塞克硝唑胶囊的基本性状
本品内容物为白色至微黄色颗粒或粉末。......阅读全文
塞克硝唑胶囊的基本性状
本品内容物为白色至微黄色颗粒或粉末。
塞克硝唑胶囊的基本性状
性状本品内容物为白色至微黄色颗粒或粉末。
塞克硝唑的基本性状
性状本品为类白色或微黄色结晶或结晶性粉末;无臭。在甲醇、乙醇或丙酮中易溶,在乙醚中略溶,在水中微溶;在0.1mol/L盐酸溶液中溶解熔点本品的熔点(通则0612)为73~78℃。吸收系数取本品,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含12μg的溶液,照紫外可见分光光度法(
塞克硝唑胶囊
性状本品内容物为白色至微黄色颗粒或粉末。鉴别(1)取本品內容物适量(约相当于塞克硝唑,按C7H1N3O3计10mg),加氢氧化钠试液2ml,温热,溶液即显紫红色,滴加稀盐酸,使成酸性后,即变成黄色,再滴加过量的氢氧化钠试液,溶液变成橙红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应
塞克硝唑片的基本性状
性状本品为白色至淡黄色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色至淡黄色。
塞克硝唑片的基本性状
本品为白色至淡黄色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色至淡黄色。
塞克硝唑胶囊的性状鉴别检查方法
性状本品内容物为白色至微黄色颗粒或粉末。鉴别(1)取本品內容物适量(约相当于塞克硝唑,按C7H1N3O3计10mg),加氢氧化钠试液2ml,温热,溶液即显紫红色,滴加稀盐酸,使成酸性后,即变成黄色,再滴加过量的氢氧化钠试液,溶液变成橙红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应
塞克硝唑胶囊简介
性状本品内容物为白色至微黄色颗粒或粉末。鉴别(1)取本品內容物适量(约相当于塞克硝唑,按C7H1N3O3计10mg),加氢氧化钠试液2ml,温热,溶液即显紫红色,滴加稀盐酸,使成酸性后,即变成黄色,再滴加过量的氢氧化钠试液,溶液变成橙红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应
塞克硝唑胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色至微黄色颗粒或粉末。鉴别(1)取本品內容物适量(约相当于塞克硝唑,按C7H1N3O3计10mg),加氢氧化钠试液2ml,温热,溶液即显紫红色,滴加稀盐酸,使成酸性后,即变成黄色,再滴加过量的氢氧化钠试液,溶液变成橙红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应
塞克硝唑胶囊的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品内容物细粉适量(约相当于塞克硝唑,按C7H1N3O3计15mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,超声使塞克硝唑溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1m,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀
塞克硝唑胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品内容物细粉适量(约相当于塞克硝唑,按C7H1N3O3计15mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,超声使塞克硝唑溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1m,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱
塞克硝唑
性状本品为类白色或微黄色结晶或结晶性粉末;无臭。在甲醇、乙醇或丙酮中易溶,在乙醚中略溶,在水中微溶;在0.1mol/L盐酸溶液中溶解熔点本品的熔点(通则0612)为73~78℃。吸收系数取本品,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含12μg的溶液,照紫外可见分光光度法(
塞克硝唑的性状鉴别检查方法
性状本品为类白色或微黄色结晶或结晶性粉末;无臭。在甲醇、乙醇或丙酮中易溶,在乙醚中略溶,在水中微溶;在0.1mol/L盐酸溶液中溶解熔点本品的熔点(通则0612)为73~78℃。吸收系数取本品,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含12μg的溶液,照紫外可见分光光度法(
塞克硝唑片的成分及性状
成份 本品主要成份为塞克硝唑。 化学名称：1-（2-羟丙基）-2-甲基-5-硝基咪唑半水合物 化学结构式为： 分子式： C 7H 11N 3O 3·½H 2O 分子量： 194.19 性状 本品为类白色至淡黄色片。
塞克硝唑胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下内容物,混合均匀,研细精密称取适量(约相当于塞克硝唑,按C7H1N3O3计0.15g),置10oml量瓶中,加流动相适量,超声使塞克硝唑溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液1ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀
塞克硝唑胶囊的鉴别方法
鉴别(1)取本品內容物适量(约相当于塞克硝唑,按C7H1N3O3计10mg),加氢氧化钠试液2ml,温热,溶液即显紫红色,滴加稀盐酸,使成酸性后,即变成黄色,再滴加过量的氢氧化钠试液,溶液变成橙红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致3)取本品
塞克硝唑胶囊的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下内容物,混合均匀,研细精密称取适量(约相当于塞克硝唑,按C7H1N3O3计0.15g),置10oml量瓶中,加流动相适量,超声使塞克硝唑溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液1ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻
塞克硝唑胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品內容物适量(约相当于塞克硝唑,按C7H1N3O3计10mg),加氢氧化钠试液2ml,温热,溶液即显紫红色,滴加稀盐酸,使成酸性后,即变成黄色,再滴加过量的氢氧化钠试液,溶液变成橙红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致3)取本品
塞克硝唑胶囊的类别和规格
类别同塞克硝唑。规格0.25g(按C7H1N3O3计贮藏遮光、密封、干燥处保存
塞克硝唑胶囊的鉴别方法
(1)取本品內容物适量(约相当于塞克硝唑,按C7H1N3O3计10mg),加氢氧化钠试液2ml,温热,溶液即显紫红色,滴加稀盐酸,使成酸性后,即变成黄色,再滴加过量的氢氧化钠试液,溶液变成橙红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致（3）取本品内
塞克硝唑的性状及鉴别方法
性状本品为类白色或微黄色结晶或结晶性粉末;无臭。在甲醇、乙醇或丙酮中易溶,在乙醚中略溶,在水中微溶;在0.1mol/L盐酸溶液中溶解熔点本品的熔点(通则0612)为73~78℃。吸收系数取本品,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含12μg的溶液,照紫外可见分光光度法(
塞克硝唑片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色至淡黄色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色至淡黄色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于塞克硝唑,按C7H1N3O3计10mg),加氢氧化钠试液2ml,温热,溶液即显紫红色,滴加稀盐酸,使成酸性后,即变成黄色,再滴加过量的氢氧化钠试液,溶液变成橙红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试
塞克硝唑胶囊的类别及贮藏方法
类别同塞克硝唑。规格0.25g(按C7H1N3O3计贮藏遮光、密封、干燥处保存
塞克硝唑片
性状本品为白色至淡黄色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色至淡黄色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于塞克硝唑,按C7H1N3O3计10mg),加氢氧化钠试液2ml,温热,溶液即显紫红色,滴加稀盐酸,使成酸性后,即变成黄色,再滴加过量的氢氧化钠试液,溶液变成橙红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试
塞克硝唑介绍
性状本品为类白色或微黄色结晶或结晶性粉末;无臭。在甲醇、乙醇或丙酮中易溶,在乙醚中略溶,在水中微溶;在0.1mol/L盐酸溶液中溶解熔点本品的熔点(通则0612)为73~78℃。吸收系数取本品,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含12μg的溶液,照紫外可见分光光度法(
塞克硝唑片的性状及鉴别方法
性状本品为白色至淡黄色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色至淡黄色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于塞克硝唑,按C7H1N3O3计10mg),加氢氧化钠试液2ml,温热,溶液即显紫红色,滴加稀盐酸,使成酸性后,即变成黄色,再滴加过量的氢氧化钠试液,溶液变成橙红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试
塞克硝唑片介绍
性状本品为白色至淡黄色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色至淡黄色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于塞克硝唑,按C7H1N3O3计10mg),加氢氧化钠试液2ml,温热,溶液即显紫红色,滴加稀盐酸,使成酸性后,即变成黄色,再滴加过量的氢氧化钠试液,溶液变成橙红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试
塞克硝唑的检查方法
检查酸碱度取本品0.10g,加水10ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.5。乙醇溶液的澄清度与颜色取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中含2mg的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0
关于塞克硝唑片的性状及适应症
性状 本品为类白色至淡黄色片。 适应症 硝基咪唑类抗原虫药物。主要用于治疗下列疾病： 1、由阴道毛滴虫引起的尿道炎和阴道炎； 2、肠阿米巴病； 3、肝阿米巴病； 4、贾第鞭毛虫病。
塞克硝唑片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于塞克硝唑,按CH1N3O3计15mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,超声使塞克硝唑溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、