乙胺嘧啶的鉴别和检查方法
鉴别(1)取吸收系数项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在272nm的波长处有最大吸收,在261nm的波长处有最小吸收(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集图)一致(3)取本品约0.1g,加无水碳酸钠0.5g,混合,炽灼后,放冷,残渣用水浸渍,滤过,滤液中滴加硝酸至遇石蕊试纸显红色后,显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查酸碱度取本品0.30g,加水15ml,煮沸后,放冷,滤过,滤液中加甲基红指示液2滴,不得显红色;再加盐酸滴定液(0.05mol/L)0.10ml,应显红色有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。溶剂三氯甲烷甲醇(9:1)供试品溶液取本品适量,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含50g的溶液色谱条件采用硅胶GF2s4薄层板,以甲苯冰醋酸-正丙醇三氯甲烷(25:10:10:2)为展开剂。测定法吸取供......阅读全文
乙胺嘧啶的鉴别和检查方法
鉴别(1)取吸收系数项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在272nm的波长处有最大吸收,在261nm的波长处有最小吸收(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集图)一致(3)取本品约0.1g,加无水碳酸钠0.5g,混合,炽灼后,放冷,残渣用水浸渍,滤过,滤液中滴加硝酸至遇石
乙胺嘧啶片的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于乙胺嘧啶mg),加稀硫酸2ml,加热使乙胺嘧啶溶解,放冷,滤过,滤液加碘化汞钾试液2滴,即生成乳白色沉淀。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在272nm的波长处有最大吸收,在261nm的长处有最小吸收。(3)取本品的细粉适量(约
乙胺嘧啶的检查方法
酸碱度取本品0.30g,加水15ml,煮沸后,放冷,滤过,滤液中加甲基红指示液2滴,不得显红色;再加盐酸滴定液(0.05mol/L)0.10ml,应显红色有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。溶剂三氯甲烷甲醇(9:1)供试品溶液取本品适量,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液。对照溶
乙胺嘧啶的鉴别方法
(1)取吸收系数项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在272nm的波长处有最大吸收,在261nm的波长处有最小吸收(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集图)一致(3)取本品约0.1g,加无水碳酸钠0.5g,混合,炽灼后,放冷,残渣用水浸渍,滤过,滤液中滴加硝酸至遇石蕊试
乙胺嘧啶片的检查方法
含量均匀度取本品1片,置100m1量瓶中,加lmol/L盐酸溶液适量,超声使乙胺嘧啶溶解,放冷,用1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液ml,置25ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇,作为供试品溶液。照含量测定项下的方法测定含量,应符规定(通则0941)。溶出度
乙胺嘧啶片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于乙胺嘧啶mg),加稀硫酸2ml,加热使乙胺嘧啶溶解,放冷,滤过,滤液加碘化汞钾试液2滴,即生成乳白色沉淀。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在272nm的波长处有最大吸收,在261nm的长处有最小吸收。(3)取本品的细粉适量(约相当
关于乙胺嘧啶的鉴别测定介绍
1、取吸收系数项下的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在272nm的波长处有最大吸收，在261nm的波长处有最小吸收。 2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集3图）一致。 3、取本品约0.1g，加无水碳酸钠0.5g，混合，炽灼后，放冷，残渣用水浸渍，滤过，滤液中滴加硝
乙胺嘧啶的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸20ml,加热溶解后,放冷,加喹哪啶红指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液几乎无色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于4.87mg的C12H13ClN4。
磺胺嘧啶眼膏的鉴别和检查方法
鉴别取本品适量(约相当于磺胺嘧啶0.5g),加水2oml与氢氧化钠试液1ml,加热使磺胺嘧啶溶解,搅拌,放冷,分取水层,加醋酸使成酸性,即析出沉淀,滤过,沉淀用少量的冷水洗净,在105℃干燥1小时后,沉淀照磺胺嘧啶项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应。检查应符合眼用制剂项下有关的各项规定(通
酚磺乙胺的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.1g,加水2ml溶解后,加三氯化铁试液1~3滴,即显蓝色;放置后渐褪成较浅的蓝紫色(2)取本品约0.1g,加氢氧化钠试液5ml,加热即发生二乙胺的臭气,能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(
盐酸乙胺丁醇的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸乙胺丁醇0.1g),加水10ml,振摇使盐酸乙胺丁醇溶解,滤过,取滤液2ml,加硫酸铜试液2~3滴,摇匀,再加氢氧化钠试液2~3滴,显深蓝色2)取本品细粉适量(约相当于盐酸乙胺丁醇0.05g),加甲醇5ml,超声使盐酸乙胺丁醇溶解,滤过,滤液挥干,残留物的红外光
盐酸金刚乙胺的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品0.1g,加氢氧化钠试液2ml,振摇使成油珠状,加三氯甲烷2ml提取,取三氯甲烷层1ml,加2%2,4二硝基氯苯三氯甲烷溶液1ml,10分钟内即显黄色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查酸度取本品0.20
盐酸乙胺丁醇的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约20mg,加水2m溶解后,加硫酸铜试液2~3滴,摇匀,再加氢氧化钠试液2~3滴,显深蓝色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集311图)一致。(3)本品显氯化物的鉴别反应(通则0301)。检查酸度取本品适量,加水制成每1ml中含50mg的溶液,依法测定(通则0631),p
磺胺嘧啶的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.1g,加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,振摇使溶解,滤过,取滤液,加硫酸铜试液1滴,即生成黄绿色沉淀,放置后变为紫色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集570图)一致(3)本品显芳香第一胺类的鉴别反应(通则0301)检查酸度取本品2.0g,加水100ml,置水浴中
乙胺利福异烟片的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于利福平5mg),加0. 1mol/L盐酸溶液2ml,振摇后,加0.1mol/L亚硝酸钠溶液2滴,即由橙色变为暗红色(2)取本品的细粉适量(约相当于异烟肼0.1g),加水7ml,振摇,滤过,取滤液,加0.lmol/L硝酸银溶液3ml,振摇,滤过,滤液置试管中,加氨制
简述乙胺嘧啶的有关物质的检查
1、酸碱度 取本品0.30g ，加水15mL，煮沸后，放冷，滤过，滤液中加甲基红指示液2滴，不得显红色；再加盐酸滴定液（0.05mol/L）0.10mL，应显红色。 2、有关物质 照薄层色谱法（通则0502试验）。 溶剂：三氯甲烷-甲醇（9 :1） 供试品溶液：取本品适量，加溶剂溶解并
乙胺嘧啶片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于乙胺嘧啶25mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液70ml,微温并时时振摇使乙胺嘧啶溶解,放冷,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置另100ml
乙胺嘧啶的类别与贮藏方法
类别抗疟药贮藏遮光,密封保存。制剂乙胺嘧啶片
酚磺乙胺的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭;遇光易变质本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为127~134℃。鉴别(1)取本品约0.1g,加水2ml溶解后,加三氯化铁试液1~3滴,即显蓝色;放置后渐褪成较浅的蓝紫色(2)取本品约0.1g,加氢氧
盐酸金刚乙胺片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于盐酸金刚乙胺0.1g),加乙醇10ml振摇,滤过,滤液蒸干残渣加氢氧化钠试液2ml,振摇使成油珠状,加三氯甲烷2ml提取,取三氯甲烷层1ml,加2%2,4-二硝基氯苯三氯甲烷溶液1ml,10分钟内即显黄色。2)取本品1片,研细,加二氯甲烷20ml使
盐酸金刚乙胺颗粒的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸金刚乙胺0.1g),加氢氧化钠试液5ml,振摇使盐酸金刚乙胺溶解,加三氯甲烷2ml提取,取三氯甲烷层1ml,加2%2,4二硝基氯苯三氯甲烷溶液1ml,10分钟内即显黄色(2)取本品1袋的内容物,研细,加二氯甲烷20ml使盐酸金刚乙胺溶解,滤过,蒸干,残渣的红外光吸收
盐酸乙胺丁醇的性状鉴别检查方法
性状本品为白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后显白色。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸乙胺丁醇0.1g),加水10ml,振摇使盐酸乙胺丁醇溶解,滤过,取滤液2ml,加硫酸铜试液2~3滴,摇匀,再加氢氧化钠试液2~3滴,显深蓝色2)取本品细粉适量(约相当于盐酸乙胺丁醇0.05g),加甲醇5ml,
盐酸乙胺丁醇胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品内容物约20mg,加水2ml溶解,加硫酸铜试液2~3滴,摇匀,再加氢氧化钠试液2~3滴,显深蓝色。(2)取本品内容物适量(约相当于盐酸乙胺丁醇0.05g),加甲醇5ml,超声使盐酸乙胺丁醇溶解,滤过,滤液挥干,残留物的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集311图)一致。(3)在含量测
盐酸乙胺丁醇的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭;略有引湿性本品在水中极易溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中极微溶解,在乙醚中几乎不溶。比旋度取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0,10g的溶液。在25℃时,依法测定(通则0621),比旋度为+6.0°至+7.0°。鉴别(1)取本品约20
盐酸金刚乙胺的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇中易溶,在水或乙醇中溶解鉴别(1)取本品0.1g,加氢氧化钠试液2ml,振摇使成油珠状,加三氯甲烷2ml提取,取三氯甲烷层1ml,加2%2,4二硝基氯苯三氯甲烷溶液1ml,10分钟内即显黄色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则(3)本品的水溶
如何鉴别乙胺和二乙胺和三乙胺
加入亚硝酸,有气体生成的是乙胺,有黄色油状液体生成的是二乙胺,无现象的是三乙胺和乙烷；加入浓硫酸,分层的是乙烷,溶解的是三乙胺. 四种有机物都具有燃爆危险,人体接触均具有毒性伤害,尤其是三乙胺还会造成生殖毒性,能不接触最好不碰，鉴别：乙烷是气体；乙胺、二乙胺、三乙胺为液体,其中三乙胺为淡黄色透明液
磺胺嘧啶钠的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约1g,加水25ml溶解后,加醋酸2ml,即析出白色沉淀;滤过,沉淀用水洗净,在105℃干燥后,照磺胺嘧啶项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集571图)一致。(3)本品的水溶液显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)检查碱度取本
氟尿嘧啶的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的水溶液(1→100)5ml,加溴试液lml,振摇,溴液的颜色即消失;加氢氧化钡试液2ml,生成紫色沉淀。2)取三氧化铬的饱和硫酸溶液约1ml,置小试管中,转动试管,溶液应能均匀涂于管壁;加本品的细粉约2mg,微热,转动试管,溶液应不能再均匀涂于管壁,而类似油垢存在于管壁。(3)取含
磺胺嘧啶银的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.5g,加硝酸5m1使溶解,再加水与氯化钠的饱和溶液各20ml,摇匀,滤过,滤液用10%氢氧化钠溶液中和至对酚酞指示液显浅红色,加稀醋酸2ml,即析出白色沉淀;滤过,沉淀用水洗净,在105℃千燥1小时,照磺胺嘧啶项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应(2)本品的红外光吸收图
磺胺嘧啶软膏的鉴别检查方法
鉴别取本品适量(约相当于磺胺嘧啶0.1g),加水和4%氢氧化钠溶液各3ml,加热搅拌,使磺胺嘧啶溶解,放冷,滤过,滤液中加硫酸铜试液0.5ml,即产生青绿色沉淀,放置后变为紫灰色。检查应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。