蒿甲醚的类别规格及贮藏条件
类别抗疟药。贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。......阅读全文
蒿甲醚的类别规格及贮藏条件
类别抗疟药。贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。
蒿甲醚胶囊的类别及贮藏方法
类别同蒿甲醚。规格(1)40mg(2)100mg贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。
复方蒿甲醚片的类别及贮藏方法
类别抗疟药贮藏遮光,密封,在阴凉干燥处保存。杂质质Ⅰ见本芴醇项下。
蒿甲醚胶囊的类别和贮藏方法
类别同蒿甲醚。规格(1)40mg(2)100mg贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。
蒿甲醚片的性状及规格
适应症 适用于各类疟疾的治疗，包括抗氯喹恶性疟的治疗，如恶性疟和间日疟。 规格 (1)25mg (2)40mg (3)50mg
蒿甲醚所属类别
类别抗疟药。
蒿甲醚的贮藏方法
贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。
巯嘌呤片的类别规格及贮藏条件
类别同巯嘌呤规格(1)25mg(2)50mg(3)100mg贮藏遮光,密封保存。
碘苷滴眼液的类别规格及贮藏条件
类别同碘苷规格(1)8ml:8mg(2)10ml:10mg贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。
蒿甲醚片的药代动力学及贮藏
药代动力学 蒿口服后易吸收。体内分布广泛，以脑中最多，肝、肾次之。体内的蒿甲醚通过脱甲基，缓慢和不完全地代谢为双氢青蒿素。其半衰期为13小时。主要通过粪便排泄，其次为尿液排泄。 贮藏 遮光，密闭，置阴凉处保存。
蒿甲醚
贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。制剂蒿甲醚胶囊杂质质ICH3OCH3HC16H26O5298.37 (3aS,4R,6aS,7R,8R,10R,10aR)-8-甲氧基-4,7-二甲基八氢-2H-呋喃并[3,2-i[幻苯并吡喃-10-醇醋酸酯杂质ⅡCHO C14H2O3238.32 [4甲基2-氧代3-
乙酰螺旋霉素胶囊的类别规格及贮藏条件
类别同乙酰螺旋霉素。规格(1)0.1g(10万单位)(2)0.2g(20万单位)贮藏密封,在凉暗干燥处保存。
赖诺普利胶囊的类别规格及贮藏条件
类别同赖诺普利规格按C21H31N3O5计(1)5mg(2)10mg贮藏遮光,密封保存。
乙酰胺注射液的类别规格及贮藏条件
类别解毒药。规格(1)2ml:1g(2)5ml:2.5g(3)10ml:5g贮藏遮光,密闭保存。
复方蒿甲醚片的药代动力学及贮藏
药代动力学 蒿甲醚口服后易吸收，30分钟后血药浓度达峰值。在体内分布甚广，以脑组织最多，肝、肾次之。主要通过肠道排泄，其次为尿排泄。苯芴醇口服吸收慢，给药后4～5小时血药浓度达峰值。在体内停留时间长，t 1/2为24～72小时。 贮藏 遮光、密封，在阴凉干燥处保存。
碘帕醇注射液的类别规格及贮藏条件
规格以碘（Ⅰ）计(1)30ml:9g(相当于碘帕醇0.6124g/ml)(2)50ml:15g(相当于碘帕醇0.6124g/m)(3)100ml:30g(相当于碘帕醇0.6124g/ml)(4)200ml:60g(相当于碘帕醇0.6124g/ml)(5)30ml:11.1g(相当于碘帕醇0.7553
蒿甲醚胶囊
鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于蒿甲醚80mg),加无水乙醇l0ml使蒿甲醚溶解,滤过,取滤液,照蒿甲醚项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶
蒿甲醚介绍
贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。制剂蒿甲醚胶囊杂质质ICH3OCH3HC16H26O5298.37 (3aS,4R,6aS,7R,8R,10R,10aR)-8-甲氧基-4,7-二甲基八氢-2H-呋喃并[3,2-i[幻苯并吡喃-10-醇醋酸酯杂质ⅡCHO C14H2O3238.32 [4甲基2-氧代3-
蒿甲醚胶囊
鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于蒿甲醚80mg),加无水乙醇l0ml使蒿甲醚溶解,滤过,取滤液,照蒿甲醚项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶
注射用赖氨匹林的类别规格及贮藏条件
类别同赖氨匹林。规格按赖氨匹林(C1sH2N2O6)计(1)0.25g(2)0.5g(3)0.9g(4)1.8贮藏密闭,在阴凉干燥处保存。
碘化钾片的类别规格和贮藏条件
类别同碘化钾。规格(1)10mg(2)200mg贮藏遮光,密封,在干燥处保存。
蒿甲醚胶囊介绍
鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于蒿甲醚80mg),加无水乙醇l0ml使蒿甲醚溶解,滤过,取滤液,照蒿甲醚项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶
复方蒿甲醚片的成分及性状
成份 本品为复方制剂，每片含苯芴醇0.12g，蒿甲醚0.02g。 性状 本品为黄色片。
蒿甲醚的制剂类型
蒿甲醚胶囊
蒿甲醚的杂质类型
质ICH3OCH3HC16H26O5298.37 (3aS,4R,6aS,7R,8R,10R,10aR)-8-甲氧基-4,7-二甲基八氢-2H-呋喃并[3,2-i[幻苯并吡喃-10-醇醋酸酯杂质ⅡCHO C14H2O3238.32 [4甲基2-氧代3-(3-氧代丁基)]环己基丙醛
蒿甲醚的检查方法
检查氯化物取本品0.25g,加水25ml,振摇,滤过,取滤液,依法检查(通则0801),如产生浑浊,与标准氯化钠溶液2.5ml制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液对照溶液精密量取供
蒿甲醚的检查方法
氯化物取本品0.25g,加水25ml,振摇,滤过,取滤液,依法检查(通则0801),如产生浑浊,与标准氯化钠溶液2.5ml制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液对照溶液精密量取供试品
碘化油注射液的类别规格和贮藏条件
类别同碘化油。规格(1)2ml(2)5ml(3)10ml贮藏遮光,密闭保存。
阿司匹林片的类别规格及贮藏方法
类别同阿司匹林规格(1)25mg(2)40mg(3)50mg(4)100mg(5)300mg贮藏密封,在干燥处保存。
巯嘌呤的类别规格及贮藏方法
类别抗肿瘤药。贮藏遮光,密封保存。制剂巯嘌呤片