雷贝拉唑钠肠溶片的类别和规格

类别同雷贝拉唑钠。规格(1)10mg(2)20mg贮藏密封,在阴凉干燥处保存。......阅读全文

关于安斯菲(雷贝拉唑钠肠溶片)的毒理研究

  1、安斯菲(雷贝拉唑钠肠溶片)的遗传毒性:安斯菲(雷贝拉唑钠肠溶片)鼠伤寒沙门氏菌回复突变(Ames)试验、中国仓鼠卵细胞基因突变试验、小鼠淋巴瘤细胞基因突变试验结果均呈阳性;其去甲基代谢物在试验中也呈阳性;本品体外仓鼠肺细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验和体内、体外肝程序外DNA合成(UDS)试

雷贝拉唑钠肠溶胶囊

性状本品内容物为类白色肠溶微丸;或为肠溶胶囊,内容物为类白色或微黄色颗粒或粉末。鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于雷贝拉唑钠l0mg),研细,加冰醋酸5ml,振摇使雷贝拉唑钠溶解,离心10分钟,上清液显橙红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一

简述安斯菲(雷贝拉唑钠肠溶片)的药理你爱我

  1、安斯菲(雷贝拉唑钠肠溶片)的药理作用  雷贝拉唑为苯并咪唑类化合物,是第二代质子泵抑制剂,通过特异性地抑制胃擘细胞H+-K+。ATP酶系统而阻断胃酸分泌的最后步骤。该作用呈剂量依赖性,并可使基础胃酸分泌和刺激状态下的胃酸分泌均受抑制。本品对胆碱和组胺H2受体无拮抗作用。  2、药物过量:  

使用安斯菲(雷贝拉唑钠肠溶片)的注意事项

  1、用安斯菲(雷贝拉唑钠肠溶片)开始治疗之前应排除存在癌症的可能性。尽管在年龄和性剐匹配的轻中度肝畦损伤患者与正常者的对照研究中,未见到明显与药物相关的安全问题,但是重度肝损伤患者初次使用本品治疗时,医生建议要特别注意。  2、服用安斯菲(雷贝拉唑钠肠溶片)时,应定期进行血液检查机血液生化学(如

使用安斯菲(雷贝拉唑钠肠溶片)的不良反应

  一、安斯菲(雷贝拉唑钠肠溶片)的不良反应:  1、偶见(不良反应发生率在0.1~5%):光敏性反应、头痛、恶心、呕吐、便秘、腹泻、皮疹;红细胞减少、白细胞减少、白细胞增多、嗜酸性粒细胞增多、嗜中性粒细胞增多、淋巴细胞减少:ALT、AST、ALP、γ-GTP、LDH、总胆红素、总胆固醇、BUN升高

雷贝拉唑钠肠溶胶囊的类别及贮藏方法

类别同雷贝拉唑钠规格(1)10mg(2)20mg贮藏密封,在阴凉干燥处保存。

雷贝拉唑钠片的适应症及规格

  适应症  胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管病、卓一艾氏(Zollinger-Ellison)综合征。  规格  10mg 。

雷贝拉唑钠肠溶胶囊介绍

性状本品内容物为类白色肠溶微丸;或为肠溶胶囊,内容物为类白色或微黄色颗粒或粉末。鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于雷贝拉唑钠l0mg),研细,加冰醋酸5ml,振摇使雷贝拉唑钠溶解,离心10分钟,上清液显橙红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一

简述安斯菲(雷贝拉唑钠肠溶片)的药物相互作用

  雷贝拉唑通过细胞色素P450(CYP 450)代谢酶系统进行代谢。健康试验者研究表明,雷贝拉唑钠临床上没有明显的与其他的通过CYP 450系统代谢的药物有相互作用。  雷贝拉唑钠能够产生持续性的抑制胃酸分泌的作用。由于雷贝拉唑钠使酸度下降,因此,与那些吸收与胃pH值有关的药物有相互作用。例如,正

特殊人群使用安斯菲(雷贝拉唑钠肠溶片)的简介

  一、孕妇及哺乳期妇女用药:  1、对于孕妇或有可能妊娠的妇女,只有在其治疗有益性大于危险性的前提下方可使用。  2、安斯菲(雷贝拉唑钠肠溶片)可能通过乳汁分泌,故避免用于哺乳期妇女,不得已而必须用药时,则应暂停给婴儿哺乳。  二、儿童用药:  目前尚无儿童服用安斯菲(雷贝拉唑钠肠溶片)的安全性和

雷贝拉唑钠

性状本品为白色至微黄色的粉末;极具引湿性。本品在水或甲醇中极易溶解,在乙醇或二氯甲烷中易溶,在乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加冰醋酸5ml使溶解,放置分钟,溶液显橙红色(2)取本品,加0.01mol/L氢氧化钠溶液制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定

概述安斯菲(雷贝拉唑钠肠溶片)的药代动力学

  据国外文献报道:安斯菲(雷贝拉唑钠肠溶片)是经胃后在肠道内才开始被吸收的。在20mg剂量组,在用药后3.5小时达到血药浓度峰值。在l0mg~40mg剂量范围内,血药浓度峰值和曲线下面积与剂量呈线性关系。口服20mg剂量组的绝对生物利用度约为52%。重复用药后生物利用度不升高。健康受试右的药物半衰

雷贝拉唑钠的类别及贮藏方法

类别质子泵抑制药。贮藏遮光,密封保存

雷贝拉唑钠片的性状介绍

  本剂为淡黄色薄膜衣片剂(肠溶片)。

雷贝拉唑钠片的成分介绍

  主要成份:雷贝拉唑。  化学名称为:(±)-sodium 2-[[4-(3-methoxypropoxy)-3-methylpyridin-2 -yl] methylsulfinyl]-1H-benzimidazole  分子式:C 18H 20N 3O 3SNa  分子量:381.43

雷贝拉唑钠片的禁忌介绍

  对本品任何成份有药物过敏史的患者、正在服用硫酸阿扎那韦的患者禁用。

雷贝拉唑钠片的成分介绍

  主要成份:雷贝拉唑。  化学名称为:(±)-sodium 2-[[4-(3-methoxypropoxy)-3-methylpyridin-2 -yl] methylsulfinyl]-1H-benzimidazole  分子式:C 18H 20N 3O 3SNa  分子量:381.43

关于雷贝拉唑钠肠溶胶囊的简介

  一、雷贝拉唑钠肠溶胶囊的成份:雷贝拉唑钠  化学名称:2-[[[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基-2-吡啶基]-甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑钠  分子式:C18H20N3NaO3S  分子量:381.43  二、雷贝拉唑钠肠溶胶囊的性状:雷贝拉唑钠肠溶胶囊为肠溶胶囊,内容物为类白色或淡黄色

雷贝拉唑钠肠溶胶囊的检查方法

检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。临用新制。溶剂0.05mol/L氢氧化钠溶液-乙腈(60:40)供试品溶液取本品内容物适量(约相当于雷贝拉唑钠0.1g),置100ml量瓶中,加0.05mol/L氢氧化钠溶液60ml,超声使雷贝拉唑钠溶解,放冷,用乙腈稀释至刻度,摇匀,离心

雷贝拉唑钠肠溶胶囊的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。临用新制。溶剂0.05mol/L氢氧化钠溶液-乙腈(60:40)供试品溶液取本品内容物适量(约相当于雷贝拉唑钠0.1g),置100ml量瓶中,加0.05mol/L氢氧化钠溶液60ml,超声使雷贝拉唑钠溶解,放冷,用乙腈稀释至刻度,摇匀,离心,取

雷贝拉唑钠简介

性状本品为白色至微黄色的粉末;极具引湿性。本品在水或甲醇中极易溶解,在乙醇或二氯甲烷中易溶,在乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加冰醋酸5ml使溶解,放置分钟,溶液显橙红色(2)取本品,加0.01mol/L氢氧化钠溶液制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定

一例雷贝拉唑钠肠溶片致急性间质性肾炎病例分析

病例资料患者女,60岁,因Scr升高1周,于2016年7月8日入院。患者有慢性胃炎史,约8周前(5月11日)因胃部不适在外院就诊,给予雷贝拉唑钠肠溶片(20 mg,1次/d)口服,持续2周。停药5周后出现口干,进干食需水送服,上腹不适,大便干燥,体重较前下降10 kg。7月1日在外院就诊,Scr 2

雷贝拉唑钠片的适应症

  胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管病、卓一艾氏(Zollinger-Ellison)综合征。

雷贝拉唑钠片的贮藏与包装

  贮藏  室温保存。开封后保存时注意防潮。  包装  7片铝塑包装。

雷贝拉唑钠片的注意事项

  本品为肠溶衣片,患者注意在服用时不能咀嚼或压碎,应整片吞服。  服用本品时有可能掩盖由胃癌引起的症状,故应在确诊为非恶性肿瘤的前提下开始服用本品。  对有药物过敏病史、肝功能障碍的患者(有肝硬化患者服药后出现肝性脑病的报告)及老年患者应慎重使用本品。  使用本品治疗时应密切观察患者病情,并将用药

使用雷贝拉唑钠片过量的介绍

  1、雷贝拉唑钠片的药物相互作用:  合并用药的注意事项(与其它药物合并用药时应予注意的事项)  2、药物过量:  尚未遇见故意过量服用的案例。一天80mg的剂量是可以耐受的。目前尚未确定特定的解药。雷贝拉唑钠是广泛蛋白质结合的,因此不容易透析。若发生过量服用的情况,主要处理方法是对症治疗和一般性

雷贝拉唑钠片的药理作用

  1.H+-K+ -ATP酶抑制作用  对于从猪胃粘膜制取的 H+-K+ -ATP酶,本药显示很强的抑制作用。  2.胃酸分泌抑制作用  (1)对于从家兔摘出的胃腺标本,本药可抑制二丁酰cAMP引起的胃酸分泌(in vitro)。  (2)对于留置胃瘘管的犬由组胺、五肽胃泌素引起的胃酸分泌、大鼠的

关于雷贝拉唑钠片的基本介绍

  雷贝拉唑钠片,适应症为胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管病、卓一艾氏(Zollinger-Ellison)综合征。  1、雷贝拉唑钠片的成份:  主要成份:雷贝拉唑。  化学名称为:(±)-sodium 2-[[4-(3-methoxypropoxy)-3-methylpyridin-

雷贝拉唑钠片的药理作用

  1.H+-K+ -ATP酶抑制作用  对于从猪胃粘膜制取的 H+-K+ -ATP酶,本药显示很强的抑制作用。  2.胃酸分泌抑制作用  (1)对于从家兔摘出的胃腺标本,本药可抑制二丁酰cAMP引起的胃酸分泌(in vitro)。  (2)对于留置胃瘘管的犬由组胺、五肽胃泌素引起的胃酸分泌、大鼠的

简述雷贝拉唑钠片的毒理研究

  1、雷贝拉唑钠片的生殖毒性 :动物试验中(大鼠口服给药400 mg/kg,家兔静注给药30 mg/kg)发现雷贝拉唑钠具有胚胎毒性(大鼠表现为骨化延迟,家兔表现为体重下降和骨化延迟)。本品可分泌至大鼠乳汁中。  2、雷贝拉唑钠片的致癌性 :大鼠口服给予雷贝拉唑钠5 mg/kg/日或更大剂量,连续