二甲磺酸阿米三嗪的鉴别方法
(1)取本品约0.2g,置试管中,小火加热使熔融,产生的气体应使湿润的醋酸铅试纸显黑色(2)取本品,加乙醇制成每1ml中含8g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在223nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集9图)一致......阅读全文
二甲磺酸阿米三嗪的鉴别方法
(1)取本品约0.2g,置试管中,小火加热使熔融,产生的气体应使湿润的醋酸铅试纸显黑色(2)取本品,加乙醇制成每1ml中含8g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在223nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集9图)一致
二甲磺酸阿米三嗪的检查方法
酸度取本品0.50g,加水50ml,振摇10分钟,滤过,取续滤液,依法测定(通则0631),pH值应为2.0~3.5。含氟量取本品约35mg,精密称定,照氟检查法(通则805)测定,含氟量应为5.1%~6.3%。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约30mg,置100m量瓶
二甲磺酸阿米三嗪的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.12mg的溶液。对照品溶液取二甲磺酸阿米三嗪对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.12mg的溶液。色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶
二甲磺酸阿米三嗪的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇或三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水中不溶。
二甲磺酸阿米三嗪的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品约0.2g,置试管中,小火加热使熔融,产生的气体应使湿润的醋酸铅试纸显黑色(2)取本品,加乙醇制成每1ml中含8g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在223nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集9图)一致检查酸度取本品0.50g,加水
二甲磺酸阿米三嗪的类别和贮藏方法
类别中枢兴奋药。贮藏遮光,密封保存。
二甲磺酸阿米三嗪的类别和贮藏方法
类别中枢兴奋药。贮藏遮光,密封保存。
简述阿嗪米特的药理毒理
阿嗪米特为一种促进胆汁分泌药物，它可以增加胆汁的液体量，增加胆汁中固体成份的分泌。 胰酶内含淀粉酶、蛋白酶和脂肪酶，可以用于改善碳水化合物、脂肪、蛋白质的消化与吸收，恢复机体的正常消化机能。 纤维素酶4000具有解聚和溶解或切断细胞壁作用，使植物营养物质变为可利用的细胞能量。它还具有改善胀气
关于阿嗪米特的基本介绍
阿嗪米特（化学式为2-（6-氯哒嗪-3-基）硫烷基-N，N-二乙基乙酰胺）分子式为C10H14ClN3OS，分子量为259.75600，密度：1.27g/cm3，熔点：97ºC。以其为主要成份的复方阿嗪米特肠溶片 为一种促进胆汁分泌药物，它可以增加胆汁的液体量，增加胆汁中固体成份的分泌。用于因胆
盐酸丙米嗪的鉴别方法
(1)取本品约5mg,加硝酸2ml溶解后,溶液即显深蓝色。(2)取本品,加盐酸溶液(9→1000制成每1ml中含20Hg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在251nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集638图)一致。(4)取本品约50mg,加水溶解后
甲磺酸多沙唑嗪的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集733图)一致
盐酸丙米嗪片的鉴别方法
(1)取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于盐酸丙米嗪0.lg),加三氯甲烷l0ml,研磨,滤过,滤液蒸发至干,照盐酸丙米嗪项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在251nm的波长处有最大吸收。
阿米卡星的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加0.1%蒽酮的硫酸溶液4ml,即显蓝紫色。(2)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加4%氢氧化钠溶液1ml,混合,加5%硝酸钴溶液2ml,即产生紫蓝色絮状沉淀。(3)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加水溶解制成每1ml中约含阿米卡
甲磺酸多沙唑嗪片的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品的细粉适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含多沙唑嗪5μg的溶液,滤过,取滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在245nm的波长处有最大吸收,在25mm与295nm波长处有最小吸收。
甲磺酸多沙唑嗪胶囊的鉴别方法
1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。2)取本品的内容物适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含多沙唑嗪5μg的溶液,滤过,取滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在245mm的波长处有最大吸收,在225nm与295nm的波长处有最小吸收
盐酸丙米嗪的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭或几乎无臭;遇光渐变色。本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为170~175℃。鉴别(1)取本品约5mg,加硝酸2ml溶解后,溶液即显深蓝色。(2)取本品,加盐酸溶液(9→1000制成每1ml中含20Hg的溶液
硫酸阿米卡星的鉴别方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含阿米卡星5mg的溶液对照品溶液取阿米卡星对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含阿米卡星5mg的溶液。系统适用性溶液取供试品溶液和对照品溶液,等量混合。色谱条件与测定法见卡那霉素项下系统适用性要求系
盐酸阿米洛利的鉴别方法
(1)取本品,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在285nm与362nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集828图)一致。(3)取本品约20mg,加水20ml使溶解,滴加过量硝酸使沉淀完全
盐酸阿米替林的鉴别方法
(1)取本品约5mg,加硫酸2m使溶解,溶液显红色。(2)取本品,加盐酸溶液(9→-1000溶解并稀释制成每1m中含12g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定在239nm的波长处有最大吸收,吸光度为0.51~0.56。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集360图)一致。(4)
关于复方阿嗪米特肠溶片的简介
复方阿嗪米特肠溶片，用于因胆汁分泌不足或消化酶缺乏而引起的症状。 1、成份： 本品主要成份及其化学名称为：本品为复方制剂，其组分为每片中含： 阿嗪米特 75mg 胰酶 100mg （胰淀粉酶 5850活力单位） （胰蛋白酶 185活力单位） （胰脂肪酶 3320活力单位） 纤维素
阿米洛利氢氯噻嗪的基本介绍
阿米洛利/氢氯噻嗪（Amiloride Co）为盐酸阿米洛利、氢氯噻嗪组成的复方制剂。具有保钾利尿和抗高血压等作用，对肾小管远端和近端同时具有排钠利尿作用，故本品既能保钾又能利尿，并可避免单用氢氯噻嗪引起低钾血症和阿米洛利利尿能力较弱的缺陷。二者利尿作用相加，并可使低血钾恢复正常和对抗镁排泄。
甲磺酸多沙唑嗪的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,无味。本品在二甲基亚砜中溶解,在水、甲醇或乙醇中微溶。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集733图)一致
甲磺酸多沙唑嗪的检查和鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集733图)一致检查氯化物取本品0.1g,加水40m,置水浴中加热使溶解,放冷,加稀硝酸20ml,摇匀,使甲磺酸析出,滤过,取滤液30ml,依法检查(通则0
盐酸丙米嗪片的性状及鉴别方法
性状本品为糖衣或薄膜衣片,除去包衣后显白色鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于盐酸丙米嗪0.lg),加三氯甲烷l0ml,研磨,滤过,滤液蒸发至干,照盐酸丙米嗪项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在251nm
简述复方阿嗪米特肠溶片的药理毒理
阿嗪米特为一种促进胆汁分泌药物，它可以增加胆汁的液体量，增加胆汁中固体成份的分泌。 胰酶内含淀粉酶、蛋白酶和脂肪酶，可以用于改善碳水化合物、脂肪、蛋白质的消化与吸收，恢复机体的正常消化机能。 纤维素酶4000具有解聚和溶解或切断细胞壁作用，使植物营养物质变为可利用的细胞能量。它还具有改善胀气
盐酸阿米替林片的鉴别方法
(1)取溶出度项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在239nm的波长处有最大吸收。(2)取本品1片,研细,加水4ml振摇后,滤过,滤液加稀硝酸2滴,再加硝酸银试液2滴,即生成白色沉淀。
阿米卡星的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末;几乎无臭。本品在水中易溶,在乙醇中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+97°至+105°。鉴别(1)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加0.1%蒽酮的硫酸溶液4ml,即显蓝
甲磺酸多沙唑嗪片的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色片鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品的细粉适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含多沙唑嗪5μg的溶液,滤过,取滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在245nm的波长处有最大吸收,在25mm与
甲磺酸多沙唑嗪片的检查和鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品的细粉适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含多沙唑嗪5μg的溶液,滤过,取滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在245nm的波长处有最大吸收,在25mm与295nm波长处有最小吸
盐酸三氟拉嗪的鉴别方法
(1)取本品约20mg,加水5ml溶解后,加稀硝酸lml,生成微带红色的白色沉淀;放置后,红色变深,加热后变为黄色。(2)取重铬酸钾的硫酸溶液(1→100)约1ml,置小试管中,转动试管,溶液应能均匀涂于管壁;然后加本品的细粉约数毫克,微热,转动试管,溶液应不能再均匀涂于管壁,而类似油垢存在于管壁。