丁酸氢化可的松的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约15mg,置50ml量瓶中,加流动相适量,振摇使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置50m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取甲睾酮和丁酸氢化可的松各适量,加甲醇溶解并稀释制成每1m1中约含甲睾酮18g和丁酸氢化可的松26g的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以水乙腈-冰醋酸(55:45:0.5)为流动相;检测波长为240nm;进样体积20l系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,理论板数按丁酸氢化可的松峰计算不低于1500,丁酸氢化可的松峰与甲睾酮峰之间的分离度应符合要求。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(1.0%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(2.0%),......阅读全文

丁酸氢化可的松的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约15mg,置50ml量瓶中,加流动相适量,振摇使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置50m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取甲睾酮和丁酸氢化可的松各适量,加甲醇溶解并稀释制成每1m1中约含甲

丁酸氢化可的松的鉴别和检查方法

鉴别(1)取本品约4mg,加硫酸2ml使溶解,即显黄色至棕黄色,并带绿色荧光。(2)取本品约10mg,加甲醇1ml溶解后,加碱性酒石酸铜试液1ml,加热,即产生氧化亚铜的红色沉淀(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集585图)一致检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取

丁酸氢化可的松的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定内标溶液取甲睾酮,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.18mg的溶液供试品溶液取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1m1中约含0.26mg的溶液,精密量取该溶液与内标溶液各5m1,置50ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取丁酸氢化可的松对

丁酸氢化可的松的鉴别方法

(1)取本品约4mg,加硫酸2ml使溶解,即显黄色至棕黄色,并带绿色荧光。(2)取本品约10mg,加甲醇1ml溶解后,加碱性酒石酸铜试液1ml,加热,即产生氧化亚铜的红色沉淀(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集585图)一

丁酸氢化可的松的类别及贮藏方法

类别肾上腺皮质激素药贮藏遮光,密封保存

丁酸氢化可的松的类别及贮藏方法

类别肾上腺皮质激素药贮藏遮光,密封保存

丁酸氢化可的松的制剂类型

丁酸氢化可的松乳膏

丁酸氢化可的松的性状和鉴别方法

性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇中溶解,在无水乙醇中微溶,在乙醚中极微溶解,在水中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+47°至+54。鉴别(1)取本品约4mg,加硫酸2ml

丁酸氢化可的松的基本性状

本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇中溶解,在无水乙醇中微溶,在乙醚中极微溶解,在水中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+47°至+54。

氢化可的松的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取泼尼松龙对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含5μg的溶液

氢化可的松的检查方法

检查有关物质取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.5mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1mL,置100mL量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液;另取泼尼松龙对照品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含5μg的溶液,作为对照品溶液。照含量测定项下的色谱条件,

氢化可的松片的检查方法

溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以水900ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经30分钟时取样测定法取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液5ml,置10ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在248mm的波长处测定吸光度,按C

氢化可的松的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约0.1mg,加乙醇1ml溶解后,加临用新制的硫酸苯肼试液8ml,在70℃加热15分钟,即显黄色(2)取本品约2ng,加硫酸2ml使溶解,放置5分钟,显棕黄色至红色,并显绿色荧光;将此溶液倾人10ml水中,即变成黄色至橙黄色,并微带绿色荧光,同时生成少量絮状沉淀(3)在含量测定项下记

醋酸氢化可的松的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液12小时内使用。取本品约25mg,置50ml量瓶中,加乙腈20ml,超声使醋酸氢化可的松溶解,放冷,用水稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取醋酸氢化可的松与醋酸可的松对照品

醋酸氢化可的松的检查方法

检查pH值应为5.0~7.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液12小时内使用。用内容量移液管精密量取本品2ml,置100ml量瓶中,加乙腈40ml,超声使醋酸氢化可的松溶解,放冷,用水稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用流动相

醋酸氢化可的松的检查方法

检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液12小时内使用。取本品约25mg,置50ml量瓶中,加乙腈20ml,超声使醋酸氢化可的松溶解,放冷,用水稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取醋酸氢化可的松与醋酸可的松对

醋酸氢化可的松的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液12小时内使用。取本品约25mg,置50ml量瓶中,加乙腈20ml,超声使醋酸氢化可的松溶解,放冷,用水稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取醋酸氢化可的松与醋酸可的松对照品

醋酸氢化可的松片的检查方法

含量均匀度取本品1片,置乳钵中研磨,加无水乙醇适量,研磨溶解并定量转移至200ml量瓶中,振摇使醋酸氢化可的松溶解,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液为供试品溶液;另精密称取醋酸氢化可的松对照品20ng,置20ml量瓶中,加无水乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。照含量测定项下的测定

醋酸氢化可的松片的检查方法

检查含量均匀度取本品1片,置乳钵中研磨,加无水乙醇适量,研磨溶解并定量转移至200ml量瓶中,振摇使醋酸氢化可的松溶解,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液为供试品溶液;另精密称取醋酸氢化可的松对照品20ng,置20ml量瓶中,加无水乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。照含量测定项下的

氢化可的松乳膏的检查方法

应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)

醋酸氢化可的松滴眼液的检查方法

检查pH值应为4.5~7.0(通则0631)。渗透压摩尔浓度取本品充分摇匀后,依法检查(通则0632),渗透压摩尔浓度比应为0.9~1.2。其他应符合眼用制剂项下有关的各项规定(通则010

醋酸氢化可的松的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约3ml,用三氯甲烷振摇提取2次,每次10ml,分取三氯甲烷液,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照醋酸氢化可的松项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查pH值应为5.0~7.0(通则06

醋酸氢化可的松的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约0.1mg,加乙醇1ml溶解后,加临用新制的硫酸苯肼试液8ml,在70℃加热15分钟,溶液即显黄色。(2)取本品约2mg,加硫酸2ml使溶解,溶液即显黄色至棕黄色,并带绿色荧光。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(4)本品

使用丁酸氢化可的松乳膏的注意事项

  1、儿童、孕妇和哺乳期妇女应在医师指导下使用丁酸氢化可的松乳膏。  2、丁酸氢化可的松乳膏不得用于皮肤破溃处。  3、避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。  4、用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。  5、不宜大面积、长期使用;用药1周后症状未缓解,请咨询

氢化可的松片的检查

   溶出度 取本品,照溶出度测定法(附录Ⅹ C第二法),以900ml 水为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,经30分钟时,取溶液6ml滤过,精密量取续滤液5ml 用水稀释至10ml,摇匀。照分光光度法(附录Ⅳ A),在248nm 的波长处测定吸收度,按C21H30O5的吸收系数(E1% 1cm)

醋酸氢化可的松眼膏的检查方法

检查应符合眼用制剂项下有关的各项规定(通则0105)。

醋酸氢化可的松滴眼液的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品12ml,照醋酸氢化可的松项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查pH值应为4.5~7.0(通则0631)。渗透压摩尔浓度取本品充分摇匀后,依法检查(通则0632),渗透压摩尔浓度比应为

醋酸氢化可的松乳膏的检查方法

检查应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。

醋酸氢化可的松眼膏的检查方法

应符合眼用制剂项下有关的各项规定(通则0105)。

醋酸氢化可的松乳膏的检查方法

应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。