二巯丙醇注射液的类别和规格

类别同二巯丙醇。规格(1)1ml:0.1g(2)2ml:0.2g......阅读全文

二巯丙醇注射液的类别和规格

类别同二巯丙醇。规格(1)1ml:0.1g(2)2ml:0.2g

二巯丙醇注射液的类别和贮藏方法

类别同二巯丙醇。规格(1)1ml:0.1g(2)2ml:0.2g

二巯丙醇的类别和贮藏方法

类别解毒药贮藏遮光,密封保存。制剂二巯丙醇注射液

二巯丁二酸胶囊的类别和规格

类别同二巯丁二酸。规格0.25g

二巯丙醇注射液的贮藏方法

遮光,密闭保存。

二巯丙醇注射液的贮藏方法

遮光,密闭保存。

二巯丙醇注射液的检查方法

酸度取本品10ml,加水10ml,振摇2分钟,静置分层,取水层用中性滤纸滤过,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.5。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg巯丙醇中含内毒素的量应小于1.0EU。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)

二巯丙醇注射液的药理毒理

  本品带有两个巯基(-SH)。一个分子的本品结合一个金属原子形成不溶性复合物。二个分子的本品与一个金属原子结合形成较稳定的水溶性复合物。复合物在体内可重新离解为金属和本品,本品被氧化后失去作用。要在血浆中保持本品与金属2∶1的优势和避免本品过高浓度的毒性反应,需要反复给药,一直用到金属排尽和毒性作

二巯丙醇注射液的含量测定方法

用内容量移液管精密量取本品1ml,置锥形瓶中,用无水乙醇三氯甲烷(3:1)10m1分数次洗涤移液管内壁,洗液并入锥形瓶中,加无水乙醇-三氯甲烷(3:1)40ml,摇匀,用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显持续的微黄色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml碘滴定液0.05mol/L)相当于6

二巯丙醇注射液的基本性状

本品为无色至淡黄色的澄明油状液体。

二巯丙醇注射液的注意事项

  1.有花生或花生制品过敏者,不可应用本品。  2.曾记载一妇女患Wilson病,应用本品6年。用药期间妊娠两次,未见有胎儿异常。  3.老年人的心脏和肾脏代谢功能减退,故应慎用。  4.对有心脏病、高血压、肾脏病、肝病和营养不良的患者应慎用。有严重高血压、心力衰竭和肾功能衰竭的患者应禁用。  5

二巯丙醇注射液的鉴别方法

取本品0.3ml,加水10ml,振摇,加醋酸铅试液数滴,即生成黄色沉淀。

二巯丙醇的检查方法

稳定度取本品,经140℃加热2小时后,照含量测定项下的方法测定,减失含量不得过4.0%。酸度取本品1.0g,加水10ml,振摇使饱和,滤过,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0。溴取本品40mg,照氧瓶燃烧法(通则0703)进行有机破坏,以2.0%氢氧化钠溶液15ml与浓过氧化氢溶液1

二巯丙醇的性状和鉴别方法

性状本品为无色或几乎无色、易流动的澄清液体;有类似蒜的特臭。本品在甲醇、乙醇或苯甲酸苄酯中极易溶解,在水中溶解;在脂肪油中不溶,但在苯甲酸苄酯中溶解后,可加脂肪油稀释、混合。相对密度本品的相对密度(通则0601)在25℃时为1.235~1.255。鉴别(1)取本品1滴,加水2ml使溶解,加醋酸铅试液

二巯丙醇的检查和鉴别方法

鉴别(1)取本品1滴,加水2ml使溶解,加醋酸铅试液数滴,即生成黄色沉淀(2)取本品少许,加碳酸钠共热,即发生丙烯醛的特臭(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集15图)一致检查稳定度取本品,经140℃加热2小时后,照含量测定项下的方法测定,减失含量不得过4.0%。酸度取本品1.0g,加水1

简述二巯丙醇注射液的用法用量介绍

  成人常用量:按体重2~3mg/kg,第一、第二天,每4小时1次。第三天改为每6小时1次,第四天后减少到每12小时1次。疗程一般为10天。

二巯丙醇注射液的检查鉴别方法

鉴别取本品0.3ml,加水10ml,振摇,加醋酸铅试液数滴,即生成黄色沉淀。检查酸度取本品10ml,加水10ml,振摇2分钟,静置分层,取水层用中性滤纸滤过,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.5。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg巯丙醇中含内毒素的量应小于1.0EU。

关于二巯丙醇注射液的药理作用

  本品带有两个巯基(-SH)。一个分子的本品结合一个金属原子形成不溶性复合物。二个分子的本品与一个金属原子结合形成较稳定的水溶性复合物。复合物在体内可重新离解为金属和本品,本品被氧化后失去作用。要在血浆中保持本品与金属2∶1的优势和避免本品过高浓度的毒性反应,需要反复给药,一直用到金属排尽和毒性作

二巯丙醇注射液的基本性状和鉴别方法

性状本品为无色至淡黄色的澄明油状液体。鉴别取本品0.3ml,加水10ml,振摇,加醋酸铅试液数滴,即生成黄色沉淀。

二巯丙醇注射液的性状及适应症

  性状  本品为无色或微黄色澄明油状液,有蒜臭味。  适应症  主要用于治疗砷、汞和金中毒,与依地酸钙钠合用治疗儿童急性铅脑病。

二巯丙醇注射液的不良反应及禁忌

  不良反应  本品有特殊气味。常见不良反应依次有恶心、呕吐、头痛、唇和口腔灼热感,咽和胸部紧迫感、流泪、流涕、流涎、多汗、腹痛、肢端麻木和异常感觉、肌肉和关节酸痛。剂量超过5mg/kg时出现心动过速、高血压、抽搐和昏迷,暂时性血清丙氨酸氨基转移酶[ALT(SGPT)]和门冬氨酸氨基转移酶[AST(

二巯丙醇注射液的不良反应有哪些

  本品有特殊气味。常见不良反应依次有恶心、呕吐、头痛、唇和口腔灼热感,咽和胸部紧迫感、流泪、流涕、流涎、多汗、腹痛、肢端麻木和异常感觉、肌肉和关节酸痛。剂量超过5mg/kg时出现心动过速、高血压、抽搐和昏迷,暂时性血清丙氨酸氨基转移酶[ALT(SGPT)]和门冬氨酸氨基转移酶[AST(SGOT)]

二巯丙醇注射液的药代动力学

  口服不吸收。肌注后30~60分钟血药浓度达高峰,维持2小时。4小时后几乎完全代谢降解和排泄。动物注射本品后尿内中性硫含量排泄迅速增多,其中约50%是由于注射本品的结果。尿中葡萄糖醛酸含量增多,提示本品部分以葡萄糖醛酸苷形式由尿排出。

二巯丙醇注射液的检查及含量测定方法

检查酸度取本品10ml,加水10ml,振摇2分钟,静置分层,取水层用中性滤纸滤过,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.5。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg巯丙醇中含内毒素的量应小于1.0EU。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)含量测定用内容量移液管精密

二巯丙醇注射液的性状及适应症

  性状  本品为无色或微黄色澄明油状液,有蒜臭味。  适应症  主要用于治疗砷、汞和金中毒,与依地酸钙钠合用治疗儿童急性铅脑病。

二巯丙醇注射液的禁忌及注意事项

  禁忌  1.严重肝功障碍者禁用,但砷中毒引起的黄疸除外。  2.禁用于铁、硒、镉中毒,因与这些物质形成的化合物毒性更大。  注意事项  1.有花生或花生制品过敏者,不可应用本品。  2.曾记载一妇女患Wilson病,应用本品6年。用药期间妊娠两次,未见有胎儿异常。  3.老年人的心脏和肾脏代谢功

二巯丙醇的基本性状

本品为无色或几乎无色、易流动的澄清液体;有类似蒜的特臭。本品在甲醇、乙醇或苯甲酸苄酯中极易溶解,在水中溶解;在脂肪油中不溶,但在苯甲酸苄酯中溶解后,可加脂肪油稀释、混合。相对密度本品的相对密度(通则0601)在25℃时为1.235~1.255。

二巯丙醇的鉴别方法

(1)取本品1滴,加水2ml使溶解,加醋酸铅试液数滴,即生成黄色沉淀(2)取本品少许,加碳酸钠共热,即发生丙烯醛的特臭(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集15图)一致

关于二巯丙醇的检查介绍

  一、检查  1、稳定度  取本品,经140℃加热2小时后,照含量测定项下的方法测定,减失含量不得过4.0%。  2、酸度  取本品1.0g,加水10mL,振摇使饱和,滤过,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0。  3、溴  取本品40mg,照氧瓶燃烧法(通则0703)进行有机破坏,

二巯丙醇的含量测定方法

取本品约0.1g,精密称定,加乙醇10ml,摇匀,用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显持续的微黄色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相当于6.211mg的C3H3OS2。