口服补液盐散（Ⅱ）的含量测定方法
总钠供试品溶液取本品约3.7g,精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取2ml,置10oml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,即得溶液(1);精密量取溶液(1)2m1l,置250ml量瓶中,加2%氯化锶溶液12.5ml,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取经105℃干燥至恒重的氯化钠对照品约0.1g,精密称定,置200ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取3ml,置100m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀(每1ml相当于5.9g的Na)。测定法精密量取对照品溶液6ml、Tml、8ml、9ml、10ml分别置100ml量瓶中,各加2%氯化锶溶液5.0ml,用水稀释至刻度,摇匀。取上述各溶液与供试品溶液,照原子吸收分光光度法(通则0406第一法),在589.0nm的波长处测定,计算。钾供试品溶液精密量取总钠项下溶液(1)5ml,置100m量瓶中,加2%氯化锶溶液3.0ml,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取经1......阅读全文
口服补液盐散（Ⅰ）的含量测定方法
氯化钠取本品(大袋)约0.7g,精密称定加水50ml溶解后,加2%糊精溶液5ml、碳酸钙约0.1g与荧光黄指示液5滴,用硝酸银滴定液(0.1molL)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于5.844mg的NaCl氯化钾取本品(小袋)约0.4g,精密称定,加水50m1溶解后,加酚酞指示液
口服补液盐散（Ⅰ）的含量测定方法
氯化钠取本品(大袋)约0.7g,精密称定加水50ml溶解后,加2%糊精溶液5ml、碳酸钙约0.1g与荧光黄指示液5滴,用硝酸银滴定液(0.1molL)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于5.844mg的NaCl氯化钾取本品(小袋)约0.4g,精密称定,加水50m1溶解后,加酚酞指示液
口服补液盐散（Ⅰ）的含量测定方法
氯化钠取本品(大袋)约0.7g,精密称定加水50ml溶解后,加2%糊精溶液5ml、碳酸钙约0.1g与荧光黄指示液5滴,用硝酸银滴定液(0.1molL)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于5.844mg的NaCl氯化钾取本品(小袋)约0.4g,精密称定,加水50m1溶解后,加酚酞指示液
口服补液盐散（Ⅱ）的含量测定方法
总钠供试品溶液取本品约3.7g,精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取2ml,置10oml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,即得溶液(1);精密量取溶液(1)2m1l,置250ml量瓶中,加2%氯化锶溶液12.5ml,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取经105℃干燥至恒重的氯化
口服补液盐散（Ⅱ）的含量测定方法
总钠供试品溶液取本品约3.7g,精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取2ml,置10oml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,即得溶液(1);精密量取溶液(1)2m1l,置250ml量瓶中,加2%氯化锶溶液12.5ml,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取经105℃干燥至恒重的氯化
口服补液盐散（Ⅲ）的含量测定方法
总钠供试品溶液取本品约2.7g,精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,即得溶液(1);精密量取溶液(1)2ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,即得溶液(2);精密量取溶液(2)2ml,置200ml量瓶中,加2%氯化锶溶液10.0ml,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取
口服补液盐散（Ⅰ）的检查方法
除干燥失重外,应符合散剂项下有关的各项规定(通则0115),装量差异项下每袋装量应与平均装量相比较。
口服补液盐散（Ⅱ）的检查方法
碱度取本品1.4g,加水50m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为7.0~8.8。干燥失重取本品,在60℃干燥至恒重,减失重量不得过2.0%(通则0831)。装量差异取本品10包,分别精密称定内容物重量,每包内容物重量与标示量相比较,包重5.58g者不得过士5%,其余两种规格不得超过士3%
口服补液盐散（Ⅲ）的检查方法
碱度取本品1.4g,加水50m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为7.0~8.8。干燥失重取本品,置60℃千燥至恒重,减失重量不得过2.0%(通则0831)装量差异取本品10包,分别精密称定内容物重量,每包内容物重量与标示量相比较,限度不得过±5%。超过装量差异限度的应不多于2包,并不得有
口服补液盐散（Ⅱ）的鉴别方法
(1)取本品,照葡萄糖项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品1g加水1ml溶解后,加稀醋酸1ml,摇匀,加亚硝酸钴钠试液0.5ml,即生成黄色沉淀(3)本品显钠盐(1)、氯化物与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)。
口服补液盐散（Ⅲ）的鉴别方法
(1)取本品约1g,加水3ml溶解后,取10ml,缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中,即生成氧化亚铜的红色沉淀(2)取本品1g,加水1ml溶解后,加稀醋酸1ml,摇匀,加亚硝酸钴钠试液0.5ml,即生成黄色沉淀(3)本品显钠盐(1)、氯化物与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)
口服补液盐散（Ⅰ）的鉴别方法
大袋(1)取本品,照葡萄糖项下的鉴别(1)项试验,显相同反应。(2)本品显钠盐(1)与氯化物的鉴别反应(通则0301)。小袋本品显钾盐、氯化物与钠盐的鉴别反应,本品的水溶液显碳酸氢盐的鉴别反应(通则0301)。
口服补液盐散（Ⅲ）的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品约1g,加水3ml溶解后,取10ml,缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中,即生成氧化亚铜的红色沉淀(2)取本品1g,加水1ml溶解后,加稀醋酸1ml,摇匀,加亚硝酸钴钠试液0.5ml,即生成黄色沉淀(3)本品显钠盐(1)、氯化物与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)检查碱度取本品1.4g
口服补液盐散（Ⅱ）的类别和贮藏方法
类别电解质补充药。规格(1)每包5.58g(氯化钠0.7g,氯化钾0.3g,枸橼酸钠0.58g,无水葡萄糖4g)(2)每包13.95g(氯化钠1.75g,氯化钾0.75g,枸橼酸钠1.45g,无水葡萄糖10g)(3)每包27.9g(氯化钠3.5g,氯化钾1.5g,枸橼酸钠2.9g,无水葡萄糖20g)
口服补液盐散（Ⅰ）的类别及贮藏方法
类别电解质补充药规格每包重14.75g(大袋葡萄糖11g,氯化钠1.75g小袋氯化钾0.75g,碳酸氢钠1.25g)贮藏密封,在干燥处保存。
口服补液盐散（Ⅲ）的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品约1g,加水3ml溶解后,取10ml,缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中,即生成氧化亚铜的红色沉淀(2)取本品1g,加水1ml溶解后,加稀醋酸1ml,摇匀,加亚硝酸钴钠试液0.5ml,即生成黄色沉淀(3)本品显钠盐(1)、氯化物与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)检查碱度取本品1.4g
口服补液盐散（Ⅲ）的类别和贮藏方法
类别电解质补充药规格每包5.125g(氯化钠0.65g,氯化钾0.375g,枸橼酸钠0.725g,无水葡萄糖3.375g)贮藏密封,在干燥处保存。
口服补液盐散（Ⅱ）的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品,照葡萄糖项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品1g加水1ml溶解后,加稀醋酸1ml,摇匀,加亚硝酸钴钠试液0.5ml,即生成黄色沉淀(3)本品显钠盐(1)、氯化物与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查碱度取本品1.4g,加水50m1溶解后,依法测定(通则0631),
口服补液盐散（Ⅱ）的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品,照葡萄糖项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品1g加水1ml溶解后,加稀醋酸1ml,摇匀,加亚硝酸钴钠试液0.5ml,即生成黄色沉淀(3)本品显钠盐(1)、氯化物与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查碱度取本品1.4g,加水50m1溶解后,依法测定(通则0631),
口服补液盐散（Ⅰ）的检查及鉴别方法
鉴别大袋(1)取本品,照葡萄糖项下的鉴别(1)项试验,显相同反应。(2)本品显钠盐(1)与氯化物的鉴别反应(通则0301)。小袋本品显钾盐、氯化物与钠盐的鉴别反应,本品的水溶液显碳酸氢盐的鉴别反应(通则0301)。检查除干燥失重外,应符合散剂项下有关的各项规定(通则0115),装量差异项下每袋装量应
口服补液盐散（Ⅰ）的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末。鉴别大袋(1)取本品,照葡萄糖项下的鉴别(1)项试验,显相同反应。(2)本品显钠盐(1)与氯化物的鉴别反应(通则0301)。小袋本品显钾盐、氯化物与钠盐的鉴别反应,本品的水溶液显碳酸氢盐的鉴别反应(通则0301)。
口服补液盐散（Ⅱ）的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末鉴别(1)取本品,照葡萄糖项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品1g加水1ml溶解后,加稀醋酸1ml,摇匀,加亚硝酸钴钠试液0.5ml,即生成黄色沉淀(3)本品显钠盐(1)、氯化物与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)。
口服补液盐散（Ⅱ）的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品,照葡萄糖项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品1g加水1ml溶解后,加稀醋酸1ml,摇匀,加亚硝酸钴钠试液0.5ml,即生成黄色沉淀(3)本品显钠盐(1)、氯化物与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查碱度取本品1.4g,加水50m1溶解后,依法测定(通则0631),
口服补液盐散（Ⅲ）的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末鉴别(1)取本品约1g,加水3ml溶解后,取10ml,缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中,即生成氧化亚铜的红色沉淀(2)取本品1g,加水1ml溶解后,加稀醋酸1ml,摇匀,加亚硝酸钴钠试液0.5ml,即生成黄色沉淀(3)本品显钠盐(1)、氯化物与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301
口服补液盐散（Ⅰ）的基本性状
本品为白色结晶性粉末。
口服补液盐散（Ⅲ）的－基本性状
本品为白色结晶性粉末
口服补液盐散（Ⅱ）的基本性状
本品为白色结晶性粉末
低渗口服补液盐的性状
本品为白色结晶性粉末。
低渗口服补液盐的禁忌
1、少尿或无尿； 2、严重失水、有休克征象时应静脉补液； 3、严重腹泻，粪便量超过每小时30ml/kg，此时病人往往不能口服足够量的口服补液盐； 4、葡萄糖吸收障碍； 5、由于严重呕吐等原因不能口服者； 6、肠梗阻、肠麻痹和肠穿孔。
低渗口服补液盐的用法用量
临用前，将一包量溶解于250ml温开水中，随时口服。 1、成人 开始时50ml/kg，4～6小时内服完，以后根据患者脱水程度调整剂量直至腹泻停止。 2、儿童 开始时50ml/kg，4 小时内服用，以后根据患者脱水程度调整剂量直至腹泻停止。婴幼儿应用本品时需少量多次给予。 重度脱水或严重腹泻