雷贝拉唑钠肠溶片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,分别置100m量瓶中(10mg规格)或200ml量瓶中(20mg规格),加0.05mol/L氢氧化钠溶液60ml(10mg规格)或120ml(20mg规格),超声使雷贝拉唑钠溶解,放冷,用乙腈稀释至刻度,摇匀,离心,取上清液(必要时滤过)。对照品溶液取雷贝拉唑钠对照品约20mg,精密称定置200ml量瓶中,加有关物质项下溶剂溶解并稀释至刻度。系统适用性溶液(1)、系统适用性溶液(2)、色谱条件与系统适用性要求见雷贝拉唑钠含量测定项下测定法见雷贝拉唑钠含量测定项下。计算每片的含量,并求得10片的平均含量。......阅读全文

雷贝拉唑钠肠溶片的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,分别置100m量瓶中(10mg规格)或200ml量瓶中(20mg规格),加0.05mol/L氢氧化钠溶液60ml(10mg规格)或120ml(20mg规格),超声使雷贝拉唑钠溶解,放冷,用乙腈稀释至刻度,摇匀,离心,取上清液(必要

雷贝拉唑钠肠溶片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,分别置100m量瓶中(10mg规格)或200ml量瓶中(20mg规格),加0.05mol/L氢氧化钠溶液60ml(10mg规格)或120ml(20mg规格),超声使雷贝拉唑钠溶解,放冷,用乙腈稀释至刻度,摇匀,离心,取上清液(必要时滤过)

雷贝拉唑钠肠溶片

性状本品为肠溶衣片,除去包衣后显白色至淡黄色。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于雷贝拉唑钠10mg),加冰醋酸5ml,充分振摇,离心10分钟,上清液显橙红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品1片,置100m量瓶中,加0.05m

雷贝拉唑钠肠溶片作用?

  雷贝拉唑钠肠溶片的作用主要是抑制胃酸分泌,治疗与酸相关疾病。  雷贝拉唑钠是一种质子泵抑制剂,它通过在胃壁细胞的泌酸小管中形成次磺酰胺来发挥作用。该药物对胃酸分泌有明显的抑制作用,并能有效地减少五肽胃泌素刺激的酸分泌。  雷贝拉唑钠肠溶片首先在小肠内释放药物,避免了胃酸对药物的降解作用,从而提高

雷贝拉唑钠肠溶片简介

性状本品为肠溶衣片,除去包衣后显白色至淡黄色。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于雷贝拉唑钠10mg),加冰醋酸5ml,充分振摇,离心10分钟,上清液显橙红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品1片,置100m量瓶中,加0.05m

雷贝拉唑钠肠溶片介绍

性状本品为肠溶衣片,除去包衣后显白色至淡黄色。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于雷贝拉唑钠10mg),加冰醋酸5ml,充分振摇,离心10分钟,上清液显橙红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品1片,置100m量瓶中,加0.05m

雷贝拉唑钠肠溶片的检查方法

检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。临用新制。溶剂0.05mol/L氢氧化钠溶液-乙腈(60:40)。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于雷贝拉唑钠0.1g),置100ml量瓶中,加0.05mol/L氢氧化钠溶液60ml超声使雷贝拉唑钠溶解,放冷,用乙腈稀释至刻度,摇匀,离心,

雷贝拉唑钠肠溶片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。临用新制。溶剂0.05mol/L氢氧化钠溶液-乙腈(60:40)。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于雷贝拉唑钠0.1g),置100ml量瓶中,加0.05mol/L氢氧化钠溶液60ml超声使雷贝拉唑钠溶解,放冷,用乙腈稀释至刻度,摇匀,离心,取上

雷贝拉唑钠肠溶片如何使用?

  雷贝拉唑钠肠溶片的使用方法需要根据具体病情和医生的建议来确定。以下是一些一般的使用指导:  服用时间:  通常情况下,雷贝拉唑钠肠溶片建议在早餐前0.5-1小时服用,这样可以更好地抑制胃酸分泌。  服用剂量:  服用剂量也会根据具体病情而有所不同。对于十二指肠溃疡,通常的剂量是每日20mg,连续

雷贝拉唑钠肠溶片的鉴别方法

(1)取本品细粉适量(约相当于雷贝拉唑钠10mg),加冰醋酸5ml,充分振摇,离心10分钟,上清液显橙红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品1片,置100m量瓶中,加0.05mol/L氢氧化钠溶液适量,超声使雷贝拉唑钠溶解,放

雷贝拉唑钠肠溶片的鉴别方法

鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于雷贝拉唑钠10mg),加冰醋酸5ml,充分振摇,离心10分钟,上清液显橙红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品1片,置100m量瓶中,加0.05mol/L氢氧化钠溶液适量,超声使雷贝拉唑钠溶解

雷贝拉唑钠肠溶片的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于雷贝拉唑钠10mg),加冰醋酸5ml,充分振摇,离心10分钟,上清液显橙红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品1片,置100m量瓶中,加0.05mol/L氢氧化钠溶液适量,超声使雷贝拉唑钠溶解

雷贝拉唑钠肠溶片的类别及贮藏方法

类别同雷贝拉唑钠。规格(1)10mg(2)20mg贮藏密封,在阴凉干燥处保存。

雷贝拉唑钠肠溶片的性状鉴别检查方法

性状本品为肠溶衣片,除去包衣后显白色至淡黄色。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于雷贝拉唑钠10mg),加冰醋酸5ml,充分振摇,离心10分钟,上清液显橙红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品1片,置100m量瓶中,加0.05m

如何正确使用雷贝拉唑钠肠溶片?

  遵循医嘱:始终按照医生的指示来服用雷贝拉唑钠肠溶片。医生会根据患者的具体病情、年龄、体重以及可能存在的其他健康问题来决定适当的剂量和疗程。  服用时间:雷贝拉唑钠肠溶片通常建议在早餐前0.5-1小时服用,这样可以在一天中胃酸分泌最活跃的时候发挥最大的效果。  服用方法:应整片吞服,不要咀嚼、破碎

雷贝拉唑钠肠溶胶囊的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10粒,分别将内容物定量转移至l00ml量瓶中(10mg规格)或200ml量瓶中(20mg规格),加0.05mol/L氢氧化钠溶液60ml(10mg规格)或120ml(20mg规格),超声使雷贝拉唑钠溶解,放冷,用乙腈稀释至刻度,摇匀,离

雷贝拉唑钠肠溶胶囊的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10粒,分别将内容物定量转移至l00ml量瓶中(10mg规格)或200ml量瓶中(20mg规格),加0.05mol/L氢氧化钠溶液60ml(10mg规格)或120ml(20mg规格),超声使雷贝拉唑钠溶解,放冷,用乙腈稀释至刻度,摇匀,离心,取上

雷贝拉唑钠肠溶片的类别和规格

类别同雷贝拉唑钠。规格(1)10mg(2)20mg贮藏密封,在阴凉干燥处保存。

雷贝拉唑钠肠溶片的基本性状

性状本品为肠溶衣片,除去包衣后显白色至淡黄色。

关于雷贝拉唑钠肠溶片的基本介绍

  雷贝拉唑钠肠溶片,适应症为本品适用于以下治疗:  1、活动性十二指肠溃疡;  2、良性活动性胃溃疡;  3、伴有临床症状的侵蚀性或溃疡性的胃-食管返流症(GERD) [2];  4、与适当的抗生素合用,可根治幽门螺旋杆菌阳性的十二指肠溃疡;  5、侵蚀性或溃疡性胃-食管返流征的维持期治疗。疗程超

雷贝拉唑钠肠溶片的基本性状

本品为肠溶衣片,除去包衣后显白色至淡黄色。

简述雷贝拉唑钠肠溶片的使用禁忌

  一、雷贝拉唑钠肠溶片的禁忌:  1、对雷贝拉唑钠,苯并咪唑替代品或对该制剂制备中使用的任何赋形剂过敏的患者禁用。  2、孕妇和哺乳期妇女用药:孕妇及哺乳期妇女禁用。  二、儿童用药:对儿童的安全性尚未确定(没有使用经验)。  三、老年用药:雷贝拉唑钠肠溶片主要通过肝脏代谢,一般高龄者功能低下,会

雷贝拉唑钠肠溶片的性状及鉴别方法

性状本品为肠溶衣片,除去包衣后显白色至淡黄色。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于雷贝拉唑钠10mg),加冰醋酸5ml,充分振摇,离心10分钟,上清液显橙红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品1片,置100m量瓶中,加0.05m

雷贝拉唑钠的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.05mg的溶液。对照品溶液取雷贝拉唑钠对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.05mg的溶液溶剂、系统适用性溶液(1)、系统适用性溶液(2)、色谱条件与系统适

使用雷贝拉唑钠肠溶片的注意事项

  1、用雷贝拉唑钠治疗的症状反应不排除存在胃或食道癌。因此在用雷贝拉唑钠肠溶片开始治疗之前应排除存在癌症的可能性。尽管在年龄和性别匹配的轻中度肝脏损伤患者与正常者的对照研究中,未见到明显与药物相关的安全问题,但是重度肝损伤患者初次使用本品治疗时,医生建议要特别注意。  2、服用雷贝拉唑钠肠溶片时,

使用雷贝拉唑钠肠溶片的不良反应

  据国外文献报道:  1、雷贝拉唑钠肠溶片的严重副作用:  (1) 休克:有报道本品有发生过敏 、休克的副作用,因此若发现异常应立即停止服用,并进行妥善处理。  (2) 血液:本品罕见引起各类血细胞减少,血小板降低,粒细胞缺乏,溶血性贫血等。但偶可引起粒细胞减少,贫血等,发现异常,立即停止服用,并

关于雷贝拉唑钠肠溶片的毒理研究介绍

  1、对大鼠以5mg/kg剂量进行2年的口服毒性试验,在雌性大鼠胃部发现类癌瘤。  2、动物实验(大鼠口服25mg/kg以上),发现甲状腺重量及血中甲状腺素增加,因此服用时要注意甲状腺功能。  雷贝拉唑钠肠溶片对血清胃泌素的影响:  临床实验中,患者接受雷贝拉唑钠10mg或20mg,1次/日,疗程

关于雷贝拉唑钠肠溶片的用法用量介绍

  雷贝拉唑钠不能咀嚼或压碎服用,应整片吞服。  1、成年人/老年患者的用药  (1) 活动性十二指肠溃疡和活动性良性胃溃疡患者:20mg(2片), 1次/日,晨服。  大多数活动性十二指肠溃疡患者在用药4周后痊愈。但有2%的患者还需要继续用药4周才能达痊愈。  一些十二指肠溃疡患者对晨服10 mg

简述雷贝拉唑钠肠溶片的药理作用

  雷贝拉唑钠属于抑制分泌的药物,是苯并咪唑的替代品,无抗胆碱能及抗H2组胺特性,但可附着在胃壁细胞表面通过抑制H+/K+-ATP酶来抑制胃酸的分泌。此酶系统被看作是酸质子泵,故雷贝拉唑钠作为胃内的质子泵抑制剂阻滞胃酸的产生,此作用是剂量相关性的。动物试验证实雷贝拉唑钠在用药后不久即可从血浆和胃粘膜

概述雷贝拉唑钠肠溶片的药物相互作用

  雷贝拉唑钠是作为其他质子泵抑制剂(PPI)类化合物中的一员,通过细胞色素P450(CYP450)肝脏药物代谢系统代谢,健康受试者研究表明雷贝拉唑钠与其他通过 CYP450系统代谢的药物,如华法林、苯妥英、茶碱或地西泮无临床上明显的相互作用关系。  雷贝拉唑钠可长期持续地抑制胃酸分泌。本品与依赖P