胆茶碱片的含量测定方法
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于胆茶碱0.5g),置100m量瓶中,加水70ml,时振摇30分钟使胆茶碱溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液50ml,加氨试液8ml,置水浴上缓缓加热后,照胆茶碱含量测定项下的方法自“精密滴加硝酸银滴定液(0.1mol/L)20ml”起,依法测定。每lml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于28.33mg的C2H2N5O3。......阅读全文
胆茶碱片的含量测定方法
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于胆茶碱0.5g),置100m量瓶中,加水70ml,时振摇30分钟使胆茶碱溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液50ml,加氨试液8ml,置水浴上缓缓加热后,照胆茶碱含量测定项下的方法自“精密滴加硝酸银滴定液(0.1mol/L)20ml”起
胆茶碱的含量测定方法
取本品约0.25g,精密称定,加水50ml与氨试液8ml,置水浴上缓缓加热,使溶解,精密滴加硝酸银滴定液(0.1mol/L)20ml,摇匀后,继续置水浴上加热15分钟,放冷至5~10℃,20分钟后,用垂熔玻璃漏斗滤过,滤渣用水洗涤3次,每次10ml,合并滤液与洗液,加硝酸使成酸性后,再加硝酸3ml,
胆茶碱片的检查方法
有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品细粉适量(相当于胆茶碱0.1g),加乙醇10ml,振摇10分钟使胆茶碱溶解,过滤,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用乙醇定量稀释制成每1ml中含胆茶碱0.Img的溶液色谱条件与测定法见胆茶碱有关物质项下限度供试品溶液如显杂质斑点,与对
氨茶碱片的含量测定方法
无水茶碱照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氨茶碱0.1g),置200ml量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液20ml与水60ml,振摇10分钟使氨茶碱溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置250ml量瓶中,
胆茶碱片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量,加水浸渍后,滤过,滤液照胆茶碱项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取本品细粉适量,加0.01mol/L氢氧化钠溶液溶解并稀释制成每1ml中约含胆茶碱15g的溶液,滤过,取滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在275mm的波长处有最大吸收。
胆茶碱片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量,加水浸渍后,滤过,滤液照胆茶碱项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取本品细粉适量,加0.01mol/L氢氧化钠溶液溶解并稀释制成每1ml中约含胆茶碱15g的溶液,滤过,取滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在275mm的波长处有最大吸收。检查有关
茶碱缓释片的含量测定方法
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于茶碱,按CnHN4O2计0.3g),置研钵中,加热水50ml分次研磨,并定量转移人锥形烧瓶中,放冷后,加硝酸银滴定液(0.1mol/L)25ml、茜素磺酸钠指示剂8滴,混匀,迅速用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显微红色。每1ml氢氧化
多索茶碱片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于多索茶碱0.15g),置200ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,充分振摇,使多索荼碱溶解,用0.1molL盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置100m量瓶中,用0.lm
胆茶碱片的类别及贮藏方法
类别同胆茶碱。规格0.1贮藏密封,在干燥处保存。
氨茶碱缓释片的含量测定方法
无水茶碱照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氨茶碱0.1g),置200ml量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液20ml与水60ml,振摇使氨茶碱溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置250m1量瓶中,用0.0
二羟丙茶碱片的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于二羟丙茶碱0.15g),置500ml量瓶中,加水适量,充分振摇使二羟丙茶碱溶解,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取续滤液10ml,置200ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。测定法取供试品溶液,在273
胆茶碱片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片鉴别(1)取本品的细粉适量,加水浸渍后,滤过,滤液照胆茶碱项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取本品细粉适量,加0.01mol/L氢氧化钠溶液溶解并稀释制成每1ml中约含胆茶碱15g的溶液,滤过,取滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在275mm的波长处有最
胆茶碱的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与同体积的对照液(取比色用重铬酸钾液1.0ml,加水使成160m1)比较,不得更深有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,
氨茶碱的含量测定方法
无水茶碱照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂甲醇-水(1:4)。供试品溶液取夲品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含无水茶碱0.08mg的溶液对照品溶液取茶碱对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含无水茶碱0.08mg的溶液。系统适用性溶液取茶碱对照品与可
胆茶碱片的基本性状
本品为白色片。
胆茶碱的鉴别方法
(1)取本品约0.1g,加盐酸1ml溶解后,加氯酸钾0.1g,置水浴上蒸干,残渣遇氨气即显紫色;再加氢氧化钠试液,紫色即消失。(2)取本品0.5g,加水2ml溶解后,加氢氧化钠试液3ml,煮沸,即发生三甲胺臭。(3)取本品,加0.01mol/L氢氧化钠溶液溶解并稀释制成每1ml中约含15g的溶液,照
胆茶碱的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.1g,加盐酸1ml溶解后,加氯酸钾0.1g,置水浴上蒸干,残渣遇氨气即显紫色;再加氢氧化钠试液,紫色即消失(2)取本品0.5g,加水2ml溶解后,加氢氧化钠试液3ml,煮沸,即发生三甲胺臭(3)取本品,加0.01mol/L氢氧化钠溶液溶解并稀释制成每1ml中约含15g的溶液,照
茶碱的含量测定
取本品约0.3g,精密称定,加水50ml,微温溶解后,放冷,加硝酸银滴定液(0.1mol/L)25ml,再加溴香草酚蓝指示液1ml,摇匀,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mg的C7HN4O
胆影酸的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加氢氧化钠试液30ml与锌粉1.0g,加热回流30分钟,放冷,冷凝管用少量水洗涤,滤过,烧瓶与滤器用水洗涤3次,每次15ml,合并洗液与滤液,加冰醋酸5ml与曙红钠指示液5滴,用硝酸银滴定液0.1mol/L)滴定。每1m硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于19.00mg
胆茶碱的类别及贮藏方法
类别平滑肌松弛药贮藏密封,在干燥处保存。
多索茶碱胶囊的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于多索茶碱0.15g),置200m1量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,充分振摇,使多索茶碱溶解,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置100ml量瓶中,
二羟丙茶碱的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加无水甲酸2ml使溶解,缓缓加醋酐50ml,振摇3分钟,加苏丹Ⅳ指示液4~5滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显紫色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于25.42mg的CoH14N4O4
二羟丙茶碱的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加无水甲酸2ml使溶解,缓缓加醋酐50ml,振摇3分钟,加苏丹Ⅳ指示液4~5滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显紫色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于25.42mg的CoH14N4O4
胆茶碱的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;微有胺臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中微溶熔点本品的熔点(通则0612)为187~192℃(测定时每分钟上升的温度为3.0℃±0.5℃)。鉴别(1)取本品约0.1g,加盐酸1ml溶解后,加氯酸钾0.1g,置水浴上蒸干,残渣遇氨气即显紫色;再加氢氧化钠试液,紫色即消失
氨茶碱注射液的含量测定方法
无水茶碱照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用0.01molL氢氧化钠溶液定量稀释制成每1ml中约含氨茶碱10μg的溶液。测定法取供试品溶液,在275mm的波长处测定吸光度,按C7H8N4O2的吸收系数(E1%)为650计算乙二胺精密量取本品适量(约相当于氨茶碱0
茶碱缓释胶囊的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于茶碱,按C7H8NAO2计0.1g),置100m1量瓶中,加流动相适量,超声使茶碱溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取茶
多索茶碱的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.05mg的溶液。对照品溶液取多索茶碱对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.05mg的溶液溶剂与色谱条件见有关物质项下。系统适用性要求理论板数按多索茶碱峰计算不低于2
胆康胶囊的含量测定
照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.05mol/L磷酸氢二钠-甲醇(75:25)(磷酸调节pH值至6.8)为流动相；检测波长为240nm，柱温40℃。理论板数按栀子苷峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制
猪胆粉的含量测定
取本品细粉约0。1g，精密称定，加10％氢氧化钠溶液5ml，120℃加热4小时，放冷，滴加盐酸调节 pH值至2～3，摇匀。用醋酸乙酯提取4次，每次10ml，合并提取液，蒸干，残渣加乙醇使溶解，转移至10ml量瓶中，加乙醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另精密称取在五氧化二磷干燥器中减压干燥 24小
胆茶碱的类别制剂类型及贮藏方法
类别平滑肌松弛药贮藏密封,在干燥处保存。制剂胆茶碱片