蒙脱石的含量测定方法

三氧化二铝取本品约1.0g,精密称定,置瓷皿中,分别加硫酸6ml与硝酸10ml,待作用完全(约放置小时),置砂洽上蒸干,放冷,加稀硫酸30ml,煮沸,溶液用倾泻法以热水全部转移至无灰滤纸上,残渣用热水洗涤3次,残渣待做二氧化硅含量测定用;滤液合并,置100ml量瓶中,放冷,用水稀释至刻度,摇匀;精密量取20ml,加氨试液中和至恰析出沉淀,再滴加稀硫酸至沉淀恰溶解,加醋酸-醋酸铵缓冲液(pH6.0)10ml,再精密加乙二胺四醋酸二钠滴定液0.05mol/L)25ml,煮沸3~5分钟,放冷,加二甲酚橙指示液lml,用锌滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液自黄色转变为红色,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于2.549mg的Al2O3。二氧化硅取上述残渣连同滤纸置铂坩埚中,先低温烘干后,再在800℃下炽灼2小时,放冷,精密称定。再将残渣用水润湿,加氢氟酸Tml勿使用玻璃量器,并小心操......阅读全文

石杉碱甲的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含40μg的溶液。对照品溶液取石杉碱甲对照品,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含40μg的溶液色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法

关于新贝儿克蒙脱石散的药理药动学介绍

  药理作用:蒙脱石散具有层纹状结构及非均匀性电荷分布,对消化道内的病毒、细菌及其产生的毒素有固定、抑制作用;对消化道粘膜有覆盖能力,并通过与粘液糖蛋白相互结合,从质和量两方面修复、提高粘膜屏障对攻击因子的防御功能。  药代动力学:蒙脱石散不进入血液循环系统,并连同所固定的攻击因子随消化道自身蠕动排

石杉碱甲片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于石杉碱甲100μg),置20m量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液适量,超声使石杉碱甲溶解,用0.0lmol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取石杉碱甲对照品,精密称定,加0.01m

石杉碱甲胶囊的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20粒内容物,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于石杉碱甲100g),置20ml量瓶中,加0.0lmol/L盐酸溶液适量,超声使石杉碱甲溶解,用0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取石杉碱甲对照品,精密称定,加0

XBB来袭?截图疯传,蒙脱石散冲上热搜!最新数据显示……

  新年伊始,蒙脱石散忽然火了,也有人懵了,这是什么药,做什么用的?2022年12月31日晚,一张“关于XBB.1.5毒株在美国登顶,主攻心脑血管和拉肚子,大家要囤点蒙脱石散、整肠生、诺氟沙星”的截图也在朋友圈流传,这让“蒙脱石散”这一临床常用的止泻药迅速脱销。  XBB.1.5毒株是什么?  美东

蒙脱石及其改性产品在含镉废水处理中的应用

  黏土矿物由于廉价易得、矿物比表面积大、表面荷负电强等优点,已成为吸附材料研究热点,在处理低浓度的重金属废水时,黏土吸附剂由于成本低,具有一定的优势。  蒙脱石为层状黏土矿物,具备良好的吸附性能,可以通过改性药剂提升矿物层间域的吸附活性。  1、无机改性蒙脱石  无机改性蒙脱石的改性剂主要为多核金

黄桃罐头、柠檬、蒙脱石散后,这个又成了大家抢购的重点

  “现货不多,只有数十瓶,单瓶售价在100元-400元左右。”1月9日,上海多家药店工作人员坦言辅酶Q10十分抢手。上海静安区一位药店经理透露,近期的“阳康”囤货潮导致目前辅酶Q10货源不足,药店很难分到货,每次到货的几盒也很快被抢购一空。  公开资料显示,辅酶Q10,俗称维生素Q,英文名称是co

用KWC610激光粒度分析仪对蒙脱石的粒度测试

蒙脱石(montmorillonite)又名微晶高岭石或胶岭石,是一种硅铝酸盐,其主要成分为八面体蒙脱石微粒,因其zui初发现于法国的蒙脱城而命名的。为止泻药类非处方药药品。临床适用于成人及儿童急、慢性腹泻。蒙脱石主要由基性火成岩在碱性环境中风化而成,也有的是海底沉淀的火山灰分解后的产物。蒙脱石为膨

石杉碱甲注射液的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用0.01mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中含石杉碱甲40μg的溶液, 对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见石杉碱甲含量测定项下。

中科院广州地化所合成一种新型柱撑蒙脱石

  记者近日从中科院广州地球化学研究所获悉,该所矿物学与成矿学中科院重点实验室朱建喜研究团队合成一种新型柱撑蒙脱石。相关研究近日发表在《微孔介孔材料》上。  柱撑黏土是一种黏土基二维纳米材料,在石油裂解、催化、材料和环境保护等领域有着非常广阔的应用前景。目前已知黏土矿物片层的电荷量、层间柱子的几何尺

继蒙脱石散后,纸尿裤成新目标:2分钟了解XBB毒株

  1月3日,有网友称,上海已出现XBB1.5病例,因为感染之后,会无意识地腹泻,呼吁大家囤积点纸尿裤。  对此,武汉雷神山医院感染三科五病区主任、上海新国际博览中心方舱医院中医专家组组长、上海中医药大学急危重症研究所所长方邦江教授表示,目前上海所发现的奥密克戎BQ.1和XBB毒株,仅在极少数入境隔

关于石杉碱甲的含量测定介绍

  照高效液相色谱法(通则0512)测定 。  1、供试品溶液  取本品,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1mL中约含40µg的溶液。  2、对照品溶液  取石杉碱甲对照品,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1mL中约含40µg的溶液 。  色谱条件

发朋友圈让蒙脱石散一夜脱销?当事人已在派出所做笔录

  江苏无锡小伙黄可(化名)最近有些烦心,他没有想到他的一条提醒亲朋好友的朋友圈被人截图后广泛传播,让蒙脱石散一夜脱销,并登上新年第一天的热搜。2日,上游新闻(报料邮箱baoliaosy@163.com)记者联系上黄可,他表示,自己已经在当地派出所做了笔录:“民警说,XBB攻击心血管和拉肚子属于虚假

液相色谱法测定石杉碱甲的含量

  昆明石杉HuperziakunmingensisChing.系石杉科石杉属植物,为我国特有种,主要分布于云南、贵州等地,生于灌木下、苔藓丛中。20世纪80年代,我国科学工作者从同属植物蛇足石杉中分离到石杉碱甲(Hup-A),并阐明它是一种可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂,对治疗重症肌无力、记忆力减退和早

EDXRF法测定磁铅石型铁氧体元素含量

磁铅石型铁氧体Ba0.1Pb0.9Fe12O19因其具有独特的六角晶系片状结构、较高的饱和磁化强度及磁晶各向异性等优势被广泛应用在吸波材料、高密度磁记录材料和微波毫米波段材料等领域。在工业制备高性能的永磁铁氧体的过程中,普遍存在非化学计量的配比,而偏离化学计量正分配比能够改善铁氧晶体的显微结构,有效

硅藻土提纯方法介绍

硅藻土提纯方法主要分为:物理、化学和物理化学综合法。 1 、擦洗法擦洗法提纯硅藻土的前提是通过擦洗将原料颗粒打细,尽量使固结在硅藻壳上的粘土等矿物杂质脱离,为分离提纯创造条件,然后根据各矿物性质和颗粒范围的不同,其中石英泥、含铁矿物、砂的颗粒大,因沉降快可先分出,而粘土杂质蒙脱石经搅拌擦洗已经分散成

这种分析方法可同时测定锆石水含量和氧同位素

  水是地球演化的重要介质。名义上无水矿物中的水含量对岩石矿物的物理化学性质有深刻影响,是重要的地球化学指标,氧同位素对矿物本身以及水的来源也具有重要指示意义。这两个指标的同时测试,不仅能拓展仪器功能,使大型二次离子质谱(SIMS)仪器的使用效率提升一倍,还可避免因地质样品中广泛存在的不均匀性而导致

高效液相色谱法测定石杉碱甲的含量

  昆明石杉HuperziakunmingensisChing.系石杉科石杉属植物,为我国特有种,主要分布于云南、贵州等地,生于灌木下、苔藓丛中。20世纪80年代,我国科学工作者从同属植物蛇足石杉中分离到石杉碱甲(Hup-A),并阐明它是一种可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂,对治疗重症肌无力、记忆力减

高效液相色谱法测定石杉碱甲的含量

  昆明石杉HuperziakunmingensisChing.系石杉科石杉属植物,为我国特有种,主要分布于云南、贵州等地,生于灌木下、苔藓丛中[1]。20世纪80年代,我国科学工作者从同属植物蛇足石杉中分离到石杉碱甲(Hup-A),并阐明它是一种可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂,对治疗重症肌无力、记忆力减

高效液相色谱法测定石杉碱甲的含量

昆明石杉HuperziakunmingensisChing.系石杉科石杉属植物,为我国特有种,主要分布于云南、贵州等地,生于灌木下、苔藓丛中。20世纪80年代,我国科学工作者从同属植物蛇足石杉中分离到石杉碱甲(Hup-A),并阐明它是一种可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂,对治疗重症肌无力、记忆力减退和早老年

研究发现锆石水含量和氧同位素同时测定新方法

  水是地球演化的重要介质。名义上无水矿物中的水含量对岩石矿物的物理化学性质有深刻影响,是重要的地球化学指标,氧同位素对矿物本身以及水的来源也具有重要指示意义。这两个指标的同时测试,不仅能拓展仪器功能,使大型二次离子质谱(SIMS)仪器的使用效率提升一倍,还可避免因地质样品中广泛存在的不均匀性而导致

酮康唑的含量测定方法

取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸40ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于26.57mg的C2s H2s cl2 N oa

腺苷的含量测定方法

含量测定取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸40ml,微热溶解,照电位滴定法(通则0701)用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于26.72mg的C1oH13NO

法莫替丁的含量测定方法

取本品约0.12g,精密称定,加冰醋酸20ml与醋酐5ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于16.87mg的C8H15N7O2S3。

辛伐他汀的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约40mg,精密称定,置100m1量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取辛伐他汀对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液。溶剂、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供

酮康唑的含量测定方法

含量测定取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸40ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于26.57mg的C2s H2s cl2 N oa

酚酞的含量测定方法

含量测定照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品约38mg,精密称定,置100ml量瓶中,加乙醇约60ml,振摇使溶解,加0.01mol/L盐酸溶液l0ml,混匀,用乙醇稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置l00ml量瓶中,加乙醇10ml,混匀,用0.01mol/L盐酸溶液稀释

米力农的含量测定方法

取本品约0.16g,精密称定,加冰醋酸30m1,60℃以下加热使溶解,放冷,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正,即得。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于21.12mg的C12HN3O。

乳酸的含量测定方法

取本品约1g,精密称定,加水50ml,精密加氢氧化钠滴定液(1mol/L)25ml,煮沸5分钟,加酚酞指示液2滴,趁热用硫酸滴定液(0.5mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正,即得。每1ml氢氧化钠滴定液(1mol/L)相当于90.08mg的C3H6O3。

碘的含量测定方法

含量测定取本品研细的粉末约0.4g,置贮有20%碘化钾溶液5ml并称定重量的称量瓶中,精密称定,轻轻摇动俟完全溶解后,移至具塞锥形瓶中,加水稀释使成约50m,加稀盐酸1ml,用硫代硫酸钠滴定液(0.1molL)滴定,至近终点时,加淀粉指示液2ml,继续滴定至蓝色消失。每1ml硫代硫酸钠滴定液(0.1