碘化钾的含量测定方法

碘化钾的含量测定方法

取本品约0.3g,精密称定,加水10ml溶解后,加盐酸35ml,用碘酸钾滴定液(0.05mol/L)滴定至黄色,加三氯甲烷5ml,继续滴定,同时强烈振摇,直至三氯甲烷层的颜色消失。每1ml碘酸钾滴定液(0.05mol/L)相当于16.60mg的KI

碘化钾的含量测定方法

含量测定取本品约0.3g,精密称定,加水10ml溶解后,加盐酸35ml,用碘酸钾滴定液(0.05mol/L)滴定至黄色,加三氯甲烷5ml,继续滴定,同时强烈振摇,直至三氯甲烷层的颜色消失。每1ml碘酸钾滴定液(0.05mol/L)相当于16.60mg的KI

碘化钾片的含量测定方法

取本品80片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于碘化钾0.3g),照碘化钾含量测定项下的方法,自“加水10ml溶解后”起,依法测定,即得。

碘化钾片的含量测定方法

含量测定取本品80片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于碘化钾0.3g),照碘化钾含量测定项下的方法,自“加水10ml溶解后”起,依法测定,即得。

碘化钾的含量测定

取本品约0.3g,精密称定,加水10ml溶解后,加盐酸35ml,用碘酸钾滴定液(0.05mol/L)滴定至黄色,加三氯甲烷5ml,继续滴定,同时强烈振摇,直至三氯甲烷层的颜色消失。每1ml碘酸钾滴定液(0.05mol/L)相当于16.60mg的KI

硼酸碘化钾分光光度法测定臭氧含量的方法原理

原理用含有硫代硫酸钠(9.5×10-5mol/L)的硼酸碘化钾溶液为吸收液,空气中的臭氧及氧化剂氧化溶液中的碘离子,析出碘分子,碘分子立即被硫代硫酸钠还原: O3+2KI+H2O—→I2+O2+2KOH I2+2Na2S2O3—→2Nal+Na2S4O6空气通过吸收管前的三氧化铬氧化管,可将三氧化硫

硼酸碘化钾分光光度法测定臭氧含量的采用方法和操作

采样方法用一支内装5.00ml吸收液的气泡式吸收管,在进气口连接一支氧化管,以采集总氧化剂;另用一支内装5.00ml吸收液的气泡式吸收管,在氧化管及吸收管之间串联臭氧过滤器,以采集零空气样品。两名同时以0.5L/min流量,避光采气30～60min。当空气中臭氧浓度超过0.4mg/m3时,应适当缩短

碘化钾的检查方法

检查碱度取本品1.0g,加水10ml溶解后,加硫酸滴定液(0.05mol/L)0.10ml与酚酞指示液1滴,不得显红色溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色。氯化物取本品0.25g,加水100m1溶解后,加浓过氧化氢溶液与磷酸各1ml,煮沸至溶液无色,放冷,再加浓过氧化

碘化钾的检查方法

碱度取本品1.0g,加水10ml溶解后,加硫酸滴定液(0.05mol/L)0.10ml与酚酞指示液1滴,不得显红色溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色。氯化物取本品0.25g,加水100m1溶解后,加浓过氧化氢溶液与磷酸各1ml,煮沸至溶液无色,放冷,再加浓过氧化氢溶

碘化钾的检查方法

碱度取本品1.0g,加水10ml溶解后,加硫酸滴定液(0.05mol/L)0.10ml与酚酞指示液1滴,不得显红色溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色。氯化物取本品0.25g,加水100m1溶解后,加浓过氧化氢溶液与磷酸各1ml,煮沸至溶液无色,放冷,再加浓过氧化氢溶

碘化钾的检测方法

碘化钾的检测方法有多种，以下是一些常见的方法：重铬酸钾法：在酸性溶液中，碘化钾与重铬酸钾反应生成碘，然后通过滴定测定碘的含量，从而计算出碘化钾的含量。碘量法：在酸性溶液中，碘化钾与碘酸钾反应生成碘，然后用硫代硫酸钠滴定测定碘的含量，从而计算出碘化钾的含量。分光光度法：利用碘化钾在紫外光下的吸收特性，

硼酸碘化钾分光光度法测定臭氧含量的结果分析

硼酸碘化钾分光光度法测定臭氧含量所需试剂

试剂所有试剂都用重蒸蒸馏水配制。①重蒸蒸馏水:每升去离子水(或蒸馏水)中加入0.5g高锰酸钾和0.5g氢氧化钡(钠)进行重蒸馏。②硼酸碘化钾溶液:称取10.0g碘化钾和6.2g硼酸,溶解于水、稀释至1000ml。室温下放置1d后使用。③碘酸钾溶液C(1/6 KIO3)=0.1000mol/L:称取3

硼酸碘化钾分光光度法测定臭氧含量所需仪器

仪器①具塞比色管:10ml。②气泡式吸收管。③双球玻璃管。④空气采样器:流量0～1L/min。⑤紫外可见分光光度计。

碘化钾的鉴别方法

本品的水溶液显钾盐与碘化物的鉴别反应(通则0301)

碘化钾片的检查方法

含量均匀度取本品1片(10mg规格),置100ml量瓶中,加水适量,充分振摇,使碘化钾溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取碘化钾对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含5g的溶液,作为对照品溶液。照紫外可

碘化钾的鉴别方法

鉴别本品的水溶液显钾盐与碘化物的鉴别反应(通则0301)

碘化钾的鉴别方法

本品的水溶液显钾盐与碘化物的鉴别反应(通则0301)

碘化钾的鉴别检查方法

鉴别本品的水溶液显钾盐与碘化物的鉴别反应(通则0301)检查碱度取本品1.0g,加水10ml溶解后,加硫酸滴定液(0.05mol/L)0.10ml与酚酞指示液1滴,不得显红色溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色。氯化物取本品0.25g,加水100m1溶解后,加浓过氧化

碘化钾片的检查方法

检查含量均匀度取本品1片(10mg规格),置100ml量瓶中,加水适量,充分振摇,使碘化钾溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取碘化钾对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含5g的溶液,作为对照品溶液。照紫

阿片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。固相萃取柱的前处理、系统适用性试验与要求取固相萃取柱1支(用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂),依次用甲醇水(3:1)15m与水5ml冲洗,再用pH值约为9的氨水溶液(取水适量,滴加氨试液至pH值为9)冲洗至流出液pH值约为9,待用。精密量取每1ml中约含吗啡对照品

氟康唑的含量测定方法

取本品约0.1g,精密称定,加冰醋酸50ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1m1高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于15.31mg的C18H12F2N6O。

米力农的含量测定方法

取本品约0.16g,精密称定,加冰醋酸30m1,60℃以下加热使溶解,放冷,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正,即得。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于21.12mg的C12HN3O。

辛伐他汀的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约40mg,精密称定,置100m1量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取辛伐他汀对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液。溶剂、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供

酮康唑的含量测定方法

含量测定取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸40ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于26.57mg的C2s H2s cl2 N oa

腺苷的含量测定方法

取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸40ml,微热溶解,照电位滴定法(通则0701)用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于26.72mg的C1oH13NO

米力农的含量测定方法

取本品约0.16g,精密称定,加冰醋酸30m1,60℃以下加热使溶解,放冷,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正,即得。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于21.12mg的C12HN3O。

地西泮的含量测定方法

取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸与醋酐各10ml使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色。每1m髙氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于28.47mg的C16H13CIN2O。

尿素的含量测定方法

取本品约0.15g,精密称定,置凯氏烧瓶中加水25ml、3%硫酸铜溶液2ml与硫酸8ml,缓缓加热至溶液呈澄明的绿色后,继续加热30分钟,放冷,加水100m1,摇匀,沿瓶壁缓缓加20%氢氧化钠溶液75ml,自成一液层,加锌粒0.2g,用氮气球将凯氏烧瓶与冷凝管连接,并将冷凝管的末端伸入盛有4%硼酸溶

果糖的含量测定方法

取本品10g,精密称定,置100m量瓶中,加水适量与氨试液0.2ml,溶解后,用水稀释至刻度,摇匀,放置30分钟后,在25℃时,依法测定旋光度(通则0621),与1.124相乘,即得供试品中C6H12O6的重量(g)。