口服补液盐散（Ⅲ）的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品约1g,加水3ml溶解后,取10ml,缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中,即生成氧化亚铜的红色沉淀(2)取本品1g,加水1ml溶解后,加稀醋酸1ml,摇匀,加亚硝酸钴钠试液0.5ml,即生成黄色沉淀(3)本品显钠盐(1)、氯化物与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)检查碱度取本品1.4g,加水50m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为7.0~8.8。干燥失重取本品,置60℃千燥至恒重,减失重量不得过2.0%(通则0831)装量差异取本品10包,分别精密称定内容物重量,每包内容物重量与标示量相比较,限度不得过±5%。超过装量差异限度的应不多于2包,并不得有1包超过装量差异限度的1倍。其他应符合散剂项下有关的各项规定(通则0115)。......阅读全文
松补力口服液的规格及用法用量
规格 每支装10毫升 用法用量 口服，一次10～20毫升，一日3次。
松补力口服液的药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
婴儿口服液的鉴别
(1)取本品5ml，置分液漏斗中，加正丁醇10ml，振摇提取，分取正丁醇液，置水浴上蒸干，残渣加醋酐2滴与硫酸2滴，显黄色，渐变为棕褐色。 (2)取本品60ml，加醋酸乙酯40ml，振摇提取，取醋酸乙酯液，蒸干，残渣加醋酸乙酯0.3ml使溶解，作为供试品溶液。另取白术对照药材0.5g，加水10m
地高辛口服溶液的性状和鉴别方法
性状本品为微黄色的澄清液体,略有醇味鉴别(1)取本品5ml,浓缩至1ml,置小试管中,加三氯化铁的冰醋酸溶液(取冰醋酸10ml,加三氯化铁试液1滴)lml,摇匀,沿管壁缓缓加硫酸lm使成两液层,接界处即显棕色;放置后,上层显靛蓝色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照
磷霉素氨丁三醇散的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于磷霉素氨丁三醇15mg),照磷霉素氨丁三醇项下鉴别(1)试验,显相同的反应。(2)取本品及磷霉素标准品,分别加0.2mol/L乙二胺四醋酸二钠溶液溶解并稀释制成每1ml中含磷霉素20mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照磷霉素氨丁三醇鉴别2)项下的方法试验,显相同
松补力口服液的功能主治及规格
功能主治 养心，安神，增强胃功能。用于心悸，神经衰弱，腹痛，胃病。 规格 每支装10毫升
己烯雌酚注射液的鉴别和检查方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间一致检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液用内容量移液管精密量取本品适量,加乙醚溶解并稀释制成每1ml中约含己烯雌酚0.5mg的溶液,摇匀,精密量取5ml,置具塞离心管中,置温水浴上使乙
二盐酸奎宁注射液的鉴别和检查方法
鉴别取本品,照二盐酸奎宁项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果检查pH值应不低于2.5(通则0631)。颜色取本品,与同体积的对照液(取比色用重铬酸钾液10ml,加水使成20m1)比较,不得更深其他金鸡纳碱取本品,用甲醇稀释制成每1ml中含二盐酸奎宁10mg的溶液,作为供试品溶液。照二
己酮可可碱注射液的鉴别和检查方法
性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)取本品适量(约相当于己酮可可碱10mg),盐酸1ml与氯酸钾0.lg,置水浴上蒸干,残渣遇氨气即显紫色,再加氢氧化钠试液数滴,紫色即消失。(2)取本品适量(约相当于己酮可可碱10mg),加水5ml稀释,加稀硫酸1ml,滴加碘试液数滴,即生成棕色沉淀。(3)在含量测定
己酮可可碱注射液的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于己酮可可碱10mg),盐酸1ml与氯酸钾0.lg,置水浴上蒸干,残渣遇氨气即显紫色,再加氢氧化钠试液数滴,紫色即消失。(2)取本品适量(约相当于己酮可可碱10mg),加水5ml稀释,加稀硫酸1ml,滴加碘试液数滴,即生成棕色沉淀。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试
山梨醇注射液的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品0.2ml,用水稀释成3ml,照山梨醇项下的鉴别(1)项试验,应显相同的反应。(2)取本品与山梨醇对照品各适量,分别加水溶解并制成每1m中含5mg的溶液,照有关物质项下的方法试验,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查pH值应为4.5~6.5(通则0631)。热
甲硝唑注射液的检查和鉴别方法
鉴别(1)取含量测定项下供试品溶液和对照品溶液各适量,分别用甲醇-水(20:80)稀释制成每1ml中约含甲硝唑20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,供试品溶液的紫外吸收光谱图应与对照品溶液的紫外吸收光谱图一致(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液
乌拉地尔注射液的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品适量,加水稀释制成每1ml中约含乌拉地尔0.01mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在268nm的波长处有最大吸收(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为4.0~7.0(通则0631)有关物质照高效
羧甲司坦口服溶液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约1ml,加水5ml,加茚三酮试液数滴,加热,溶液即显紫色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,用0.2mol/L盐酸溶液稀释成每1ml中含羧甲司坦1mg的溶液。对照品溶液取羧甲司坦对照品10mg,加0.2mol/L盐酸溶液10m1使溶解色谱条件采用硅胶G薄层
硫酸锌口服溶液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色至淡黄色或淡黄绿色液体;味香甜,略涩。鉴别本品显锌盐与硫酸盐的鉴别反应(通则0301)检查pH值应为2.5~4.5(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)
葡萄糖酸钙口服溶液的鉴别检查方法
鉴别取本品适量,照葡萄糖酸钙项下的鉴别(1)、(4)试验,显相同的反应。检查相对密度应为1.10~1.15(通则0601)(无糖型不作此项检查)pH值应为4.0~7.5(通则0631)。溶液的澄清度取本品10ml,用水稀释至50ml,溶液应澄清。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)
吡拉西坦口服溶液的检查鉴别方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于吡拉西坦0.5g),加三氯甲烷10ml,振摇提取,静置使分层,分取三氯甲烷液2ml,加高锰酸钾试液与氢氧化钠试液各5滴,振摇,上层即显绿色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查相对密度不得低于1.10(通则06
葡萄糖酸锌口服溶液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品5ml,加三氯化铁试液1滴,即显深黄色(2)本品显锌盐的鉴别反应(通则0301)。检查相对密度本品的相对密度(通则0601)应不低于1.02pH值应为3.0~4.5(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下的各项规定(通则0123)。
硫酸小诺霉素口服溶液的鉴别检查方法
鉴别取本品,照硫酸小诺霉素项下的鉴别试验,显相同的结果。检查pH值应为3.5~5.5(通则0631)。小诺霉素组分照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中约含小诺霉素0.5mg的溶液标准品溶液(1)、标准品溶液(2)、标准品溶液(3)、系统适用性溶液
利培酮口服溶液的鉴别及检查方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为2.5~4.0(通则0631)颜色取本品,与黄色2号标准比色液(通则0901第法)比较,不得更深有关物质照髙效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液量取本品5ml,置10ml量瓶中,用流动相
盐酸氨溴索口服溶液的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中约含盐酸氨溴索30g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在308nm的波长处有最大吸收检查相对密度本品的相对密度(通则060
简述氨咖黄敏口服液的鉴别与检查
【鉴别】 (1)在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液各主峰的保留时间应与对照品溶液各主峰的保留时间一致。 (2)取本品10ml，加稀硫酸0.5ml，用氯仿提取2次，每次10ml，合并提取液，挥去氯仿，残渣加60%醋酸1ml。搅拌使溶解后，加新制糠醛试液(1→100)0.5ml与硫酸试液(
硫糖铝口服混悬液的检查方法
检查相对密度本品的相对密度(通则0601)应为030~1.090(10%规格)或1.120~1.200(20%规格)。制酸力取本品适量(约相当于硫糖铝0.5g),精密称定,硫糖铝项下的方法检查。根据本品的相对密度计算,每1g糖铝消耗盐酸滴定液(0.1mol/L)不得少于120mlH值应为4.5~6.
硫糖铝口服混悬液的鉴别方法
鉴别取本品适量(约相当于硫糖铝0.5g),置烧杯中,口水100ml,充分搅拌,静置,取沉淀物加稀盐酸10ml,振摇使糖铝溶解,滤过,滤液照硫糖铝项下的鉴别试验,显相同的应
婴儿口服液的检查
相对密度 应不低于1.14(中国药典1995年版一部附录Ⅶ A)。 pH值 应为7.5～8.5(中国药典1995年版附录Ⅶ G)。
小儿解表口服液的鉴别
(1)取本品20ml，用醋酸乙酯乙醇溶液提取2次，每次30ml，合并醋酸乙酯提取液，置水浴上蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取连翘苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于
消栓口服液的鉴别
取本品10ml，加水饱和的正丁醇30ml，振摇提取，分取正丁醇层,蒸干, 残渣加甲醇3ml使溶解,置已处理好的中性氧化铝柱(100～120目,5g,内径10～15mm)上， 用40％甲醇50ml洗脱,收集洗脱液，置水浴上蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品 溶液。另取黄芪甲甙对照品，加
小儿智力口服液的鉴别
取本品20ml，加等量乙醚振摇提取，弃去乙醚液，再用水饱和的正丁醇溶液提取 2次，每次20ml，合并正丁醇提取液，加水10ml洗涤，弃去水液，正丁醇液置水浴上蒸干，残渣加甲醇 2ml使溶解，作为供试品溶液。另取远志对照药材2g，加甲醇10ml，置水浴中加热回流15分钟，放冷，滤过，滤液作为对照药
儿童清热口服液的鉴别
(1) 取本品40ml，加盐酸1ml，使成酸性，置水浴上加热30分钟，放冷, 移置分液漏斗中，用乙醚提取2次，每次20ml,合并乙醚液（水层留用），蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.2g，加水15ml，盐酸1ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ Ｂ
消栓口服液的鉴别
取本品10ml，加水饱和的正丁醇30ml，振摇提取，分取正丁醇层,蒸干, 残渣加甲醇3ml使溶解,置已处理好的中性氧化铝柱(100～120目,5g,内径10～15mm)上， 用40％甲醇50ml洗脱,收集洗脱液，置水浴上蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品 溶液。另取黄芪甲甙对照品，加