二甲磺酸阿米三嗪的检查方法
酸度取本品0.50g,加水50ml,振摇10分钟,滤过,取续滤液,依法测定(通则0631),pH值应为2.0~3.5。含氟量取本品约35mg,精密称定,照氟检查法(通则805)测定,含氟量应为5.1%~6.3%。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约30mg,置100m量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(85:15)(每1000ml中加二乙胺5l)为流动相;检测波长为222nm;进样体积20pl系统适用性要求理论板数按阿米三嗪峰计算不低测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的1.5倍(1......阅读全文
复方盐酸阿米洛利片的检查方法
4氨基-6-氯苯-1,3-二磺酰胺照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量[约相当于盐酸阿米洛利(按C6H8CN2O·HCl计)5mg],置50ml量瓶中,加甲醇15ml与0.1mol/L盐酸溶液2m,超声使盐酸阿米洛利与氢氯噻嗪溶解,放冷,用水稀释
硫酸阿米卡星的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末;几乎无臭本品在水中极易溶解,在甲醇、丙酮或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为76°至+84°。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加水溶解
盐酸阿米替林片的鉴别检查方法
鉴别(1)取溶出度项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在239nm的波长处有最大吸收(2)取本品1片,研细,加水4ml振摇后,滤过,滤液加稀硝酸2滴,再加硝酸银试液2滴,即生成白色沉淀检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量,加流动相溶解并稀释制成
复方盐酸阿米洛利片的检查方法
4氨基-6-氯苯-1,3-二磺酰胺照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量[约相当于盐酸阿米洛利(按C6H8CN2O·HCl计)5mg],置50ml量瓶中,加甲醇15ml与0.1mol/L盐酸溶液2m,超声使盐酸阿米洛利与氢氯噻嗪溶解,放冷,用水稀释
盐酸阿米替林的性状鉴别检查方法
性状本品为无色结晶或白色、类白色粉末;无臭或几乎无臭。本品在水、甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为195~199℃。鉴别(1)取本品约5mg,加硫酸2m使溶解,溶液显红色。(2)取本品,加盐酸溶液(9→-1000溶解并稀释制成每1m中含12g的溶液,
盐酸三氟拉嗪片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)则定供试品溶液取本品的细粉适量,加流动相溶解并制成每1ml中约含盐酸三氟拉嗪0.5mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。空白对照溶液取糊精适量,加流动相制成每1m中约2mg的溶液,滤过,取续
盐酸三氟拉嗪的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约20mg,加水5ml溶解后,加稀硝酸lml,生成微带红色的白色沉淀;放置后,红色变深,加热后变为黄色。(2)取重铬酸钾的硫酸溶液(1→100)约1ml,置小试管中,转动试管,溶液应能均匀涂于管壁;然后加本品的细粉约数毫克,微热,转动试管,溶液应不能再均匀涂于管壁,而类似油垢存在于管
甲磺酸多沙唑嗪片的检查和鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品的细粉适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含多沙唑嗪5μg的溶液,滤过,取滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在245nm的波长处有最大吸收,在25mm与295nm波长处有最小吸
关于复方阿嗪米特肠溶片的简介
复方阿嗪米特肠溶片，用于因胆汁分泌不足或消化酶缺乏而引起的症状。 1、成份： 本品主要成份及其化学名称为：本品为复方制剂，其组分为每片中含： 阿嗪米特 75mg 胰酶 100mg （胰淀粉酶 5850活力单位） （胰蛋白酶 185活力单位） （胰脂肪酶 3320活力单位） 纤维素
阿米洛利氢氯噻嗪的基本介绍
阿米洛利/氢氯噻嗪（Amiloride Co）为盐酸阿米洛利、氢氯噻嗪组成的复方制剂。具有保钾利尿和抗高血压等作用，对肾小管远端和近端同时具有排钠利尿作用，故本品既能保钾又能利尿，并可避免单用氢氯噻嗪引起低钾血症和阿米洛利利尿能力较弱的缺陷。二者利尿作用相加，并可使低血钾恢复正常和对抗镁排泄。
关于二甲磺酸丁酯的检查介绍
1、检查 (1)酸度 取本品0.20g，加无水乙醇（对甲基红指示液显中性）50mL，加热溶解后，加甲基红指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，不得过0.05mL。 (2)干燥失重 取本品，置五氧化二磷干燥器中，60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则0831）。
硫酸阿米卡星注射液的检查方法
检查pH值应为3.5~5.5(通则0631)。颜色本品应无色;如显色,与黄色或黄绿色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,用流动相A稀释制成每1ml中约含阿米卡星5.0mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相
复方盐酸阿米洛利片的鉴别检查方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液中相应两主峰的保留时间一致检查4氨基-6-氯苯-1,3-二磺酰胺照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量[约相当于盐酸阿米洛利(按C6H8CN2O·HCl计)5mg],置50m
注射用硫酸阿米卡星的检查方法
检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中含40mg的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适
盐酸阿米洛利的性状及鉴别检查方法
性状本品为淡黄色或黄绿色粉末;无臭或几乎无臭。本品在水中微溶,在乙醇中极微溶解,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在285nm与362nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光
盐酸阿米替林片的性状鉴别检查方法
性状本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色。鉴别(1)取溶出度项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在239nm的波长处有最大吸收(2)取本品1片,研细,加水4ml振摇后,滤过,滤液加稀硝酸2滴,再加硝酸银试液2滴,即生成白色沉淀检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供
盐酸三氟拉嗪片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,取细粉适量(约相当于盐酸三氟拉嗪10mg),加水5ml,振摇使盐酸三氟拉嗪溶解,滤过,取滤液加硝酸1ml,溶液由粉红色变为棕色,加热后容液显黄色。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在256nm的波长处有最大吸收(3)本品的水溶液
盐酸三氟拉嗪的性状鉴别检查方法
性状本品为白色至微黄色的结晶性粉末;无臭或几乎无臭;微有引湿性;遇光渐变色。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶。鉴别(1)取本品约20mg,加水5ml溶解后,加稀硝酸lml,生成微带红色的白色沉淀;放置后,红色变深,加热后变为黄色。(2)取重铬酸钾的硫酸溶液(1→100)约
简述复方阿嗪米特肠溶片的药理毒理
阿嗪米特为一种促进胆汁分泌药物，它可以增加胆汁的液体量，增加胆汁中固体成份的分泌。 胰酶内含淀粉酶、蛋白酶和脂肪酶，可以用于改善碳水化合物、脂肪、蛋白质的消化与吸收，恢复机体的正常消化机能。 纤维素酶4000具有解聚和溶解或切断细胞壁作用，使植物营养物质变为可利用的细胞能量。它还具有改善胀气
盐酸丙米嗪的鉴别方法
(1)取本品约5mg,加硝酸2ml溶解后,溶液即显深蓝色。(2)取本品,加盐酸溶液(9→1000制成每1ml中含20Hg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在251nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集638图)一致。(4)取本品约50mg,加水溶解后
盐酸丙米嗪的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸10ml与醋酐25ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(O.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于31.69mg的C19H24N2·HCl
牛磺酸的检查方法
溶液的透光率取本品0.50g,加水20m1溶解后,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于95.0%。氯化物取本品1.0g,加水溶解使成50m,取25ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0m制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)。硫酸盐取本品
注射用硫酸阿米卡星的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,照硫酸阿米卡星项下的鉴别(1)试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。以上(1)、(2)两项可选做一项。检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成
硫酸阿米卡星注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量,照硫酸阿米卡星项下鉴别(1)试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。以上(1)、(2)两项可选做一项。检查pH值应为3.5~5.5(通则0631)。颜色本品应无
甲磺酸多沙唑嗪的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集733图)一致
甲磺酸多沙唑嗪的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约40mg,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取甲磺酸多沙唑嗪对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含40μg的溶液。色谱条件用十
盐酸三氟拉嗪片的性状鉴别检查方法
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,取细粉适量(约相当于盐酸三氟拉嗪10mg),加水5ml,振摇使盐酸三氟拉嗪溶解,滤过,取滤液加硝酸1ml,溶液由粉红色变为棕色,加热后容液显黄色。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在2
注射用硫酸阿米卡星的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末或疏松块状物鉴别(1)取本品,照硫酸阿米卡星项下的鉴别(1)试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。以上(1)、(2)两项可选做一项。检
硫酸阿米卡星注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色至微黄色的澄明液体。鉴别(1)取本品适量,照硫酸阿米卡星项下鉴别(1)试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。以上(1)、(2)两项可选做一项。检查pH值应为3.5~5
关于丙米嗪片的物质检查介绍
有关物质取丙米嗪片的细粉适量（约相当于盐酸丙米嗪0.20g），用氯仿振摇提取3次，每次10ml，提取液滤过，蒸干，提取物加乙醇10ml溶解，作为供试品溶液。精密量取适量，加乙醇稀释成每1ml中含0.2mg的溶液，作为对照溶液。照盐酸丙米嗪项下的方法检查，应符合规定。溶出度取本品，照溶出度测定法（