免葡萄糖酸氯己定溶液失活。 4．葡萄糖酸氯己定溶液经长时间的热处理可分解，故浓度较高的溶液(1%以上)不能高压灭菌；稀溶液(0.
葡萄糖酸氯己定含漱液的含量测定
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂取磷酸二氢钠27.6g,加水1500ml使溶解,用磷酸调节pH值至3.0,用水稀释至2000m1,摇匀。供试品溶液精密量取本品5ml,置100ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取醋酸氯已定对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m
氯雷他定的鉴别方法
鉴别(1)取本品约10mg,加稀盐酸溶液2ml溶解后,加碘化铋钾试液2~3滴,产生橙黄色沉淀(2)取本品适量,加乙醇制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在247nm的波长处有最大吸收,在230nm的波长处有最小吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱
葡萄糖酸氯己定含漱液的基本性状
性状本品为无色的澄清液体;有香味
稀葡萄糖酸氯己定溶液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色至淡黄色的液体;味香鉴别(1)取本品2ml,加热的1%溴化十六烷基三甲铵溶液5ml,加溴试液与氢氧化钠试液各1ml,即显深红色。(2)取本品2ml,加水2ml与硫酸铜试液5滴,即生成沉淀,煮沸使沉淀凝聚,显淡紫色。3)取本品2ml,加水2ml与三氯化铁试液0.5ml,缓缓加热至沸,即显
使用复方氯己定甲硝唑栓的不良反应介绍
1、本品最严重的不良反应为高剂量时可引起癫痫发作和周围神经病变，后者主要表现为肢端麻木和感觉异常。某些病例长程用药时可产生持续周围神经病变。 2、其他常见的不良反应有 （1）肠道反应：如恶心、食欲减退、呕吐、腹泻、腹部不适、味觉改变、口干、口腔金属味等。 （2）可逆性粒细胞减少。 （3）
稀葡萄糖酸氯己定溶液的性状及贮藏方法
性状本品为无色至淡黄色的液体;味香鉴别(1)取本品2ml,加热的1%溴化十六烷基三甲铵溶液5ml,加溴试液与氢氧化钠试液各1ml,即显深红色。(2)取本品2ml,加水2ml与硫酸铜试液5滴,即生成沉淀,煮沸使沉淀凝聚,显淡紫色。3)取本品2ml,加水2ml与三氯化铁试液0.5ml,缓缓加热至沸,即显
葡萄糖酸氯己定含漱液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品10ml,置50m量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在259nm的波长处有最大吸收。(2)取本品2ml,加三氯化铁试液0.5ml,置水浴中加热即显橘黄色,加盐酸1ml,即变成黄色。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时
使用葡萄糖酸氯己定溶液的不良反应介绍
1．葡萄糖酸氯己定溶液偶可引起接触性皮炎。高浓度溶液对眼结膜刺激性强。 2．葡萄糖酸氯己定溶液可使口腔表面着色，早者在使用后1周左右发生。使用6个月后约50%的患者可将牙齿染色，约10%的患者重度着色，较多牙斑块沉积者着色更显著。假牙因表面或边缘粗糙可发生永久性着色。 3．葡萄糖酸氯己定溶液
醋酸氯地孕酮的性状及鉴别方法
性状本品为白色至微黄色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为206~214.5℃。比旋度取本品,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1m1中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为-10°至-14°。鉴别(1)取铜
盐酸噻氯匹定的鉴别方法
(1)取本品约1mg,加人甲醛硫酸试液1m1中,液面即显紫红色。2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在267nm与276nm的波长处有最大吸收(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集640图)一致。(4)本品显氯化物的鉴别
氯雷他定片的鉴别方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于氯雷他定10mg),加醋酸2ml溶解后,滤过,取续滤液加碘化铋钾试液2~3滴,生成橙黄色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
氯雷他定颗粒的鉴别方法
性状本品为白色或类白色颗粒
氯雷他定胶囊的鉴别方法
鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于氯雷他定10mg),加醋酸5ml,振摇使溶解,滤过,取续滤液,滴加碘化铋钾试液1滴,产生橙红色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
氯雷他定颗粒的鉴别方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于氯雷他定10mg),用0.lmol/L盐酸溶液20ml振播使溶解,滤过,取续滤液滴加磷钨酸试液3~5滴,应产生白色沉淀(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量,精密称定,用三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含氯雷他定1mg的溶液,滤过,取续滤液
葡萄糖酸氯己定含漱液的性状及检查方法
检查应符合洗剂项下有关的各项规定(通则0127)性状本品为无色的澄清液体;有香味
葡萄糖酸氯己定含漱液的类别及贮藏方法
类别同葡萄糖酸氯己定溶液。规格(1)200ml:16mg(2)500ml:40mg贮藏密闭,在阴凉处保存
关于氯己定含漱液的药代动力学介绍
用法用量：早晚刷牙后口腔内含漱。一次15ml，5～10日为一个疗程。 不良反应：1．葡萄糖酸氯己定可使口腔表面着色，早者在使用后1周左右发生。使用6个月后约50%的患者牙齿染色，约10%的患者重度着色，较多牙斑块沉积者着色更显著。假牙因表面或边缘粗糙可发生永久性着色。2．可发生味觉改变，继续治
葡萄糖酸氯己定含漱液的性状鉴别检查方法
鉴别(1)取本品10ml,置50m量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在259nm的波长处有最大吸收。(2)取本品2ml,加三氯化铁试液0.5ml,置水浴中加热即显橘黄色,加盐酸1ml,即变成黄色。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时
关于葡萄糖酸氯己定溶液的药理药动学介绍
一、葡萄糖酸氯己定溶液的药理毒理： 本品为消毒防腐药。某些葡萄球菌、变异链球菌、唾液链球菌、白念珠菌、大肠埃希菌和厌氧丙酸菌对本品高度敏感，嗜血链球菌中度敏感，变形杆菌属、假单胞菌属、克雷伯杆菌属和革兰阴性球菌(如韦永球菌属)低度敏感。本品对革兰阳性和阴性菌的抗菌作用，比苯扎溴铵等消毒药强。本
盐酸噻氯匹定片的鉴别方法
(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸噻氯匹定1mg),加入甲醛硫酸试液1ml中,液面即显紫红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品细粉适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含盐酸噻氯匹定0.4mg的溶液,滤过,取滤液,照紫外-可见分
盐酸噻氯匹定片的鉴别方法
(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸噻氯匹定1mg),加入甲醛硫酸试液1ml中,液面即显紫红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品细粉适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含盐酸噻氯匹定0.4mg的溶液,滤过,取滤液,照紫外-可见分
盐酸噻氯匹定片的鉴别方法
(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸噻氯匹定1mg),加入甲醛硫酸试液1ml中,液面即显紫红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品细粉适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含盐酸噻氯匹定0.4mg的溶液,滤过,取滤液,照紫外-可见分