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葡萄糖酸氯己定含漱液的性状及检查方法

检查应符合洗剂项下有关的各项规定(通则0127)性状本品为无色的澄清液体;有香味......阅读全文

葡萄糖酸氯己定溶液的性状及贮藏方法

性状本品为无色至淡黄色的几乎澄清略为黏稠的液体;无臭或几乎无臭。本品能与水混溶,在乙醇或丙酮中溶解。相对密度本品的相对密度(通则0601)为1.060~1.070。鉴别(1)取本品0.5ml,加水10ml,加硫酸铜试液0.5ml,即生成沉淀,煮沸使沉淀凝聚,即显淡紫色。(2)取本品0.5ml,加水1

葡萄糖酸氯己定溶液的性状检查鉴别方法

性状本品为无色至淡黄色的几乎澄清略为黏稠的液体;无臭或几乎无臭。本品能与水混溶,在乙醇或丙酮中溶解。相对密度本品的相对密度(通则0601)为1.060~1.070。鉴别(1)取本品0.5ml,加水10ml,加硫酸铜试液0.5ml,即生成沉淀,煮沸使沉淀凝聚,即显淡紫色。(2)取本品0.5ml,加水1

葡萄糖酸氯己定溶液的检查方法

检查酸度取本品5%(ml/ml)的水溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.0。对氯苯胺取本品2.0ml,用水稀释至50ml,取5ml,加盐酸溶液(910010m1与水20m1,依次加0.5mol/L亚硝酸钠溶液1ml与5%氨基磺酸铵溶液2ml,摇匀,放置5分钟,加0.1%二盐酸萘基乙

关于氯己定含漱液的药理毒理介绍

  本品为抗菌消炎药。其中葡萄糖酸氯己定为消毒防腐药,某些葡萄球菌、变异链球菌、唾液链球菌、白念珠菌、大肠埃希菌和厌氧丙酸菌对葡萄糖酸氯己定高度敏感,嗜血链球菌中度敏感,变形杆菌属、假单胞菌属、克雷白杆菌属和革兰阴性球菌(如韦永球菌属)低度敏感。葡萄糖酸氯己定对革兰阳性和阴性菌的抗菌作用,比苯扎溴铵

稀葡萄糖酸氯己定溶液的性状及贮藏方法

性状本品为无色至淡黄色的液体;味香鉴别(1)取本品2ml,加热的1%溴化十六烷基三甲铵溶液5ml,加溴试液与氢氧化钠试液各1ml,即显深红色。(2)取本品2ml,加水2ml与硫酸铜试液5滴,即生成沉淀,煮沸使沉淀凝聚,显淡紫色。3)取本品2ml,加水2ml与三氯化铁试液0.5ml,缓缓加热至沸,即显

稀葡萄糖酸氯己定溶液的检查方法

检查pH值应为5.0~7.0(通则0631)。其他应符合洗剂项下有关的各项规定(通则0127)。

葡萄糖酸氯己定溶液

性状本品为无色至淡黄色的几乎澄清略为黏稠的液体;无臭或几乎无臭。本品能与水混溶,在乙醇或丙酮中溶解。相对密度本品的相对密度(通则0601)为1.060~1.070。鉴别(1)取本品0.5ml,加水10ml,加硫酸铜试液0.5ml,即生成沉淀,煮沸使沉淀凝聚,即显淡紫色。(2)取本品0.5ml,加水1

葡萄糖酸氯己定溶液的基本性状

性状本品为无色至淡黄色的几乎澄清略为黏稠的液体;无臭或几乎无臭。本品能与水混溶,在乙醇或丙酮中溶解。相对密度本品的相对密度(通则0601)为1.060~1.070。

葡萄糖酸氯己定溶液的检查鉴别方法

鉴别(1)取本品0.5ml,加水10ml,加硫酸铜试液0.5ml,即生成沉淀,煮沸使沉淀凝聚,即显淡紫色。(2)取本品0.5ml,加水10ml与三氯化铁试液0.5ml,缓缓加热至沸,即显深橘红色,加盐酸1ml,即变成黄色(3)取本品0.05ml,加热的1%溴化十六烷基三甲铵溶液5ml,再加溴试液与氢

稀葡萄糖酸氯己定溶液的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品2ml,加热的1%溴化十六烷基三甲铵溶液5ml,加溴试液与氢氧化钠试液各1ml,即显深红色。(2)取本品2ml,加水2ml与硫酸铜试液5滴,即生成沉淀,煮沸使沉淀凝聚,显淡紫色。3)取本品2ml,加水2ml与三氯化铁试液0.5ml,缓缓加热至沸,即显橙红色,加盐酸1ml,变成黄色。检

葡萄糖酸氯己定溶液的类别及贮藏方法

类别消毒防腐药规格250ml:50g贮藏遮光,密闭,在阴凉处保存。

稀葡萄糖酸氯己定溶液

性状本品为无色至淡黄色的液体;味香鉴别(1)取本品2ml,加热的1%溴化十六烷基三甲铵溶液5ml,加溴试液与氢氧化钠试液各1ml,即显深红色。(2)取本品2ml,加水2ml与硫酸铜试液5滴,即生成沉淀,煮沸使沉淀凝聚,显淡紫色。3)取本品2ml,加水2ml与三氯化铁试液0.5ml,缓缓加热至沸,即显

稀葡萄糖酸氯己定溶液的基本性状

性状本品为无色至淡黄色的液体;味香

关于氯己定含漱液的药代动力学介绍

  用法用量:早晚刷牙后口腔内含漱。一次15ml,5~10日为一个疗程。  不良反应:1.葡萄糖酸氯己定可使口腔表面着色,早者在使用后1周左右发生。使用6个月后约50%的患者牙齿染色,约10%的患者重度着色,较多牙斑块沉积者着色更显著。假牙因表面或边缘粗糙可发生永久性着色。2.可发生味觉改变,继续治

葡萄糖酸氯己定溶液的鉴别方法

鉴别(1)取本品0.5ml,加水10ml,加硫酸铜试液0.5ml,即生成沉淀,煮沸使沉淀凝聚,即显淡紫色。(2)取本品0.5ml,加水10ml与三氯化铁试液0.5ml,缓缓加热至沸,即显深橘红色,加盐酸1ml,即变成黄色(3)取本品0.05ml,加热的1%溴化十六烷基三甲铵溶液5ml,再加溴试液与氢

葡萄糖酸氯己定溶液的含量测定方法

含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品约1g,精密称定,置200ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置200ml量瓶中,加乙醇10.6ml,再用80%乙醇溶液稀释至刻度摇匀。测定法取供试品溶液,在259nm的波长处测定吸光度,按C2H30Cl2N10·

葡萄糖酸氯己定溶液的制剂类型

制剂(1)稀葡萄糖酸氯已定溶液(2)葡萄糖酸氯己定含漱液

稀葡萄糖酸氯己定溶液的鉴别方法

鉴别(1)取本品2ml,加热的1%溴化十六烷基三甲铵溶液5ml,加溴试液与氢氧化钠试液各1ml,即显深红色。(2)取本品2ml,加水2ml与硫酸铜试液5滴,即生成沉淀,煮沸使沉淀凝聚,显淡紫色。3)取本品2ml,加水2ml与三氯化铁试液0.5ml,缓缓加热至沸,即显橙红色,加盐酸1ml,变成黄色。

稀葡萄糖酸氯己定溶液的含量测定方法

含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品2ml,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置200ml量瓶中,加乙醇10.6ml,再用80%乙醇溶液稀释至刻度,摇匀测定法见葡萄糖酸氯已定溶液含量测定项下。

西吡氯铵含漱液的检查方法

pH值应为5.0~7.0(通则0631)。装量照最低装量检查法(通则0942)检查,应符合规定微生物限度取本品,照非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法(通则1105)与控制菌检查法(通则1106)检查。1m供试品中需氧菌总数不得过102cfu,霉菌和酵母菌总数不得过10cfu,不得检出大肠埃希菌、

稀葡萄糖酸氯己定溶液的类别规格

类别同葡萄糖酸氯己定溶液。规格250ml:12.5g

西吡氯铵含漱液的性状和鉴别方法

性状本品为澄清液体,振摇时产生大量泡沫鉴别(1)取2mol/L氢氧化钠溶液5ml,加溴酚蓝指示液0.1ml与三氯甲烷5ml,振摇,三氯甲烷层无色;加本品ml,振摇,三氯甲烷层变蓝色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品约20ml,置

西吡氯铵含漱液的基本性状

本品为澄清液体,振摇时产生大量泡沫

西吡氯铵含漱液的鉴别和检查方法

鉴别(1)取2mol/L氢氧化钠溶液5ml,加溴酚蓝指示液0.1ml与三氯甲烷5ml,振摇,三氯甲烷层无色;加本品ml,振摇,三氯甲烷层变蓝色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品约20ml,置水浴上蒸发至约10ml,溶液显氯化物的

复方硼砂含漱液的性状-及鉴别方法

性状本品为无色至淡红色带有酚臭的澄清液体。鉴别(1)取本品约3ml,加盐酸数滴,立即发生泡沸(2)本品显硼酸盐的鉴别反应(通则0301)。

醋酸氯己定的检查方法

对氯苯胺取本品0.20g,加盐酸溶液(900)10ml与水20ml,振摇溶解后,依次加0.5mol/L亚硝酸钠溶液1ml与5%氨基磺酸铵溶液2ml,摇匀,放置5分钟,加0.1%二盐酸萘基乙二胺溶液5ml与乙醇1ml,再加水适量稀释至50ml,摇匀,放置30分钟,如显色,与对氯苯胺溶液[取对氯苯胺,精

复方硼砂含漱液的检查方法

pH值应为8.0~10.0(通则0631)。微生物限度取本品,照非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法(通则1105)和控制菌检查法(通则1106)检查1ml供试品中需氧菌总数不得过102cfu,霉菌和酵母菌总数不得过102cfu,不得检出大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌。其他应符合洗剂项下

醋酸氯己定软膏的检查方法

应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)

西吡氯铵含漱液的鉴别方法

(1)取2mol/L氢氧化钠溶液5ml,加溴酚蓝指示液0.1ml与三氯甲烷5ml,振摇,三氯甲烷层无色;加本品ml,振摇,三氯甲烷层变蓝色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品约20ml,置水浴上蒸发至约10ml,溶液显氯化物的鉴别

西吡氯铵含漱液的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含西吡氯铵(按C21H3CN计)604g的溶液。对照品溶液精密称取西吡氯铵对照品适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含西吡氯铵(按Ca1H3sCIN计)60pg的溶液系统适用性溶液取杂质Ⅰ对照品与