五维赖氨酸口服液的鉴别及含量测定
鉴别 (1)取药品5毫升，加水稀释至100毫升，作为供试品溶液；另取L-盐酸赖氨酸对照品适量，加水溶解并定量稀释制成每1毫升中含0.3毫升的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版二部附录Ⅴ B)试验，吸取上述两种溶液各2微升，分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-冰醋酸-水(3:2:5)为展开剂，展开后，晾干，喷以0.2%茚三酮乙醇溶液，在105℃烘烤至斑点显色清晰，供试品溶液所显主斑点的颜色与位置应与对照溶液的主斑点相同。 (2)取药品5毫升，加无水硫酸钠4g，摇匀，加氯仿10毫升充分振摇，静置，分取氯仿液4毫升，加三氯化锑氯仿溶液(1→4)1毫升，溶液即显蓝色，逐渐变成紫色。 (3)取药品1毫升，加水2毫升，摇匀，加硝酸银试液1ml，即生成黑色沉淀。 (4)取药品2毫升，加水4毫升，摇匀，分别置甲、乙两支试管中，各加醋酸钠溶液(1→5)2毫升，甲管中加水1毫升, 乙管中加硼酸溶液(1→25)1毫......阅读全文
五维赖氨酸口服液的鉴别及含量测定
鉴别 (1)取药品5毫升，加水稀释至100毫升，作为供试品溶液；另取L-盐酸赖氨酸对照品适量，加水溶解并定量稀释制成每1毫升中含0.3毫升的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版二部附录Ⅴ B)试验，吸取上述两种溶液各2微升，分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-冰醋酸-水(
五维赖氨酸口服液的含量测定
L-盐酸赖氨酸 精密量取本品20毫升，置分液漏斗中，用氯仿提取3次，每次30毫升，分取上层液，置 烧杯中，三次的氯仿提取液用少量水洗涤， 水层并入烧杯中，用氢氧化钠滴定液（0.1moL/L）调节pH值至7.0，然后加入预先调节pH值至9.0的甲醛溶液15毫升，摇匀，照电位滴定法（中国药典2000
五维赖氨酸口服液的鉴别
(1)取药品5毫升，加水稀释至100毫升，作为供试品溶液；另取L-盐酸赖氨酸对照品适量，加水溶解并定量稀释制成每1毫升中含0.3毫升的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版二部附录Ⅴ B)试验，吸取上述两种溶液各2微升，分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-冰醋酸-水(3:2:
盐酸赖氨酸的含量测定方法
取本品约90mg,精密称定,加无水甲酸3ml使溶解,加冰醋酸50m1与醋酸汞试液10ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于9.133mg的CH14N2O2·HCl
醋酸赖氨酸的含量测定方法
含量测定取本品约0.1g,精密称定,加无水甲酸3ml溶解后,加冰醋酸30ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于10.31mg的C6H14N2O2·C2H4O2
醋酸赖氨酸的含量测定的方法
取本品约0.1g,精密称定,加无水甲酸3ml溶解后,加冰醋酸30ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于10.31mg的C6H14N2O2·C2H4O2
苄达赖氨酸滴眼液含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约35mg,精密称定,置50ml量瓶中,加乙腈10ml振摇使均匀分散后,加甲醇10ml充分振摇使溶解,立即用磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀对照品溶液取苄星青霉素对照品约35mg,精密称定,置50ml量瓶中,加乙腈10ml振摇使均匀分散后,加甲醇l0n
苄达赖氨酸的含量测定方法
取本品0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于21.42mg的CH14N2O2
血塞通的鉴别及含量测定
鉴别 取本品，除去糖衣，研细，加甲醇制成1ml中含12mg的溶液，滤过，滤液作为供试品溶液。另取人参皂甙Rb1，Rg1及三七皂甙R1对照品，加甲醇制成每1ml各含3mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录 Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶H 薄层板上，以氯仿—
苄达赖氨酸滴眼液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中含苄达赖氨酸0.25mg的溶液。对照品溶液取苄达赖氨酸对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含0.25mg的溶液。色谱条件见有关物质项下。检测波长为307nm系统适用性要求理论板数按苄达赖氨酸峰计
三黄片的鉴别及含量测定
鉴别方法 (1)取本品，置显微镜下观察：草酸钙簇晶多破碎，直径20～140μm。 (2)取本品5片,除去糖衣，研细，加甲醇30ml，加热回流提取30分钟，放冷，滤过，滤液作为供试品溶液。另取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥＢ)试验,
麝香的理化鉴别及含量测定
理化鉴别 1、取细粉，加五氯化锑共研， 香气消失；再加氨水少许共研，香气恢复． 2、取狭长滤纸条， 悬入该品乙醇提取液中，1小时后取出， 干燥，在紫外灯（365nm）下观察， 上部显亮黄色，中部显青紫色；有时上部及中部均显亮黄色带绿黄色．成分分析研究进展：略 含量测定 色谱条件与系统适用
白叩的鉴别及含量测定
鉴别 取[含量测定]项下的挥发油作为供试品溶液，另取桉油精对照品溶液（必要时可分别加乙醇适量稀释），照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl， 分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯－醋酸乙酯（19:1） 为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5% 香草醛硫酸溶液，在105℃ 加热至斑点
婴儿口服液的含量测定
碳酸氢钠精密量取本品10ml，加水10ml，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液5滴，用盐酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液由绿色变为紫红色。每1ml盐酸滴定液(0.1mol/L)相当于8.4mg的NaHCO3。功能与主治
小建中颗粒的鉴别及含量测定
鉴别 (1)取本品15g，加水20ml使溶解，加氯化钠饱和后，移至分液漏斗中，用乙醚振摇提取2次，每次10ml，合并乙醚液，挥干，残渣滴加0.5％香草醛硫酸溶液数滴，即显棕红色，渐变为棕褐色。 (2)取本品5g，加水10ml使溶解，滤过，取滤液5ml，置分液漏斗中，加盐酸1ml，用氯仿振摇提
珍宝解毒胶囊的鉴别及含量测定
鉴别 （1）取本品，置显微镜下观察：孢子棕黄色，三角状圆锥形，类三角形或类圆形，直径60～85um，外壁有颗粒状雕纹。 （2）取本品内容物5g，加80%丙酮50ml，密塞，振摇15分钟，静置，滤过，滤液浓缩至2ml，作为供试品溶液。另取西红花对照药材0.5g，加80%丙酮5ml，同法制成对照
金蒲胶囊的鉴别及含量测定
鉴别 （1）取本品，置显微镜下观察:花粉粒圆球形或椭圆形，直径约60μm，外壁有刺，具3个萌发孔。内种皮厚壁细胞黄棕色或棕红色，表面观类多角形，壁厚，胞腔含硅质块。鳞甲碎片无色，有大小不等的圆孔。联结乳管直径12-15μm，含细小颗粒状物。 （2）取本品内容物4g，加甲醇20ml，浸渍10分
小儿清热片的鉴别及含量测定
鉴别 (1)取本品，置显微镜下观察：纤维束鲜黄色，壁稍厚，纹孔明显。不规则碎块金黄色或橙黄色，有光泽。不规则细小颗粒暗棕红色，有光泽，边缘暗黑色。草酸钙簇晶大，直径60～140μm。 (2)取本品8片，研细，置于中性氧化铝柱（200～300目，5g，内径1.5～2cm干法装柱）上，用无水乙醇
小青龙颗粒的鉴别及含量测定
鉴别 (1)取本品13g或6g（无蔗糖），研细，加无水乙醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液浓缩至约1ml，加适量中性氧化铝在水浴上拌匀，干燥，置中性氧化铝小柱（200～300目，10g,内径15mm）上，以乙醇70ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取盐
橘红化痰片的鉴别及含量测定
鉴别 (1)取本品，除去包衣，研细，置显微镜下观察：淀粉粒甚多，多为单粒，广卵形、长圆形、贝壳形或三角状、卵状，有的边缘不平整或略作分支状，直径30～60μm，脐点短缝状、点状、人字形或星状，层纹隐约可见或明显，亦有多脐点，单粒者，脐点2～5个。 (2)取本品5片，除去包衣，研细，加丙酮50
益康胶囊的鉴别及含量测定
鉴别 取本品内容物0.5g，置锥形瓶中，加1%盐酸溶液40ml溶解，加热回流1.5小时，取出，再加入活性炭0.5g，保温15分钟，放冷，滤过，滤液加酚酞指示液2滴并吸取10ml置试管中，用2mol/L氢氧化钠溶液调至中性，加碱性酒石酸铜试液各5ml，摇匀，立即置沸水浴中加热3分钟，冷却，应产生
癃清片的鉴别及含量测定
鉴别 (1)取本品，置显微镜下观察：薄壁细胞类圆形，有椭圆形纹孔,集成纹孔群；内皮层细胞垂周壁波状弯曲，较厚，木化，有稀疏细孔沟。 (2)取本品8片，研细，加甲醇40ml，回流加热1小时，滤过，滤液浓缩至5ml，作为供试品溶液。另取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml中含1mg的溶液，作为对
牛黄至宝丸的鉴别及含量测定
鉴别 （1）取本品，置显微镜下观察：草酸钙方晶成片存在于薄壁组织中。草酸钙簇晶大，直径60～140μｍ。非腺毛1～6个细胞，壁有疣状突起，不规则碎块金黄色或橙黄色，具光泽。内果皮纤维上下层纵横交错，纤维短棱形。种皮石细胞黄色或淡棕色，多破碎，完整者长多角形、长方形或形状不规则，壁厚，有大的圆形
雪胆素片的鉴别及含量测定
鉴别 (1)取本品少量，加对二甲氨基苯甲醛硫酸溶液(取硫酸101ml，缓缓加入无水乙醇10ml，摇匀，放冷，再加1％对二甲氨基苯甲醛的无水乙醇溶液20ml，充分混合，放冷)2ml，置水浴中加热1～3分钟，显红色。 (2)取本品少量，加香草醛磷酸乙醇溶液(取香草醛0.2g，加磷酸1ml与乙醇3
咳舒糖浆的鉴别及含量测定
鉴别 (1)取本品125ml，加浓氨试液5ml，用氯仿振摇提取2次，每次25ml，合并氯仿液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取浙贝母对照药材1g，加浓氨试液湿润，放置10分钟，加氯仿30ml，加热回流15分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。再
厚朴花的鉴别及含量测定
鉴别 (1)本品粉末红棕色。 花被表皮细胞多角形或椭圆形，表面有密集的疣状突起，有的具细条状纹理。 石细胞众多，呈不规则分枝状，壁厚7～13μm，纹孔明显，胞腔大。 油细胞类圆形或椭圆形，直径37～85μm,壁稍厚，内含黄棕色物。 花粉粒椭圆形，长48～68μm,直径37～48μm,具
山楂化滞的鉴别及含量测定
鉴别 （1）取本品，置显微镜下观察:果皮石细胞淡紫红色、红色或黄棕色，类圆形或多角形，直径约125μm。表皮细胞纵列，由1个长细胞与2个短细胞相间连接，长细胞壁厚，波状弯曲，木化。内胚乳细胞碎片无色，壁较厚，有较多大的类圆形纹孔。种皮栅状细胞淡棕色或棕色，长48-80μm。种皮栅状细胞黄色或棕
脉络宁口服液的含量测定
照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-0.1%磷酸溶液(55:45)为流动相；检测波长为278nm。理论板数按肉桂酸峰计算应不低于1500。 对照品溶液的制备 取肉桂酸对照品适量，精密称定，加水制成每1ml中
小儿解表口服液的含量测定
照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适应性实验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填料，以乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87)为流动相，流速为0.5ml/min，检测波长328nm；理论板数按绿原酸计算应不低于5000。对照品溶液的制备 取绿原酸对照品，加甲醇制成每
谷类作物种子中赖氨酸含量的测定
蛋白质中赖氨酸（lysine，Lys）的含量是谷物品质的主要指标之一。由于动物及人类不能合成，须从食物中得以补充，为此培育高含量赖氨酸的谷物，对于提高营养价值有重要意义。本实验分别用茚三酮溶液显色法和染料结合法（Dye Binding Lysine，DBL）测玉米种子中赖氨酸含量。 一