口服补液盐散（Ⅰ）的检查方法
除干燥失重外,应符合散剂项下有关的各项规定(通则0115),装量差异项下每袋装量应与平均装量相比较。......阅读全文
低渗口服补液盐的适应症
治疗腹泻引起的轻、中度脱水，并可补充钠、钾、氯。
低渗口服补液盐的注意事项
1、一般不用于早产儿。 2、随访检查：① 血压；② 体重；③ 血电解质（主要为Na+和K+ ）；④ 失水体征；⑤ 粪便量。 3、严重失水或应用本品后失水无明显纠正者需改为静脉补液。
低渗口服补液盐的规格及贮藏
规格 5.125 g 贮藏 密封，在干燥处保存。
低渗口服补液盐的不良反应
1、高钠血症，这种情况应立即停药。 2、呕吐，多为轻度。常发生于开始服用时，此时可分次少量服用。
低渗口服补液盐的药理作用
除补充水、钠和钾外，尚对急性腹泻有治疗作用。本品含有葡萄糖，肠粘膜吸收葡萄糖的同时可吸收一定量的钠离子，从而使肠粘膜对肠液的吸收增加。
低渗口服补液盐的药代动力学
作用达峰时间为8～12小时。
低渗口服补液盐的药物相互作用及规格
药物相互作用 尚不明确。 规格 5.125 g
松补力口服液的功能主治
养心，安神，增强胃功能。用于心悸，神经衰弱，腹痛，胃病。
松补力口服液的注意事项
1.忌烟、酒及辛辣食物。 2.服用一周症状无改善或加重者，应到医院就诊。 3.按用法用量服用；儿童、哺乳期妇女应在医师的指导下服用。 4.长期服用，应向医师或药师咨询。 5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 6.本品性状发生改变时禁止使用。 7.儿童必须在成人监护下使用。 8.请将本品放在儿童
临床化学检查方法介绍补液试验介绍
补液试验介绍： 补液试验是一项用于检查排尿功能是否正常的辅助检查方法。少尿是指成人每24h尿量在400ml以下，无尿系指每24h尿量在100ml以下，或者12h完全无尿。发生少尿、无尿者，如不能给予正确处理，最终将导致急性肾衰竭。引起少尿和无尿的原因有肾前性、肾性及肾后性。肾前性主要由于各种原因的
松补力口服液的规格及用法用量
规格 每支装10毫升 用法用量 口服，一次10～20毫升，一日3次。
松补力口服液的规格及用法用量
规格 每支装10毫升 用法用量 口服，一次10～20毫升，一日3次。
松补力口服液的药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
补液试验的检查过程
1.用5%葡萄糖盐水500ml静脉点滴，于30min内滴完。 2.补液后每60min收集尿液并测定尿量，观察2h。
松补力口服液的功能主治及规格
功能主治 养心，安神，增强胃功能。用于心悸，神经衰弱，腹痛，胃病。 规格 每支装10毫升
婴儿口服液的检查
相对密度 应不低于1.14(中国药典1995年版一部附录Ⅶ A)。 pH值 应为7.5～8.5(中国药典1995年版附录Ⅶ G)。
硫糖铝口服混悬液的检查方法
检查相对密度本品的相对密度(通则0601)应为030~1.090(10%规格)或1.120~1.200(20%规格)。制酸力取本品适量(约相当于硫糖铝0.5g),精密称定,硫糖铝项下的方法检查。根据本品的相对密度计算,每1g糖铝消耗盐酸滴定液(0.1mol/L)不得少于120mlH值应为4.5~6.
松补力口服液的用法用量及注意事项
用法用量 口服，一次10～20毫升，一日3次。 注意事项 1.忌烟、酒及辛辣食物。 2.服用一周症状无改善或加重者，应到医院就诊。 3.按用法用量服用；儿童、哺乳期妇女应在医师的指导下服用。 4.长期服用，应向医师或药师咨询。 5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 6.本品性状发生改变时
牛磺酸散的检查方法
应符合散剂项下有关的各项规定(通则0115)。
复方磺胺甲唑口服混悬液的检查方法
pH值应为4.0~6.0(通则0631)其他应符合口服混悬剂项下有关的各项规定(通则0123)
硫糖铝口服混悬液的鉴别检查方法
鉴别取本品适量(约相当于硫糖铝0.5g),置烧杯中,口水100ml,充分搅拌,静置,取沉淀物加稀盐酸10ml,振摇使糖铝溶解,滤过,滤液照硫糖铝项下的鉴别试验,显相同的应检查相对密度本品的相对密度(通则0601)应为030~1.090(10%规格)或1.120~1.200(20%规格)。制酸力取本品
科学家首次提出口服补液盐治疗儿童体位性心动过速综合征疗效预测模型
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/518558.shtm近日，北京大学第一医院儿童医学中心教授金红芳及杜军保团队取得重要研究进展，发现并首次提出了口服补液盐（ORS）治疗儿童体位性心动过速综合征（POTS）疗效的预测模型，研究成果以论著形式
蒙脱石散的检查方法
粒度取本品10g,加水500ml,强烈搅拌15分钟(转速不低于每分钟5000转),将搅拌后的内容物倾人已用水湿润的药筛(孔径45m,预先在105℃千燥至恒重),并用水冲洗药筛至无混悬液斑后,将药筛在105℃千燥3小时,称重。未过筛颗粒的重量不得过1%吸附力照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供
蒙脱石散的检查方法
检查粒度取本品10g,加水500ml,强烈搅拌15分钟(转速不低于每分钟5000转),将搅拌后的内容物倾人已用水湿润的药筛(孔径45m,预先在105℃千燥至恒重),并用水冲洗药筛至无混悬液斑后,将药筛在105℃千燥3小时,称重。未过筛颗粒的重量不得过1%吸附力照紫外-可见分光光度法(通则0401)测
松补力口服液的注意事项及药物相互作用
注意事项 1.忌烟、酒及辛辣食物。 2.服用一周症状无改善或加重者，应到医院就诊。 3.按用法用量服用；儿童、哺乳期妇女应在医师的指导下服用。 4.长期服用，应向医师或药师咨询。 5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 6.本品性状发生改变时禁止使用。 7.儿童必须在成人监护下使用。 8.请将
复方磺胺甲唑口服混悬液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于甲氧苄啶50mg),加稀硫酸1σml,振摇使甲氧苄啶溶解,滤过,滤液加碘试液0.5ml,即产生棕色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间一致。(3)取本品适量(约相当于磺胺甲噁唑50mg),显芳香第一胺类的鉴
硫糖铝口服混悬液的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色的乳状混悬液。鉴别取本品适量(约相当于硫糖铝0.5g),置烧杯中,口水100ml,充分搅拌,静置,取沉淀物加稀盐酸10ml,振摇使糖铝溶解,滤过,滤液照硫糖铝项下的鉴别试验,显相同的应检查相对密度本品的相对密度(通则0601)应为030~1.090(10%规格)或1.120~1
布洛芬口服溶液的检查方法
pH值应为7.0~9.0(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)。
环孢素口服溶液的检查方法
乙醇量取供试品溶液与乙醇适量,用丁醇定量稀释至一定浓度,依法检查(通则0711),乙醇含量应为标示量的80.0%~120.0%。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)。
地高辛口服溶液的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,即得。对照品贮备液取洋地黄毒苷对照品适量,精密称定,加稀乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含50μg的溶液。对照品溶液精密量取对照品贮备液适量,用稀乙醇定量稀释制成每1ml中含1gg的溶液。系统适用性溶液取供试品溶液1ml,加对照品贮备液