酮康唑的基本性状
本品为类白色结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中微溶在水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为147~151℃......阅读全文
关于酮康唑片的毒理研究介绍
酮康唑进行了一组标准的非临床毒理试验。 12个月的犬长期毒性试验显示酮康唑有肝毒性作用。本品可使碱性磷酸酶明显上升，肝细胞变性。18个月大鼠的长期试验纪录了肾脏、肾上腺和卵巢微小的病理学变化。另外，雌性大鼠的骨骼脆性增加。以上试验中，尚未观察到不良反应的剂量(NOAEL)为10mg/kg/天。
关于酮康唑片的用法用量介绍
由皮肤癣菌和(或)酵母菌引起的皮肤、毛发、粘膜感染和系统性感染，且因感染部位、面积及深度等因素使局部治疗无效，可用本品治疗。本品须在医生指导下使用。本品应与餐同服，以达最大吸收。 1.成人： 皮肤、胃肠道及深部感染：口服，一次0.2g(1片)，一日1次。必要时，可增至一次0.4g(2片)，一
简述酮康唑悬液的用法用量
酮康唑悬液应在医生指导下使用，并应与饭同服。 一、酮康唑悬液的成人用法用量： 1 .深部真菌感染：口服，一次10ml（0.2g),一日1～2次。 2 . 皮肤感染：口服，一次10ml（0.2g），一日1次。必要时，可增至一日1次，一次2片（0.4g）或一日2次，一次10ml（0.2g)。
概述酮康唑的药物相互作用
该品禁止与阿司咪唑、特非那丁、西沙必利合用。合用时由于抑制细胞色素P-450代谢，致使阿司咪唑、特非那丁或西沙必利血药浓度升高，可导致心律紊乱甚至死亡。 该品与酒精和肝毒性药物合用时，可使发生肝毒性的机会增多。接受长程治疗或原有肝病的患者应用此两类药物时尤应给予严密监护，并应避免酒精类饮料。
碘酸钾的基本性状
本品为无色或白色的结晶或粉末;无臭。本品在水中溶解,在乙醇中几乎不溶
巯嘌呤的基本性状
本品为黄色结晶性粉末;无臭。本品在水或乙醇中极微溶解,在乙醚中几乎不溶。
碘苷的基本性状
本品为白色结晶性粉末。夲品在水、甲醇、乙醇或丙酮中微溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶;在氢氧化钠试液中易溶,在稀盐酸中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为176~184℃,熔融时同时分解。比旋度取本品,精密称定,加氢氧化钠试液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,在25℃时,立即依法测定(
升华硫的基本性状
本品为黄色结晶性粉末;有微臭本品在水或乙醇中几乎不溶。
泼尼松龙的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭，味微苦；有引湿性。本品在甲醇或乙醇中溶解，在丙酮或二氧六环中略溶，在三氯甲烷中微溶，在水中极微溶解。比旋度取本品，精密称定，加二氧六环溶解并定量稀释制成每1mL中约含10mg的溶液，依法测定，比旋度为+96°至+103°。吸收系数取本品，精密称定，加乙醇溶解并定
利血平片的基本性状
本品为着色片或糖衣片。除去包衣后显白色或淡黄褐色
利福平片的基本性状
本品为糖衣片。除去包衣后显橙红色或暗红色。
谷胱甘肽片的基本性状
本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色。
辛伐他汀胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。
辛伐他汀片的基本性状
本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
辛伐他汀胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。
泛酸钙片的基本性状
本品为白色片。
尿素软膏的基本性状
本品为黄色稠度均匀的软膏。
尿激酶的基本性状
本品为白色或类白色粉末。
阿片片的基本性状
本品为淡棕色片。
阿司匹林泡腾片的基本性状
本品为白色或淡黄色片,片面有散在的小黄点。
阿维A的基本性状
本品为黄色结晶性粉末;无臭;遇光不稳定本品在N,N二甲基甲酰胺中溶解,在二甲基亚砜中略溶,在乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶。
纯化水的基本性状
本品为无色的澄清液体;无臭
青霉胺的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,加1mol/L氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-61.0°至-65.0°。
苯妥英钠片的基本性状
本品为白色片或薄膜衣片。
林旦的基本性状
本品为白色结晶性粉末;微臭本品在丙酮、乙醚中易溶,在无水乙醇中溶解,在水中不溶。凝点本品的凝点不低于112℃(通则0613)。
软皂的基本性状
本品为黄白色至黄棕色或黄绿色、透明或半透明、均匀、黏滑的软块;微有特臭。本品在水或乙醇中溶解。
非洛地平的基本性状
本品为白色至淡黄色结晶或结晶性粉末;无臭;遇光不稳定。本品在丙酮、甲醇或乙醇中易溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为141~145℃。
甘氨酸的基本性状
本品为白色至类白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中几乎不溶。
丙氨酸的基本性状
本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;有香气本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶;在1mol/L盐酸溶液中易溶比旋度取本品,精密称定,加1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+14.0°至+15.0°。
丙磺舒片的基本性状
本品为白色片。