山梨醇注射液的鉴别方法

(1)取本品0.2ml,用水稀释成3ml,照山梨醇项下的鉴别(1)项试验,应显相同的反应。(2)取本品与山梨醇对照品各适量,分别加水溶解并制成每1m中含5mg的溶液,照有关物质项下的方法试验,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致......阅读全文

山梨醇注射液的鉴别方法

(1)取本品0.2ml,用水稀释成3ml,照山梨醇项下的鉴别(1)项试验,应显相同的反应。(2)取本品与山梨醇对照品各适量,分别加水溶解并制成每1m中含5mg的溶液,照有关物质项下的方法试验,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致

山梨醇注射液的性状和鉴别方法

性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品0.2ml,用水稀释成3ml,照山梨醇项下的鉴别(1)项试验,应显相同的反应。(2)取本品与山梨醇对照品各适量,分别加水溶解并制成每1m中含5mg的溶液,照有关物质项下的方法试验,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致

山梨醇的鉴别方法

(1)取本品约50mg,加水3ml溶解后,加新制的10%儿茶酚溶液3ml,摇匀,加硫酸6ml,摇匀,即显粉红色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1278图)一致。

山梨醇的性状及鉴别方法

性状本品为白色结晶性粉末;无臭,味甜;有引湿性本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶比旋度取本品约5g,精密称定,置50m量瓶中,加硼砂6.4g与水适量,振摇使完全溶解,并稀释至刻度(如溶液不澄清,应滤过),摇匀,依法测定(通则0621),比旋度为+4.0°至鉴别(1)取本品约50mg

山梨醇的性状和鉴别方法

性状本品为白色结晶性粉末;无臭,味甜;有引湿性本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶比旋度取本品约5g,精密称定,置50m量瓶中,加硼砂6.4g与水适量,振摇使完全溶解,并稀释至刻度(如溶液不澄清,应滤过),摇匀,依法测定(通则0621),比旋度为+4.0°至鉴别(1)取本品约50mg

氧氟沙星山梨醇注射液的简介

  氧氟沙星山梨醇注射液,适用于敏感菌引起的:  1. 泌尿生殖系统感染,包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎(包括产酶株所致者)。  2. 呼吸道感染,包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染。  3. 胃肠道感染,由志贺菌属、沙门菌属、产酶毒素大肠埃希

山梨醇注射液的检查方法

pH值应为4.5~6.5(通则0631)。热原取本品,依法检查(通则1142),剂量按家兔体重每1kg注射10ml,应符合规定有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品2ml,置10ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液2ml,置100ml量瓶中,用水稀

氧氟沙星山梨醇注射液的药理毒理

  氧氟沙星星,第三代喹诺酮类合成抗菌药。喹诺酮类抗菌药是近年来发展十分迅速的抗菌药物,有着广泛的抗菌谱和抗菌活性,且兼具口服和注射剂型,目前在我国临床应用很广。它有很强的抗菌活性,抗菌谱广、高效、生物利用率高、不良反应少、半衰期长、组织分布广。作为一个广谱抗菌药,氧氟沙星在临床抗感染治疗应用相当普

山梨醇注射液的基本性状

本品为无色的澄明液体。

关于山梨醇注射液的基本介绍

  山梨醇注射液,适应症为适用于治疗脑水肿及青光眼,也可用于心肾功能正常的水肿少尿。  1、成份  本品主要成份 山梨醇  化学名 D-山梨糖醇  分子式 C6H14O6  分子量 182.17  2、性状   本品为无色的澄明液体。  3、适应症   适用于治疗脑水肿及青光眼,也可用于心肾功能正常

山梨醇注射液的含量测定方法

精密量取本品10ml(约相当于山梨醇2.5g)置100m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀;精密量取10ml,置250ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,照山梨醇含量测定项下的方法,自“精密量取10ml,置碘瓶中”起,依法测定。每1ml硫代硫酸钠滴定液(0.05mol/L)相当于0.9109mg的CH4O

山梨醇注射液的鉴别和检查方法

鉴别(1)取本品0.2ml,用水稀释成3ml,照山梨醇项下的鉴别(1)项试验,应显相同的反应。(2)取本品与山梨醇对照品各适量,分别加水溶解并制成每1m中含5mg的溶液,照有关物质项下的方法试验,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查pH值应为4.5~6.5(通则0631)。热

关于山梨醇注射液的药理毒理介绍

  山梨醇糖为甘露醇的异构体,作用与甘露醇相似但较弱,静脉注入本品浓溶液(25%)后,除小部份转化为糖外,大部以原形经肾排出,因形成血液高渗,可使周围组织及脑实质脱水而随药物从尿液排出,从而降低颅内压,消除水肿。注射后2小时出现高效,明显地使脑水肿逐渐平复,紧张状态消失,脑脊液压下降,在体内不被代谢

山梨醇注射液的类别和贮藏方法

类别同山梨醇。规格(1)100ml:25g(2)250ml:62.5g贮藏遮光,密闭保存。

关于山梨醇注射液的使用禁忌介绍

  一、禁忌   1.已确诊为急性肾小管坏死的无尿患者,包括对试用山梨醇无反应者,因山梨醇积聚引起血容量增多,加重心脏负担;  2.严重失水者;  3.颅内活动性出血者,因扩容加重出血,但颅内手术时除外;  4.急性肺水肿,或严重肺瘀血。  二、孕妇及哺乳期妇女用药   是否能经乳汁分泌尚不清楚。 

关于氧氟沙星山梨醇注射液的使用禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药   动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用,但对孕妇用药进行的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变,故孕妇禁用,哺乳期妇女需暂停哺乳。  2、儿童用药   本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确定。但本品用于数种幼龄动物时,可致关节病变。因此不宜用于1

关于氧氟沙星山梨醇注射液的用法用量介绍

  静脉滴注成人常用量:  1.支气管感染、肺部感染:一次0.3g,一日2次,疗程为7~14日。  2.急性单纯性下尿路感染:一次0.2g,一日2次,疗程为5~7日;复杂性尿路感染:一次0.2g,一日2次,疗程为10~14日。  3.前列腺炎:一次0.3g,一日2次,疗程为6周;衣原体宫颈炎或尿道炎

使用山梨醇注射液的不良反应介绍

  1.水和电解质紊乱。最为常见。   (1)快速大量静注山梨醇可引起体内山梨醇积聚,血容量迅速大量增多,导致心力衰竭(尤其有心功能损害时),稀释性低钠血症,偶可致高血症。   (2)不适当的过度利尿导致血容量减少,加重少尿。   2.寒战、发热。   3.排尿困难。   4.血栓性静脉炎

关于山梨醇注射液的注意事项介绍

  1.用后偶有头昏或血尿出现。  2.心脏功能不全,或因脱水所致尿少患者慎用。  3.有活动性脑出血患者,除在手术中外,不宜应用。  4.针剂如有结晶析出,可用热水加温摇溶后再注射。注射不宜太快,否则,可引起头痛、视力模糊、眩晕、注射部疼痛。注射时注意药液不可漏出血管。

关于氧氟沙星山梨醇注射液的注意事项介绍

  1.本品每0.2g静脉滴注时间不得少于30分钟。  2.由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见,应在给药前留取尿培养标本,参考细菌药敏结果调整用药。  3.本品大剂量应用或尿PH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生,宜多饮水,保持24小时排尿量在1200ml以上。  4.肾功能减退

使用氧氟沙星山梨醇注射液的不良反应介绍

  1.胃肠道反应:腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或眍吐。  2.中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。  3.过敏反应:皮疹、皮肤瘙痒,偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。光敏反应较少见。  4.偶可发生:  (1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。  (2)血尿、发热、

关于山梨醇注射液的药代动力学介绍

  静脉注射后迅速进入细胞外液而不进入细胞内。利尿作用于静注后0.5~1小时出现,维持3小时。降低眼内压和颅内压作用于静注后15分钟内出现,达峰时间为30~60分钟,维持3~8小时。本药可由肝脏生成糖原。但由于静脉注射后迅速经肾脏排泄,故一般情况下经肝脏代射的量很少。本药t1/2为100分钟,当存在

关于氧氟沙星山梨醇注射液的成分和适应症介绍

  一、成份  本品主要成分为氧氟沙星。化学名称(±)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并嗪-6-羧酸  分子式:C16H20FN3O4  分子量:361.38  二、适应症  适用于敏感菌引起的:  1. 泌尿生

山梨醇的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约0.5g,置10ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液2ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取甘露醇对照品与山梨醇对照品各约5g,置10ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀。色谱条件用

利血平注射液的鉴别方法

(1)取本品适量(约相当于利血平25mg),加水10ml与氨试液5ml,用三氯甲烷10ml提取,分取三氯甲烷层,置水浴上蒸干。残渣照利血平项下的鉴别(1)、(2)、(3)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

地高辛注射液的鉴别方法

(1)取本品1ml(约相当于地高辛0.25mg)置小试管中,照地高辛鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致

氟康唑注射液的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含氟康唑0.2mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在261nm与267nm的波长处有最大吸收,在264mm的波长处有最小吸收。

米力农注射液的鉴别方法

(1)取本品10ml,置水浴上蒸干,残渣加1mol/L盐酸羟胺的丙二醇溶液2ml与1mol/L氢氧化钾的丙二醇溶液1ml,置水浴上加热,即出现明显黄色,放冷,滤过,滤液中加三氯化铁试液1滴,即显红色至紫红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

地西泮注射液的鉴别方法

(1)取本品2ml,滴加稀碘化铋钾试液,即生成橙红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

法莫替丁注射液的鉴别方法

在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。