十一烯酸的基本性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色至黄色的液体,遇冷则成乳白色的结晶性团块;有特臭。本品能与乙醇、三氯甲烷、乙醚、脂肪油或挥发油任意混溶,在水中几乎不溶。相对密度本品的相对密度(通则0601)在25℃时为0.910~0.913凝点本品的凝点(通则0613)不低于21℃折光率本品的折光率(通则0622)在25℃时为1.448~1.450碘值本品的碘值(通则0713)为131~140。鉴别(1)取本品1ml,滴加高锰酸钾试液1ml,振摇,高锰酸钾的颜色即消失。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集17图)一致......阅读全文
多烯酸乙酯的基本性状
本品为微黄色至黄色的澄清油状液体,略有鱼腥味。本品在乙醚中极易溶解,在水中不溶。相对密度本品的相对密度(通则0601)为0.905~0.920。折光率本品的折光率(通则0622)为1.480~1.495。酸值不得过2.0(通则0713)。碘值不得低于300(通则0713)
十一烯酸锌的含量测定方法
取本品约0.5g,精密称定,加1mol/L盐酸溶液10ml与水10ml,煮沸10分钟后,趁热滤过,滤渣用热水洗涤,合并滤液与洗液,放冷,加0.025%甲基红的乙醇溶液1滴,加氨试液适量至溶液显微黄色,加水使全量约为35ml,再加氨氯化铵缓冲液(pH10.0)10ml与铬黑T指示剂少许,用乙二胺四醋酸
十一烯酸锌的含量测定方法
取本品约0.5g,精密称定,加1mol/L盐酸溶液10ml与水10ml,煮沸10分钟后,趁热滤过,滤渣用热水洗涤,合并滤液与洗液,放冷,加0.025%甲基红的乙醇溶液1滴,加氨试液适量至溶液显微黄色,加水使全量约为35ml,再加氨氯化铵缓冲液(pH10.0)10ml与铬黑T指示剂少许,用乙二胺四醋酸
复方十一烯酸锌软膏的处方
十一烯酸锌200g十一烯酸基质适量制成1000g
十一烯酸锌的含量测定方法
取本品约0.5g,精密称定,加1mol/L盐酸溶液10ml与水10ml,煮沸10分钟后,趁热滤过,滤渣用热水洗涤,合并滤液与洗液,放冷,加0.025%甲基红的乙醇溶液1滴,加氨试液适量至溶液显微黄色,加水使全量约为35ml,再加氨氯化铵缓冲液(pH10.0)10ml与铬黑T指示剂少许,用乙二胺四醋酸
水杨酸镁的基本性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭;有风化性;水溶液显微酸性反应。本品在乙醇中易溶,在水中溶解。鉴别(1)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在296nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集60图)一致。(3)本品的水溶液显镁盐与水杨酸盐
马来酸依那普利片的基本性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于马来酸依那普利),加稀硫酸2ml,搅拌,滤过,滤液滴加高锰酸钾试液,红即消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的呆留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
十一酸睾酮软胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为淡黄色至淡棕黄色油状液体鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的内容物适量(约相当于十一酸睾0.1g),加正己烷10ml使十一酸睾酮溶解对照品溶液取十一酸睾酮对照品适量,加正己烷溶解并稀释制成每1m中约含10mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以正己烷丙酮(6
十一烯酸锌的类别和贮藏方法
类别消毒防腐药。贮藏密封保存
十一烯酸锌的鉴别与检查方法
鉴别(1)取本品约3g,加水20ml与稀硫酸25m1,用乙醚振摇提取2次,每次25ml,合并乙醚提取液,置水浴上蒸去乙醚后,取残留液1ml,照十一烯酸项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品约0.1g,加水10m1与浓氨试液1ml溶解后,加硫化钠试液数滴,即生成白色沉淀(3)本品的红外光吸
复方十一烯酸锌软膏的检查方法
应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。
氧烯洛尔的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末。本品在乙醇或丙酮中易溶,在乙醚或三氯甲烷中略溶,在水中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为77~80℃。鉴别(1)取本品0.1g,加乙醇2ml溶解后,滴加0.lmol/L高锰酸钾溶液1ml,振摇数分钟,高锰酸钾颜色消褪,并产生棕色沉淀(2)取本品,加乙醇制成每1ml中约含
氯烯雌醚的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷或丙酮中易溶,在乙醚中溶解,在甲醇或乙醇中微溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为114~120℃。鉴别(1)取本品约10mg,置试管中,加硫酸2ml使溶解,溶液显深紫色;加水5ml,溶液迅速变为淡红色,并显浑浊;再沿管壁缓缓加
维A酸的性状及鉴别方法
性状本品为黄色至淡橙色的结晶性粉末。本品在乙醇、异丙醇或三氯甲烷中微溶,在水中几乎不溶。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,加酸性异丙醇溶液(取0.1mol/L盐酸溶液1ml,用异丙醇稀释至1000m)溶解并稀释制成每1ml
水杨酸二乙胺的基本性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭;有引湿性。本品在水中极易溶解,在乙醇、三氯甲烷或丙酮中易溶,在乙醚中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为99~102℃鉴别(1)取本品的水溶液,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。(2)取本品约0.1g,加氢氧化钠试液5ml,加热,即发生类似氨的臭气,能使湿润的红色石蕊
多烯酸乙酯软胶囊的基本性状
本品内容物为微黄色至黄色的澄清油状液体,略有鱼腥味酸值本品内容物的酸值不得过3.0(通则0713)
十一酸睾酮注射液的性状及鉴别方法
性状本品为几乎无色至微黄色的澄明油状液体鉴别(1)取本品1滴,加硫酸-乙醇(2:1)溶液1ml,摇匀后,即显黄色并带有黄绿色荧光(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量(约相当于十一酸睾酮0.1g)加正已烷10m1l,摇匀。对照品溶液取十一酸睾酮对照品适量,加正已烷溶解并稀释制成每
复方十一烯酸锌软膏的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约5g,加乙醇25ml,加热,振摇,放冷,滤过,滤液加高锰酸钾试液数滴,振摇后,高锰酸钾的颜色即消失(②)取上述遗留的滤渣,加三氯甲烷10ml,微温使溶解,放冷,加稀硫酸20ml,振摇,静置俟分层,上层的酸溶液显锌盐的鉴别反应(通则0301)。(3)在十一烯酸总量含量测定项下记录的色
复方十一烯酸锌软膏的含量测定方法
十一烯酸锌取本品约2.5g,精密称定,置锥形瓶中,加1mol/L盐酸溶液10ml与水20ml,置水浴中加热约15分钟,振摇,至油层澄清,加热水20ml,搅拌,静置,放冷,加0.025%甲基红的乙醇溶液1滴,加氨试液适量至溶液显微黄色,再加氨氯化铵缓冲液(pH10.0)10ml与铬黑T指示剂少许,用乙
十一酸睾酮的基本性状
本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中极易溶解,在乙醇中溶解,在甲醇、植物油中略溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为60~63℃。比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1m中约含14mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+68°至+72°。
氢溴酸烯丙吗啡的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭;在空气中色渐变暗。本品在水中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶;在稀碱溶液中溶解比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为0°至-105°。鉴别(1)取本品约0.1g,加水5m
氧烯洛尔片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品细粉0.3g,加乙醇5m振摇使氧烯洛尔溶解,滤过,取续滤液加髙锰酸钾试液1ml,振摇数分钟,高锰酸钾颜色消褪,并产生棕色沉淀。2)取本品,加乙醇制成每1ml中约含氧烯洛尔40g的溶液,滤过,取续滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在275nm的波长处有最大
氯烯雌醚滴丸的性状及鉴别方法
性状本品为白色或乳白色滴丸鉴别(1)取本品,照氯烯雌醚项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在247nm与307nm的波长处有最大吸收
马来酸曲美布汀的基本性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在甲醇或乙腈中溶解,在水或无水乙醇中微溶,在乙中几乎不溶;在冰醋酸中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为130~134℃鉴别(1)取本品约50mg,加水5ml,微热使溶解后,謫加硫氰酸铬铵试液5滴,即生成淡红色沉淀(2)取本品约10mg,加稀盐酸1ml和水4
胆影酸的性状及鉴别方法
性状本品为白色粉末;无臭,味微苦。本品在乙醇中微溶,在水、三氯甲烷或乙醚中几乎不溶;在氢氧化钠溶液中溶解鉴别(1)取本品约10mg,置坩埚中,小火加热,即产生紫色的碘蒸气。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加0.08%氢氧化钠的甲醇溶液溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的
依托度酸的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在乙醇中易溶,在水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为144~150℃鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加丙酮溶解并稀释制成每lml中约含1mg的溶液。对照品溶液取依托度酸对照品适量,加丙酮溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的
碘番酸的性状及鉴别方法
性状本品为类白色至略带微红色的粉末;无臭。本品在乙醇或丙酮中溶解,在三氯甲烷中略溶,在水中几乎不溶;在氢氧化钠溶液中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为152~158℃,熔融时同时分解。鉴别(1)取本品约10mg,置坩埚中,小火加热,即分解产生紫色的碘蒸气2)取本品约20mg,加盐酸0.2ml,小火
铝酸铋的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末,无臭。本品在水或乙醇中不溶。鉴别(1)取本品约50mg,加硝酸1ml,加热使溶解,放冷,加水10ml,分取2ml,滴加碘化钾试液,即生成棕黑色沉淀,再加过量的碘化钾试液,沉淀即溶解,溶液显橙黄色。(2)取本品约0.2g,加稀盐酸10ml,加热,放冷后滤过,取滤液5ml,滴
维A酸片的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色片或糖衣片,糖衣片除去包衣后显黄色鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品细粉适量,加酸性异丙醇溶液(取0.1mol/L盐酸溶液lml,用异丙醇稀释至1000m使维A酸溶解并稀释制成每1ml中约含维A酸4gg的溶液,滤
异维A酸的性状及鉴别方法
性状本品为黄色至橙黄色的结晶性粉末;对空气、热、光敏感,在溶液中尤为敏感。本品在三氯甲烷或乙醚中溶解,在乙醇或异丙醇中微溶在水中几乎不溶。鉴别(1)取本品5mg,加三氯化锑溶液(取三氯化锑30g,用无醇三氯甲烷洗涤2次,每次15ml,再用无醇三氯甲烷100ml微热使溶解,摇匀)2m,显红色,渐变为紫