乙酰谷酰胺注射液的检查方法
pH值应为4.5~7.0(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,用流动相定量稀释制成每lml中约含乙酰谷酰胺1mg的溶液。对照溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见乙酰谷酰胺有关物质项下限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的2倍(2.0%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3倍(3.0%)。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg乙酰谷酰胺中含内毒素的量应小于0.25EU无菌取本品,经薄膜过滤法处理,用0.1%无菌蛋白胨水溶液冲洗(每膜不少于100m1),以金黄色葡萄球菌为阳性对照菌,依法检查(通则1101),应符合规定。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)......阅读全文
丙谷胺的检查方法
氯化物取本品2.0g,加硝酸1ml,用水稀释成50ml,振摇,滤过,取滤液25ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.005%)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液对照溶液
烟酰胺注射液的性状及鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于烟酰胺0.2g),照烟酰胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取本品适量,用乙醇稀释制成每1ml中含烟酰胺5mg的溶液,作为供试品溶液;另取烟酰胺对照品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液,作为对照品溶液。照有关物质项下的方法试验,供试品溶液所显主斑点
对乙酰氨基酚注射液的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品,照对乙酰氨基酚项下的鉴别(1)2)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查pH值应为4.5~6.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液精密量取本品适量,用流
氟乙酰胺中毒
氟乙酰胺又名敌蚜安、1081，为有机氟杀虫剂，近些年来，由于非法制造和消瘦，该药作为毒鼠药应用甚多，小儿稍有接触即可造成严重后果，该药小鼠经口LD50 为23mg/kg，人类LD50为2～10mg/kg。其中毒机制主要为毒物与三磷腺苷（ATP）和辅酶I结合，发生一系列反应，妨碍正常的
丙谷胺胶囊的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以磷酸盐缓冲液(pH7.2)900ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经45分钟时取样供试品溶液取溶岀液10ml滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用磷酸盐缓冲液(pH7.2)稀释至刻度,摇匀对照品溶液取丙谷胺对照品
丙谷胺片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以磷酸盐缓冲液(pH7.2)900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样。供试品溶液取溶出液10ml滤过,精密量取续滤液ml,置50ml量瓶中,用磷酸盐缓冲液(pH7.2)稀释至刻度摇匀。对照品溶液取丙谷胺对照
丙氨酰谷氨酰胺注射液的检查方法
pH值应为5.4~6.0(通则0631)。吸光度取本品,照紫外可见分光光度法(通则0401),在400mm的波长处测定,吸光度不得过0.05氨照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。试验应在20~25℃进行。供试品溶液精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取氯化铵2
概述二甲基乙酰胺的制备方法
1、乙酐法二甲胺与醋酐在0-20℃时进行酰化反应，然后用液碱低温中和除去醋酸，分离出醋酸钠，中和液再进行碱洗，精馏，取沸程164-166.5℃馏分为成品。 原料消耗定额：乙酐（95%）1150kg/t；二甲胺（40%）1898kg/t。 2、乙酰氯法由二甲胺与乙酰氯反应，也可制备得到二甲基乙
烟酰胺的检查方法
酸碱度取本品1.0g,加水10ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值为5.5~7.5溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色。易炭化物取本品0.20g,依法检查(通则0842),与对照溶液(取比色用氯化钴液1.0ml、比色用重铬酸钾液2.5ml、比色用硫酸铜液1.0
乙酰唑胺的检查方法
酸度取本品1.0g,加热水50m1,振摇,放冷,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0。碱性溶液的澄清度取本品1.0g,加10%氢氧化钠溶液5ml溶解后,溶液应澄清。氯化物取本品2.0g,加水100m1,加热溶解后,迅速放冷,滤过,取滤液25ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶
谷丙甘氨酸胶囊的检查方法
含量均匀度取本品1粒,置100ml烧杯中,加水约80ml,置水浴中加热,搅拌,使氨基酸溶解,放冷,全量转移至100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,滤过。精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)。溶出度照溶
去乙酰毛花苷注射液的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品4ml,置试管中,照去乙酰毛花苷鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为5.0~7.0(通则0631有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,即得。对照溶
去乙酰毛花苷注射液的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品约5mg,加硫酸1ml与甲醛1滴,使溶解,放置5分钟,再加水5ml,溶液呈黄色,并有青绿色荧光(2)取本品约20mg,加乙醇1ml,振摇,混匀,加间二硝基苯溶液(取间二硝基苯1g,加乙醇100ml使溶解,即得)。本液(临用新制)5滴与氢氧化钠溶液(1→8)0.5ml,放置,溶液呈紫色
二甲基乙酰胺有几种制备方法
二甲基乙酰胺四种制备方法：二甲基乙酰胺，即N，N-二甲基乙酰胺，又名乙酰二甲胺、醋酸二甲基胺。无色透明液体。能与水、醇、醚、酯、苯、三氯甲烷和芳香化合物等有机溶剂任意混合。二甲基乙酰胺能溶解多种化合物，与水、醚、酮、酯等完全互溶，具有热稳定性高、不易水解、腐蚀性低、毒性小等特点，对多种树脂，尤其是聚
乙酰胺酶的基本信息
中文名称乙酰胺酶英文名称acetamidase定 义编号：EC 3.5.1.4。属酰胺酶类，催化乙酰胺水解生成乙酸和氨。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
乙酰胺酶的基本信息
中文名称乙酰胺酶英文名称acetamidase定 义编号：EC 3.5.1.4。属酰胺酶类，催化乙酰胺水解生成乙酸和氨。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
烟酰胺片的检查方法
有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于烟酰胺0.1g),精密称定,加乙醇15ml,振摇15分钟,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣加乙醇2.5ml使溶解,摇匀。对照溶液(1)精密量取供试品溶液适量,用乙醇定量稀释制成每1ml中约含烟酰胺0.2mg的溶液对照溶液(2)精
谷氨酰胺的检查方法
酸度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含20mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.8~5.8。溶液的透光率取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含25mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于98.0%氯化物取本品0.30g,依法检查(通
吡嗪酰胺的检查方法
酸度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含15mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.溶液的颜色取本品0.10g,加水10ml溶解后,溶液应无色硫酸盐取本品0.30g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.033%)。有关物质照高效
门冬酰胺的检查方法
溶液的透光率取本品0.4g,加水20ml溶解后,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于98.0%。氯化物取本品1.0g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.005%)。硫酸盐取本品2.0g,加水25ml,加热溶
烟酰胺的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.1g,加水5ml溶解后,加氢氧化钠试液5ml,缓缓加热,产生的氨气使湿润的红色石蕊试纸变蓝(与烟酸的区别)。继续加热至氨臭完全除去,放冷,加酚酞指示液1~2滴,用稀硫酸中和,加硫酸铜试液2m,即缓缓析出淡蓝色的沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含20g的溶液,照
环磷酰胺的检查方法
酸度取本品0.20g,加水10ml使溶解,立即依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.5溶液的澄清度与颜色取本品0.20g,加水10ml使溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。(
乙酰唑胺片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于乙酰唑胺50mg),置100ml量瓶中,加水80ml,置80℃水浴中加热5分钟,振摇使乙酰唑胺溶解,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中用水稀释至刻度,摇匀色谱条
乙酰螺旋霉素的检查方法
干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,减失重量不得过3.0%(通则0831)。乙酰螺旋霉素组分测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含lmg的溶液。标准品溶液取乙酰螺旋霉素标准品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m
对乙酰氨基酚的检查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~6.5。乙醇溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加乙醇10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与棕红色2号或橙红色2号标准比色液(通则0901第一法)比
乙酰半胱氨酸的检查方法
酸度取本品1.0g,加水20m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为1.5~2.5。溶液的澄清度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法检查(通则0902第一法),溶液应澄清。干燥失重取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在70℃减压干燥3小时,减失重量不得过1.0%(通则0831)。炽灼残渣取本品
丙谷胺的检查及鉴别方法
鉴别本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集67图)一致。检查氯化物取本品2.0g,加硝酸1ml,用水稀释成50ml,振摇,滤过,取滤液25ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.005%)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液
丙谷胺片的鉴别与检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于丙谷胺0.2g),加乙醇20ml,使充分溶解后,滤过,滤液水浴蒸干,得结晶,105℃干燥1小时,依法测定。本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集67图)一致(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查溶出度照
烟酰胺注射液的鉴别方法
(1)取本品适量(约相当于烟酰胺0.2g),照烟酰胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取本品适量,用乙醇稀释制成每1ml中含烟酰胺5mg的溶液,作为供试品溶液;另取烟酰胺对照品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液,作为对照品溶液。照有关物质项下的方法试验,供试品溶液所显主斑点的位
烟酰胺注射液的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用盐酸溶液(91000定量稀释制成每1ml中约含15μg的溶液。测定法取供试品溶液,在261nm的波长处测定吸光度,按C6H6N2O的吸收系数(E1)为430计算。