雷贝拉唑钠片的适应症

胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管病、卓一艾氏(Zollinger-Ellison)综合征。......阅读全文

雷贝拉唑钠片的适应症

  胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管病、卓一艾氏(Zollinger-Ellison)综合征。

关于雷贝拉唑钠片的适应症

  胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管病、卓一艾氏(Zollinger-Ellison)综合征。

雷贝拉唑钠片的适应症及规格

  适应症  胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管病、卓一艾氏(Zollinger-Ellison)综合征。  规格  10mg 。

雷贝拉唑钠肠溶片

性状本品为肠溶衣片,除去包衣后显白色至淡黄色。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于雷贝拉唑钠10mg),加冰醋酸5ml,充分振摇,离心10分钟,上清液显橙红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品1片,置100m量瓶中,加0.05m

雷贝拉唑钠

性状本品为白色至微黄色的粉末;极具引湿性。本品在水或甲醇中极易溶解,在乙醇或二氯甲烷中易溶,在乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加冰醋酸5ml使溶解,放置分钟,溶液显橙红色(2)取本品,加0.01mol/L氢氧化钠溶液制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定

关于雷贝拉唑钠片的性状及适应症

  性状  本剂为淡黄色薄膜衣片剂(肠溶片)。  适应症  胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管病、卓一艾氏(Zollinger-Ellison)综合征。

关于雷贝拉唑钠片的成分及适应症

  成份  主要成份:雷贝拉唑。  化学名称为:(±)-sodium 2-[[4-(3-methoxypropoxy)-3-methylpyridin-2 -yl] methylsulfinyl]-1H-benzimidazole  分子式:C 18H 20N 3O 3SNa  分子量:381.43

雷贝拉唑钠片的成分介绍

  主要成份:雷贝拉唑。  化学名称为:(±)-sodium 2-[[4-(3-methoxypropoxy)-3-methylpyridin-2 -yl] methylsulfinyl]-1H-benzimidazole  分子式:C 18H 20N 3O 3SNa  分子量:381.43

雷贝拉唑钠片的成分介绍

  主要成份:雷贝拉唑。  化学名称为:(±)-sodium 2-[[4-(3-methoxypropoxy)-3-methylpyridin-2 -yl] methylsulfinyl]-1H-benzimidazole  分子式:C 18H 20N 3O 3SNa  分子量:381.43

雷贝拉唑钠片的性状介绍

  本剂为淡黄色薄膜衣片剂(肠溶片)。

雷贝拉唑钠片的禁忌介绍

  对本品任何成份有药物过敏史的患者、正在服用硫酸阿扎那韦的患者禁用。

雷贝拉唑钠肠溶片作用?

  雷贝拉唑钠肠溶片的作用主要是抑制胃酸分泌,治疗与酸相关疾病。  雷贝拉唑钠是一种质子泵抑制剂,它通过在胃壁细胞的泌酸小管中形成次磺酰胺来发挥作用。该药物对胃酸分泌有明显的抑制作用,并能有效地减少五肽胃泌素刺激的酸分泌。  雷贝拉唑钠肠溶片首先在小肠内释放药物,避免了胃酸对药物的降解作用,从而提高

雷贝拉唑钠肠溶片介绍

性状本品为肠溶衣片,除去包衣后显白色至淡黄色。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于雷贝拉唑钠10mg),加冰醋酸5ml,充分振摇,离心10分钟,上清液显橙红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品1片,置100m量瓶中,加0.05m

雷贝拉唑钠肠溶片简介

性状本品为肠溶衣片,除去包衣后显白色至淡黄色。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于雷贝拉唑钠10mg),加冰醋酸5ml,充分振摇,离心10分钟,上清液显橙红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品1片,置100m量瓶中,加0.05m

关于雷贝拉唑钠肠溶片的适应症介绍

  一、雷贝拉唑钠肠溶片的成份:  本品主要成份及其化学名称为:本品主要成分为雷贝拉唑钠,其化学名为2-{[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基吡啶-2-基]甲亚磺酰基}-1H-苯并咪唑钠。  分子式:C18H20N3O3SNa  分子量:381.43  二、雷贝拉唑钠肠溶片的性状:  本品为肠溶包衣

雷贝拉唑钠简介

性状本品为白色至微黄色的粉末;极具引湿性。本品在水或甲醇中极易溶解,在乙醇或二氯甲烷中易溶,在乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加冰醋酸5ml使溶解,放置分钟,溶液显橙红色(2)取本品,加0.01mol/L氢氧化钠溶液制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定

关于rabeprazole雷贝拉唑钠的适应症

  用于胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、胃泌素瘤(卓-艾综合征)。

雷贝拉唑钠片的成分及性状

  成份  主要成份:雷贝拉唑。  化学名称为:(±)-sodium 2-[[4-(3-methoxypropoxy)-3-methylpyridin-2 -yl] methylsulfinyl]-1H-benzimidazole  分子式:C 18H 20N 3O 3SNa  分子量:381.43

雷贝拉唑钠片的注意事项

  本品为肠溶衣片,患者注意在服用时不能咀嚼或压碎,应整片吞服。  服用本品时有可能掩盖由胃癌引起的症状,故应在确诊为非恶性肿瘤的前提下开始服用本品。  对有药物过敏病史、肝功能障碍的患者(有肝硬化患者服药后出现肝性脑病的报告)及老年患者应慎重使用本品。  使用本品治疗时应密切观察患者病情,并将用药

雷贝拉唑钠片的药理作用

  1.H+-K+ -ATP酶抑制作用  对于从猪胃粘膜制取的 H+-K+ -ATP酶,本药显示很强的抑制作用。  2.胃酸分泌抑制作用  (1)对于从家兔摘出的胃腺标本,本药可抑制二丁酰cAMP引起的胃酸分泌(in vitro)。  (2)对于留置胃瘘管的犬由组胺、五肽胃泌素引起的胃酸分泌、大鼠的

雷贝拉唑钠片的贮藏与包装

  贮藏  室温保存。开封后保存时注意防潮。  包装  7片铝塑包装。

雷贝拉唑钠片的药理作用

  1.H+-K+ -ATP酶抑制作用  对于从猪胃粘膜制取的 H+-K+ -ATP酶,本药显示很强的抑制作用。  2.胃酸分泌抑制作用  (1)对于从家兔摘出的胃腺标本,本药可抑制二丁酰cAMP引起的胃酸分泌(in vitro)。  (2)对于留置胃瘘管的犬由组胺、五肽胃泌素引起的胃酸分泌、大鼠的

使用雷贝拉唑钠片过量的介绍

  1、雷贝拉唑钠片的药物相互作用:  合并用药的注意事项(与其它药物合并用药时应予注意的事项)  2、药物过量:  尚未遇见故意过量服用的案例。一天80mg的剂量是可以耐受的。目前尚未确定特定的解药。雷贝拉唑钠是广泛蛋白质结合的,因此不容易透析。若发生过量服用的情况,主要处理方法是对症治疗和一般性

关于雷贝拉唑钠片的基本介绍

  雷贝拉唑钠片,适应症为胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管病、卓一艾氏(Zollinger-Ellison)综合征。  1、雷贝拉唑钠片的成份:  主要成份:雷贝拉唑。  化学名称为:(±)-sodium 2-[[4-(3-methoxypropoxy)-3-methylpyridin-

简述雷贝拉唑钠片的毒理研究

  1、雷贝拉唑钠片的生殖毒性 :动物试验中(大鼠口服给药400 mg/kg,家兔静注给药30 mg/kg)发现雷贝拉唑钠具有胚胎毒性(大鼠表现为骨化延迟,家兔表现为体重下降和骨化延迟)。本品可分泌至大鼠乳汁中。  2、雷贝拉唑钠片的致癌性 :大鼠口服给予雷贝拉唑钠5 mg/kg/日或更大剂量,连续

雷贝拉唑钠肠溶片如何使用?

  雷贝拉唑钠肠溶片的使用方法需要根据具体病情和医生的建议来确定。以下是一些一般的使用指导:  服用时间:  通常情况下,雷贝拉唑钠肠溶片建议在早餐前0.5-1小时服用,这样可以更好地抑制胃酸分泌。  服用剂量:  服用剂量也会根据具体病情而有所不同。对于十二指肠溃疡,通常的剂量是每日20mg,连续

概述雷贝拉唑钠片的药理作用

  1、雷贝拉唑钠片的H+-K+ -ATP酶抑制作用  对于从猪胃粘膜制取的 H+-K+ -ATP酶,本药显示很强的抑制作用。  2、雷贝拉唑钠片的胃酸分泌抑制作用  (1) 对于从家兔摘出的胃腺标本,本药可抑制二丁酰cAMP引起的胃酸分泌(in vitro)。  (2) 对于留置胃瘘管的犬由组胺、

关于雷贝拉唑钠片的用法用量介绍

  胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、卓-艾氏(Zollinger-Ellison)综合征 :通常,成人每次口服本品10 mg,每日1次 ;根据病情也可每次口服20 mg,每日1次。在一般情况下,胃溃疡和吻合口溃疡的疗程不超过8周,十二指肠溃疡的疗程不超过6周。  反流性食管炎 :通常,成人每次口服

雷贝拉唑钠片的性状及适用症

  性状  本剂为淡黄色薄膜衣片剂(肠溶片)。  适应症  胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管病、卓一艾氏(Zollinger-Ellison)综合征。

关于雷贝拉唑钠片的不良反应

  胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾氏(Zollinger-Ellison)综合征 :据报道,在日本有1434例受试者参加的临床试验中,有55例(3.84%)出现了不良反应。此外,有113例(7.88%)的实验窒检查值出现异常(至上市批准时)。从本品自发性病例报告中可观察到以下