蒙脱石分散片的含量测定方法
蒙脱石取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于蒙脱石0.2g),置已恒重的铂坩埚中,于800℃炽灼至恒重,计算即得二氧化硅取蒙脱石项下细粉适量(约相当于蒙脱石0.5g),精密称定,置铂坩埚中,加碳酸钠0.5g和碳酸钾0.5g搅匀,缓慢升温,800℃炽灼3小时,冷却,分次加入稀盐酸共5oml,搅拌使残渣完全溶解并转移至250m烧杯中,坩埚用少量水分次洗涤,洗液并入烧杯中,加热蒸去约1/2体积的溶液后,放冷,加入盐酸20ml和2%明胶溶液1ml,置60~70℃水浴保温10分钟,时时搅拌,趁热过滤,并用热水洗涤容器,合并滤液和洗液待做三氧化二铝含量测定用;然后将滤纸和残渣移人已炽灼至恒重的坩埚中,800℃炽灼至恒重计算,即得三氧化二铝取上述滤液和洗液,置250ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀;精密量取50ml,加氨试液中和至恰析出白色沉淀,再滴加稀盐酸至白色沉淀恰溶解,滤过,取滤液加醋酸-醋酸铵缓冲液(pH6.0)10ml......阅读全文
蒙脱石分散片的含量测定方法
含量测定蒙脱石取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于蒙脱石0.2g),置已恒重的铂坩埚中,于800℃炽灼至恒重,计算即得二氧化硅取蒙脱石项下细粉适量(约相当于蒙脱石0.5g),精密称定,置铂坩埚中,加碳酸钠0.5g和碳酸钾0.5g搅匀,缓慢升温,800℃炽灼3小时,冷却,分次加入稀盐酸
蒙脱石分散片的含量测定方法
蒙脱石取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于蒙脱石0.2g),置已恒重的铂坩埚中,于800℃炽灼至恒重,计算即得二氧化硅取蒙脱石项下细粉适量(约相当于蒙脱石0.5g),精密称定,置铂坩埚中,加碳酸钠0.5g和碳酸钾0.5g搅匀,缓慢升温,800℃炽灼3小时,冷却,分次加入稀盐酸共5om
蒙脱石的含量测定方法
含量测定三氧化二铝取本品约1.0g,精密称定,置瓷皿中,分别加硫酸6ml与硝酸10ml,待作用完全(约放置小时),置砂洽上蒸干,放冷,加稀硫酸30ml,煮沸,溶液用倾泻法以热水全部转移至无灰滤纸上,残渣用热水洗涤3次,残渣待做二氧化硅含量测定用;滤液合并,置100ml量瓶中,放冷,用水稀释至刻度,摇
蒙脱石的含量测定方法
三氧化二铝取本品约1.0g,精密称定,置瓷皿中,分别加硫酸6ml与硝酸10ml,待作用完全(约放置小时),置砂洽上蒸干,放冷,加稀硫酸30ml,煮沸,溶液用倾泻法以热水全部转移至无灰滤纸上,残渣用热水洗涤3次,残渣待做二氧化硅含量测定用;滤液合并,置100ml量瓶中,放冷,用水稀释至刻度,摇匀;精密
蒙脱石散的含量测定方法
含量测定蒙脱石取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于蒙脱石0.4g),置预先经105℃干燥至恒重的离心管中,加50%乙醇30ml,搅拌均匀后,离心,弃去上清液,再加50%乙醇30ml,搅拌,离心,弃去上清液,取沉淀在105℃干燥至恒重,即得供试品中所含蒙脱石的重量,计算,即得。三氧
蒙脱石散的含量测定
蒙脱石取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于蒙脱石0.4g),置预先经105℃干燥至恒重的离心管中,加50%乙醇30ml,搅拌均匀后,离心,弃去上清液,再加50%乙醇30ml,搅拌,离心,弃去上清液,取沉淀在105℃干燥至恒重,即得供试品中所含蒙脱石的重量,计算,即得。三氧化二铝取
蒙脱石分散片
性状本品为灰白色或类白色片,味香甜鉴别取本品适量研细,进行以下试验。(1)取本品细粉和氟化钙各0.5g,置同一铂坩埚内,加硫酸lml润湿,用已加水1滴的表面皿盖住坩埚,如必要可缓缓加热,在水滴表面有白色胶体生成。(2)取本品细粉适量,置于载样架上,将载样架放入干燥器(含饱和氯化钠溶液,20℃时相对湿
蒙脱石分散片的检查方法
粒度取本品适量,研细,精密称取适量(约相当于蒙脱石10g),加水500ml,振摇分散后强烈搅拌15分钟(转速不低于每分钟5000转);将搅拌后的内容物倾入已用水润湿的药筛(孔径45m,预先在105℃干燥至恒重),并用水冲洗药筛至洗液澄清,将药筛上残留物用洗瓶转移至已恒重的坩埚中,在500~600℃炽
蒙脱石分散片的检查方法
检查粒度取本品适量,研细,精密称取适量(约相当于蒙脱石10g),加水500ml,振摇分散后强烈搅拌15分钟(转速不低于每分钟5000转);将搅拌后的内容物倾入已用水润湿的药筛(孔径45m,预先在105℃干燥至恒重),并用水冲洗药筛至洗液澄清,将药筛上残留物用洗瓶转移至已恒重的坩埚中,在500~600
蒙脱石分散片介绍
性状本品为灰白色或类白色片,味香甜鉴别取本品适量研细,进行以下试验。(1)取本品细粉和氟化钙各0.5g,置同一铂坩埚内,加硫酸lml润湿,用已加水1滴的表面皿盖住坩埚,如必要可缓缓加热,在水滴表面有白色胶体生成。(2)取本品细粉适量,置于载样架上,将载样架放入干燥器(含饱和氯化钠溶液,20℃时相对湿
蒙脱石分散片的鉴别检查方法
鉴别取本品适量研细,进行以下试验。(1)取本品细粉和氟化钙各0.5g,置同一铂坩埚内,加硫酸lml润湿,用已加水1滴的表面皿盖住坩埚,如必要可缓缓加热,在水滴表面有白色胶体生成。(2)取本品细粉适量,置于载样架上,将载样架放入干燥器(含饱和氯化钠溶液,20℃时相对湿度约75%)中约12小时后取出,将
蒙脱石分散片的鉴别方法
鉴别取本品适量研细,进行以下试验。(1)取本品细粉和氟化钙各0.5g,置同一铂坩埚内,加硫酸lml润湿,用已加水1滴的表面皿盖住坩埚,如必要可缓缓加热,在水滴表面有白色胶体生成。(2)取本品细粉适量,置于载样架上,将载样架放入干燥器(含饱和氯化钠溶液,20℃时相对湿度约75%)中约12小时后取出,将
蒙脱石分散片的鉴别方法
取本品适量研细,进行以下试验。(1)取本品细粉和氟化钙各0.5g,置同一铂坩埚内,加硫酸lml润湿,用已加水1滴的表面皿盖住坩埚,如必要可缓缓加热,在水滴表面有白色胶体生成。(2)取本品细粉适量,置于载样架上,将载样架放入干燥器(含饱和氯化钠溶液,20℃时相对湿度约75%)中约12小时后取出,将载样
蒙脱石分散片的类别及贮藏方法
类别同蒙脱石规格1.0贮藏密封,在干燥处保存。
蒙脱石分散片的性状鉴别检查方法
性状本品为灰白色或类白色片,味香甜鉴别取本品适量研细,进行以下试验。(1)取本品细粉和氟化钙各0.5g,置同一铂坩埚内,加硫酸lml润湿,用已加水1滴的表面皿盖住坩埚,如必要可缓缓加热,在水滴表面有白色胶体生成。(2)取本品细粉适量,置于载样架上,将载样架放入干燥器(含饱和氯化钠溶液,20℃时相对湿
蒙脱石
性状本品为类白色或灰白色或微黄色或微红色细粉,加水湿润后有类似黏土的气味且颜色加深。本品在水、稀盐酸或氢氧化钠试液中几乎不溶鉴别(1)取本品与氟化钙各0.5g,置同一坩埚中,加硫酸1ml湿润,用已加水1滴的表面皿盖住坩埚,如必要可缓缓加热,在水滴表面有白色胶状体生成。(2)取本品适量,置于载样架上,
蒙脱石分散片的性状及鉴别方法
性状本品为灰白色或类白色片,味香甜鉴别取本品适量研细,进行以下试验。(1)取本品细粉和氟化钙各0.5g,置同一铂坩埚内,加硫酸lml润湿,用已加水1滴的表面皿盖住坩埚,如必要可缓缓加热,在水滴表面有白色胶体生成。(2)取本品细粉适量,置于载样架上,将载样架放入干燥器(含饱和氯化钠溶液,20℃时相对湿
蒙脱石的检查方法
检查粒度照粒度和粒度分布测定法(通则0982第三法)( Malvern Mastersizer2000或性能相当的激光粒度分析仪),取本品约0.12g,使检测器遮光率在8%~20%范围,加水800ml,以每分钟3000转的转速搅拌15分钟或以每分钟3000转的转速搅拌,并同时超声2~3分钟(超声功率
蒙脱石的检查方法
粒度照粒度和粒度分布测定法(通则0982第三法)( Malvern Mastersizer2000或性能相当的激光粒度分析仪),取本品约0.12g,使检测器遮光率在8%~20%范围,加水800ml,以每分钟3000转的转速搅拌15分钟或以每分钟3000转的转速搅拌,并同时超声2~3分钟(超声功率16
蒙脱石分散片的基本性状
本品为灰白色或类白色片,味香甜。
蒙脱石分散片的基本性状
性状本品为灰白色或类白色片,味香甜
蒙脱石散
性状本品为类白色或灰白色或微黄色或徵红色细粉,味香甜。鉴别(1)取本品与氟化钙各0.5g,置同一坩埚中,加硫酸1ml湿润,用已加水1滴的表面皿盖住坩埚,如必要可缓缓加热,在水滴表面有白色胶状体生成(2)取本品约4g,加水50ml,搅拌,滤过,滤渣于105℃千燥,取细粉适量,置于载样架上,将载样架放入
蒙脱石散
性状本品为类白色或灰白色或微黄色或徵红色细粉,味香甜。鉴别(1)取本品与氟化钙各0.5g,置同一坩埚中,加硫酸1ml湿润,用已加水1滴的表面皿盖住坩埚,如必要可缓缓加热,在水滴表面有白色胶状体生成(2)取本品约4g,加水50ml,搅拌,滤过,滤渣于105℃千燥,取细粉适量,置于载样架上,将载样架放入
蒙脱石的鉴别方法
(1)取本品与氟化钙各0.5g,置同一坩埚中,加硫酸1ml湿润,用已加水1滴的表面皿盖住坩埚,如必要可缓缓加热,在水滴表面有白色胶状体生成。(2)取本品适量,置于载样架上,将载样架放入干燥器(含饱和氯化钠溶液,20℃时相对湿度约75%)中约12小时,取出,将载样架上的样品压平,照X射线衍射法(通则0
蒙脱石的鉴别方法
鉴别(1)取本品与氟化钙各0.5g,置同一坩埚中,加硫酸1ml湿润,用已加水1滴的表面皿盖住坩埚,如必要可缓缓加热,在水滴表面有白色胶状体生成。(2)取本品适量,置于载样架上,将载样架放入干燥器(含饱和氯化钠溶液,20℃时相对湿度约75%)中约12小时,取出,将载样架上的样品压平,照X射线衍射法(通
蒙脱石的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品与氟化钙各0.5g,置同一坩埚中,加硫酸1ml湿润,用已加水1滴的表面皿盖住坩埚,如必要可缓缓加热,在水滴表面有白色胶状体生成。(2)取本品适量,置于载样架上,将载样架放入干燥器(含饱和氯化钠溶液,20℃时相对湿度约75%)中约12小时,取出,将载样架上的样品压平,照X射线衍射法(通
蒙脱石散的检查方法
检查粒度取本品10g,加水500ml,强烈搅拌15分钟(转速不低于每分钟5000转),将搅拌后的内容物倾人已用水湿润的药筛(孔径45m,预先在105℃千燥至恒重),并用水冲洗药筛至无混悬液斑后,将药筛在105℃千燥3小时,称重。未过筛颗粒的重量不得过1%吸附力照紫外-可见分光光度法(通则0401)测
蒙脱石散的检查方法
粒度取本品10g,加水500ml,强烈搅拌15分钟(转速不低于每分钟5000转),将搅拌后的内容物倾人已用水湿润的药筛(孔径45m,预先在105℃千燥至恒重),并用水冲洗药筛至无混悬液斑后,将药筛在105℃千燥3小时,称重。未过筛颗粒的重量不得过1%吸附力照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供
蒙脱石分散片的类别规格和贮藏条件
类别同蒙脱石规格1.0贮藏密封,在干燥处保存。
蒙脱石散的鉴别方法
鉴别(1)取本品与氟化钙各0.5g,置同一坩埚中,加硫酸1ml湿润,用已加水1滴的表面皿盖住坩埚,如必要可缓缓加热,在水滴表面有白色胶状体生成(2)取本品约4g,加水50ml,搅拌,滤过,滤渣于105℃千燥,取细粉适量,置于载样架上,将载样架放入干燥器(含饱和氯化钠溶液,20℃时相对湿度约75%)中