口服补液盐散(Ⅱ)的含量测定方法

总钠供试品溶液取本品约3.7g,精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取2ml,置10oml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,即得溶液(1);精密量取溶液(1)2m1l,置250ml量瓶中,加2%氯化锶溶液12.5ml,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取经105℃干燥至恒重的氯化钠对照品约0.1g,精密称定,置200ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取3ml,置100m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀(每1ml相当于5.9g的Na)。测定法精密量取对照品溶液6ml、Tml、8ml、9ml、10ml分别置100ml量瓶中,各加2%氯化锶溶液5.0ml,用水稀释至刻度,摇匀。取上述各溶液与供试品溶液,照原子吸收分光光度法(通则0406第一法),在589.0nm的波长处测定,计算。钾供试品溶液精密量取总钠项下溶液(1)5ml,置100m量瓶中,加2%氯化锶溶液3.0ml,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取经1......阅读全文

草乌甲素口服溶液的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含20g的溶液对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见草乌甲素含量测定项下。

复方磺胺甲唑口服混悬液的含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,摇匀,用内容量移液管精密量取5ml,置100ml量瓶中,用甲醇分次洗涤移液管内壁,洗液并入量瓶中,加甲醇适量,振摇使两主成分溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置50ml(处方1)或25ml(处方2)量瓶中,用流动相稀释至刻度,

盐含量测定仪

适用范围:    盐含量测定仪由微机控制测量和电解,并进行数据处理,微机对电解电流进行积分,求出补充消耗的Ag+所需电量,根据法拉第定律求出样品的盐含量。适用于原油、渣油、其他油品及各种工业用水排放水中盐含量及无机样氯离子的测定,是当前电脱盐工艺控制盐含量分析的理想仪器 功能特点:1、盐含量测定仪采

六味木香散的含量测定

  取本品粉末2.5g,精密称定,置棕色具塞瓶中,分别精密加三氯甲烷25ml、浓氨试液1ml,摇匀,称定重量,避光放置过夜,再称定重量,加三氯甲烷补足减失的溶剂量,滤过。精密量取续滤液5ml,60℃水浴上蒸干,残渣用无水乙醇溶解,转移至5ml棕色量瓶内,并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。另取胡椒碱

拔毒生肌散的含量测定

  取本品约2g,精密称定,置锥形瓶中,加硝酸溶液(20→100)30ml,加热至沸使尽量溶解,放冷,滴加高锰酸钾试液振摇至溶液显持续的粉红色,滤过,滤渣用硝酸溶液(20→100)洗涤2次,每次10ml;再用水洗涤2次,每次10ml,合并滤液与洗液,滴加硫酸亚铁试液至滤液粉红色消失,加硫酸铁铵指示液

八味沉香散的含量测定

  照高效液相色谱法(附录VI D)测定。  色谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-甲醇-水(45:10:45)为流动相,检测波长为225nm。理论板数按木香烃内酯峰计算应不低于5000。  对照品溶液的制备  取木香烃内酯对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含0.

蒙脱石散的含量测定

蒙脱石取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于蒙脱石0.4g),置预先经105℃干燥至恒重的离心管中,加50%乙醇30ml,搅拌均匀后,离心,弃去上清液,再加50%乙醇30ml,搅拌,离心,弃去上清液,取沉淀在105℃干燥至恒重,即得供试品中所含蒙脱石的重量,计算,即得。三氧化二铝取

七味葡萄散的含量测定

  照高效液相色谱法(附录VID)测定。  色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇  -0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67:33:1)为流动相,检测波长为250nm。理论板  数按甘草酸峰计算应不低于2500。  对照品溶液的制备取甘草酸单铵盐对照品适量,精密称定,加流

九分散的含量测定

  取装量差异项下的本品约2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,  精密加三氯甲烷20ml与浓氨试液1ml,轻轻摇匀,称重,于室温放置24小时,再  称重,补足三氯甲烷减失的重量,充分振摇,滤过。精密量取续滤液10ml,用硫  酸溶液(3→100)分次提取,至生物碱提尽,合并硫酸液,置另一分液漏斗中,  

环孢素口服溶液含量测定

     照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加20%三氯甲烷的甲醇溶液定量稀释制成每1ml中约含环孢素1mg的溶液。对照品溶液取环孢素对照品适量,精密称定,加20%三氯甲烷的甲醇溶液定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙

磷霉素氨丁三醇散的含量测定方法

含量测定取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,加灭菌水溶解并定量稀释制成每1ml中约含500单位的溶液,照磷霉素氨丁三醇项下的方法测定,即得。

松补力口服液的规格及用法用量

  规格  每支装10毫升  用法用量  口服,一次10~20毫升,一日3次。

松补力口服液的规格及用法用量

  规格  每支装10毫升  用法用量  口服,一次10~20毫升,一日3次。

松补力口服液的药物相互作用

  如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

羧甲司坦口服溶液的含量测定方法

含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品,精密量取适量,用磷酸盐缓冲液(pH6.6)定量稀释制成每1ml中含0.2mg的溶液。对照品溶液取羧甲司坦对照品适量,精密称定,加磷酸盐缓冲液(pH6.6)溶解并定量稀释制成每1m中含0.2mg的溶液测定法精密量取供试品溶液与对照品溶

盐酸氨溴索口服溶液的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量(黏稠液体用内容量移液管量取),用流动相定量稀释制成每1ml中约含盐酸氨溴索30g的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸氨溴索含量测定项下。

葡萄糖酸锌口服溶液的含量测定方法

含量测定精密量取本品适量(约相当于葡萄糖酸锌0.35g),加水10ml,加氨-氯化铵缓冲液(pH10.0)5ml,再加氟化铵lg与铬黑T指示剂少许,用乙二铵四醋酸二钠滴定液0.05mol/L)滴定至溶液由紫红色转变为蓝绿色,并持续30秒钟不褪色。每1ml的乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)

羧甲司坦口服溶液的含量测定方法

照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品,精密量取适量,用磷酸盐缓冲液(pH6.6)定量稀释制成每1ml中含0.2mg的溶液。对照品溶液取羧甲司坦对照品适量,精密称定,加磷酸盐缓冲液(pH6.6)溶解并定量稀释制成每1m中含0.2mg的溶液测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液各2m

硫酸小诺霉素口服溶液的含量测定方法

含量测定精密量取本品适量,用灭菌水定量稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液,照硫酸小诺霉素项下的方法测定,即得。

羧甲司坦口服溶液的含量测定方法

照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品,精密量取适量,用磷酸盐缓冲液(pH6.6)定量稀释制成每1ml中含0.2mg的溶液。对照品溶液取羧甲司坦对照品适量,精密称定,加磷酸盐缓冲液(pH6.6)溶解并定量稀释制成每1m中含0.2mg的溶液测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液各2m

利巴韦林口服溶液的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量(约相当于利巴韦林0.15g),用水定量稀释制成每1ml中约含利巴韦林30g的溶液。对照品溶液取利巴韦林对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含利巴韦林30g的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以水为流动相;

葡萄糖酸钙口服溶液的含量测定方法

含量测定精密量取本品5ml,置锥形瓶中,用水稀释使成100ml,加氢氧化钠试液15m1与钙紫红素指示剂0.1g,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液自紫色转变为纯蓝色。每1m乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于2.42mg的C2H2CaO4·H2O

羧甲司坦口服溶液的含量测定方法

照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品,精密量取适量,用磷酸盐缓冲液(pH6.6)定量稀释制成每1ml中含0.2mg的溶液。对照品溶液取羧甲司坦对照品适量,精密称定,加磷酸盐缓冲液(pH6.6)溶解并定量稀释制成每1m中含0.2mg的溶液测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液各2m

五维赖氨酸口服液的鉴别及含量测定

  鉴别  (1)取药品5毫升,加水稀释至100毫升,作为供试品溶液;另取L-盐酸赖氨酸对照品适量,加水溶解并定量稀释制成每1毫升中含0.3毫升的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版二部附录Ⅴ B)试验,吸取上述两种溶液各2微升,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-冰醋酸-水(

HPLC测定双黄连口服液黄芩苷含量

方案优势      本法快速准确,杂质分离完好,重现性好。              采用标准      国家相关保准          方法/原理/步骤      试验方法和结果 1 对照品液的制备 精密称取黄芩苷对照品20.60mg,置200ml量瓶中,加50%甲醇适量,置水

盐含量测定仪的简介

  盐含量测定仪是应用微库仑分析技术,采用计算机控制微库仑滴定的最新的测定盐含量的新一代产品,具有性能稳定、操作方便、分析数据重复性好、便于安装等特点。可用于重油、渣油,炼油厂及油田和各种工业用水及排放水中的盐含量的测定,同时还适用于上述各种样品中无机氯离子的测定,测量结果符合SY/T-0536-9

盐含量测定仪简介

  盐含量测定仪是应用微库仑分析技术,采用计算机控制微库仑滴定的最新的测定盐含量的新一代产品,具有性能稳定、操作方便、分析数据重复性好、便于安装等特点。可用于重油、渣油,炼油厂及油田和各种工业用水及排放水中的盐含量的测定,同时还适用于上述各种样品中无机氯离子的测定,测量结果符合SY/T-0536-9

盐含量测定仪简介

  盐含量测定仪是应用微库仑分析技术,采用计算机控制微库仑滴定的最新的测定盐含量的新一代产品,具有性能稳定、操作方便、分析数据重复性好、便于安装等特点。可用于重油、渣油,炼油厂及油田和各种工业用水及排放水中的盐含量的测定,同时还适用于上述各种样品中无机氯离子的测定,测量结果符合SY/T-0536-9

松补力口服液的功能主治及规格

  功能主治  养心,安神,增强胃功能。用于心悸,神经衰弱,腹痛,胃病。  规格  每支装10毫升

八味锡类散的含量测定

   照气相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ E)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以聚乙二醇(PEG)-20M为固定相,涂布浓度为10%;柱温140℃。理论板数按龙脑峰计算应不低于1900。 对照品溶液的制备 取龙脑对照品适量,精密称定,加醋酸乙酯制成每1ml含1.6mg的溶液,即得。 供试