卡巴胆碱的性状和鉴别方法
性状本品为白色结晶;有引湿性。本品在水中极易溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为200~204℃,熔融时时分解鉴别(1)取本品约50mg,加乙醇制氢氧化钾试液10ml,缓缓加热煮沸1~2分钟,生成白色沉淀,并可嗅到氨味。将上清液倾出,沉淀加3mol/L盐酸溶液数滴,有气泡产生(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1117图)一致(3)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(通则0301)......阅读全文
卡巴胆碱的性状和鉴别方法
性状本品为白色结晶;有引湿性。本品在水中极易溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为200~204℃,熔融时时分解鉴别(1)取本品约50mg,加乙醇制氢氧化钾试液10ml,缓缓加热煮沸1~2分钟,生成白色沉淀,并可嗅到氨味。将上清液倾出,沉淀加3mol/L盐酸
卡巴胆碱的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品约50mg,加乙醇制氢氧化钾试液10ml,缓缓加热煮沸1~2分钟,生成白色沉淀,并可嗅到氨味。将上清液倾出,沉淀加3mol/L盐酸溶液数滴,有气泡产生(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1117图)一致(3)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(通则0301)检查干燥失重取本品
卡巴胆碱的鉴别方法
(1)取本品约50mg,加乙醇制氢氧化钾试液10ml,缓缓加热煮沸1~2分钟,生成白色沉淀,并可嗅到氨味。将上清液倾出,沉淀加3mol/L盐酸溶液数滴,有气泡产生(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1117图)一致(3)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(通则0301)
卡巴胆碱的基本性状
本品为白色结晶;有引湿性。本品在水中极易溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为200~204℃,熔融时时分解
卡巴胆碱注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别取本品5ml,加1mol/L氢氧化钠溶液1ml与0.2%的六硝基二苯胺溶液2ml,摇匀,加二氯甲烷15ml,振摇1分钟,放置分层,二氯甲烷层显深琥珀色
卡巴胆碱注射液的鉴别方法
取本品5ml,加1mol/L氢氧化钠溶液1ml与0.2%的六硝基二苯胺溶液2ml,摇匀,加二氯甲烷15ml,振摇1分钟,放置分层,二氯甲烷层显深琥珀色
卡巴胆碱的类别和贮存方法
类别M胆碱受体激动药。贮藏密闭保存
卡巴胆碱注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
卡巴胆碱的制剂类型
卡巴胆碱注射液
卡巴胆碱的检查方法
干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,减失重量不得过2.0%(通则0831)。炽灼残渣不得过0.1%(通则0841)
卡巴胆碱注射液的检查及鉴别方法
鉴别取本品5ml,加1mol/L氢氧化钠溶液1ml与0.2%的六硝基二苯胺溶液2ml,摇匀,加二氯甲烷15ml,振摇1分钟,放置分层,二氯甲烷层显深琥珀色检查pH值应为5.5~7.5(通则0631)。渗透压摩尔浓度照渗透压摩尔浓度测定法(通则0632)测定,渗透压摩尔浓度比应为0.9~1.1。其他应
卡巴胆碱的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸10m与醋酐40ml溶解后,照电位滴定法(通则o701),用高氯酸滴定液(O.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于18.27mg的C6H15CIN2O2
盐酸丙卡巴肼的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加水溶解后,加碳酸钠试液lml与高锰酸钾试液数滴,振摇后,高锰酸钾的颜色即消失。(2)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含104g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401
卡巴胆碱注射液所属类别
类别同卡巴胆碱
卡巴胆碱注射液的类别规格
规格1ml:0.1mg贮藏密闭保存
卡巴胆碱注射液的检查方法
pH值应为5.5~7.5(通则0631)。渗透压摩尔浓度照渗透压摩尔浓度测定法(通则0632)测定,渗透压摩尔浓度比应为0.9~1.1。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
氯化琥珀胆碱的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在水中极易溶解,在乙醇或三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶。熔点取本品,不经干燥,依法测定(通则0612),熔点为157~163℃。鉴别(1)取本品约0.1g,加水10ml溶解后,加稀硫酸10ml与硫氰酸铬铵试液30ml,生成淡红色沉淀。(2)取本品约20mg
卡巴胆碱注射液的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品,即得。对照品溶液取卡巴胆碱对照品,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液各2ml,分别置50ml碘瓶中,加0.lmol/L盐酸溶液1.0ml,混匀,加次氯酸钠试液(取1体积次氯酸钠溶液,用水
盐酸丙卡巴肼肠溶片的性状及鉴别方法
性状本品为肠溶糖衣片,除去包衣后显白色。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸丙卡巴肼50mg),加水20ml,振摇,使盐酸丙卡巴肼溶解,滤过,滤液照盐酸丙卡巴肼项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应。(2)取本品细粉适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含盐酸丙卡巴肼10
氯化琥珀胆碱注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色或几乎无色的澄明黏稠液体。鉴别照氯化琥珀胆碱项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的反应
盐酸丙卡巴肼的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加水溶解后,加碳酸钠试液lml与高锰酸钾试液数滴,振摇后,高锰酸钾的颜色即消失。(2)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含104g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在232nm的波长处有最大吸收,吸光度约为0.49(3)本品的水溶液显
盐酸丙卡巴肼的基本性状
本品为白色结晶性粉末。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中几乎不溶。
胞磷胆碱钠注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色澄明液体。鉴别取本品,照胞磷胆碱钠项下的鉴别(1)、(2)与(4)试验,显相同的结果。
注射用胞磷胆碱钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色疏松块状物或白色结晶或结晶性粉末。鉴别取本品,照胞磷胆碱钠项下的鉴别(1)、(2)、(4)试验,显相同的结果
盐酸丙卡巴肼的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶性粉末。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加水溶解后,加碳酸钠试液lml与高锰酸钾试液数滴,振摇后,高锰酸钾的颜色即消失。(2)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含104g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401
关于氯化胆碱的性状介绍
白色吸湿性结晶，无味，有鱼腥臭。Mp240℃。10%水溶液pH5-6，在碱液中不稳定。 溶解性：易溶于水及醇类，水溶液几乎呈中性，不溶于醚、石油醚、苯及二硫化碳。微有鱼腥臭，咸苦味，易潮解，在碱溶液中不稳定。 低毒，LD50(大鼠，经口)3400 mg/kg。
氯化琥珀胆碱的鉴别方法
鉴别(1)取本品约0.1g,加水10ml溶解后,加稀硫酸10ml与硫氰酸铬铵试液30ml,生成淡红色沉淀。(2)取本品约20mg,加水1m溶解后,再加1%氯化钴溶液与亚铁氰化钾试液各0.1ml,即显持久的翠绿色。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集49图)一致。(4)本品的水溶液显氯化物
氟康唑的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭或微带特异臭本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在二氯甲烷、水或醋酸中微溶,在乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为137~141℃鉴别(1)取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液作为供试品溶液;另称取氟康唑对照品适量,加流动相溶解
米力农的性状和鉴别方法
性状本品为类白色结晶性粉末;无臭本品在水或乙醇中几乎不溶,在稀盐酸中略溶鉴别(1)取本品约20mg,加1mol/L盐酸羟胺的丙二醇溶液2n与lmol/L氢氧化钾丙二醇溶液2ml,水浴煮沸2分钟,加三氯化铁试液1滴,应显红色至紫红色。(2)取本品约50mg,加吡啶2ml溶解后,加硝酸银试液4ml,即生
地塞米松的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在甲醇、乙醇、丙酮或二氧六环中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中极微溶解,在水中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+72°至+80°。吸收系数取本品,精密称定,加乙