山梨醇注射液的性状和鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品0.2ml,用水稀释成3ml,照山梨醇项下的鉴别(1)项试验,应显相同的反应。(2)取本品与山梨醇对照品各适量,分别加水溶解并制成每1m中含5mg的溶液,照有关物质项下的方法试验,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致......阅读全文
抑肽酶的性状和鉴别方法
性状本品为白色至微黄色粉末。本品在水或0.9%氯化钠溶液中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。鉴别(1)取本品与胰蛋白酶,分别加水溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶液,各取10p1置点滴板上,混匀后,加对甲苯磺酰L精氨酸甲酯盐酸盐试液0.2ml,放置数分钟后,应不显紫红色。以胰蛋白酶溶液10山作对照,
丝氨酸的性状和鉴别方法
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加2mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+14.0°至+15.6鉴别(1)取本品与丝氨酸对照品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml
丝裂霉素的性状和鉴别方法
性状本品为深紫色结晶性粉末;无臭;遇酸、碱及日光照射均不稳定。本品在水、甲醇或乙醇中微溶,在乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含10gg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在217nm与365nm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品
甲苯咪唑的性状和鉴别方法
性状本品为白色、类白色或微黄色结晶性粉末;无臭本品在丙酮或三氯甲烷中极微溶解,在水中不溶;在甲酸中易溶,在冰醋酸中略溶。吸收系数取本品约50mg,精密称定,加甲酸5m使溶解,用异丙醇定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在312nm的波长处测定吸光度,按干燥
红霉素的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶或粉末;无臭;微有引湿性。本品在甲醇、乙醇或丙酮中易溶,在水中极微溶解。比旋度取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,放置30分钟后依法测定(通则0621),比旋度为-71°至-78°。鉴别(1)在红霉素组分项下记录的色谱图中,供试品溶
甲睾酮的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,无味;微有引湿性。本品在乙醇、丙酮或三氯甲烷中易溶,在乙醚中略溶,在植物油中微溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为163~167℃。比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1m中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为十79
地西泮片的性状和鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于地西泮10mg),加丙酮10ml,振摇使地西泮溶解,滤过,滤液蒸干,加硫酸3ml,振摇使溶解,在紫外光灯(65mm)下检视,显黄绿色荧光(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
卡托普利片的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色片,或糖衣片或薄膜衣片除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于卡托普利50mg),加乙醇4ml振摇使卡托普利溶解,滤过,滤液照卡托普利项下的鉴别(1)试验,显相同的反应2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一
甲醛溶液的性状和鉴别方法
性状本品为无色或几乎无色的澄明液体,有刺激性特臭、能刺激鼻喉黏膜;在冷处久置易发生浑浊本品能与水或乙醇任意混合鉴别(1)取本品5滴,置试管中,加水1ml稀释后,加氨制硝酸银试液3滴,即析出银,成细微的灰色沉淀,或在管壁生成光亮的银镜(2)取本品少量,加品红亚硫酸试液与稀盐酸数滴,即显红色。
卡巴胆碱的性状和鉴别方法
性状本品为白色结晶;有引湿性。本品在水中极易溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为200~204℃,熔融时时分解鉴别(1)取本品约50mg,加乙醇制氢氧化钾试液10ml,缓缓加热煮沸1~2分钟,生成白色沉淀,并可嗅到氨味。将上清液倾出,沉淀加3mol/L盐酸
山梨醇的类别和制剂类型
类别脱水药。贮藏遮光,密封保存制剂山梨醇注射液
山梨醇的类别和贮藏方式
类别脱水药。贮藏遮光,密封保存制剂山梨醇注射液
山梨醇的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品约50mg,加水3ml溶解后,加新制的10%儿茶酚溶液3ml,摇匀,加硫酸6ml,摇匀,即显粉红色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1278图)一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约0.5g,置10ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇
羟丁酸钠注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色或几乎无色的澄明液体。鉴别取本品,照羟丁酸钠项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的反应。
肝素钠注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至淡黄色的澄明液体。鉴别(1)取本品,照肝素钠项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)取本品(2ml:1000单位规格)或取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液,照肝素钠项下的鉴别(2)项试验,显相同的结果。(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。
甲磺酸酚妥拉明注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色的澄明液体鉴别(1)取本品约3ml,加水12m稀释后,照甲磺酸酚妥拉明项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
细胞色素C注射液的性状及鉴别方法
性状本品为橙红色的澄明液体。鉴别(1)取本品1ml,照细胞色素C溶液项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下测定后的溶液,照细胞色素C溶液项下的鉴别(2)项试验,显相同的结果
磷酸咯萘啶注射液的性状鉴别方法
性状本品为橘红色的澄明液体鉴别(1)取本品,用磷酸盐缓冲液(pH7.0)稀释制成每1ml中含咯萘啶约10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在260nm与276mm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)
氯化钙注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别本品显钙盐的鉴别反应与氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
氯化琥珀胆碱注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色或几乎无色的澄明黏稠液体。鉴别照氯化琥珀胆碱项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的反应
氯化筒箭毒碱注射液的性状鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别取本品适量,照氯化筒箭毒碱项下的鉴别(1)(2)、(3)项试验,显相同的反应
碘苯酯注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色带黏性的油状液体鉴别取本品,照碘苯酯项下的鉴别试验,显相同的反应。
乳酸依沙吖啶注射液的性状鉴别方法
鉴别(1)取本品约2ml,加稀盐酸使成酸性,再加亚硝酸钠试液1ml,即显樱桃红色(2)取本品约4ml,加氢氧化钠试液使成碱性,即析出黄色沉淀,滤过,滤液加硫酸溶液(3-100)2ml与高锰酸钾试液数滴,即显紫红色,加热后颜色消失(3)取本品适量,加水稀释成每1ml中含5gg的溶液,照紫外-可见分光光
碘海醇注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至淡黄色的澄明液体鉴别(1)取本品约1ml,置坩埚中,缓缓加热,即分解产生紫色的碘蒸气。(2)取有关物质项下的供试品溶液作为供试品溶液;另取碘海醇对照品适量,加水溶解并稀释制成每1m中约含1.5mg的溶液,作为对照品溶液。照有关物质项下的色谱条件,取供试品溶液与对照品溶液各101,分别
塞替派注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色或几乎无色的黏稠澄明液体。鉴别取本品适量(约相当于塞替派50mg),照塞替派项下的鉴别(1)试验,显相同的反应
普罗碘铵注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色澄明液体。鉴别取本品适量,照普罗碘铵项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。
氟尿嘧啶注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色或几乎无色的澄明液体鉴别(1)取本品2ml,加溴试液1ml,振摇,溴液的颜色即消失;加氢氧化钡试液2ml,生成紫色沉淀(②)取三氧化铬的饱和硫酸溶液约1ml,置小试管中,转动试管,溶液应能均匀涂于管壁;加本品2滴,微热,转动试管,溶液应不能再均匀涂于管壁,而类似油垢存在于管壁(3)取含
醋氨苯砜注射液的性状鉴别方法
性状本品为微细颗粒的混悬油溶液,静置后,微细颗粒下沉,振摇后成均匀的淡黄色混悬液鉴别取本品约2ml,加三氯甲烷10ml振摇,用三氯甲烷湿润的滤纸滤过,滤渣用三氯甲烷洗涤3次,每次5ml滤渣置105℃干燥后,照醋氨苯砜项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应
硫酸庆大霉素注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体。鉴别取本品,照硫酸庆大霉素项下的鉴别(1)或(2)和(4)项试验,显相同的结果。
荧光素钠注射液的性状及鉴别方法
性状本品为橙红色澄明液体。鉴别(1)取本品,照荧光素钠项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致,