waters液相样品管理器出现string
常见故障及处理 故障1：流动相内有气泡 流动相内有气泡，关闭泵，打开排空阀，按PURGE键清洗脱气，气泡不断的从过滤器冒出，进入流动相，无论打开PURGE键几次，都无法清除不断产生的气泡。 原因： 过滤器长期沉浸于水液内，过滤头内部由于霉菌的生长繁殖，形成菌团阻塞了过滤器，缓冲液难以流畅的通过过滤头，空气在泵的压力下经过过滤器进入流动相.处理过滤头浸泡在5%的硝酸溶液内，超声清洗十五分钟即可；亦可将过滤头浸泡在5%的硝酸溶液中12～36小时，轻轻震荡几次，再将过滤器用纯水清洗几次，打开排空阀，打开PURGE键清洗脱气如仍有气泡不断从过滤器冒出，继续将过滤器浸泡在5%硝酸溶液中，如没有气泡不断从过滤器冒出，说明过滤器内部的霉菌菌团以被硝酸破坏，流动相可以流畅的通过过滤器，打开排空阀，打开泵流速调治1.0～3.0mL/min，纯水冲洗过滤器1小时左右，即，可将过滤器清洗干净。关闭泄压阀，纯甲醇冲洗半小时即可。 ......阅读全文
液相色谱进样装置
在液相色谱分析中由于使用了微粒固定相及高压流动相，样品以柱塞式注入色谱柱后，因柱的阻力大，样品分子在柱中的分子扩散很小，直至它从色谱柱流出也未与色谱柱内壁接触，因而引起的色谱峰形扩展很小，能保持高柱效。此现象常称为“无限直径效应”。 在液相色谱仪中如何保持柱塞式进样是一个重要的操作，进样时应将样
高效液相色谱进样量
可以的，不过最多只能进20微升，因为定量环是20微升的。
液相进样针怎么校正
1、断开电源，然后拔下安捷伦自动进样器电缆。如果有特殊需要，可以将采样器安装在停车柱上，也可以将采样器放在工作台上； 2、打开自动进样器门并将注射器支架滑到顶部位置； 3、逆时针旋转注射针锁定销以将其打开； 4、将推杆支架向上提起，然后小心地将注射针头穿过针头支撑座上的导向孔； 5、将注射针
液相色谱的进样方式
液相色谱的进样方式按采用的工具分为两种：注射器进样、阀进样。根据进样时液流状态不同，注射器进样又分为流动进样和停流进样两种。注射器进样装置分为有垫式和无垫式：有垫式进样：优点：注射器针头穿过能出行密封的垫，将样品注入色谱柱顶端，这种装置结构简单，样品量调节方便，特别适用于微升级样品进样；缺点：不能
液相流动相未平衡好会怎么样
未平衡好有两种可能。一个是基线不稳。色谱峰是在基线的基础上进行积分，如果基线不稳，那么直接会影响到色谱峰的峰面积。含量计算是根据峰面积进行的计算。所以基线不稳，定量有可能不准。一个是出峰位置漂移。色谱柱虽然不长，但是其中的孔径很多，填料的粒径也很小。有可能没有完全被流动相填满。再加上流动相当中如果有
液相进样针的吸样速度是多少
液相进样针的吸样速度是0.1~10微升/秒。吸样速度指的是进样针从样品容器中吸取样品的速度。相进样针是用于在液相色谱、气相色谱、质谱等分析测试中进行样品进样的工具。
液相色谱进样口如何清洗
进样阀在进样过程中，必须是非常清洁的，否则得不到较好的结果。进样阀切换到进样位置（Inject）后，要在此位置保持一段时间，使流动相充分冲洗样品定量管，这样可以保证有较高的精确度，而且不用另外再冲洗样品定量管。这种由色谱仪器控制的冲洗显然要比手动冲洗更好些。注意：冲洗需要的流动相体积至少为所进样品体
液相色谱进样后不出峰
1,检查液路是否正常,保证流量,密封性都对的2,不接柱子进纯品看看检测器有没有响应,如果没有就是检测器出问题了3,检查你的样品是不是正常的
液相色谱进样后不出峰
1,检查液路是否正常,保证流量,密封性都对的2,不接柱子进纯品看看检测器有没有响应,如果没有就是检测器出问题了3,检查你的样品是不是正常的
液相色谱进样口如何清洗
进样阀在进样过程中，必须是非常清洁的，否则得不到较好的结果。进样阀切换到进样位置（Inject）后，要在此位置保持一段时间，使流动相充分冲洗样品定量管，这样可以保证有较高的精确度，而且不用另外再冲洗样品定量管。这种由色谱仪器控制的冲洗显然要比手动冲洗更好些。注意：冲洗需要的流动相体积至少为所进样品体
液相进样器的正确使用
在使用液相色谱时，我们还是要经常用到手动进样器的，那么怎样正确使用呢？ 1.六通阀的进样方式有部分装液法和完全装液法两种。 ①用部分装液法进样时，进样量应不大于定量环体积的50%（最多75％），并要求每次进样体积准确、相同。此法进样的准确度和重复性决定于注射器取样的熟练程度，而且易产
液相色谱进样口如何清洗
进样阀在进样过程中，必须是非常清洁的，否则得不到较好的结果。进样阀切换到进样位置（Inject）后，要在此位置保持一段时间，使流动相充分冲洗样品定量管，这样可以保证有较高的精确度，而且不用另外再冲洗样品定量管。这种由色谱仪器控制的冲洗显然要比手动冲洗更好些。注意：冲洗需要的流动相体积至少为所进样品体
液相色谱进样口如何清洗
进样阀在进样过程中，必须是非常清洁的，否则得不到较好的结果。进样阀切换到进样位置（Inject）后，要在此位置保持一段时间，使流动相充分冲洗样品定量管，这样可以保证有较高的精确度，而且不用另外再冲洗样品定量管。这种由色谱仪器控制的冲洗显然要比手动冲洗更好些。注意：冲洗需要的流动相体积至少为所进样品体
液相进样柱压突然升高
液相色谱仪的色谱柱压过高是zui常碰到的问题，其原因有多方面，并且有时不是色谱柱本身的问题。当遇到色谱柱压突然增高时，可按以下步骤检查： 1 拆去保护柱，看柱压是否还高，若柱压仍高，再检查。 2 把色谱柱从仪器上取下，看压力是否下降，若不降则是管路堵塞，需清洗；若压力下降，再检查。
液相进样器的正确使用
在使用液相色谱时，我们还是要经常用到手动进样器的，那么怎样正确使用，你清楚吗？ 1.六通阀的进样方式有部分装液法和完全装液法两种。 ①用。 ②用完全装液法进样时，进样量应不小于定量环体积的5~10倍（最少3倍），这样才能完全置换定量环内的流动相，消除管壁效应，确保进样的准确度及重复性。
液相色谱进样针如何清洗
对于微量进样针用于气相、液相色谱中，主要分尖头和平头进样针。下面来说说如何对液相色谱进样针进行清洗？ 液相色谱进样针使用后必须用纯水或丙酮进行清洗，在进行空气干燥后做保管。具体清洗步骤如下： 对用于清洗液相进样针的溶剂，必须考虑对残留物质使用过的样品等所具有的溶解力、通常被使用的有纯水或甲
液相色谱进样口如何清洗
进样阀在进样过程中，必须是非常清洁的，否则得不到较好的结果。进样阀切换到进样位置（Inject）后，要在此位置保持一段时间，使流动相充分冲洗样品定量管，这样可以保证有较高的精确度，而且不用另外再冲洗样品定量管。这种由色谱仪器控制的冲洗显然要比手动冲洗更好些。注意：冲洗需要的流动相体积至少为所进样品体
液相进样器的正确使用
在使用液相色谱时，我们还是要经常用到手动进样器的，那么怎样正确使用，你清楚吗？ 1. 六通阀的进样方式有部分装液法和完全装液法两种。①用部分装液法进样时，进样量应不大于定量环体积的50%（最多75％），并要求每次进样体积准确、相同。此法进样的准确度和重复性决定于注射器取样的熟练程度，而且易产
液相手动进样器正确步骤
目前，在一些液相色谱仪仪器或者液相色谱-质谱联用装置中使用后进样方式的阀。操作基本类似，介绍如下： 1 注射样品的步骤 第一，将手柄板至进样位置，将注射器插入针管到底，此时注射器针头与定量环的末端直接相连，样品在没有任何连接物的阻碍下直接进入定量环，准备进样；第二，迅速将手柄扳至注射“进
液相色谱进样口如何清洗
进样阀在进样过程中，必须是非常清洁的，否则得不到较好的结果。进样阀切换到进样位置（Inject）后，要在此位置保持一段时间，使流动相充分冲洗样品定量管，这样可以保证有较高的精确度，而且不用另外再冲洗样品定量管。这种由色谱仪器控制的冲洗显然要比手动冲洗更好些。注意：冲洗需要的流动相体积至少为所进样品体
液相自动进样器
曾经有一间相当清贫的实验室，二手岛津配手动进样阀，工作站用N2000和Demo版的LCsolution。白班一人一机一日清闲;夜班一人六机一夜不眠。6个品种，近百个样品，6个合成室与分析室之间来回跑，有种打地鼠的感觉。哎，活未完，鬓已秋，泪空流，此生谁料，心在西藏，身老山东。 这次跟大家分享点
高效液相手动进样器的进样操作介绍
进样的方法有环路全量进样和部分进样两种。标准附属的定量环为20 µl或10 µl，如果用约50~100 µl的微量注射器注入全量的话，则环路被清洗，并且环路被样品完全充满。如果用此方法进样，则属于“环路进样”能保证有20 µl样品量注入，这样做重现性较好。这就是全量进样的方法。一般定量分析均采用
高效液相手动进样器的的进样操作
进样的方法有环路全量进样和部分进样两种。标准附属的定量环为20 µl或10 µl，如果用约50~100 µl的微量注射器注入全量的话，则环路被清洗，并且环路被样品完全充满。如果用此方法进样，则属于“环路进样”能保证有20 µl样品量注入，这样做重现性较好。这就是全量进样的方法。一般定量分析均采用
液相色谱手动进样的分类介绍
液相色谱手动进样可分为隔膜进样、停泵进样、阀门进样三种。 *种，隔膜进样。 隔膜进样是用微量注射器把样品注射到与色谱柱紧密相连的进样头内，通过流动相带入色谱柱内。这种进样价格便宜，操作简便。但是不能再高压下使用，一般要求使用时压力在10MPa以下。同时，这种进样很容易吸附样品而产生记忆效应。
液相色谱手动进样器怎么清洗
手动进样器一般都是7725i型的，随机都带着一个冲洗用的塑料白头，将白头安装在装有冲洗液的注射器上，白头顶在进样口处冲洗即可
液相进样的最大浓度是多少
液相进样的最大浓度是2毫克/每毫升。最高浓度是以测定限度浓度的120%～200%来验证，有关物质测定杂质A对照溶液浓度为1mg/ml，则最高浓度可验证到2mg/ml。
液相进样泵的使用及维护
液相进样泵作为流动化学关键核心模块，公司核心团队积累了10年造泵经验，设计开发出一系列满足实验室流动化学需求的高压恒流输液泵，满足用户多样需求。 DP系列双柱塞液相进样泵采用多相凸轮技术与多点流量拟合、电子脉动抑制等相关技术相结合，根据输送样品特点，进料量不同，提供SS316L、PTFE、PE
液相色谱进样前应注意问题
应当注意以下几个问题：(1)样品在流动相中最好是可溶的，如果可能的话，应当用流动相溶解样品，它可使色谱图中低k’段的虚假峰尽可能减少。(2)选择合适的进样阀或注射器。一般说来只要选择适当，都能获得很好的重复性。在选择进样阀时，要考虑它应有较好的清洗条件，并能减少而不是加剧近样过程中通过柱和检测器的紊
高效液相色谱进样口老是漏
原因可能有几种：定子密封圈磨损，需更换定子密封圈进样针针头不够长，需更换进样针针头进样器至色谱柱间管路有堵塞，一般以稀硝酸反冲洗管路
液相色谱质谱仪进样系统的维护
进样系统的维护 对于液相色谱来说，无论是手动进样还是自动进样，都是使用六通阀进样的。 进样装置要求：密封性好，死体积小，重复性好，保证中心进样，进样时对色谱系统的压力、流量影响小样。