吡嗪酰胺的检查方法

酸度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含15mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.溶液的颜色取本品0.10g,加水10ml溶解后,溶液应无色硫酸盐取本品0.30g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.033%)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约20mg,加水溶解并稀释制成每ml中约含0.4mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用水定量稀释制成每1m中约含0.8gg的溶液。系统适用性溶液取吡嗪酰胺适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.04mg的溶液,取溶液4ml与盐酸ml,混匀,置水浴中加热5分钟,使吡嗪酰胺部分水解为吡嗪,放冷。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以水(用水醋酸调节pH值至3.0)-甲醇(92:8)为流动相;检测波长为268nm;进样体积20l。系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,理论板数......阅读全文

吡嗪酰胺的检查方法

酸度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含15mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.溶液的颜色取本品0.10g,加水10ml溶解后,溶液应无色硫酸盐取本品0.30g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.033%)。有关物质照高效

吡嗪酰胺胶囊的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品内容物适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含吡嗪酰胺0.4mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1m中约含0.8g的溶液。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见吡嗪酰胺有关物质项

吡嗪酰胺片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下的细粉适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含吡嗪酰胺0.4mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含0.8g的溶液系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见吡嗪酰胺有

吡嗪酰胺的鉴别及检查方法

鉴别(1)取本品0.1g,加水10ml溶解,加硫酸亚铁试液1ml,溶液显橙红色;加氢氧化钠试液使成碱性后,转变为蓝色。(2)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含50g的溶液,作为供试品溶液(1),照紫外可见分光光度法通则0401)测定,在310nm的波长处有最大吸收。取供试品溶容液(1)用水

吡嗪酰胺片的检查及鉴别方法

鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于吡嗪酰胺0.5g),加无水乙醇10ml,研磨使溶解,滤过,滤液水浴蒸干,取残渣照吡嗪酰胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在268nm的波长处有最大吸收(3)取鉴别(1)项下的残渣,经10

吡嗪酰胺胶囊的检查及鉴别方法

鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于吡嗪酰胺0.5g),加无水乙醇10ml,使溶解,滤过,滤液水浴蒸干,取残渣,照吡嗪酰胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在268mm的波长处有最大吸收。(3)取鉴别(1)项下的残渣,

吡嗪酰胺的鉴别方法

(1)取本品0.1g,加水10ml溶解,加硫酸亚铁试液1ml,溶液显橙红色;加氢氧化钠试液使成碱性后,转变为蓝色。(2)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含50g的溶液,作为供试品溶液(1),照紫外可见分光光度法通则0401)测定,在310nm的波长处有最大吸收。取供试品溶容液(1)用水稀释

吡嗪酰胺的含量测定方法

取本品约0.10g,精密称定,加醋酐50ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于12.31mg的CH5N3O

吡嗪酰胺胶囊的含量测定方法

照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于吡嗪酰胺0.25g),置100m量瓶中,加水适量,振摇使吡嗪酰胺溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液1ml,置250ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取吡嗪酰胺对照品适

吡嗪酰胺胶囊的鉴别方法

(1)取本品内容物适量(约相当于吡嗪酰胺0.5g),加无水乙醇10ml,使溶解,滤过,滤液水浴蒸干,取残渣,照吡嗪酰胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在268mm的波长处有最大吸收。(3)取鉴别(1)项下的残渣,经1

吡嗪酰胺片的鉴别方法

(1)取本品细粉适量(约相当于吡嗪酰胺0.5g),加无水乙醇10ml,研磨使溶解,滤过,滤液水浴蒸干,取残渣照吡嗪酰胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在268nm的波长处有最大吸收(3)取鉴别(1)项下的残渣,经105°

吡嗪酰胺片的含量测定方法

照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于吡嗪酰胺0.25g),置100ml量瓶中,加水适量,振摇使吡嗪酰胺溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液1ml,置250ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取吡嗪酰胺对照品

吡嗪酰胺的类别和贮藏方法

类别抗结核病药。贮藏遮光,密封保存

关于吡嗪酰胺的物质检查介绍

  酸度  取本品,加水溶解并稀释制成每1mL中约含15mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0。  溶液的颜色  取本品0.10g,加水10mL溶解后,溶液应无色。  硫酸盐  取本品0.30g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液1.0mL制成的对照液比较,不得更浓(

简述吡嗪酰胺的禁忌

  交叉过敏,对乙硫异烟胺、异烟肼、烟酸或其他化学结构相似的药物过敏的患者可能对该品也呈过敏。糖尿病、痛风或严重肝功能减退者慎用。该品具较大毒性,儿童不宜应用。肝功能减退者除非必要,通常不宜采用吡嗪酰胺。孕妇禁用.3岁以下小儿不用。糖尿病、痛风、肝功能不全者慎用。用药期间定期检查肝功能。

吡嗪酰胺片的类别及贮藏方法

类别同吡嗪酰胺。规格(1)0.25g(2)0.5g贮藏遮光,密封保存

吡嗪酰胺胶囊的类别及贮藏方法

类别同吡嗪酰胺规格0.25g贮藏遮光,密封保存

吡嗪酰胺的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末本品在水中略溶,在甲醇或乙醇中微溶熔点本品的熔点(通则0612)为188~192℃鉴别(1)取本品0.1g,加水10ml溶解,加硫酸亚铁试液1ml,溶液显橙红色;加氢氧化钠试液使成碱性后,转变为蓝色。(2)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含50g的溶液,作为

吡嗪酰胺片的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于吡嗪酰胺0.5g),加无水乙醇10ml,研磨使溶解,滤过,滤液水浴蒸干,取残渣照吡嗪酰胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在268nm的波长处有最大吸收(3)取鉴

吡嗪酰胺胶囊的性状及鉴别方法

性状本品的内容物为白色或类白色粉末鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于吡嗪酰胺0.5g),加无水乙醇10ml,使溶解,滤过,滤液水浴蒸干,取残渣,照吡嗪酰胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在268mm的波长处有最大吸

吡嗪酰胺的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末本品在水中略溶,在甲醇或乙醇中微溶熔点本品的熔点(通则0612)为188~192℃

格列吡嗪的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置50ml量瓶加甲醇25ml使溶解,用o.lmol/L磷酸二氢钠溶液稀释至刻度,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取杂质I对照品约12.5mg,精密称定,置50

吡嗪酰胺的类别和贮藏方法及制剂类型

类别抗结核病药。贮藏遮光,密封保存制剂(1)吡嗪酰胺片(2)吡嗪酰胺胶囊

吡嗪酰胺片的基本性状

本品为白色或类白色片。

吡嗪酰胺胶囊的基本性状

本品的内容物为白色或类白色粉末

关于吡嗪酰胺的鉴别测定介绍

  一、基本信息  本品为吡嗪甲酰胺,按干燥品计算,含C5H5N3O不得少于99.0%。  二、性状  本品为白色或类白色结晶性粉末。  本品在水中略溶,在甲醇或乙醇中微溶。  三、熔点  本品的熔点(通则-0621)为188~192℃。  四、鉴别  1、取本品0.1g,加水10mL溶解,加硫酸亚

关于吡嗪酰胺的副反应介绍

  其副反应较为少见,以肝脏损害为主,可见于个别用药量偏大,每日剂量超过2克或疗程过长者,且以老年人为多。为预防该药的毒性反应,每日剂量应在2克以下,疗程应在3个月以内,不可用药时间过长,在老年人更应谨慎用药。少见的副反应还有血尿酸升高及诱发关节痛,故有痛风素质的人及痛风患者应禁用该药。另外,有极各

关于吡嗪酰胺的含量测定介绍

  一、含量测定  取本品约0.10g,精密称定,加醋酐50mL溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于12.31mg的C5H5N3O。  二、类别  抗结核病药。  三、贮藏  遮光,

关于吡嗪酰胺的用法用量介绍

  口服。成人常用量,与其他抗结核药联合,每6小时按体重5~8.75mg/kg,或每8小时按体重6.7~11.7mg/kg,最高每日3g。治疗异烟肼耐药菌感染时可增加至每日60mg/kg。小儿除非必须,通常不宜应用。必须应用时应充分权衡利弊。①吡嗪酰胺亦可采用间歇给药法,每周用药2次,每次50mg/

简述吡嗪酰胺的药理作用

  该品只对结核杆菌有杀灭作用,对其他细菌无抗菌活性。其抗结核杆菌作用的强弱与环境的pH密切有关,pH=5~5.5时、抗菌活性最强;pH=7时抗菌作用明显减弱。动物实验证实:该品能进入细胞内,与异烟肼合用,有明显协同作用,对处于酸性环境中的细胞外结核菌同样有效。该品与其他抗结核药物间无交叉耐药性,单