醋酸磺胺米隆的鉴别方法
(1)取本品的水溶液(1→1000)5ml,加氢氧化钠试液5ml,振摇,加新制的5%萘醌磺酸钾溶液0.5ml,显黄红色;放置10分钟后,加氯化铵0.2g,溶液变为蓝绿色(与其他磺胺类药的区别)。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集556图)一致。......阅读全文
醋酸磺胺米隆的鉴别方法
(1)取本品的水溶液(1→1000)5ml,加氢氧化钠试液5ml,振摇,加新制的5%萘醌磺酸钾溶液0.5ml,显黄红色;放置10分钟后,加氯化铵0.2g,溶液变为蓝绿色(与其他磺胺类药的区别)。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集556图)一致。
醋酸磺胺米隆的鉴别方法
鉴别(1)取本品的水溶液(1→1000)5ml,加氢氧化钠试液5ml,振摇,加新制的5%萘醌磺酸钾溶液0.5ml,显黄红色;放置10分钟后,加氯化铵0.2g,溶液变为蓝绿色(与其他磺胺类药的区别)。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集556图)一致。
醋酸磺胺米隆
性状本品为白色至淡黄色结晶或结晶性粉末;有醋酸臭。本品在水中易溶。熔点取本品,不经干燥,依法测定(通则0612),熔点为163~167℃鉴别(1)取本品的水溶液(1→1000)5ml,加氢氧化钠试液5ml,振摇,加新制的5%萘醌磺酸钾溶液0.5ml,显黄红色;放置10分钟后,加氯化铵0.2g,溶液变
醋酸磺胺米隆介绍
性状本品为白色至淡黄色结晶或结晶性粉末;有醋酸臭。本品在水中易溶。熔点取本品,不经干燥,依法测定(通则0612),熔点为163~167℃鉴别(1)取本品的水溶液(1→1000)5ml,加氢氧化钠试液5ml,振摇,加新制的5%萘醌磺酸钾溶液0.5ml,显黄红色;放置10分钟后,加氯化铵0.2g,溶液变
醋酸磺胺米隆的性状及鉴别方法
性状本品为白色至淡黄色结晶或结晶性粉末;有醋酸臭。本品在水中易溶。熔点取本品,不经干燥,依法测定(通则0612),熔点为163~167℃鉴别(1)取本品的水溶液(1→1000)5ml,加氢氧化钠试液5ml,振摇,加新制的5%萘醌磺酸钾溶液0.5ml,显黄红色;放置10分钟后,加氯化铵0.2g,溶液变
醋酸磺胺米隆的检查方法
酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,加甲基红指示液1滴,不得显红色。铵盐取酸度项下的溶液,置试管中,加氢氧化钠试液5ml,置水浴中加热,发生的蒸气遇湿润的红色石蕊试纸不得变蓝色。水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过1.0%。炽灼残渣取本品1.0g,依法检查(通则08
醋酸磺胺米隆的检查方法
检查酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,加甲基红指示液1滴,不得显红色。铵盐取酸度项下的溶液,置试管中,加氢氧化钠试液5ml,置水浴中加热,发生的蒸气遇湿润的红色石蕊试纸不得变蓝色。水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过1.0%。炽灼残渣取本品1.0g,依法检查(通则
醋酸磺胺米隆的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于24.63mg的CH0N2O2SC2H4O2
醋酸磺胺米隆的含量测定方法
含量测定取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于24.63mg的CH0N2O2SC2H4O2
醋酸磺胺米隆的基本性状
本品为白色至淡黄色结晶或结晶性粉末;有醋酸臭。本品在水中易溶。熔点取本品,不经干燥,依法测定(通则0612),熔点为163~167℃
醋酸磺胺米隆的基本性状
性状本品为白色至淡黄色结晶或结晶性粉末;有醋酸臭。本品在水中易溶。熔点取本品,不经干燥,依法测定(通则0612),熔点为163~167℃
醋酸磺胺米隆的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的水溶液(1→1000)5ml,加氢氧化钠试液5ml,振摇,加新制的5%萘醌磺酸钾溶液0.5ml,显黄红色;放置10分钟后,加氯化铵0.2g,溶液变为蓝绿色(与其他磺胺类药的区别)。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集556图)一致。检查酸度取本品1.0g,加水10ml溶
醋酸磺胺米隆的类别和贮藏方法
类别磺胺类抗菌药贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。
醋酸磺胺米隆的类别及贮藏方法
类别磺胺类抗菌药贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。
醋酸磺胺米隆的性状鉴别检查方法
性状本品为白色至淡黄色结晶或结晶性粉末;有醋酸臭。本品在水中易溶。熔点取本品,不经干燥,依法测定(通则0612),熔点为163~167℃鉴别(1)取本品的水溶液(1→1000)5ml,加氢氧化钠试液5ml,振摇,加新制的5%萘醌磺酸钾溶液0.5ml,显黄红色;放置10分钟后,加氯化铵0.2g,溶液变
简述磺胺米隆的功效作用
抗菌谱广，对多种革兰阴性及阳性菌都有效，对绿脓杆菌有较强作用。不受脓液、坏死组织、对氨苯甲酸等的影响，并能迅速渗入创面及焦痂，因此局部应用于烧伤感染及化脓创面较为适宜。缺点是：应用时局部可出现疼痛、烧灼感，有时还可能引起过敏反应。在较大创面应用时，不宜用其盐酸盐，否则可能产生酸血症，这时以采用其
关于磺胺米隆的基本介绍
磺胺米隆为白色至淡黄色结晶或结晶性粉末；有醋酸臭；水溶液呈弱酸性。本品在水中易溶。取本品，不经干燥，依法测定，熔点为163-167℃。 【中文名称】磺胺米隆 【中文别名】氨苄磺胺；甲磺灭脓；磺胺苄胺 【英文名称】mafenide 【英文别名】alpha-aminotoluene-4-su
简述磺胺米隆的功效作用
磺胺米隆抗菌谱广，对多种革兰阴性及阳性菌都有效，对绿脓杆菌有较强作用。不受脓液、坏死组织、对氨苯甲酸等的影响，并能迅速渗入创面及焦痂，因此局部应用于烧伤感染及化脓创面较为适宜。缺点是：应用时局部可出现疼痛、烧灼感，有时还可能引起过敏反应。在较大创面应用时，不宜用其盐酸盐，否则可能产生酸血症，这时
简述磺胺米隆的药品信息
1、磺胺米隆的药品信息： 【适应症】 抗菌谱广，对多种革兰阴性及阳性菌都有效，对绿脓杆菌有较强作用。故局部应用于烧伤感染及化脓创面。 【用量用法】 以5～10%溶液湿敷或5%～10%软膏涂敷，或撒布其散剂。 【注意事项】 不用于口服和注射，只供局部外用，1次外用量不应超过5g。 2、磺胺
简述磺胺米隆的药品检查
酸度取磺胺米隆1.0g，加水10ml溶解后，加甲基红指示液1滴，不得显红色。铵盐取酸度项下的溶液，置试管中，加氢氧化钠试液5ml，置水浴中加热，发生的蒸气遇湿润的红色石蕊试纸不得变蓝色。炽均残渣取该品1.0g，依法检查（附录ⅧN），遗留残渣不得过0.1%。重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查
关于磺胺米隆的含量测定介绍
一、磺胺米隆的含量测定： 取该品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氨酸滴定液（0.1moL/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于24.63mg的C7H10N2O2S·C2H4O2。 二、磺胺米
简述磺胺米隆的适应症
一、磺胺米隆的副作用： 有用药部位剧痛、过敏反应，以及体液丧失。磺胺米隆及其主要代谢产物可抑制碳酸酐酶，由此使尿成为碱性，甚至发生代谢性酸中毒。亦可见代偿性呼吸急促和伴有呼吸性碱中毒的换气过度。 二、磺胺米隆的适应症：局部烧伤 1、抗菌谱广，对多种革兰阴性及阳性菌都有效，对绿脓杆菌有较强作
关于磺胺米隆的药效学介绍
磺胺米隆磺胺类药物为广谱抑菌剂，在结构上类似对氨基苯甲酸(PABA），可与PABA竞争性作用于细菌体内的二叶酸合成酶，从而阻止PABA作为原料合成细菌所需要叶酸的过程，减少了具有代谢活性的四氢叶酸的量，而后者则是细菌合成嘌吟、胸腺嘧啶核苷和脱氧核糖核酸(DNA）的必需物质，因此抑制了细菌的生长繁
关于磺胺米隆的药动学介绍
磺胺米隆可自创面部分吸收，体内代谢为无抗菌活性物质自尿排出，代谢物仍保留其抑制碳酸酐酶的作用。该品对组织的穿透力较强，可迅速穿透坏死组织达到感染部位。应用该品4～6小时可杀灭创面细菌，其抗菌作用不受脓液、分泌物、坏死组织的影响，也不为对氨基苯甲酸所拮抗。
使用磺胺米隆的不良反应介绍
磺胺米隆药物引起的皮疹： 磺胺米隆可自创面吸收，其所致不良反应与磺胺药全身应用相同，参阅磺胺甲恶cuo。局部应用后可发生疼痛及烧灼感。过敏反应可表现为各种皮疹，如斑丘疹、荨麻疹、湿疹样皮炎、接触性皮炎和多形红斑等。由于该品具有抑制碳酸酐酶作用，故用量大时吸收量增多，可导致代谢性酸中毒，一旦发生
关于磺胺米隆的药品鉴别介绍
鉴别用到的氨溶液： 1、取磺胺米隆的水溶液（1→1000）5ml，加氢氧化钠试液5ml，振摇，加新制的5%萘醌磺酸钾溶液0.5ml，显黄红色；放置10分钟后，加氯化按0.2g，溶液变为蓝绿色（与其他磺胺类药的区别）。 2、取磺胺米隆0.2g，加水1ml溶解后，加氨试液0.5ml，析出白色结晶
磺胺嘧啶的鉴别方法
鉴别(1)取本品约0.1g,加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,振摇使溶解,滤过,取滤液,加硫酸铜试液1滴,即生成黄绿色沉淀,放置后变为紫色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集570图)一致(3)本品显芳香第一胺类的鉴别反应(通则0301)
磺胺嘧啶的鉴别方法
(1)取本品约0.1g,加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,振摇使溶解,滤过,取滤液,加硫酸铜试液1滴,即生成黄绿色沉淀,放置后变为紫色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集570图)一致(3)本品显芳香第一胺类的鉴别反应(通则0301)
格隆溴铵的鉴别方法
(1)取本品约50mg,用稀醋酸5ml溶解,加碘化铋钾试液数滴,即产生橙色沉淀(2)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中含格隆溴铵0.5mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在258nm与264nm的波长处有最大吸收,在254mm与261nm的波长处有最小吸收。3)本品的红外光吸
苯溴马隆的鉴别方法
(1)取本品,加磷酸盐缓冲液(pH7.6)溶解并稀释制成每1ml中含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在357nm的波长处有最大吸收,在289nm的波长处有最小吸收,在240nm的波长处有肩峰(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1094图)一致。(3)取本品0.1g