腺苷钴胺的类别规格及贮藏方法
类别维生素类药。贮藏遮光,密封保存制剂腺苷钴胺片......阅读全文
腺苷钴胺的类别规格及贮藏方法
类别维生素类药。贮藏遮光,密封保存制剂腺苷钴胺片
腺苷钴胺的类别及贮藏方法
类别维生素类药。贮藏遮光,密封保存制剂腺苷钴胺片
腺苷钴胺片的类别及贮藏方法
类别同腺苷钴胺。规格0.25mg贮藏遮光,密封保存。
腺苷钴胺的类别制剂及贮藏方法
类别维生素类药。贮藏遮光,密封保存制剂腺苷钴胺片
腺苷钴胺片的类别及规格
类别同腺苷钴胺。规格0.25mg贮藏遮光,密封保存。
甲钴胺的类别及贮藏方法
类别治疗周围神经病类药贮藏遮光,密封保存。
甲钴胺胶囊的类别及贮藏方法
类别同甲钴胺。规格0.5mg贮藏遮光,密封保存。备注:避光要求不大于5lx。
乙酰唑胺的类别规格及贮藏方法
类别碳酸酐酶抑制药。贮藏遮光,密封保存。制剂乙酰唑胺片
甲钴胺注射液的类别及贮藏方法
类别同甲钴胺规格1ml:0.5mg贮藏遮光,密闭保存。
甲钴胺的类别及贮藏方法制剂类型
类别治疗周围神经病类药贮藏遮光,密封保存。制剂(1)甲钴胺片(2)甲钴胺注射液(3)甲钴胺 胶囊备注:避光要求不大于51x
腺苷的类别及贮藏方法
类别阵发性室上性心动过速治疗及冠状动脉疾病诊断药。贮藏密封保存。
甲钴胺片的类别规格
类别同甲钴胺。规格0.5mg
丙谷胺片的类别规格及贮藏方法
类别同丙谷胺规格0.2g贮藏遮光,密封保存。
腺苷钴胺的检测方法
检查羟钴胺素照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。避光操作。供试品溶液取鉴别(1)项下的溶液测定法取供试品溶液,在460nm与352nm波长处分别测定吸光度。限度460mm与352nm波长处的吸光度比值应不低于0.90有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品约25m
腺苷钴胺的检查方法
羟钴胺素照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。避光操作。供试品溶液取鉴别(1)项下的溶液测定法取供试品溶液,在460nm与352nm波长处分别测定吸光度。限度460mm与352nm波长处的吸光度比值应不低于0.90有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品约25mg,
腺苷钴胺
性状本品为暗红色结晶或粉末;极具引湿性;遇光极易分解本品在水中略溶,在乙醇中几乎不溶,在丙酮或乙醚中不溶鉴别(1)避光操作。取本品,用氯化钾溶液(取0.2mol/L氯化钾溶液250ml与0.2mol/L盐酸溶液53ml,用水稀释至1000m1)溶解并稀释制成每1ml中约含50gg的溶液,照紫外-可见
腺苷钴胺的性状及鉴别方法
性状本品为暗红色结晶或粉末;极具引湿性;遇光极易分解本品在水中略溶,在乙醇中几乎不溶,在丙酮或乙醚中不溶鉴别(1)避光操作。取本品,用氯化钾溶液(取0.2mol/L氯化钾溶液250ml与0.2mol/L盐酸溶液53ml,用水稀释至1000m1)溶解并稀释制成每1ml中约含50gg的溶液,照紫外-可见
腺苷的类别制剂及贮藏方法
类别阵发性室上性心动过速治疗及冠状动脉疾病诊断药。贮藏密封保存。制剂腺苷注射液
腺苷的类别及规格
类别阵发性室上性心动过速治疗及冠状动脉疾病诊断药。贮藏密封保存。制剂腺苷注射液
腺苷钴胺片的检查方法
羟钴胺素照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。避光操作。供试品溶液取本品10片,除去包衣,研细,加氯化钾溶液(取0.2mol/L氯化钾溶液250ml与0.2mol/L盐酸溶液53ml,用水稀释至1000ml)溶解并分次转移至50m量瓶中振摇,使腺苷钴胺溶解,并稀释至刻度,摇匀,用微孔滤膜(0.
腺苷钴胺的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品约20mg,精密称定,置200ml量瓶中,加水适量,超声处理使溶解并稀释至刻度,摇匀对照品溶液取腺苷钴胺对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量
腺苷钴胺片的检查方法
检查羟钴胺素照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。避光操作。供试品溶液取本品10片,除去包衣,研细,加氯化钾溶液(取0.2mol/L氯化钾溶液250ml与0.2mol/L盐酸溶液53ml,用水稀释至1000ml)溶解并分次转移至50m量瓶中振摇,使腺苷钴胺溶解,并稀释至刻度,摇匀,用微孔滤膜(
腺苷钴胺的鉴别方法
(1)避光操作。取本品,用氯化钾溶液(取0.2mol/L氯化钾溶液250ml与0.2mol/L盐酸溶液53ml,用水稀释至1000m1)溶解并稀释制成每1ml中约含50gg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在264nm、285nm、305nm及460nm的波长处有最大吸收。(2)在
腺苷钴胺的鉴别检查方法
鉴别(1)避光操作。取本品,用氯化钾溶液(取0.2mol/L氯化钾溶液250ml与0.2mol/L盐酸溶液53ml,用水稀释至1000m1)溶解并稀释制成每1ml中约含50gg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在264nm、285nm、305nm及460nm的波长处有最大吸收。(2
腺苷钴胺的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品约20mg,精密称定,置200ml量瓶中,加水适量,超声处理使溶解并稀释至刻度,摇匀对照品溶液取腺苷钴胺对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品
甲钴胺片的类别规格及基本性状
类别同甲钴胺。规格0.5mg性状本品为薄膜衣片或糖衣片,除去包衣后显粉红色或淡红色。
腺苷钴胺片
性状本品为糖衣片,除去包衣后显粉红色鉴别(1)避光操作。取本品,除去包衣,研细,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)溶解并稀释制成每1ml中约含501g的溶液,用微孔滤膜(0.45μm)滤过,滤液照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在261nm与525mm的波长处有最大吸收(2)在含量测定项下记录的
腺苷钴胺介绍
性状本品为暗红色结晶或粉末;极具引湿性;遇光极易分解本品在水中略溶,在乙醇中几乎不溶,在丙酮或乙醚中不溶鉴别(1)避光操作。取本品,用氯化钾溶液(取0.2mol/L氯化钾溶液250ml与0.2mol/L盐酸溶液53ml,用水稀释至1000m1)溶解并稀释制成每1ml中约含50gg的溶液,照紫外-可见
腺苷钴胺片的性状及鉴别方法
性状本品为糖衣片,除去包衣后显粉红色鉴别(1)避光操作。取本品,除去包衣,研细,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)溶解并稀释制成每1ml中约含501g的溶液,用微孔滤膜(0.45μm)滤过,滤液照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在261nm与525mm的波长处有最大吸收(2)在含量测定项下记录的
沙丁胺醇吸入气雾剂的类别规格及贮藏方法
类别B2肾上腺素受体激动药规格溶液型每罐200揿,每揿含沙丁胺醇0.14mg混悬型每罐200揿,每揿含沙丁胺醇0.10mg混悬型每罐240揿,每揿含沙丁胺醇0.10mg贮藏遮光,密闭,在阴凉处保存。