三唑仑片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品50片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于三唑仑3mg),置25ml量瓶中,加50%甲醇溶液l5ml,微温,振摇使三唑仑溶解,放冷,用50%甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取三唑仑对照品适量,精密称定,加50%甲醇溶液溶解并定量稀释制成每1m中约含0.12mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见三唑仑含量测定项下。......阅读全文
螺内酯片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于螺内酯12.5mg),置100m量瓶中,加流动相适量,振摇使螺内酯溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、色谱条件、系统适用性
青霉胺片的含量测定方法
取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于青霉胺0.15g),照青霉胺项下的方法测定,即得。
炔孕酮片的含量测定方法
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于炔孕酮50mg),置分液漏斗中,用石油醚提取4次,弃去石油醚提取液,并将分液漏斗中石油醚除尽,再用三氯甲烷提取4次,每次15ml,合并三氯甲烷提取液,置恒重的容器中,蒸发除去三氯甲烷,至近干燥,残渣于105℃干燥2小时,精密称定,即得供试量中含有C
胆茶碱片的含量测定方法
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于胆茶碱0.5g),置100m量瓶中,加水70ml,时振摇30分钟使胆茶碱溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液50ml,加氨试液8ml,置水浴上缓缓加热后,照胆茶碱含量测定项下的方法自“精密滴加硝酸银滴定液(0.1mol/L)20ml”起
磷酸哌嗪片的含量测定方法
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磷酸哌嗪1g),置100m量瓶中,加水90ml,振摇使磷酸哌嗪溶解,再用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,加三硝基苯酚试液70ml,搅拌,加热,至上层溶液澄清,放冷,1小时后,用置105℃恒重的垂熔玻璃坩埚滤过,沉淀用哌嗪的三硝基苯
吉他霉素片的含量测定方法
取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量,加乙醇适量(每2mg加乙醇1ml)使吉他霉素溶解,用灭菌水定量稀释制成每1ml中约含吉他霉素1000单位的混悬液,静置,精密量取上清液,照吉他霉素项下的方法测定。
奥硝唑片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定对照品溶液取奥硝唑对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,热降解产物2峰(相对保留时间约为0.56)与奥硝唑峰之间的分离度应符合要求供试品溶液、系统适用性溶液与色谱条件见有关物质
泼尼松龙片的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于泼尼松龙20mg),置100ml量瓶中,加乙醇约75ml,振摇30分钟使泼尼松龙溶解,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置另一100ml量瓶中,用乙醇稀释至刻度,摇匀。测定法取
羟基脲片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于羟基脲100mg),置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见羟基脲含量测定项下。
磺胺嘧啶片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磺胺嘧啶0.1g),置100m量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液10ml,振摇使磺胺嘧啶溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇
氨茶碱片的含量测定方法
无水茶碱照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氨茶碱0.1g),置200ml量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液20ml与水60ml,振摇10分钟使氨茶碱溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置250ml量瓶中,
盐酸雷尼替丁片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,糖衣片除去包衣后,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于雷尼替丁20mg),置200nl量瓶中,加水使盐酸雷尼替丁溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见盐酸雷尼替丁含量测定项下。
复方利血平片的含量测定方法
利血平、氢氯噻嗪与盐酸异丙嗪照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。溶剂醋酸钠溶液(取醋酸钠9.0g,加水1000m1使溶,加三乙胺3.0ml,用冰醋酸调节pH值至5.0)-乙腈55:45)。供试品溶液取本品10片,分别置25m1量瓶中,加溶剂超声使溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照
氯霉素片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氯霉素50mg),加甲醇适量(每10mg氯霉素加甲醇1ml)使氯霉素溶解,再用流动相定量稀释制成每1m中含氯霉素0.1mg的溶液,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用
醋酸地塞米松片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于醋酸地塞米松2.5mg),置50ml量瓶中,加甲醇适量,超声使醋酸地塞米松溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、对照溶液、色谱条件与系统适用性要求见醋酸地塞米松含量测定项下测定法精
叶酸片的含量测定方法
5mg规格照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于叶酸5mg),置25ml量瓶中,加0.5%氨溶液约15ml,置热水浴中加热20分钟,时时振摇使叶酸溶解,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件
维A酸片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液见异维A酸项下。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见维A酸含量测定项下。
牛磺酸片的含量测定方法
取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于牛磺酸0.2g),加水25ml,振摇使主成分溶解,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)调节pH值至7.0,加人预先调节pH值至9.0的甲醛溶液15ml,摇匀,再用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至pH值至9.0,并持续30秒钟,以加入甲醛溶液
碘酸钾片的含量测定方法
含量测定照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于碘酸钾1.2mg),置100ml量瓶中,加水约60ml振摇使碘酸钾溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取经105℃干燥至恒重的基准碘酸钾适量,精密称定,加水溶解并定量稀
甲苯咪唑片的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于甲苯咪唑50mg),置100ml量瓶中,加甲酸5ml置60℃热水浴中,加热15分钟使甲苯咪唑溶解,放冷,用异丙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置100m1量瓶中,用异丙醇稀释至刻度
阿桔片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。固相萃取柱的前处理、系统适用性试验与要求取固相萃取柱1支(用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂),依次用甲醇水(3:1)15m与水5ml冲洗,再用pH值约为9的氨水溶液(取水适量,滴加氨试液至pH值为9)冲洗至流出液pH值约为9,待用精密量取每1ml中约含吗啡对照品0
乙胺嘧啶片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于乙胺嘧啶25mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液70ml,微温并时时振摇使乙胺嘧啶溶解,放冷,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置另100ml
替硝唑片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于替硝唑0.12g),置100ml量瓶中,加流动相适量,振摇使替硝唑溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取替硝唑对照品
交沙霉素片的含量测定方法
取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于交沙霉素0.2g),加乙醇适量(每10mg加乙醇3ml)超声使交沙霉素溶解,再用灭菌水定量稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液,照交沙霉素项下的方法测定。1000交沙霉素单位相当于1mg的C2H6sNO15。
可待因桔梗片的含量测定方法
磷酸可待因照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磷酸可待因12mg),置50ml量瓶中,加水2.5ml,超声使崩解,加甲醇适量,超声10分钟使磷酸可待因溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置10ml量瓶中,用流
复方卡托普利片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于卡托普利10mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声约20分钟使卡托普利与氢氯噻嗪溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取卡托普利对照品与氢氯噻嗪对照品各适量,精密称定
磷酸哌嗪片的含量测定方法
含量测定取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磷酸哌嗪1g),置100m量瓶中,加水90ml,振摇使磷酸哌嗪溶解,再用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,加三硝基苯酚试液70ml,搅拌,加热,至上层溶液澄清,放冷,1小时后,用置105℃恒重的垂熔玻璃坩埚滤过,沉淀用哌嗪的
氢化可的松片的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氢化可的松20mg),置100ml量瓶中,加无水乙醇约75ml,振摇1小时使氢化可的松溶解,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100m量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀测
醋酸可的松片的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于醋酸可的松20mg),置100ml量瓶中,加无水乙醇75ml,时时振摇约1小时使醋酸可的松溶解,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置另一100ml量瓶中,用无水乙醇稀
酚咖片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂甲醇冰醋酸(95:5)的混合液。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于对乙酰氨基酚0.25g),置100m量瓶中,加溶剂约75ml,振摇30分钟使溶解,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置50ml量瓶中,用溶