如何诊断非特异性尿道炎？
尿道炎的诊断主要根据病史及尿道分泌物的检查。男性患者可用三杯试验确定尿道炎的部位。男性慢性尿道炎患者须行前列腺检查，必要时可作尿道镜检或膀胱镜检，以观察后尿道情况。女性患者须行妇科检查，以明确有无阴道炎和宫颈炎等。......阅读全文
抗病毒的非特异性免疫
抗病毒和抗细菌的非特异性免疫有许多相同之处，现将其特点给予补充。 巨噬细胞对阻止病毒感染和促进感染的恢复具有重要作用。血流中的单核细胞也能吞噬和清除病毒，中性粒细胞只能吞噬病毒，不能将其消灭，如果被吞噬的病毒不能消灭则可将病毒带到全身，引起播散。正常人血清中含有能抑制病毒感染的物质，称为病毒抑制
ELISA中非特异性显色原因分析
【摘要】：影响ELISA中非特异性显色的原因很多，如试剂盒特异性、检验标本中含酶标记物的干扰物，操作过程中的问题。本文就这一原因作一简要分析,以便可以通过以上措施把非特异显色降至最低限度，从而提高检测的特异性，并得到更准确、可靠的实验结果。 【关键词】 ELISA 非特异性
什么叫做dna的非特异性扩增
抗体有时会和非抗原结合，可能会因为非特异的蛋白-蛋白相互作用结合细胞内成分，因为疏水相互作用结合脂肪，也可能会结合一些细胞表面表达的抗体受体。比如说，IgG亚型的抗体会结合细胞表面的Fc受体，如CD16、CD32和CD64。理想条件下，各种类型的非特异性结合都可以通过蛋白（BSA、牛奶或动物血清）来
非特异性免疫的基本内容
非特异性免疫（英文：nonspecific immunity；innate immunity）又称先天免疫或固有免疫，指机体先天具有的正常的生理防御功能，对各种不同的病原微生物和异物的入侵都能作出相应的免疫应答。它和特异性免疫一样都是人类在漫长进化过程中获得的一种遗传特性。 非特异性免疫是人一
卵巢非特异性炎症的临床特征
卵巢非特异性炎症有急性卵巢炎和慢性卵巢炎，前者远较后者少见，且卵巢炎常包含在盆腔炎内，故临床常有以下体征和症状：急性者可能有发热、腹痛（呈钝痛，无向它处放射）、腰骶部疼痛、肛门坠胀感等；慢性者则症状被包含在慢性盆腔炎内，如腰骶部不适酸痛、肛门坠胀感、纳差、全身疲乏无力、精神欠佳、月经改变（多数为经量
非特异性免疫的主要特点
①作用范围广。机体对入侵抗原物质的清除没有特异的选择性。非特异性免疫②反应快。抗原物质一旦接触机体，立即遭到机体的排斥和清除。③有相对的稳定性。既不受入侵抗原物质的影响，也不因入侵抗原物质的强弱或次数而有所增减。但是，当机体受到共同抗原或佐剂的作用时，也可增强免疫的能力。④有遗传性。生物体出生后即具
非特异性免疫的分类及特点
分类 固有免疫（非特异性免疫）系统分类 固有免疫（非特异性免疫）系统包括：组织屏障（皮肤和黏膜系统、血脑屏障、胎盘屏障等）；固有免疫细胞（吞噬细胞、杀伤细胞、树突状细胞等）；固有免疫分子（补体、细胞因子、酶类物质等）。 特点 ①作用范围广。机体对入侵抗原物质的清除没有特异的选择性。 ②
非特异性免疫的功能及意义
功能 发挥保护功能的几道屏障 首先是外围屏障。皮肤粘膜是机体第一道防线，包括：皮肤粘膜的机械阻挡作用和附属物（如纤毛）的清除作用；皮肤粘膜分泌物（如汗腺分泌的乳酸、胃粘膜分泌的胃酸等）的杀菌作用；体表和与外界相通的腔道中寄居的正常微生物丛对入侵微生物的拮抗作用等。其次是内部屏障。抗原物质一旦突
pcr出现非特异性扩增原因分析
PCR产物的电泳检测时间 一般为48h以内，有些最好于当日电泳检测，大于48h后带型不规则甚致消失。 假阴性，不出现扩增条带 PCR反应的关键环节有①模板核酸的制备，②引物的质量与特异性，③酶的质量及， ④PCR循环条件。寻找原因亦应针对上述环节进行分析研究。 模板：①模板中含有杂蛋白质
非特异性免疫的屏障结构介绍
皮肤粘膜屏障：健康完整的皮肤和粘膜是阻止病原菌侵入的强有力屏障。汗腺分泌的乳酸，皮脂腺分泌的脂肪酸有一定抗菌作用。呼吸道和消化道粘膜有丰富的粘膜相关淋巴样组织和腺体，能分泌溶菌酶以及在胃酸、唾液、泪液等体液内均有SIgA等抗菌物质，表明粘膜屏障的重要性，已提出“粘膜免疫系统”的概念。血脑屏障：一般由
卵巢非特异性炎症的临床症状
表现一、腹痛下腹有不同程度疼痛，多为隐性不适感，腰背部及骶部酸痛、发胀、下坠感，常因劳累而加剧。由于盆腔粘连，可能有膀胱、直肠充盈痛或排空时痛，或其他膀胱直肠刺激症状，如尿频、里急后重等。表现二、月经不调以月经过频、月经量过多为最常见，可能是盆腔充血及卵巢功能障碍的结果。由于慢性炎症导致子宫纤维化、
什么叫做dna的非特异性扩增
抗体有时会和非抗原结合，可能会因为非特异的蛋白-蛋白相互作用结合细胞内成分，因为疏水相互作用结合脂肪，也可能会结合一些细胞表面表达的抗体受体。比如说，IgG亚型的抗体会结合细胞表面的Fc受体，如CD16、CD32和CD64。理想条件下，各种类型的非特异性结合都可以通过蛋白（BSA、牛奶或动物血清）来
非特异性免疫的特点及功能
特点 ①作用范围广。机体对入侵抗原物质的清除没有特异的选择性。 ②反应快。抗原物质一旦接触机体，立即遭到机体的排斥和清除。 ③有相对的稳定性。既不受入侵抗原物质的影响，也不因入侵抗原物质的强弱或次数而有所增减。但是，当机体受到共同抗原或佐剂的作用时，也可增强免疫的能力。 ④有遗传性。生物
人体免疫系统的特异性和非特异性免疫
特异性免疫 特异性免疫又称获得性免疫或适应性免疫，这种免疫只针对一种病原。是获得免疫经后天感染（病愈或无症状的感染）或人工预防接种（菌苗、疫苗、类毒素、免疫球蛋白等）而使机体获得抵抗感染能力。一般是在微生物等抗原物质刺激后才形成的(免疫球蛋白、免疫淋巴细胞)，并能与该抗原起特异性反应 非特异
原发**性尿道炎的诊断
原发**性尿道炎多系与娼妓发生性行为后，由于恐惧心理，事后对自己的生殖器进行反复“消毒”，致使某些化学性溶剂渗入尿道内，而发生的急性**性尿道炎。 病因： ①用肥皂反复搓洗**及尿道口，使肥皂沫渗入尿道内。 ②用白酒或某些化学性“消毒”剂冲洗或灌注等。 ③娼妓**内填塞的
关于男性尿道炎的鉴别诊断
1.急性膀胱炎 主要表现为尿频、尿急、尿痛等膀胱刺激症状，但膀胱炎患者主要以排尿终末疼痛为主，中段尿培养有细菌生长。 2.急性肾盂肾炎 主要表现为突发性尿频、尿急、尿痛等尿路刺激症状，常伴腰痛及畏寒，发热等症状，体检有肾区叩击痛，尿液常规检查有脓细胞。 3.急性前列腺炎 表现为尿频、尿
原发性非特异性免疫缺陷的病因
原发性免疫缺陷病的病因尚未十分清楚，根据这类疾病的表现多种多样，很可能是多种因素所致。遗传因素在众多原发性免疫缺陷病中起作用。
治疗非特异性肋软骨炎的简介
治疗的目的主要是缓解疼痛，除适当给予镇静止痛药物外，采用1%盐酸普鲁卡因加泼尼松局部痛点封闭有一定效果。对局部肿大明显、疼痛较重而长时间不缓解，病人思想负担过重或不能排除肋软骨肿瘤者，亦可考虑将增大的肋软骨切除，但广泛肋软骨炎病例不宜施行。
原发性非特异性免疫缺陷的症状
1．体液免疫（B细胞）缺陷为主的疾病表现为免球蛋白的减少或缺乏。 包括： （1）原发性丙种球蛋白缺乏症：有两种类型：①Bruton型，较常见，为婴儿性联丙种球蛋白缺乏病，与X染色体隐性遗传有关，仅发生于男孩，于出生半年以后开始发病；②常染色体隐性遗传型，男女均可受累，也可见于年人。 （2）
非特异性炎性肠疾病的简介
非特异性炎性肠疾病 克罗恩病：是局限于胃肠道一处或多处的非特异性炎症，根据病变部位和病理曾提出许多名称，如节段性肠炎、末段回肠炎、局部性肠炎等，病因仍不清楚，认为是一种自身免疫性疾病。
原发性非特异性免疫缺陷的检查
对所有免疫缺陷病例，必须选作一些实验室检查以确立诊断；而在作相应治疗之前，通常还须作一些先进试验对疾病作进一步分类(表147-5)。一般来说，多数机构和医院能作筛查试验，多数大医院能作先进试验，特殊试验则只有一些实验室或配备高水平免疫学实验室的医院才能进行。 当怀疑免疫缺陷时，建议进行实验室筛
原发性非特异性免疫缺陷的病因
原发性免疫缺陷病的病因尚未十分清楚，根据这类疾病的表现多种多样，很可能是多种因素所致。遗传因素在众多原发性免疫缺陷病中起作用。
关于非特异性肋软骨炎的简介
非特异性肋软骨炎是肋软骨的非化脓性炎症，1921年由Tietze首先报道，故又称为Tietze病。本病在临床上经常遇到，好发于青壮年，女性较男性多见。主要表现为单根或多根肋软骨肿大、凸起，多见于一侧第2～4肋软骨，少数病例为双侧，偶可发生于肋弓。
10分钟了解非特异性结合
非特异性结合（non-specific binding）是2018年全国科学技术名词审定委员会公布的核医学名词。 某种配体与其相对应的特异性结构位点外其他无关物质(如非特异性蛋白质、容器、分离材料等)的结合。其特点是亲和力低而结合容量大。
关于非特异性免疫的屏障结构介绍
皮肤粘膜屏障：健康完整的皮肤和粘膜是阻止病原菌侵入的强有力屏障。汗腺分泌的乳酸，皮脂腺分泌的脂肪酸有一定抗菌作用。呼吸道和消化道粘膜有丰富的粘膜相关淋巴样组织和腺体，能分泌溶菌酶以及在胃酸、唾液、泪液等体液内均有SIgA等抗菌物质，表明粘膜屏障的重要性，已提出“粘膜免疫系统”的概念。血脑屏障：一
急性非特异性心包炎的简介
急性非特异性心包炎是一种浆液纤维蛋白性心包炎，发病前数周常有上呼吸道感染史，起病急骤。临床特征为：剧烈胸痛、发热，约70％病例听诊有心包摩擦音；有心包积液但很少发生严重心脏压塞；化验检查常有白细胞总数增加，血沉增快；X线示50％-90％的患者有心影增大；早期就诊可记录到心电图ST段抬高。如心包下
原发性非特异性免疫缺陷的症状
1．体液免疫（B细胞）缺陷为主的疾病表现为免球蛋白的减少或缺乏。 包括： （1）原发性丙种球蛋白缺乏症：有两种类型：①Bruton型，较常见，为婴儿性联丙种球蛋白缺乏病，与X染色体隐性遗传有关，仅发生于男孩，于出生半年以后开始发病；②常染色体隐性遗传型，男女均可受累，也可见于年人。 （2）
原发性非特异性免疫缺陷的检查
对所有免疫缺陷病例，必须选作一些实验室检查以确立诊断；而在作相应治疗之前，通常还须作一些先进试验对疾病作进一步分类(表147-5)。一般来说，多数机构和医院能作筛查试验，多数大医院能作先进试验，特殊试验则只有一些实验室或配备高水平免疫学实验室的医院才能进行。 当怀疑免疫缺陷时，建议进行实验室筛
非特异性检查羊水栓塞的介绍
（1）心电图 右心室，右心房扩张，还可见到心肌劳损的表现。同时有心动过速。 （2）胸片 可能无异常表现，70%的患者可有轻度的肺水肿症状，表现为双侧弥漫性点状浸润阴影，沿肺门周围分布，肺部轻度扩大。心影可能会增大。 （3）血氧饱和度 突然下降往往可以提示有肺栓塞的问题。 （4）凝血功能的检
原发性非特异性免疫缺陷的治疗
免疫缺陷病的一般治疗需要超常量的医护以维护最佳健康和营养状态，处理感染发作，预防与疾病有关的情绪问题(参见第151节)，妥善安排医疗费用。必须尽量不让病人接触感染，睡卧在自己的床上，最好有自己的卧室。在有一定抗体功能的情况下，应定期给予死疫苗。牙齿有病需妥为修复。 抗生素治疗感染发作至关紧要。