牛磺酸的检查方法
溶液的透光率取本品0.50g,加水20m1溶解后,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于95.0%。氯化物取本品1.0g,加水溶解使成50m,取25ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0m制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)。硫酸盐取本品2.0g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)。铵盐取本品0.10g,依法检查(通则0808),与标准氯化铵溶液2.0m制成的对照液比较,不得更深(0.02%)有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置500m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取牛磺酸对照品与丙氨酸对照品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液,各取适量,等体积混合,摇匀。色谱条件采用硅......阅读全文
牛磺酸的检查方法
溶液的透光率取本品0.50g,加水20m1溶解后,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于95.0%。氯化物取本品1.0g,加水溶解使成50m,取25ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0m制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)。硫酸盐取本品
牛磺酸滴眼液的检查方法
pH值应为6.5~7.5(通则0631)渗透压摩尔浓度应为350~450 m Osmol/kg(通则0632)。其他应符合眼用制剂项下有关的各项规定(通则0105)
牛磺酸散的检查方法
应符合散剂项下有关的各项规定(通则0115)。
牛磺酸颗粒的检查方法
应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。
牛磺酸胶囊的检查方法
应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)
牛磺酸片的检查方法
应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
牛磺酸的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品与牛磺酸对照品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。照有关物质项下的方法试验,供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集44图)一致。检查溶液的透光率取本品0.50g,加
牛磺酸颗粒的鉴别与检查方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于牛磺酸0.5g),加水10ml溶解,滤过,取滤液2ml,调节pH值至中性,加茚三酮试液1ml,在水浴中加热,溶液显蓝紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与牛磺酸对照品溶液主峰的保留时间一致检查应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)
牛磺酸滴眼液的鉴别与检查方法
鉴别(1)取本品1滴置滤纸上,加茚三酮试液1滴,在105℃放置数分钟,即显蓝紫色斑点,(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与牛磺酸对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为6.5~7.5(通则0631)渗透压摩尔浓度应为350~450 m Osmol/kg(通则0632)
牛磺酸片的鉴别和检查方法
鉴别取本品的细粉适量(约相当于牛磺酸0.5g),加水10ml,振摇使溶解,滤过。取滤液2ml,调节pH值至中性加茚三酮试液1ml,在水浴中加热,溶液显蓝紫色检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
牛磺酸胶囊的检查及鉴别方法
鉴别取本品内容物适量(约相当于牛磺酸0.5g),加水10ml使溶解,滤过,取滤液2ml,调节pH值至中性,加茚三酮试液1ml,在水浴中加热,溶液显蓝紫色检查应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)
牛磺酸散的检查及鉴别方法
鉴别取本品的细粉适量(约相当于牛磺酸0.5g),加水10ml,振摇使溶解,滤过,取滤液2ml,调节pH值至中性,加茚三酮试液1ml,在水浴中加热,溶液显蓝紫色。检查应符合散剂项下有关的各项规定(通则0115)。
牛磺酸胶囊的贮存方法
遮光,密封,在干燥处保存。
牛磺酸片的贮存方法
遮光,密封,在干燥处保存。
牛磺酸的鉴别方法
(1)取本品与牛磺酸对照品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。照有关物质项下的方法试验,供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集44图)一致。
牛磺酸的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加水50ml溶解,精密加入中性甲醛溶液(取甲醛溶液,滴加酚酞指示剂5滴,用0.lmol/L的氢氧化钠溶液调节至溶液显微粉红色)5ml,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于12.52mg的C
牛磺酸滴眼液的鉴别方法
(1)取本品1滴置滤纸上,加茚三酮试液1滴,在105℃放置数分钟,即显蓝紫色斑点,(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与牛磺酸对照品溶液主峰的保留时间一致。
牛磺酸散的鉴别方法
取本品的细粉适量(约相当于牛磺酸0.5g),加水10ml,振摇使溶解,滤过,取滤液2ml,调节pH值至中性,加茚三酮试液1ml,在水浴中加热,溶液显蓝紫色。
牛磺酸散的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于牛磺酸0.2g),加水25ml,振摇使主成分溶解,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)调节pH值至7.0,加入预先调节pH值至9.0的甲醛溶液15ml,摇匀,再用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至pH值至9.0,并持续30秒钟,以加入甲醛
牛磺酸胶囊的鉴别方法
取本品内容物适量(约相当于牛磺酸0.5g),加水10ml使溶解,滤过,取滤液2ml,调节pH值至中性,加茚三酮试液1ml,在水浴中加热,溶液显蓝紫色
牛磺酸胶囊的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于牛磺酸0.2g),加水25ml,振摇使溶解,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)调节pH值至7.0,加人预先调节pH值至9.0的甲醛溶液15ml,摇匀,再用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至pH值至9.0,并持续30秒钟,以加入甲醛溶液后
牛磺酸片的鉴别方法
取本品的细粉适量(约相当于牛磺酸0.5g),加水10ml,振摇使溶解,滤过。取滤液2ml,调节pH值至中性加茚三酮试液1ml,在水浴中加热,溶液显蓝紫色。
牛磺酸滴眼液的含量测定方法
采用适宜的氨基酸分析法或照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品3ml,置50m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取牛磺酸对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.15mg的溶液色谱条件用十八烷基硅
牛磺酸片的含量测定方法
取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于牛磺酸0.2g),加水25ml,振摇使主成分溶解,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)调节pH值至7.0,加人预先调节pH值至9.0的甲醛溶液15ml,摇匀,再用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至pH值至9.0,并持续30秒钟,以加入甲醛溶液
牛磺酸颗粒的含量测定方法
采用适宜的氨基酸分析法或照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于牛磺酸0.15g),置50ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取牛磺酸对照品适量,精密称定,加水溶解并
牛磺酸颗粒的鉴别方法
(1)取本品适量(约相当于牛磺酸0.5g),加水10ml溶解,滤过,取滤液2ml,调节pH值至中性,加茚三酮试液1ml,在水浴中加热,溶液显蓝紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与牛磺酸对照品溶液主峰的保留时间一致
牛磺酸片的类别及贮存方法
类别同牛磺酸规格0.4g贮藏遮光,密封,在干燥处保存。
牛磺酸颗粒的类别及贮藏方法
类别同牛磺酸。规格(1)0.4g(2)0.8g(3)1.2g贮藏遮光,密封,在干燥处保存。
牛磺酸胶囊的类别及贮藏方法
类别同牛磺酸。规格(1)0.4g(2)0.5g
牛磺酸滴眼液的类别及贮存方法
类别同牛磺酸。规格(1)8ml:0.4g(2)10ml:0.5g贮藏遮光,密闭保存