口服补液盐散（Ⅱ）的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品,照葡萄糖项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品1g加水1ml溶解后,加稀醋酸1ml,摇匀,加亚硝酸钴钠试液0.5ml,即生成黄色沉淀(3)本品显钠盐(1)、氯化物与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查碱度取本品1.4g,加水50m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为7.0~8.8。干燥失重取本品,在60℃干燥至恒重,减失重量不得过2.0%(通则0831)。装量差异取本品10包,分别精密称定内容物重量,每包内容物重量与标示量相比较,包重5.58g者不得过士5%,其余两种规格不得超过士3%。超过装量差异限度的应不多于2包,并不得有1包超过装量差异限度的1倍。其他应符合散剂项下有关的各项规定(通则0115)。......阅读全文
低渗口服补液盐的用法用量
临用前，将一包量溶解于250ml温开水中，随时口服。 1、成人 开始时50ml/kg，4～6小时内服完，以后根据患者脱水程度调整剂量直至腹泻停止。 2、儿童 开始时50ml/kg，4 小时内服用，以后根据患者脱水程度调整剂量直至腹泻停止。婴幼儿应用本品时需少量多次给予。 重度脱水或严重腹泻
低渗口服补液盐的适应症
治疗腹泻引起的轻、中度脱水，并可补充钠、钾、氯。
低渗口服补液盐的不良反应
1、高钠血症，这种情况应立即停药。 2、呕吐，多为轻度。常发生于开始服用时，此时可分次少量服用。
低渗口服补液盐的注意事项
1、一般不用于早产儿。 2、随访检查：① 血压；② 体重；③ 血电解质（主要为Na+和K+ ）；④ 失水体征；⑤ 粪便量。 3、严重失水或应用本品后失水无明显纠正者需改为静脉补液。
低渗口服补液盐的药理作用
除补充水、钠和钾外，尚对急性腹泻有治疗作用。本品含有葡萄糖，肠粘膜吸收葡萄糖的同时可吸收一定量的钠离子，从而使肠粘膜对肠液的吸收增加。
低渗口服补液盐的药物相互作用及规格
药物相互作用 尚不明确。 规格 5.125 g
低渗口服补液盐的药代动力学
作用达峰时间为8～12小时。
松补力口服液的规格及用法用量
规格 每支装10毫升 用法用量 口服，一次10～20毫升，一日3次。
松补力口服液的规格及用法用量
规格 每支装10毫升 用法用量 口服，一次10～20毫升，一日3次。
松补力口服液的功能主治及规格
功能主治 养心，安神，增强胃功能。用于心悸，神经衰弱，腹痛，胃病。 规格 每支装10毫升
牛磺酸散的检查及鉴别方法
鉴别取本品的细粉适量(约相当于牛磺酸0.5g),加水10ml,振摇使溶解,滤过,取滤液2ml,调节pH值至中性,加茚三酮试液1ml,在水浴中加热,溶液显蓝紫色。检查应符合散剂项下有关的各项规定(通则0115)。
松补力口服液的用法用量及注意事项
用法用量 口服，一次10～20毫升，一日3次。 注意事项 1.忌烟、酒及辛辣食物。 2.服用一周症状无改善或加重者，应到医院就诊。 3.按用法用量服用；儿童、哺乳期妇女应在医师的指导下服用。 4.长期服用，应向医师或药师咨询。 5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 6.本品性状发生改变时
布洛芬口服溶液的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品20ml,用1mol/L盐酸溶液调节pH值至2.0,滤过,用少量水洗涤残渣,晾干。取残渣约25mg,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265nm与273nm的波长处有最大吸收,在245mm与271nm的波长处
松补力口服液的功能主治
养心，安神，增强胃功能。用于心悸，神经衰弱，腹痛，胃病。
松补力口服液的注意事项
1.忌烟、酒及辛辣食物。 2.服用一周症状无改善或加重者，应到医院就诊。 3.按用法用量服用；儿童、哺乳期妇女应在医师的指导下服用。 4.长期服用，应向医师或药师咨询。 5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 6.本品性状发生改变时禁止使用。 7.儿童必须在成人监护下使用。 8.请将本品放在儿童
松补力口服液的药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
松补力口服液的注意事项及药物相互作用
注意事项 1.忌烟、酒及辛辣食物。 2.服用一周症状无改善或加重者，应到医院就诊。 3.按用法用量服用；儿童、哺乳期妇女应在医师的指导下服用。 4.长期服用，应向医师或药师咨询。 5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 6.本品性状发生改变时禁止使用。 7.儿童必须在成人监护下使用。 8.请将
补液试验的检查过程
1.用5%葡萄糖盐水500ml静脉点滴，于30min内滴完。 2.补液后每60min收集尿液并测定尿量，观察2h。
补液试验的注意事项及检查过程
注意事项 检查前禁忌： 保持正常的睡眠及饮食。 检查时要求：严密观察病情变化，补液过程中如出现心衰或心衰加重，立即终止补液，并应用利尿剂。 检查过程 1.用5%葡萄糖盐水500ml静脉点滴，于30min内滴完。 2.补液后每60min收集尿液并测定尿量，观察2h。
吡拉西坦口服溶液的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于吡拉西坦0.5g),加三氯甲烷10ml,振摇提取,静置使分层,分取三氯甲烷液2ml,加高锰酸钾试液与氢氧化钠试液各5滴,振摇,上层即显绿色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查相对密度不得低于1.10(通则06
婴儿口服液的检查
相对密度 应不低于1.14(中国药典1995年版一部附录Ⅶ A)。 pH值 应为7.5～8.5(中国药典1995年版附录Ⅶ G)。
硫糖铝口服混悬液的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的乳状混悬液。鉴别取本品适量(约相当于硫糖铝0.5g),置烧杯中,口水100ml,充分搅拌,静置,取沉淀物加稀盐酸10ml,振摇使糖铝溶解,滤过,滤液照硫糖铝项下的鉴别试验,显相同的应
利巴韦林口服溶液的检查及鉴别方法
鉴别取本品,照利巴韦林项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果检查pH值应为4.0~6.0(通则0631)颜色取本品,与黄色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)。
液氮罐的补液、清洗及搬运
液氮罐的补液、清洗及搬运1、液氮罐的搬运：用车辆运送和搬运时，液氮由于车辆的振 动而随着振荡，从而增长使液氮的损耗增大，具体损耗随容器容积的大小也有差别，如一10立升液氮罐，每天运送时间八小时，大概损耗量为100克(含0.12公 升)，同时在运输过程当中，为了使贮存物保持活性和安全运输，液氮罐要固定
牛磺酸散的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末。鉴别取本品的细粉适量(约相当于牛磺酸0.5g),加水10ml,振摇使溶解,滤过,取滤液2ml,调节pH值至中性,加茚三酮试液1ml,在水浴中加热,溶液显蓝紫色。
复方磺胺甲唑口服混悬液的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色的黏稠混悬液;味甜、略苦。鉴别(1)取本品适量(约相当于甲氧苄啶50mg),加稀硫酸1σml,振摇使甲氧苄啶溶解,滤过,滤液加碘试液0.5ml,即产生棕色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间一致。(3)取本品适量(约相当
临床化学检查方法介绍补液试验介绍
补液试验介绍： 补液试验是一项用于检查排尿功能是否正常的辅助检查方法。少尿是指成人每24h尿量在400ml以下，无尿系指每24h尿量在100ml以下，或者12h完全无尿。发生少尿、无尿者，如不能给予正确处理，最终将导致急性肾衰竭。引起少尿和无尿的原因有肾前性、肾性及肾后性。肾前性主要由于各种原因的
硫糖铝口服混悬液的鉴别方法
鉴别取本品适量(约相当于硫糖铝0.5g),置烧杯中,口水100ml,充分搅拌,静置,取沉淀物加稀盐酸10ml,振摇使糖铝溶解,滤过,滤液照硫糖铝项下的鉴别试验,显相同的应
环孢素口服溶液的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色或黄色的澄清油状液体。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加20%三氯甲烷的甲醇溶液制成每1ml中约含环孢素1mg的溶液。对照品溶液取环孢素对照品适量,加20%三氯甲烷的甲醇溶液制成每1ml中约含1mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以乙醚为展开剂1,
布洛芬口服溶液的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色至黄色溶液。鉴别(1)取本品20ml,用1mol/L盐酸溶液调节pH值至2.0,滤过,用少量水洗涤残渣,晾干。取残渣约25mg,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265nm与273nm的波长处有最大吸收,在2